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入境機電產(chǎn)品報檢特殊要求
報檢單位須加蓋報檢單位印章，并準確填寫(xiě)本單位在檢驗檢疫機構備案或注冊登記的代碼。所列各項內容必須完整、準確、清晰、不得涂改。下面是小編精心整理的入境機電產(chǎn)品報檢特殊要求，歡迎閱讀與收藏。
入境機電產(chǎn)品報檢特殊要求
一、報檢范圍
入境機電產(chǎn)品
機電產(chǎn)品是指機械設備、電氣設備、交通運輸工具、電子產(chǎn)品、電器產(chǎn)品、儀器儀表、金屬制品等及其零部件、元器件。
所謂“舊機電產(chǎn)品”是指具有下列情形之一的機電產(chǎn)品：
1、已經(jīng)使用(不含使用前測試、調試的設備)，仍具備基本功能和一定使用價(jià)值的;
2、未經(jīng)使用，但超過(guò)質(zhì)量保證期(非保修期)的;
3、未經(jīng)使用，但存放時(shí)間過(guò)長(cháng)，部件產(chǎn)生明顯有形損耗的;
4、新舊部件混裝的;
5、經(jīng)過(guò)翻新的，如舊壓力容器類(lèi)、舊工程機械類(lèi)、舊機電類(lèi)、舊車(chē)船類(lèi)、舊印刷機械類(lèi)、舊食品機械類(lèi)、舊農業(yè)機械類(lèi)。
進(jìn)口舊機電產(chǎn)品，進(jìn)口單位需向國家質(zhì)檢總局或其授權機構申請辦理進(jìn)口檢驗。
單選題
以下貨物進(jìn)境時(shí)，應按進(jìn)境舊機電產(chǎn)品的要求辦理報檢手續的是( )
A.舊鋼制石油管道
B.翻新過(guò)的印刷機
C.舊鐵制家具
D.廢電機
答案：B
判斷題：
舊機電產(chǎn)品指已經(jīng)使用過(guò)的機電產(chǎn)品，但不包括已經(jīng)翻新而尚未使用的機電產(chǎn)品。( )
答案：錯
二、報檢要求
(一)強制性產(chǎn)品認證
1、國家對設涉及人類(lèi)健康、動(dòng)植物生命和健康，以及環(huán)境保護和公共安全的產(chǎn)品實(shí)行強制性認證制度。
2、凡列入《強制性產(chǎn)品認證目錄》內的商品，必須經(jīng)過(guò)指定的認證機構認證合格、取得指定認證機構頒發(fā)的認證證書(shū)、并加施認證標志后，方可進(jìn)口。
2、實(shí)施強制性產(chǎn)品認證商品的收貨人或者其代理人在報檢時(shí)除填寫(xiě)《入境貨物報檢單》并隨附有關(guān)的外貿證單外，還應提供認證證書(shū)復印件并在產(chǎn)品上加施認證標志。
(二)進(jìn)口許可證民用商品入境驗證
1、民用商品入境驗證是指對國家實(shí)行強制性產(chǎn)品認證的民用商品，在通關(guān)入境時(shí)由出入境檢驗檢疫機構核查其是否取得必須的證明文件(指的是強制性產(chǎn)品認證證書(shū))。
2、在《法檢商品目錄》內，檢驗檢疫類(lèi)別中標有“L”標記的進(jìn)口商品的收貨人或其代理人，在辦理進(jìn)口報檢時(shí)，應提供有關(guān)進(jìn)口許可的證明文件。
單題題：
民用商品入境驗證是指國家對實(shí)行( )的民用商品，在通關(guān)入境時(shí)由出入境檢驗檢疫機構核查其是否取得必需的證明文件。
A.備案登記制度
B.強制性產(chǎn)品認證
C.入境檢疫審批
D.進(jìn)口質(zhì)量許可制度
答案：B
(三)舊機電產(chǎn)品
1、國家允許進(jìn)口的舊機電產(chǎn)品的收貨人在簽訂對外貿易合同前，應當向國家質(zhì)檢總局或者出入境檢驗檢疫機構辦理備案手續。
(1)凡列入《國家質(zhì)檢總局辦理備案的進(jìn)口舊機電產(chǎn)品目錄》的進(jìn)口舊機電產(chǎn)品，經(jīng)所在地直屬檢驗檢疫局初審后，報國家質(zhì)檢總局備案。
(2)目錄外的進(jìn)口舊機電產(chǎn)品由所在地直屬檢驗檢疫局受理備案申請。
(3)國務(wù)院國有資產(chǎn)監督管理委員會(huì )履行出資人職責的企業(yè)及其所屬的經(jīng)營(yíng)性企業(yè)進(jìn)口舊機電產(chǎn)品的備案申請，由國家質(zhì)檢總局受理。
(4)列入《不予備案的進(jìn)口舊機電產(chǎn)品目錄》的進(jìn)口舊機電產(chǎn)品，除國家特殊需要并經(jīng)國家質(zhì)檢總局批準之外，進(jìn)口舊機電產(chǎn)品備案機構一律不予受理備案申請。
2、進(jìn)口舊機電產(chǎn)品的單位，在簽署合同或協(xié)議時(shí)，必須訂明該產(chǎn)品的檢驗依據及各項技術(shù)指標等的檢驗條款。
3、進(jìn)口舊機電產(chǎn)品，報檢時(shí)應提供商務(wù)部或地方、部門(mén)機電辦簽發(fā)的注明為舊機電的相關(guān)機電進(jìn)口證明。
4、列入《強制性產(chǎn)品認證目錄》的舊機電產(chǎn)品，用于銷(xiāo)售、租賃或者專(zhuān)業(yè)維修用途的，備案申請人在提交規定的備案申請資料的同時(shí)，還必須提供相應的“CCC認證”證明文件。
5、進(jìn)口舊機電產(chǎn)品報檢時(shí)，須經(jīng)裝運前檢驗的產(chǎn)品，需提供《進(jìn)口舊機電產(chǎn)品裝運前檢驗備案書(shū)》、《進(jìn)口舊機電產(chǎn)品裝運前檢驗證書(shū)》、《進(jìn)口舊機電產(chǎn)品裝運前檢驗報告》。
無(wú)須裝運前檢驗的產(chǎn)品，須提供《進(jìn)口舊機電產(chǎn)品免裝運前預檢驗證明書(shū)》
(四)進(jìn)口電池產(chǎn)品
1、從2001年1月1日起，進(jìn)出口電池產(chǎn)品汞含量由檢驗檢疫機構實(shí)施強制檢驗。
2、進(jìn)出口電池產(chǎn)品實(shí)行備案和汞含量年度專(zhuān)項檢測制度。汞含量專(zhuān)項監測由國家質(zhì)檢總局核準實(shí)施進(jìn)出口電產(chǎn)品汞含量檢測的實(shí)驗室實(shí)施并出具《電池產(chǎn)品汞含量檢測合格確認書(shū)》，有效期一年。受理備案申請的檢驗檢疫機構憑該確認書(shū)審核換發(fā)《進(jìn)出口電池產(chǎn)品備案書(shū)》。
3、進(jìn)口電池產(chǎn)品的收貨人或者代理人在報檢時(shí)應提供《進(jìn)出口電池產(chǎn)品備案書(shū)》。
(五)成套設備
1、需結合安裝調試進(jìn)行檢驗的成套設備、機電儀產(chǎn)品以及在口岸開(kāi)件后難以恢復包裝的商品，應在收貨人所在地檢驗檢疫機構報檢并檢驗。
2、對大型成套設備，應當按照對外貿易合同約定監造、裝運前檢驗或者監裝。收貨人保留到貨后最終檢驗和索賠的權利。
出入境檢驗檢疫機構可以根據需要派出檢驗人員參加或者組織實(shí)施監造、裝運前檢驗或者監裝。
3、出入境檢驗檢疫機構對檢驗不合格的進(jìn)口成套設備及其材料，簽發(fā)不準安裝使用通知書(shū)。經(jīng)技術(shù)處理，并經(jīng)出入境檢驗檢疫機構重新檢驗合格的，方可安裝使用。
4、成套設備中涉及舊機電產(chǎn)品的，應按照舊機電產(chǎn)品的相關(guān)規定處理，并提供相應的證明文件。
(六)進(jìn)口醫療器械
1、檢驗檢疫機構根據醫療器械進(jìn)口單位的管理水平、誠信度、進(jìn)口醫療器械產(chǎn)品的風(fēng)險等級、質(zhì)量狀況和進(jìn)口規模，對醫療器械進(jìn)口單位實(shí)施分類(lèi)監管，具體分為三類(lèi)。
醫療器械進(jìn)口單位可以根據條件自愿提供分類(lèi)管理申請。
2、檢驗檢疫機構按照進(jìn)口醫療器械的風(fēng)險等級、進(jìn)口單位的分類(lèi)情況，根據國家質(zhì)檢總局的相關(guān)規定，對進(jìn)口醫療器械實(shí)施現場(chǎng)檢驗，以及與后續監督管理(以下簡(jiǎn)稱(chēng)監督檢驗)相結合的檢驗監管模式。
3、國家質(zhì)檢總局根據進(jìn)出口醫療器械的結構特征、使用形式、使用狀況、國家醫療器械分類(lèi)的相關(guān)規則以及進(jìn)口檢驗管理的需要等，將進(jìn)口醫療器械產(chǎn)品分為：高風(fēng)險、較高風(fēng)險和一般風(fēng)險三個(gè)風(fēng)險等級。
進(jìn)口醫療器械產(chǎn)品風(fēng)險等級目錄由國家質(zhì)檢總局確定、調整，并在實(shí)施之日前60日內公布。
4、根據需要，國家質(zhì)檢總局對高風(fēng)險的進(jìn)口醫療器械可以按照對外貿易合同約定，組織實(shí)施監造、裝運前檢驗和監裝。
5、進(jìn)口醫療器械進(jìn)口時(shí)，進(jìn)口醫療器械的收貨人或者其代理人(以下簡(jiǎn)稱(chēng)報檢人)應當向報關(guān)地檢驗檢疫機構報檢，并提供下列材料：
(1)報檢規定中要求提供的單證;
(2)屬于《強制性產(chǎn)品認證目錄》內的醫療器械，應當提供中國強制認證證書(shū);
(3)國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)審批注冊的進(jìn)口醫療器械注冊證書(shū);
(4)進(jìn)口單位為一二類(lèi)進(jìn)口單位的，應當提供檢驗檢疫機構簽發(fā)的進(jìn)口單位分類(lèi)證明文件。
6、口岸檢驗檢疫機構應當對報檢材料進(jìn)行審查，不符合要求的，應當通知報檢人;經(jīng)審查符合要求的，簽發(fā)《入境貨物通關(guān)單》，貨物辦理海關(guān)報關(guān)手續后，應當及時(shí)向檢驗檢疫機構申請檢驗。
7、進(jìn)口醫療器械應當在報檢人報檢時(shí)申報的目的地檢驗
對需要結合安裝調試實(shí)施檢驗的進(jìn)口醫療器械，應當在報檢時(shí)明確使用地，由使用地檢驗檢疫機構實(shí)施檢驗。需要結合安裝調試實(shí)施檢驗的進(jìn)口醫療器械目錄由國家質(zhì)檢總局對外公布實(shí)施。對于植入式醫療器械等特殊產(chǎn)品，應當在國家質(zhì)檢總局指定的檢驗檢疫機構實(shí)施檢驗。
8、檢驗檢疫機構對實(shí)施強制性產(chǎn)品認證制度的進(jìn)口醫療器械實(shí)行入境驗證，查驗證單，核對證貨是否相符，必要時(shí)抽取樣品送指定實(shí)驗室，按照強制性產(chǎn)品認證制度和國家規定的相關(guān)標準進(jìn)行檢測。
9、用于科研及其他非作用于患者目的的進(jìn)口舊醫療器械，經(jīng)國家質(zhì)檢總局及其相關(guān)部門(mén)批準后，方可進(jìn)口。禁止進(jìn)口前兩款規定以外的其他舊醫療器械。
10、進(jìn)口捐贈醫療器械檢驗監管：
(1)進(jìn)口捐贈的醫療器械應當未經(jīng)使用，且不得夾帶有害環(huán)境、公共衛生的物品或者其他違禁物品。
(2)進(jìn)口捐贈醫療器械禁止夾帶列入我國《禁止進(jìn)口貨物目錄》的物品
(3)、向中國境內捐贈醫療器械的境外捐贈機構，須由其或者其在中國的代理機構向國家質(zhì)檢總局辦理捐贈機構及其捐贈醫療器械的備案。
(4)國家質(zhì)檢總局在必要時(shí)可以對進(jìn)口捐贈的醫療器械組織實(shí)施裝運前預檢驗。
(5)接受進(jìn)口捐贈醫療器械的單位或者其代理人應當持相關(guān)批準文件向報關(guān)地的檢驗檢疫機構報檢，向使用地的檢驗檢疫機構申請檢驗
(6)檢驗檢疫機構憑有效的相關(guān)批準文件接受報檢，實(shí)施口岸查驗，使用地檢驗。
(7)境外捐贈的醫療器械經(jīng)檢驗檢疫機構檢驗合格并出具《入境貨物檢驗檢疫證明》后，受贈人方可使用;經(jīng)檢驗不合格的，按照商檢法及其實(shí)施條例的有關(guān)規定處理。
(七)以氯氟烴(CFCS)物資為制冷劑、發(fā)泡劑的家用電器產(chǎn)品和壓縮機等機電產(chǎn)品
禁止進(jìn)口和出口以氯氟烴物資為制冷劑的工業(yè)、商業(yè)用壓縮機。從2007年9月1日，禁止進(jìn)口、出口以氯氟烴物質(zhì)為制冷劑、發(fā)泡劑的家用電器產(chǎn)品和家用電器產(chǎn)品用壓縮機。
在進(jìn)口上述以非CFCS為制冷劑的相關(guān)機電產(chǎn)品時(shí)，進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者應向檢驗檢疫機構提供產(chǎn)品為非CFCS制冷劑的書(shū)面保證以及為非氯氟烴制冷劑、發(fā)泡劑的證明。
出入境檢驗檢疫機構對上述證明材料進(jìn)行符合性確認后，簽發(fā)《入境貨物通關(guān)單》。
哪些舊機電設備進(jìn)口通關(guān)有特別要求呢及報關(guān)文件
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1.核查產(chǎn)品是否存在外觀(guān)及包裝的缺陷或者殘損；
2.核查產(chǎn)品的品名、規格、型號、數量、產(chǎn)地等貨物的實(shí)際狀況是否與報檢資料及裝運前檢驗結果相符；
3.對進(jìn)口舊機電產(chǎn)品的實(shí)際用途實(shí)施抽查，重點(diǎn)核查特殊貿易方式進(jìn)口舊機電產(chǎn)品的實(shí)際使用情況是否與申報情況一致。
�。ǘ┌踩椖繖z驗：
1.檢查產(chǎn)品表面缺陷、安全標識和警告標記；
2.檢查產(chǎn)品在靜止狀態(tài)下的電氣安全和機械設備安全；
3.檢驗產(chǎn)品在運行狀態(tài)下的電氣安全和機械設備安全，以及設備運行的可靠性和穩定性。
�。ㄈ┬l生、環(huán)境保護項目檢驗：
1.檢查產(chǎn)品衛生狀況，涉及食品安全項目的食品加工機械設備及家用電器是否符合相關(guān)強制性標準；
2.檢測產(chǎn)品在運行狀態(tài)下的噪聲、粉塵含量、輻射以及排放物是否符合標準；
3.檢驗產(chǎn)品是否符合我國能源效率有關(guān)限定標準。
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