關(guān)于單位承諾書(shū)模板5篇
在日新月異的現代社會(huì )中，我們可以使用承諾書(shū)的機會(huì )越來(lái)越多，承諾書(shū)具有完全自愿的特點(diǎn)。你知道承諾書(shū)怎樣才能寫(xiě)的好嗎？以下是小編精心整理的單位承諾書(shū)5篇，歡迎大家分享。
單位承諾書(shū) 篇1
_____________________（企業(yè)名稱(chēng)）（注冊登記號：_____________，組織機構代碼：_____________）于_____年_____月_____日（借款合同日期）獲得由_____市促進(jìn)就業(yè)專(zhuān)項資金擔保的開(kāi)業(yè)貸款金額為_(kāi)_________萬(wàn)元，期限為_(kāi)____月。本企業(yè)鄭重作出如下承諾：
一、已仔細閱讀《借款合同》和《開(kāi)業(yè)貸款擔保申請告知書(shū)》，對申請開(kāi)業(yè)貸款應當承擔的相應責任有充分的認識；
二、承諾按照法律法規的相關(guān)規定對開(kāi)業(yè)貸款承擔相應的償還責任。本企業(yè)自愿承擔因違反上述承諾所產(chǎn)生的一切法律后果。
企業(yè)蓋章：___________
法定代表人簽章：___________
反擔保人簽章：__________
______年_____月_____日
單位承諾書(shū) 篇2
為構建誠信經(jīng)營(yíng)、公平競爭的和諧市場(chǎng)環(huán)境，維護和促進(jìn)商貿誠信計量體系建設，保護消費者的合法權益不受侵害，本單位鄭重承諾如下：
一、自覺(jué)遵守《計量法》、《零售商品稱(chēng)重計量監督管理辦法》、《定量包裝商品計量監督管理辦法》等計量法律法規對貿易計量的有關(guān)規定。
二、積極宣傳和帶頭遵守《商業(yè)、服務(wù)業(yè)誠信計量行為規范》，建立健全和落實(shí)各項計量管理制度，加強對計量器具和商品量的管理。
三、配備和使用符合所銷(xiāo)售商品貿易計量要求的計量器具，并定期檢定，不使用未經(jīng)檢定或檢定不合格的計量器具。
四、使用法定計量單位，商品量及價(jià)格/計量單位標注真實(shí)。
五、如有商品計量短缺行為，則按照《消費者權益保護法》的要求以所售商品貨值先行賠付。
本單位將嚴格履行以上承諾，如有違反，愿意承擔相應的法律責任，歡迎社會(huì )各界予以監督。如發(fā)現本單位有計量問(wèn)題的，可向市場(chǎng)管理人員投訴或撥打本單位投訴電話(huà)。
本單位投訴電話(huà)：
承諾單位蓋章：
法人（負責人）簽名：
年 月 日
單位承諾書(shū) 篇3
本人承諾在該工程建設過(guò)程中一定認真履行下列相應職責，并承擔相應終身質(zhì)量責任。
1、嚴格按照資質(zhì)等級和業(yè)務(wù)范圍承擔監理任務(wù)，不轉讓監理業(yè)務(wù)，不承擔與施工單位以及建筑材料、建筑構配件和設備供應單位有隸屬關(guān)系或其他利害關(guān)系的工程監理業(yè)務(wù)。決不允許其他單位或個(gè)人以本單位名義承攬監理業(yè)務(wù)。
2、嚴格按規定配備現場(chǎng)監理部關(guān)鍵崗位人員，并確保所有人員到崗履職。
3、認真編制監理方案，方案中應明確質(zhì)量要求和標準。認真審查施工單位的質(zhì)量保證技術(shù)措施，在施工的全過(guò)程對施工質(zhì)量進(jìn)行格監督檢查。
4、嚴格依照法律、法規以及有關(guān)技術(shù)標準、經(jīng)施工圖審查機構審查合格并加蓋了專(zhuān)用章的設計文件和監理合同約定對施工質(zhì)量實(shí)施監理，承擔質(zhì)量監理責任。并協(xié)助業(yè)主組織好圖紙會(huì )審與竣工驗收和資料歸檔等工作。對未經(jīng)監理工程師簽字的建筑材料、建筑構配件和設備禁止進(jìn)場(chǎng)使用。
5、監理工程師嚴格按照工程監理規范的要求，采取旁站、巡視和平行檢驗等形式，對工程的建設過(guò)程進(jìn)行監理，并確保所有質(zhì)量簽證及時(shí)、真實(shí)、準確。
6、發(fā)現施工過(guò)程參與工程建設各方責任主體違法違規和違反工程建設強制性標準行為及時(shí)制止，并報告住房城鄉建設主管部門(mén)及其工程質(zhì)量監督機構。
7、及時(shí)收集資料并整理歸檔。
8、其他法律法規規定的職責。
單位承諾書(shū) 篇4
為確保本次 二幼活動(dòng)室粉刷裝修工程 項目施工安全，本單位（施工單位）： 廊坊市正達裝飾裝修有限公司 ；施工單位負責人： 魏金國 鄭重承諾，將依照施工合同對本次施工范圍內的安全管理承擔責任，承諾基本內容如下：
一、承諾在施工期間，嚴格按 管道礦區廊坊服務(wù)中心 要求，依照《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、中國石油天然氣集團公司、中國石油天然氣管道局和礦區服務(wù)事業(yè)部的安全環(huán)保規定的相關(guān)內容，明確安全環(huán)保責任，服從委托單位的日常管理和檢查，保證人員的人身安全，確保工程質(zhì)量和施工安全。
二、承諾按照企業(yè)HSE管理體系的統一要求，接受企業(yè)HSE統一管理，在HSE制度標準執行、員工HSE培訓和個(gè)人防護裝備配備等方面加強內部管理，持續改進(jìn)HSE表現，滿(mǎn)足企業(yè)要求。
三、承諾文明施工，保證現場(chǎng)不出現安全事故和工傷事故，設立現場(chǎng)安全負責人，向委托單位解釋施工消防、安全工作保障情況及施工方案實(shí)施情況，保證委托單位和施工人員及第三方人員、財產(chǎn)安全。如因施工發(fā)生任何意外或造成人員傷亡，施工方承諾完全負責，與委托單位無(wú)關(guān)。
四、承諾施工人員自覺(jué)遵守委托單位的所有安全環(huán)保管理規定，如發(fā)生不安全行為，危及人身、財產(chǎn)安全的，必須無(wú)條件立即整改，并接受委托單位的檢查監督，對委托單位開(kāi)出的“不合格項整改通知單”的問(wèn)題堅決整改。
五、委托單位發(fā)現有重大不安全因素時(shí)，隨時(shí)有權要求施工方停工整改，施工方不得繼續違章操作強行施工。
六、承諾因施工不當等問(wèn)題造成委托單位及第三方人員、財產(chǎn)安全受到損失的，按照損失程度全額賠償。
七、安全施工問(wèn)題不僅限于上述情況，如有未盡事宜，參照中華人民共和國的法律法規及中國石油天然氣集團公司、中國石油天然氣管道局和礦區服務(wù)事業(yè)部規定的.相關(guān)內容執行。
九、本承諾書(shū)是委托單位對外委施工單位安全監管的有效證明文件，是合同的附件，具有同等法律效力。
承諾施工單位（蓋章）：
施工單位負責人（簽字）：
日 期： 年 月 日
單位承諾書(shū) 篇5
為進(jìn)一步加強醫療機構醫療器械質(zhì)量安全，強化醫療機構醫療器械的追溯管理，落實(shí)《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械使用質(zhì)量監督管理辦法》等有關(guān)規定，保障人民群眾用械安全有效，我院愿向社會(huì )及政府管理部門(mén)做如下承諾：
一 嚴格執行《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械使用質(zhì)量監督管理辦法》、《醫療器械說(shuō)明書(shū)、標簽和包裝標識管理規定》等相關(guān)法律法規。強化質(zhì)量意識，切實(shí)履行器械質(zhì)量安全的責任。
二 加強內部質(zhì)量管理，完善各項質(zhì)量管理制度。建立進(jìn)貨檢查驗收制度，從具有合法資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)醫療器械，驗明醫療器械產(chǎn)品合格證明，索取產(chǎn)品的合法資質(zhì)，即：《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫療器械注冊證》、購進(jìn)產(chǎn)品出廠(chǎng)檢驗報告和《授權委托書(shū)》，進(jìn)口醫療器械還應索取產(chǎn)品的報關(guān)單。絕不購進(jìn)未經(jīng)注冊、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效、淘汰或者不符合注冊標準的醫療器械，并建立真實(shí)、完整的購進(jìn)記錄。記錄內容包括：
�。ㄒ唬┽t療器械商標及名稱(chēng)、規格（型號）、批號、有效期，滅菌產(chǎn)品還應記錄滅菌批號；購貨數量、購貨日期；
�。ǘ┥a(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱(chēng)、生產(chǎn)許可證號、醫療器械注冊證號；
�。ㄈ炇战Y論、經(jīng)辦人、負責人簽字或者蓋章。
購進(jìn)的進(jìn)口產(chǎn)品購進(jìn)記錄保存時(shí)間不少于產(chǎn)品有效期滿(mǎn)后或者終止使用后1年，植入性醫療器械購進(jìn)記錄應當永久保存。
三 在使用無(wú)菌醫療器械前，應當認真檢查其包裝。對直接接觸醫療器械的包裝出現破損的，停止使用，并按有關(guān)規定處理。
四 對進(jìn)口醫療器械產(chǎn)品，必須要有中文標識，內容要與注冊證相符。
五 加強大型醫用設備使用管理，建立大型醫用設備質(zhì)量管理規范，定期對其應用質(zhì)量的安全、有效、防護進(jìn)行監督和評審，保證設備使用安全、有效。
六 醫療機構醫療器械的庫房，應按規定具有符合醫療器械產(chǎn)品特性要求的儲存條件。
七 對植入性醫療器械建立使用記錄。
手術(shù)室記錄內容包括：
�。ㄒ唬┗颊咝彰�、聯(lián)系地址、電話(huà)；
�。ǘ┦中g(shù)日期、手術(shù)醫師姓名；
�。ㄈ┊a(chǎn)品名稱(chēng)、規格（型號）、生產(chǎn)廠(chǎng)名、生產(chǎn)批號（出廠(chǎng)編號或者序列號）、生產(chǎn)日期；
�。ㄋ模┗颊呤褂弥橥鈺�(shū)，并簽字同意。
�。ㄎ澹⿷獙⑹褂卯a(chǎn)品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術(shù)記錄中。 植入性醫療器械使用記錄應當永久保存。
八、我單位發(fā)現或者知悉應報告的醫療器械不良事件后，填寫(xiě)《可疑醫療器械不良事件報告表》向所在地省、市醫療器械不良事件監測技術(shù)機構報告。其中，導致死亡的事件于發(fā)現或者知悉之日起5個(gè)工作日內，導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件于
發(fā)現或者知悉之日起15個(gè)工作日內報告。
九 主動(dòng)接受并積極配合各級藥監部門(mén)的監督與管理，自覺(jué)接受社會(huì )各界及廣大消費者的監督。
十 以上內容本單位愿意接受監督。若違反以上承諾，由此引起的一切后果和責任由我院負責。
醫院名稱(chēng)：
醫療機構設備科責任人：
年 月 日
說(shuō)明：本承諾書(shū)一式兩份，一份醫療機構留存，一份市食品藥監局備案。有效期三年。
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