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藥廠(chǎng)的實(shí)習報告

時(shí)間:2024-09-07 14:36:52 實(shí)習報告 我要投稿

關(guān)于藥廠(chǎng)的實(shí)習報告范文4篇

  在當下這個(gè)社會(huì )中,報告使用的頻率越來(lái)越高,報告具有成文事后性的特點(diǎn)。相信很多朋友都對寫(xiě)報告感到非?鄲腊,下面是小編收集整理的關(guān)于藥廠(chǎng)的實(shí)習報告范文,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

關(guān)于藥廠(chǎng)的實(shí)習報告范文4篇

關(guān)于藥廠(chǎng)的實(shí)習報告范文1

  一、民泰藥業(yè)企業(yè)概況;

  通化民泰藥業(yè)股份有限公司前身系通化白山制藥八廠(chǎng),始建于1987年,廠(chǎng)區座落在風(fēng)景秀麗、群山環(huán)抱的長(cháng)白山腳下——吉林省通化縣黎明工業(yè)園區。公司占地面積5萬(wàn)平方米,建筑面積2萬(wàn)平方米擁有中藥前處理提取、片劑、膠囊劑、顆粒劑等等四條生產(chǎn)線(xiàn)和設施齊全、儀器先進(jìn)的質(zhì)量檢驗中心。

  公司現有員工560人,其中專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員128人,具有中級以上各類(lèi)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)人員占職工總數比例30%。民泰藥業(yè)現已成為集科研、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售于一體的現代化制藥企業(yè)。

  經(jīng)營(yíng)理念:集中所有資源,在相關(guān)領(lǐng)域深入研究、專(zhuān)業(yè)創(chuàng )新、專(zhuān)業(yè)服務(wù)

  二、實(shí)習任務(wù)

  剛剛開(kāi)始是在生產(chǎn)車(chē)間,然后被調換到化驗室,主要學(xué)習如何鑒別藥品,檢驗藥品的合格與否,以及微生物限度檢查。

  三、實(shí)習內容

  1、制備硅膠板,將一份固定相和三份水在研缽中研磨混勻,倒入涂布器上,在玻璃板上平穩的移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布,曬干,在105%活化30分鐘,備用。測定藥品的干燥失重稱(chēng)取藥品1克,置于稱(chēng)量瓶中,在105攝氏度干燥至恒重,減失的重量不得超過(guò)10%。使用崩解儀測定藥品的崩解時(shí)限,電子天平等。微生物限度檢察

 。1)對所有器具進(jìn)行消毒,將吸管,平皿用牛皮紙包好,在165攝氏度,高溫滅菌4小時(shí),取出,備用。

 。2)做實(shí)驗之前,應用蘇爾消毒液對操作臺進(jìn)行消毒,通風(fēng),紫外滅菌,用洗手液洗手后,將所需物品通過(guò)傳遞窗放進(jìn)菌檢室,進(jìn)行實(shí)驗,操作時(shí)要穿潔凈服,戴口罩及手套,每個(gè)樣品至少制備兩個(gè)平皿以上。

 。3)制備供試樣PH7.0氯化鈉—蛋白胨緩沖液,取磷酸氫二鉀,磷酸氫二鈉,氯化鈉,蛋白胨,液體樣需90毫升固體樣需100毫升。培養基,營(yíng)養瓊脂培養基,虎紅瓊脂培養基,每個(gè)平皿約放入15毫升。當配置完成后,將其放入滅菌器中,進(jìn)行滅菌,121攝氏度,15分鐘。放入冰箱中,冷凍保存。

 。4)含動(dòng)物組織的藥材,應做沙門(mén)菌檢查,將10克藥粉倒入200毫升營(yíng)養肉湯培養基中,搖勻,放入細菌培養箱中,18至24小時(shí),取出,吸出一毫升,放入亮綠中,培養,次日,將其取出,用接種環(huán)接種在膽鹽硫乳,麥康凱瓊脂培養基中,培養一天,看結果。

 。5)學(xué)習如何測定及使用懸浮粒子塵埃測定器,以及純化水的測定。

  四、實(shí)習感悟

  在此實(shí)習期間,我充分的運用了學(xué)校中所學(xué)習的知識,提高了自身的技能,剛剛畢業(yè)的'學(xué)生與在崗就業(yè)許多年的老職員相比,無(wú)論是在技能上,還是在經(jīng)驗上都遠遠遜色于他們,我認為,書(shū)本上的知識固然重要,但學(xué)校應該讓學(xué)生多接觸一些實(shí)踐,這樣,在實(shí)習時(shí)才能給公司留下很好的印象,這樣,我們長(cháng)白山職業(yè)技術(shù)學(xué)院才能更好的發(fā)展起來(lái)。

  但此次實(shí)習也是有許多不足之處,例如,學(xué)生在學(xué)校時(shí)的生活環(huán)境,生活方式及理念,都與社會(huì )大大的不同,而這僅僅八個(gè)月的實(shí)習不能徹底的將我們改造成一個(gè)正真的工作人員,所以今后,無(wú)論在何地工作,都要將身心都融入到這個(gè)社會(huì ),與之完全融合,成為社會(huì )中的一員。

  五、實(shí)習建議

  對于學(xué)校的師弟師妹要實(shí)習時(shí),學(xué)校應和公司談?wù)創(chuàng )Q崗就業(yè)實(shí)習,這樣我相信,學(xué)生會(huì )學(xué)到的知識,會(huì )更好的融入這個(gè)社會(huì )。

  剛剛進(jìn)入實(shí)習單位,建議各位一定要挑選適合自己的崗位,例如,有的同學(xué)在學(xué)校,中藥材驗證的好,或者化驗學(xué)的不錯,那就應該選擇去化驗室,有的喜歡顯微鑒別,就應該學(xué)理化,口才比較不錯的,就應該嘗試一下?tīng)I銷(xiāo)專(zhuān)業(yè),想要歷練的同學(xué),自然要去車(chē)間走一遭,真的讓人受益匪淺。

  此次實(shí)習,在此便圓滿(mǎn)結束了,感謝學(xué)校然我們有了這次實(shí)習的平臺,感謝學(xué)校讓我們懂得了工作的艱辛,讓我們從學(xué)生過(guò)渡到了職員。

關(guān)于藥廠(chǎng)的實(shí)習報告范文2

  此次實(shí)習在車(chē)間待得時(shí)間相對較長(cháng),而在一車(chē)間又是最長(cháng)的,因為一車(chē)間的進(jìn)行的工作是原藥材的加工處理,也是目前為止在學(xué)校理論中接觸最多的一部分,原藥材的提取濃縮質(zhì)量直接關(guān)系到最后藥物制成品的質(zhì)量。而在二車(chē)間,三車(chē)間則主要接觸的是中藥常見(jiàn)劑型的制備工藝,對不同劑型的制備工藝有了一個(gè)全面而直觀(guān)的認識?偨Y下來(lái),在車(chē)間學(xué)到的主要內容有:

  1. 在車(chē)間期間,了解了不同車(chē)間布局及其工作類(lèi)型和性質(zhì)。

  2. 了解制藥企業(yè)的行為規范及GMP要求同時(shí)熟悉不同藥品質(zhì)量控制規范。

  3. 對車(chē)間質(zhì)管員的工作性質(zhì)和方式有一個(gè)總體的認識,并協(xié)助其對部分批生產(chǎn)記錄進(jìn)行了審查。

  4. 對于不同中藥成分的提取有了更加直觀(guān)的印象,理論聯(lián)系實(shí)際,發(fā)現并認識到實(shí)驗室提取與實(shí)際生產(chǎn)中的異同點(diǎn)。

  5. 熟悉不同中藥及其飲片的炮制方法,認識并熟悉了藥品片劑,膠囊劑以及蜜丸,水丸的制備過(guò)程,了解了中藥不同劑型的質(zhì)量控制因素。

  6. 實(shí)際參與了某些工序的`進(jìn)行,如微波干燥工序,制粒,壓片以及瓶裝等工序。并熟悉了中藥生產(chǎn)的基本工藝工序。

  通過(guò)這段時(shí)間的生產(chǎn)中學(xué)習,從無(wú)知到認識,到深入了解了公司和社會(huì ),從開(kāi)始的磕磕碰碰到后來(lái)的工作起來(lái)還算可以。在整個(gè)實(shí)習過(guò)程中,我每天都有很多新的體會(huì ),想說(shuō)的很多:

  通過(guò)這次實(shí)習,在生產(chǎn)和質(zhì)檢方面我感覺(jué)自己有了一定的收獲.這次實(shí)習主要是為了我們今后在工作及業(yè)務(wù)上能力的提高起到了促進(jìn)的作用,增強了我們今后的競爭力,為我們能在以后立足增添了一塊基石.實(shí)習單位也給了我很多機會(huì )參與他們的生產(chǎn)和質(zhì)檢使我懂得了很多以前難以解決的問(wèn)題,將來(lái)從事生產(chǎn)和質(zhì)檢工作所要面對的問(wèn)題,如:前期的生產(chǎn)和后期的質(zhì)檢等等.這次實(shí)習豐富了我在這方面的知識,使我向更深的層次邁進(jìn),對我在今后的社會(huì )當中立足有一定的促進(jìn)作用,但我也認識到,要想做好這方面的工作單靠這幾月的實(shí)習是不行的,還需要我在平時(shí)的學(xué)習和工作中一點(diǎn)一點(diǎn)的積累,不斷豐富自己的經(jīng)驗才行.我面前的路還是很漫長(cháng)的,需要不斷的努力和奮斗才能真正地走好.

  相比較而言,在質(zhì)檢中心待的時(shí)間就要少了,因為此次總的實(shí)習時(shí)間就十分有限,雖然實(shí)習時(shí)間少但并不意味著(zhù)學(xué)到的東西就少,就不重要。在質(zhì)檢中心所做的關(guān)系到從原料入廠(chǎng)到產(chǎn)品出廠(chǎng)的方方面面。直接關(guān)系到企業(yè)的長(cháng)久生存。質(zhì)檢中心所做的可以總結為:

  1、嚴把質(zhì)量關(guān)。認真負責,堅持原則,對生產(chǎn)的半成品、成品及進(jìn)廠(chǎng)的原輔料仔細化驗,及時(shí)準確的發(fā)出檢驗報告。加強抽檢力度,對一些含雜質(zhì)、水分高的藥材,按本公司內控標準嚴格扣罰;對進(jìn)廠(chǎng)包裝材料認真檢查仔細審核,根據包材的質(zhì)量與標準規定的偏離程度,進(jìn)行相應的銷(xiāo)毀、扣罰、警告等處理。多次檢驗出不合格的進(jìn)廠(chǎng)原輔料,避免了將不合格的半成品進(jìn)入下道工序,保證了產(chǎn)品質(zhì)量。

  2、嚴把產(chǎn)品質(zhì)量出廠(chǎng)關(guān),密切配合生產(chǎn),及時(shí)發(fā)出檢驗報告單并送達有關(guān)部門(mén)。

  3、密切協(xié)助、配合公司研發(fā)部門(mén)的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)。除了正常的質(zhì)檢工作外,盡可能地擠出時(shí)間或加班加點(diǎn)為上報質(zhì)量標準的復核進(jìn)行一系列的分析化驗工作。對上報的產(chǎn)品質(zhì)量標準,認真復核,嚴格把關(guān)。

  4、負責公司質(zhì)檢中心重要精密儀器的使用和維護。能夠熟練使用紫外分光光度計、薄層掃描儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀,蒸發(fā)光散射檢測器。對出現的一些小故障能及時(shí)排除,并注意保養和維護,使之處于良好的運行狀態(tài),確保分析結果的準確性。

關(guān)于藥廠(chǎng)的實(shí)習報告范文3

  我們學(xué)在學(xué)校的組織下到xxxx制藥有限公司進(jìn)行為期7個(gè)月的實(shí)習,實(shí)習是對一個(gè)應屆大學(xué)畢業(yè)生來(lái)說(shuō)非常重要的經(jīng)歷,同學(xué)心里都清楚大家這次遠行不容易,每個(gè)人的工作熱情都很高,也非常重視這次實(shí)習。

  一、實(shí)習目的

  1、實(shí)習單位簡(jiǎn)介

  xxx合成制藥有限公司是xxx醫藥集團股份有限公司下屬子公司,成立于1993年,固定資產(chǎn)投資1億多元,占地面積5萬(wàn)多平方米,是依據gmp(已通過(guò)認證)標準建設的頭孢菌素和半合成抗生素原料藥生產(chǎn)企業(yè)。xxx合成制藥有限公司管理、固定資產(chǎn)投資1億多元,占地面積4萬(wàn)多平方米,一期工程枸櫞酸鉍鉀生產(chǎn)車(chē)間現已落成,500mt頭孢新車(chē)間,中試車(chē)間、中心化驗室等相繼落成,xxx合成及麗達將成為合成原料藥生產(chǎn)及中試基地。

  公司現有員工近300人,主要產(chǎn)品為年產(chǎn)700噸的6—apa,600噸氨芐西林、阿莫西林,160噸頭孢曲松鈉,30噸頭孢他啶及頭孢呋辛鈉,其工藝和經(jīng)濟技術(shù)指標均已達到國際水平,產(chǎn)品質(zhì)量均符合國際最新藥典標準。年產(chǎn)值和銷(xiāo)售額均已近4億元,現已成為國內規模的青霉素三水酸原料藥和頭孢類(lèi)無(wú)菌原料藥生產(chǎn)基地之一。同時(shí)為了適應企業(yè)的持續發(fā)展,對原有品種擴展的同時(shí)開(kāi)發(fā)頭孢類(lèi)原料藥頭孢匹胺、頭孢尼西、頭孢米諾等,心血管類(lèi)藥辛伐汀,消化系統藥枸櫞酸鉍鉀。

  本公司以市場(chǎng)為依托,以高新技術(shù)為動(dòng)力,以現代管理為手段,以創(chuàng )、上規模為目標,以“超越自我,挑戰極限”的企業(yè)理念,迎接新經(jīng)濟時(shí)代的到來(lái)。

  2、實(shí)習目的及意義

 。1)了解藥廠(chǎng)廠(chǎng)區布局,車(chē)間布局,熟悉相關(guān)原則。

 。2)熟悉藥品生產(chǎn)工藝流程(從原料到成品),學(xué)習各車(chē)間物料流程,加強gmp知識和安全知識的學(xué)習,把理論與實(shí)踐相結合。

 。3)了解各部門(mén)日常工作,親自體驗,并自我總結。

 。4)提高溝通及人際關(guān)系處理能力。

 。5)體驗上班族生活。豐富專(zhuān)業(yè)知識,積累工作經(jīng)驗,為以后走上工作崗位打基礎。

 。6)找到自身不足之處,早日彌補,增強自己適應社會(huì )能力。

  二、實(shí)習內容

  1、公司生產(chǎn)部門(mén)介紹

  合成部分:

  合成一車(chē)間,合成二車(chē)間,合成三車(chē)間,500mt車(chē)間,負責頭孢粗品的合成,離心干燥。

  精制部分:

  精制一車(chē)間,精制二車(chē)間,精制三車(chē)間,精制四車(chē)間,負責對頭孢類(lèi)粗品進(jìn)行精制加工無(wú)菌處理,得無(wú)菌粉,再送進(jìn)包裝車(chē)間包裝就得到成品。

  合成部生產(chǎn)一車(chē)間:

  合成生產(chǎn)一車(chē)間是xxx合成有限公司四個(gè)合成車(chē)間中重要車(chē)間之一,該車(chē)間共有正式員工30人,車(chē)間主任1人,工站長(cháng)1人,技術(shù)員2人,分四個(gè)班,車(chē)間的主要生產(chǎn)產(chǎn)品為頭孢曲松鈉粗品,年產(chǎn)量300mt,車(chē)間員工操作崗位分為:反應崗位和離心干燥崗位。

  2、崗位實(shí)習內容

 。1)離心干燥崗位職責和工作制度;

  了解離心干燥崗位標準操作規程,熟悉產(chǎn)品和半成品的質(zhì)量標準;掌握該崗位主要設備的性能和使用注意事項。

 。2)熟悉車(chē)間布局和管線(xiàn)流向。

 。3)根據“上部料式離心機標準離心操作規程”,對頭孢曲松鈉粗品及中間體7—act進(jìn)行放料,離心,洗滌操作,掌握離心機速度的控制和放料閥門(mén)的切換。

 。4)掌握設備的清潔保養技能。

 。5)使用搖擺式顆粒機進(jìn)行產(chǎn)品的粉碎操作。

 。ㄒ唬╇x心機

  工作原理:

  離心機是立式刮刀卸料自動(dòng)過(guò)濾離心機,待分離的物料經(jīng)進(jìn)料管進(jìn)入高速旋轉的離心機轉鼓內,在離心機力場(chǎng)的作用下,物料通過(guò)濾布(濾網(wǎng))實(shí)現過(guò)濾,液相經(jīng)液管排出,固相則截留在轉鼓內,待轉鼓內濾餅達到機器規定的裝料量,停止裝料,對濾餅進(jìn)行洗滌,同時(shí)將洗滌液濾出,達到分離要求后,離心機低速運轉,刮刀裝置動(dòng)作,將濾餅刮下,完成一次工作循環(huán)。

 。ǘ⿹u擺式顆粒機

  工作原理:

  電動(dòng)機直接針齒減速機,通過(guò)偏心凸輪帶動(dòng)齒條,驅動(dòng)制粉軸往復旋轉,使固體物料進(jìn)入刮粉軸內倉,再由齒輪頂角將物料推出篩網(wǎng)成粒,粉型固體物。

 。ㄈ┗剞D真空干燥機(雙錐)

  工作原理:

  干燥設備通過(guò)對設備夾套的加熱加溫,內膽不停地翻滾攪和,同時(shí)對設備內膽進(jìn)行真空抽濕,達到對物料的進(jìn)一步干燥與混合的目的,本廠(chǎng)生產(chǎn)的干燥機廣泛應用在化工,醫藥,染料,食品等行業(yè)。

  三、實(shí)習結果

  x月x日至x月x號,在這兩個(gè)月的時(shí)間里,我在xx藥業(yè)有限公司的研發(fā)部實(shí)習。這是第一次正式與社會(huì )接軌踏上工作崗位,開(kāi)始與以往完全不一樣的生活。每天在規定的時(shí)間上下班,上班期間要認真準時(shí)地完成自己的工作任務(wù),不能草率敷衍了事。剛開(kāi)始做事,由于粗心,很多看似很簡(jiǎn)單的工作常會(huì )出錯。哪怕是一丁點(diǎn)的失誤,我都要向上級匯報,再重新改正。因為隨時(shí)有可能因一個(gè)小小的失誤需要承擔嚴重的后果,付出巨大的代價(jià)。

  從學(xué)校到社會(huì )的大環(huán)境的轉變,身邊接觸的人也完全換了角色,老師變老板,同學(xué)變同事,相處之道也完全不同。在這巨大的轉變過(guò)程中,我由于從小的生活環(huán)境,業(yè)余的社會(huì )實(shí)踐,社會(huì )工作,很快便能適應了新的環(huán)境,學(xué)會(huì )從多方面看待問(wèn)題。盡管在工作中只是干些無(wú)關(guān)重要的雜活,但我還是十分珍惜這次的實(shí)習,感謝學(xué)校和實(shí)習基地給了我們鍛煉的機會(huì )。

  兩個(gè)月的實(shí)習時(shí)間雖然不長(cháng),但是我從中學(xué)到了很多知識,關(guān)于做人,做事,做學(xué)問(wèn)。在學(xué)校會(huì )有老師告訴我們怎么做,參加工作后就得自己告訴自己怎么做了。平時(shí)工作時(shí)要處處留心細心,就像體檢一樣,在學(xué)校老師會(huì )一再交代要帶的東西,但離開(kāi)學(xué)校后沒(méi)有人會(huì )告訴我,這都要自己留心,累積常識。除此之外還需要很強的自學(xué)能力,因為在這個(gè)信息日新月異的時(shí)代,靠原有的知識肯定是不行的。必須正確對待自身的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。

  針對自信心不足的同事,一定要自己找出自身存在哪些優(yōu)勢,這比找到有哪些不足更為重要。沒(méi)有誰(shuí)是全才,就算是多面手那也是進(jìn)過(guò)千錘百煉逐漸成長(cháng)的結果。從這方面來(lái)考慮,要列出自身存在的不足,往往可能多到打擊自信心的程度。找出自身優(yōu)勢,進(jìn)而將其發(fā)展到成為專(zhuān)長(cháng),在這個(gè)過(guò)程中肯定會(huì )出現瓶頸,這些瓶頸的出現肯定是因為除了優(yōu)勢之外的某些特定方面的不足造成的,針對這一實(shí)際的問(wèn)題,找出與此相關(guān)的不足,然后集中精力提高這方面的能力。只要一個(gè)人看得懂“生于憂(yōu)患,死于安樂(lè )”這八個(gè)字,就不必擔心自信過(guò)頭。在工作中。

  首先要確定目標。

  其次分解目標而形成實(shí)現目標所必須的方案,制定計劃,按計劃與方案將各階段目標逐一實(shí)現。

  最后及時(shí)總結已完成的工作,在以后的工作中完善先前沒(méi)做好的細節。

  因為必須至少對生產(chǎn)的總體環(huán)節達到熟悉的程度。因為,我們做的不是要做學(xué)術(shù)研究,一切工藝探索與改進(jìn)成功之后,都是要進(jìn)車(chē)間進(jìn)行生產(chǎn)的。不熟悉生產(chǎn),就會(huì )出現小試確定下來(lái)的工藝在進(jìn)車(chē)間的'時(shí)候極度坎坷的情況。主要表現可能有:

 。1)同樣的輔料用量,在實(shí)驗室可以順利操作,在車(chē)間無(wú)法操作。

 。2)同樣一個(gè)操作,在實(shí)驗室中順利進(jìn)行,在車(chē)間非常困難,這不一定總是設備的問(wèn)題,而也有可能是選擇上就存在了問(wèn)題。要重視從源頭開(kāi)始控制的好處。

 。3)重視實(shí)驗過(guò)程的記錄與結果的分析,因為實(shí)驗過(guò)程要真實(shí)記錄,特別是當發(fā)生與原定實(shí)驗方案有不一致的地方的時(shí)候,更要真是的詳細地記錄實(shí)驗當時(shí)的情況。以我們的現狀來(lái)說(shuō),有的時(shí)候記錄不得不是回憶錄性質(zhì)的,但如果我們能在隨身攜帶的紙條上以自己能清楚看懂的符號記下要補在記錄本上的內容,在較短的時(shí)間內把記錄補全,那么這個(gè)記錄的真實(shí)性也是有保障的。

  總之,實(shí)習這兩個(gè)月,我學(xué)到了很多東西,學(xué)會(huì )了冷靜和忍耐,拓寬了視野,增長(cháng)了見(jiàn)識,而更多的是希望自己在工作中積累各方面的經(jīng)驗,做好個(gè)人的工作計劃,為我的就業(yè),創(chuàng )業(yè)之路做準備。

關(guān)于藥廠(chǎng)的實(shí)習報告范文4

  很榮幸能在實(shí)習周在南京海辰藥業(yè)有限公司實(shí)習,在三天的實(shí)習中我收獲頗多,也大體上理解了一個(gè)公司的運轉流程,對我的以后從業(yè)觀(guān)幫助頗多。對此表示深深感謝!幾天的認識實(shí)習既緊張又新鮮。通過(guò)實(shí)習,我們親身感受了以后的工作狀態(tài),以及工作后將要從事的工作的對象以及所用的知識,這不僅激發(fā)了我學(xué)習課程的熱情,也會(huì )促進(jìn)我們不斷提升自己運用知識的能力,認識到課堂上學(xué)習的不足。

  1. 公司簡(jiǎn)介

  南京海辰藥業(yè)有限公司成立于20xx年,目前已成為專(zhuān)業(yè)從事醫藥研究、生產(chǎn)、銷(xiāo)售的高科技民營(yíng)制藥企業(yè)。公司座落在南京經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區,東臨棲霞、南連鐘山、北峙長(cháng)江、環(huán)境優(yōu)美、交通便利,一期工程占地一百零八畝,總投資1.2億元,是一座完全按照GMP要求設計建造的、擁有多劑型生產(chǎn)能力的現代化生產(chǎn)基地,公司擁有凍干粉針、頭孢(分裝)、固體制劑及原料藥車(chē)間。先進(jìn)的生產(chǎn)設備、嚴格的質(zhì)量管理體系、卓越的經(jīng)營(yíng)團隊使公司發(fā)展勢頭強勁,為同行矚目。海辰藥業(yè)現有員工300余人,80%具有醫藥、化學(xué)和生物工程等相關(guān)學(xué)科的專(zhuān)業(yè)背景,公司通過(guò)規范化的培訓體系,對員的工職業(yè)生涯進(jìn)行規劃和管理,充分發(fā)揮潛能,促進(jìn)員工與企業(yè)的共同發(fā)展。

  海辰藥業(yè)擁有現代化的新藥研究中心有一批博士、碩士等專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員組成的研發(fā)隊伍,與國內外著(zhù)名醫藥院校,科技機構有著(zhù)廣泛的項目合作,公司先后成功開(kāi)發(fā)托拉塞米、頭孢替安、司帕沙星、咪唑立賓、西地那非(偉哥)、依西坦美等50多個(gè)國家級新藥。平均每年可推出10個(gè)以上新產(chǎn)品,為企業(yè)的可持續發(fā)展提供了有力保證。先后將注射用加替沙星、注射用更昔洛韋鈉、注射用頭孢米諾鈉、注射用頭孢孟多酯鈉、注射用頭孢替安、注射用胸腺五肽、注射用托拉塞米、咪唑立賓片等30多個(gè)新藥品種成功地推向市場(chǎng)。公司奉行“質(zhì)量第

  一、信譽(yù)至上、服務(wù)客戶(hù)”的營(yíng)銷(xiāo)準則,銷(xiāo)售機制靈活,學(xué)術(shù)推動(dòng)強勁,市場(chǎng)運作經(jīng)驗豐富。

  2. 實(shí)習崗位分工及流程

  在三天中,我們要試不同的崗位分工,于是我們做了流水線(xiàn)式的分工。

  3.崗位認識 一個(gè)制藥企業(yè)必須有一套嚴格的行業(yè)規范,也就是GMP規范。

  我去的.海辰制藥也不例外,在安全教育與公司介紹的時(shí)候公司負責人已向我們做了詳細的介紹。這也是我們不能深入工廠(chǎng)實(shí)習的原因,人是最大的污染源,對于沒(méi)有體檢,沒(méi)有任何經(jīng)歷的我們,深入藥廠(chǎng)只是給藥廠(chǎng)負擔,引起的污染也是不可彌補的!

  (1) 新藥部 新藥部是一個(gè)公司藥品生產(chǎn)的前沿及核心。它負責所有藥品的工商報批,負責組織科研人員提供新的產(chǎn)品信息,負責新藥品的開(kāi)發(fā)、研制(組織安排)及相關(guān)科研技術(shù)。在這里的技術(shù)工人們每天要對成千上萬(wàn)的藥品資料進(jìn)行定量定性分析,然后交付給工商局及其他部門(mén)進(jìn)行新藥的報批。還有研究一個(gè)藥品從實(shí)驗室走向工廠(chǎng)大規模生產(chǎn)的可行性。因此,新藥部是一個(gè)公司的藥品開(kāi)發(fā)的核心,影響著(zhù)一個(gè)公司的競爭力。在新藥部的實(shí)習中,我們看到了各種先進(jìn)的檢測儀器,包括氣相色譜儀,高效液相色譜儀等?粗(zhù)工人們有條不紊的忙碌著(zhù),我的從業(yè)觀(guān)也慢慢發(fā)生著(zhù)改變,相信他們正在為人類(lèi)更好地生活做著(zhù)貢獻。

  (2) QC(質(zhì)量控制) QC即英文QUALITY CONTROL的簡(jiǎn)稱(chēng),中文意義是品質(zhì)控制,其在ISO9000:20xx的定義是“質(zhì)量管理的一部分,致力于滿(mǎn)足質(zhì)量要求”。有些推行ISO9000的組織會(huì )設置這樣一個(gè)部門(mén)或崗位,負責ISO9000標準所要求的有關(guān)品質(zhì)控制的職能,擔任這類(lèi)工作的人員就叫做QC人員,相當于一般企業(yè)中的產(chǎn)品檢驗員,包括進(jìn)貨檢驗員(IQC)、制程檢驗員(IPQC)和最終檢驗員(FQC)QC-Quality Control 為達到規范或規定對數據質(zhì)量要求而采取的作業(yè)技術(shù)和措施。質(zhì)量控制是為了通過(guò)監視質(zhì)量形成過(guò)程,消除質(zhì)量環(huán)上所有階段引起不合格或不滿(mǎn)意效果的因素。以達到質(zhì)量要求,獲取經(jīng)濟效益,而采用的各種質(zhì)量作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。在企業(yè)領(lǐng)域,質(zhì)量控制活動(dòng)主要是企業(yè)內部的生產(chǎn)現場(chǎng)管理,它與有否合同無(wú)關(guān),是指為達到和保持質(zhì)量而進(jìn)行控制的技術(shù)措施和管理措施方面的活動(dòng)。質(zhì)量檢驗從屬于質(zhì)量控制,是質(zhì)量控制的重要活動(dòng)。

  (3) 凍干粉針車(chē)間 凍干粉針是藥物的一種制劑形式,是將藥用成分(原料)及輔助成分(輔料),用溶媒(例如水)溶解后,配制成一定濃度的溶液,分裝于安瓿或西林瓶等容器中,在無(wú)菌密閉環(huán)境中,低溫下凍結,再通過(guò)降低環(huán)境氣壓,緩慢升高制品溫度的方法使制品中的溶媒(例如水)升華,留下固體形態(tài)的疏松塊狀或粉末狀藥物而成的制劑。在使用時(shí),需要加入溶媒(如水),將藥物溶解成溶液再用于注射或輸液治療疾病!皟龈煞坩槨蓖皟龈煞坩槃。下面是凍干粉針生產(chǎn)相關(guān)的主義因素:

  1、凍干粉針是用于直接注射到人體內的藥物,所以其整個(gè)生產(chǎn)環(huán)境必須保證一定的潔凈級別,生產(chǎn)所使用的接觸藥物的容器、設備、包裝材料必須經(jīng)過(guò)處理保證無(wú)菌無(wú)熱原。

  2、凍干粉針生產(chǎn)一般使用專(zhuān)用的真空冷凍干燥機,簡(jiǎn)稱(chēng)凍干機。

  3、現階段我國生產(chǎn)凍干凍干粉針的車(chē)間必須經(jīng)過(guò)國家食品藥品監督管理局的GMP認證。

  4、凍干粉針為粉末型注射劑的一種,此外還有無(wú)菌分裝的粉針制劑等。

  實(shí)習總結

  在這個(gè)工廠(chǎng)實(shí)習的短短三周,我了解了一個(gè)大學(xué)生應該怎么度過(guò)自己知識儲備期。我們知道,大學(xué)生活就像一片肥沃的土地,我們每天在這塊土地上吸取營(yíng)養來(lái)成長(cháng)自己。然而,大部分大學(xué)生都在這個(gè)最有營(yíng)養的階段迷路或者不懂自己的追求是什么,于是白白的浪費了許多機會(huì )和時(shí)間。而我們這次實(shí)習的目的就是讓我們大三的學(xué)生對自己將來(lái)工作的環(huán)境有很好的認識,然后樹(shù)立正確的職業(yè)規劃,在以后的學(xué)習及就業(yè)中都有很好的指向作用!

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