英智興達軟件測試筆試題目

　　1、什么是白盒測試，什么是黑盒測試?

　　2、簡(jiǎn)述QA在需求分析、開(kāi)發(fā)、RC、CC、GA的階段的職責

　　3、用英語(yǔ)解釋壓力測試與負載測試的區別

　　4、什么是回歸測試?

　　5、簡(jiǎn)述bug的生命周期

　　6、如何測試手機的短信功能?
拓展閱讀：

　　中國質(zhì)量管理協(xié)會(huì )的定義是：“企業(yè)為用戶(hù)在產(chǎn)品質(zhì)量方面提供的擔保，保證用戶(hù)購得的產(chǎn)品在壽命期內質(zhì)量可靠。”

　　美國質(zhì)量管理協(xié)會(huì )(ASQC)的定義為：“QA是以保證各項質(zhì)量管理工作實(shí)際地、有效地進(jìn)行與完成為目的的活動(dòng)體系”。

　　著(zhù)名的質(zhì)量管理權威、美國的質(zhì)量管理專(zhuān)家朱蘭(J.M.Juran)博士認為：“QA是對所有有關(guān)方面提供證據的活動(dòng)這些證據是為了確立信任所需要的.，表明質(zhì)量職能正在充分地貫徹著(zhù)。”

　　ISO8402：1994中的定義是“為了提供足夠的信任表明實(shí)體能夠滿(mǎn)足品質(zhì)要求，而在品質(zhì)管理體系中實(shí)施并根據需要進(jìn)行證實(shí)的全部有計劃和有系統的活動(dòng)”。

　　由此可見(jiàn)，QA對企業(yè)內部來(lái)說(shuō)是：全面有效的質(zhì)量管理活動(dòng);對企業(yè)外部來(lái)說(shuō)則是：對所有的有關(guān)方面提供證據的活動(dòng)。

　　QA就是包括制造企業(yè)各個(gè)部部門(mén)的組成的一個(gè)保證生產(chǎn)高質(zhì)量產(chǎn)品的一個(gè)系統。 FDA 、EMEA(歐洲醫藥評價(jià)署)的闡述是這樣的：QA是GMP(質(zhì)量管理體系)的一部分,GMP只關(guān)心與生產(chǎn)和檢驗有關(guān)的所有事務(wù),與GMP無(wú)關(guān)而與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的事務(wù)就屬于QA。

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