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信息化條件下對中西醫藥學(xué)特色的解讀

時(shí)間:2024-09-15 23:15:13 藥學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
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信息化條件下對中西醫藥學(xué)特色的解讀

  中藥進(jìn)入體內發(fā)揮作用的基本環(huán)節是藥物分子與細胞之間的直接或間接的相互作用,下面是小編搜集整理的一篇探究中西醫藥學(xué)特色解讀的論文范文,供大家閱讀查看。

  摘 要:通過(guò)探討信息化發(fā)展和信息能力作用對中西醫藥學(xué)發(fā)展的影響,指出走中藥與天然產(chǎn)物藥物相結合的研究道路,將成為中國特色的創(chuàng )制新藥新方向。

  關(guān)鍵詞:中草藥;天然產(chǎn)物;藥學(xué)信息

  研究中藥與天然藥物是具有中國特色的創(chuàng )制新藥的重要途徑。天然產(chǎn)物是指植物、動(dòng)物、微生物、礦物和海洋生物等。中草藥是天然產(chǎn)物中被用作治療疾病的藥物,在我國應用歷史悠久、資源豐富,是天然藥物研究和創(chuàng )制新藥得天獨厚的寶貴源泉。我國現有藥用植物多達15000余種[1],其中不少為中國特有植物。新中國成立60年來(lái)我國在開(kāi)發(fā)中草藥方面成績(jì)顯著(zhù),如我國科研工作者從中草藥常山和鴉膽子開(kāi)始,最后從青蒿中提取的具有抗瘧作用的化合物青蒿素,是至今最為有效的抗瘧藥。到目前為止,我國科研工作者已從中草藥中分離出1000多個(gè)活性化合物,其中發(fā)現了一些具有抗腫瘤、防治心腦血管疾病、抗老年癡呆等功效的有效化合物。如從中草藥五味子中分離出的單體五味子丙素的合成藥,具有降酶保肝作用。從中草藥和植物中提取的生物堿類(lèi)成分的研究,極大地豐富了植物化學(xué)和天然藥物化學(xué)的內涵。目前經(jīng)過(guò)中草藥有效成分篩選、研究和結構改造而獲得的藥物已占全部藥物的60%以上。

  1 中草藥研究

  中草藥經(jīng)過(guò)有效成分提取、篩選和結構改造,得到先導化合物是中草藥功效的化學(xué)基礎,是天然藥物化學(xué)研究的目標。從中草藥中分離出的多種有效成分,正進(jìn)一步擴大其應用范圍。但有些中草藥在臨床上被證明是有效的,而其提取物的化學(xué)、藥理、靶點(diǎn)和生物體模型試驗結果卻顯示無(wú)效,此類(lèi)中草藥是否在進(jìn)入生物體內代謝后方有效,現在還無(wú)法完全證實(shí)。中藥是一個(gè)復雜的、包含多種有效成分的天然組合化學(xué)庫。中藥體系不僅含有含量變化懸殊的眾多不同結構類(lèi)型的化學(xué)物質(zhì),而且在其中仍然有許多有效成分未被人們充分了解。中西醫藥研究的結合就是要用現代科學(xué)技術(shù)手段來(lái)說(shuō)明中藥的藥用價(jià)值和作用機理。

  (1)隨著(zhù)現代生物技術(shù)的發(fā)展,整體化學(xué)物質(zhì)組學(xué)(Global Chemome)的研究成為中西醫藥結合的熱點(diǎn)話(huà)題[2]。整體化學(xué)物質(zhì)組學(xué)是把復雜的中草藥化學(xué)成分劃分為有效化學(xué)物質(zhì)組,用中藥指紋圖譜技術(shù)對化學(xué)物質(zhì)組中的成分進(jìn)行各種表達,能夠更有效地反映中藥的內在成分和質(zhì)量,更好地體現中藥成分的復雜性,從化學(xué)物質(zhì)組學(xué)的比對中發(fā)現各種不同信息。

  (2)20世紀90年代Electrophoresis 雜志發(fā)表了生物體基因表達的全套蛋白組學(xué)(Proteome)圖。其內容包括蛋白質(zhì)的表達結構、功能和相互作用,揭示和闡明了生命活動(dòng)的基本規律。采用比較蛋白組學(xué)方法研究發(fā)病細胞組織蛋白與正常細胞組織蛋白的區別,可以揭示化學(xué)物質(zhì)組在生物體內相互作用的規律。

  中藥進(jìn)入體內發(fā)揮作用的基本環(huán)節是藥物分子與細胞之間的直接或間接的相互作用,該作用必然會(huì )引起遺傳信息到整體功能實(shí)現等環(huán)節中分子、細胞、器官和整體多個(gè)層面的結構與功能狀態(tài)的改變,調節這些層面的結構與功能的本質(zhì)是基因,而直接起作用的是蛋白,所以對中藥化學(xué)物質(zhì)組學(xué)在體內與蛋白質(zhì)作用的情況加以分析,將有助于中藥化學(xué)物質(zhì)組學(xué)在藥理功能和理論方面的研究。

  2 信息與西藥研究

  國外在開(kāi)發(fā)天然產(chǎn)物藥物方面是以信息為主導的,建立了各種各樣新藥研究與開(kāi)發(fā)數據庫[4]。

  (1)最著(zhù)名的是美國化學(xué)會(huì )(American Chemical society)開(kāi)發(fā)的 SciFinder Scholar 在線(xiàn)數據庫。每天更新數千條信息記錄,整合了歐洲和美國等50多家專(zhuān)利機構從1907年以來(lái)發(fā)行的專(zhuān)利(含專(zhuān)利族)文獻、期刊論文、會(huì )議記錄、技術(shù)報告、圖書(shū)、學(xué)位論文、評論、會(huì )議摘要、電子期刊和印刷版期刊,它可以確定科學(xué)文獻和專(zhuān)利中概念和物質(zhì)的關(guān)系,找到合成和生產(chǎn)化學(xué)物質(zhì)的合成方法和工藝,鏈接著(zhù)數百家化學(xué)產(chǎn)品提供商,是化學(xué)和生命科學(xué)研究領(lǐng)域中不可或缺的參考和研究工具,具有極高的實(shí)用價(jià)值。SciFinder 不僅涵蓋了化學(xué)文摘從1907年至今的所有內容,涉及領(lǐng)域除無(wú)機化學(xué)、有機化學(xué)、分析化學(xué)、物理化學(xué)、高分子化學(xué)以外,還包括冶金學(xué)、地球化學(xué)、藥物學(xué)、毒理學(xué)、環(huán)境化學(xué)、生物學(xué)、工程、材料、農業(yè)以及物理學(xué)等諸多科學(xué)領(lǐng)域。從中用戶(hù)能檢索到生命化學(xué)領(lǐng)域生物醫學(xué)的大量文獻,如病理學(xué)、藥理學(xué)、酶學(xué)、分子生物學(xué)、生理學(xué)、基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝、藥物靶點(diǎn)、臨床研究等。在有機化學(xué)中可檢索有機化合物的分子式、反應式和結構式(包括亞結構)涵蓋了1000多萬(wàn)條單步或多步反應信息,反應包括CAS編目的反應以及下列來(lái)源Zic/Viniti數據庫(1974-1991,by InforChem GmbH)、INPI (Institut National de la Propriete Insutrielle, 法國) 1986年以前的數據, 以及由教授Klaus Kieslich博士指導編寫(xiě)的生物轉化數據庫。該數據庫可以用結構式、CAS化學(xué)物質(zhì)登記號、化學(xué)名(包括商品名、俗名等同義詞)和分子式等多種方式進(jìn)行檢索。通過(guò)檢索數據庫的反應記錄、或某一結構的多種反應,研究者可以構思出一種化學(xué)物質(zhì)的合成方案,或者找到一個(gè)合成目標分子步驟的新途徑和它們的合成方法。

  (2)PharmaProjects 是國際上藥物研究與開(kāi)發(fā)的商業(yè)智能資源,它密切注視國際上處于開(kāi)發(fā)過(guò)程中的每一個(gè)重要新藥,跟蹤國際上處于研究發(fā)展活躍階段的候選藥物,給用戶(hù)提供產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的全面數據資料,包括藥物名稱(chēng)、開(kāi)發(fā)階段、各國上市情況和該藥物開(kāi)發(fā)公司的情況,包括原始開(kāi)發(fā)公司、國家、開(kāi)發(fā)狀況。藥理數據:包括治療描述、代號、藥物用于該適應證的開(kāi)發(fā)狀況、藥理作用描述、適應證描述、給藥途徑等;瘜W(xué)數據:包括化合物代號、CA注冊號、分子量、分子式、化學(xué)名、結構式。專(zhuān)利情況:包括專(zhuān)利國家、專(zhuān)利號碼、專(zhuān)利優(yōu)先號、優(yōu)先日期等。各國上市情況:包括上市國家、上市情況、上市時(shí)間、批準情況等。主要事件:記錄了該藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中的重大事件。開(kāi)發(fā)進(jìn)度:記錄了藥物開(kāi)發(fā)的進(jìn)度和市場(chǎng)前景預測。細節信息:詳細記錄了該藥物的市場(chǎng)和臨床前以及臨床情況。在第一時(shí)間監控著(zhù)約7000個(gè)藥物的更新信息,同時(shí)還記載了自1980以來(lái)的累積數據資料,是了解國際新藥開(kāi)發(fā)動(dòng)態(tài),尋找新藥報批機會(huì ),尋找市場(chǎng)合作伙伴和分析市場(chǎng)前景的重要數據庫。

  從以上不難看出,國外是以信息為主導的天然產(chǎn)物藥物研究與開(kāi)發(fā),每年開(kāi)發(fā)報批大約50~70個(gè)新化學(xué)實(shí)體。我國在天然創(chuàng )新藥物領(lǐng)域還落后于國外,可通過(guò)中藥與天然產(chǎn)物藥物相結合的方式,創(chuàng )出一條具有中國特色的創(chuàng )制新藥的新途經(jīng)。

  參考文獻:

  [1] 晏仁義,陳若蕓.天然產(chǎn)物中先導化合物的發(fā)現與優(yōu)化 [J].中國天然藥物(增刊),2006,4(Suppl).

  [2] 葉能勝,梁瓊麟,羅國安,等.化學(xué)物質(zhì)組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué) [J].亞太傳統醫藥, 2006(1).

  [3] 梁錦芳,李捍東,黃達強.中醫調治亞健康的優(yōu)勢探討 [J].世界中醫藥,2007,2(4).

  [4] 龔樹(shù)旺,毛雪石,李蘭燕.藥學(xué)信息數據庫資源一瞥 [J].藥學(xué)進(jìn)展,2007(11).

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