醫療工作計劃范文合集6篇
時(shí)光飛逝,時(shí)間在慢慢推演,我們的工作又進(jìn)入新的階段,為了在工作中有更好的成長(cháng),是時(shí)候開(kāi)始寫(xiě)計劃了。相信大家又在為寫(xiě)計劃犯愁了?下面是小編精心整理的醫療工作計劃6篇,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。
醫療工作計劃 篇1
深化公立醫院改革,實(shí)行藥品零差價(jià),開(kāi)創(chuàng )醫院工作新局面,現就醫院全年工作做出如下謀劃:
1、加強醫療質(zhì)量建設。
以三級中醫院為標準,繼續實(shí)施標準化、科學(xué)化、規范化管理,在認真貫徹基本醫療制度,基本診療規范、常規和標準的前提下,重點(diǎn)加強醫療質(zhì)量、病歷書(shū)寫(xiě)質(zhì)量和醫療安全管理,確保醫院各項工作獲得新突破,綜合實(shí)力及可持續發(fā)展能力得到大增強,使群眾的就醫質(zhì)量和就醫環(huán)境取得大提高。
2、加強重點(diǎn)學(xué)科建設。
抓好學(xué)科配套設置和學(xué)科建設規劃,以骨傷科、心病科、腦病科、肛腸科為龍頭,帶動(dòng)全院學(xué)科快速發(fā)展,并積極申報省市級及國家級重點(diǎn)專(zhuān)科建設項目,打造醫院核心競爭力,推進(jìn)醫院醫療水平取得新發(fā)展。
3、加強人才培養和技術(shù)創(chuàng )新。
有計劃地培養引進(jìn)人才,提高專(zhuān)業(yè)人員的業(yè)務(wù)技術(shù)水平;積極開(kāi)展新技術(shù)、新項目,使中醫適宜技術(shù)在臨床盡快展開(kāi),拓寬服務(wù)領(lǐng)域,帶動(dòng)醫院持續快速健康發(fā)展。
4、提高運營(yíng)效率,加快醫院發(fā)展。
積極抓好開(kāi)源節流,嚴格控制運行成本,并努力爭取國家項目建設資助,保障醫院快速發(fā)展;完善醫院信息化管理系統,實(shí)施完善信息化,加強電子病歷建設,提高全院人員工作效率,為患者提供更多、更快、更好的`服務(wù)。
5、優(yōu)化醫院服務(wù),辦群眾滿(mǎn)意醫院。
加強醫德醫風(fēng)和精神文明建設,改善醫患關(guān)系,為患者提供廉潔、高效、便捷的服務(wù)模式;加強新農合管理,完善報免程序,強化環(huán)節監管,保障資金安全、合理使用,確保參合農民受益;實(shí)行惠民工程,繼續開(kāi)展扶貧病房,發(fā)放“扶貧優(yōu)惠卡”,對貧困患者進(jìn)行“一減四免”,緩解看病貴問(wèn)題。
6、積極推進(jìn)公立醫院改革。
落實(shí)各項惠民政策,藥品實(shí)行零差價(jià),真正使老百姓少花錢(qián)、看好病,大病不出縣。
20xx年,我們將以改革創(chuàng )新的意識、求真務(wù)實(shí)的精神、腳踏實(shí)地的作風(fēng),為全縣人民提供更加優(yōu)質(zhì)的醫療服務(wù),為我縣醫療衛生事業(yè)的發(fā)展注入新活力。
醫療工作計劃 篇2
池州市20××年醫療器械監管工作計劃 為加強醫療器械監管,規范醫療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為,依據《醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第7號)》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)、《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)分類(lèi)分級監督管理規定》(食藥監械監〔20××〕×號)、《醫療器械生產(chǎn)日常監督現場(chǎng)檢查工作指南》(食藥監辦械監〔20××〕×號)、《安徽省食品藥品監督管理局關(guān)于貫徹落實(shí)食品藥品監管總局醫療器械生產(chǎn)企業(yè)分類(lèi)分級監督管理規定和國家重點(diǎn)監管醫療器械目錄的通知》(皖食藥監械秘〔20××〕×號)及《關(guān)于印發(fā)〈池州市醫療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類(lèi)分級監管暨質(zhì)量信用管理辦法(暫行)〉的通知》(池食藥監械〔20××〕×號),制定本計劃。
一、工作目標
(一)全面貫徹實(shí)施《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》等法規規章,堅持從嚴監管,綜合運用現場(chǎng)檢查、監督抽驗、責任約談、"黑名單"、信用等級評定、督查通報等監管手段,推動(dòng)監管責任的落實(shí)。
(二)堅持風(fēng)險管控原則,扎實(shí)推進(jìn)醫療器械生產(chǎn)企業(yè)分類(lèi)分級監管,對醫療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理,加強對重點(diǎn)監管企業(yè)和重點(diǎn)環(huán)節的監管,注重企業(yè)存在問(wèn)題的整改落實(shí)和督促跟蹤,加大飛行檢查力度,提升日常監管的針對性和有效性。
(三)落實(shí)企業(yè)主體責任,推進(jìn)醫療器械GMP、GSP實(shí)施。
二、工作重點(diǎn)
(一)生產(chǎn)環(huán)節:
1、根據"先注冊后許可"的監管模式,全面核查已取得醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證尚未取得產(chǎn)品注冊證的生產(chǎn)企業(yè)現狀,檢查內容:
(1)企業(yè)是否存在無(wú)產(chǎn)品注冊證生產(chǎn)銷(xiāo)售醫療器械的違規行為;
(2)企業(yè)是否存在擅自接受委托生產(chǎn)醫療器械的行為;
(3)企業(yè)是否存在借出口外銷(xiāo)之名而實(shí)際境內生產(chǎn)銷(xiāo)售的行為。
2、加強對生產(chǎn)企業(yè)執行法規規章和規范標準的監督檢查,重點(diǎn)檢查:
(1)企業(yè)是否按照注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求(注冊產(chǎn)品標準)組織生產(chǎn),產(chǎn)品結構組成、主要原輔材料(組分)、關(guān)鍵工藝、特殊工藝是否與注冊申報內容一致;
(2)企業(yè)原材料、零部件、核心組件的采購是否明確質(zhì)量要求、采購的合法和合規性,變更供應商是否進(jìn)行了充分驗證;
(3)企業(yè)是否嚴格按照產(chǎn)品技術(shù)要求(注冊產(chǎn)品標準)進(jìn)行檢驗檢測和出廠(chǎng)放行;醫療器械說(shuō)明書(shū)、包裝和標簽是否與注冊證核準內容相一致。
3、按"屬地監管,分級負責"的原則,嚴格落實(shí)分類(lèi)分級監管要求。
(1)結合中央轉移支付項目,落實(shí)無(wú)菌和植入類(lèi)醫療器械生產(chǎn)環(huán)節具體檢查內容和頻次要求,確保任務(wù)完成;
(2)對實(shí)施三級監管和質(zhì)量信用B級的生產(chǎn)企業(yè),每年至少進(jìn)行一次日常檢查,每?jì)赡曛辽龠M(jìn)行一次全項目檢查;
(3)對實(shí)施二級監管的醫療器械生產(chǎn)企業(yè),每年至少進(jìn)行一次日常檢查,每四年至少進(jìn)行一次全項目檢查;
(4)對實(shí)施一級監管的醫療器械生產(chǎn)企業(yè),市局在企業(yè)備案后三個(gè)月內組織開(kāi)展一次全項目檢查,20××年日常檢查抽查覆蓋率50%.各縣級食品藥品監管部門(mén)對醫療器械生產(chǎn)企業(yè)日常檢查應達到全覆蓋。
(5)對轄區內20××年度和20××年度有投訴舉報和監督抽驗不合格的醫療器械生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展一次全項目監督檢查,有違法違規行為的,依法進(jìn)行處理。
4、推進(jìn)生產(chǎn)質(zhì)量管理規范全面實(shí)施,提升企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理水平.按照國家總局《關(guān)于醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范執行有關(guān)事宜的通告》(20××年第×號)、《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》(20××年第×號公告)要求,分階段推進(jìn)醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的實(shí)施工作.按照市局制定的《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范推進(jìn)計劃表》(附件1),加強對新開(kāi)辦醫療器械生產(chǎn)企業(yè)、遷移或增加生產(chǎn)場(chǎng)地企業(yè)的監督指導.將醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范作為開(kāi)展日常監督檢查的標準和依據,督促企業(yè)在醫療器械設計開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和售后服務(wù)等過(guò)程嚴格遵守生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的要求,自覺(jué)執行質(zhì)量管理體系自查年度報告制度。
(二)經(jīng)營(yíng)環(huán)節:
1、加強對新開(kāi)辦的醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的現場(chǎng)檢查.對三類(lèi)許可、二類(lèi)備案后企業(yè)的檢查覆蓋率達100%.重點(diǎn)檢查:是否持續符合法定條件和醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范要求。
2、強化對無(wú)菌和植入性醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監督檢查,檢查覆蓋率達100%;對監督檢查中發(fā)現的問(wèn)題,要督促整改,復查家次不得少于監督檢查企業(yè)數的20%.重點(diǎn)檢查:
(1)購銷(xiāo)記錄是否真實(shí)、完整,能否滿(mǎn)足可追溯要求;
(2)儲存、運輸條件是否符合標簽和說(shuō)明書(shū)的規定;
(3)是否銷(xiāo)售無(wú)合格證明、過(guò)期、失效、淘汰的醫療器械。
3、加強對特殊驗配類(lèi)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監督檢查.對從事角膜接觸鏡、助聽(tīng)器等其他有特殊要求的經(jīng)營(yíng)企業(yè),重點(diǎn)檢查:
(1)是否配備相關(guān)專(zhuān)業(yè)或者職業(yè)資格人員;
(2)產(chǎn)品是否有《醫療器械注冊證》等相關(guān)資質(zhì)證明材料;
(3)產(chǎn)品進(jìn)貨渠道是否合法;
(4)購銷(xiāo)記錄是否齊全;
(5)售后服務(wù)管理是否符合要求。
4、開(kāi)展裝飾性彩色平光隱形眼鏡和醫療器械體驗式銷(xiāo)售等行為的專(zhuān)項監督檢查。
(1)裝飾性彩色平光隱形眼鏡重點(diǎn)檢查:是否取得《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》;產(chǎn)品是否有《醫療器械注冊證》等相關(guān)資質(zhì)證明材料;進(jìn)貨渠道是否合法、購銷(xiāo)記錄是否齊全。
(2)對醫療器械體驗式銷(xiāo)售重點(diǎn)檢查:是否夸大宣傳;是否無(wú)證經(jīng)營(yíng);產(chǎn)品和供貨企業(yè)是否合法;說(shuō)明書(shū)、標簽和包裝標識是否規范;是否按要求開(kāi)具銷(xiāo)售票據。
5、開(kāi)展對醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)符合經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范要求的情況進(jìn)行監督檢查.各縣、區局要按照市局制定的`《池州重點(diǎn)監管醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)》(附件2),加強對重點(diǎn)監管企業(yè)執行經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范情況的監督檢查,在監督檢查覆蓋率100%的基礎上,對質(zhì)量管理意識不強、購銷(xiāo)記錄不完整、因受到行政處罰的企業(yè)要加大檢查頻次。
6、加強對上一年度檢查中存在嚴重問(wèn)題或信用等級為警示以下的企業(yè)、有投訴舉報或因違反有關(guān)法律法規受到行政處罰的企業(yè)監督檢查,監督檢查覆蓋率達100%。
(三)使用環(huán)節:
1、加強對縣級以上醫療機構的監督檢查.各縣、區局可結合本轄區實(shí)際制定檢查計劃,對縣級以上醫療機構在用設備和植入材料進(jìn)行檢查.重點(diǎn)檢查:
(1)對需要定期檢查、檢驗、校準、保養、維護的醫療器械,醫療機構是否按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)要求檢查、檢驗、校準、保養、維護并予以記錄。
(2)大型設備更換的零部件規格型號是否與注冊證結構性能組成中的零部件規格型號相符;是否使用經(jīng)檢修仍不能達到使用安全標準的醫療器械;
(3)診斷、監護儀器使用的軟件是否與注冊證中產(chǎn)品技術(shù)要求相符;
(4)植入材料的購進(jìn)渠道是否合法、進(jìn)口產(chǎn)品有無(wú)注冊、原始資料是否留存、產(chǎn)品信息是否記載到病歷中。
2、加強對鄉鎮及以下醫保定點(diǎn)醫療機構、民營(yíng)醫療機構體外診斷試劑的監督檢查.重點(diǎn)檢查:
(1)是否使用未經(jīng)注冊的、過(guò)期的體外診斷試劑;
(2)是否在產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規定的貯存條件下儲存。
3、加強對口腔科診所的監督檢查.重點(diǎn)檢查:
(1)是否使用未經(jīng)注冊、無(wú)產(chǎn)品合格證明的定制式義齒;
(2)是否使用過(guò)期的口腔科耗材 (3)牙科治療床結構性能組成是否與注冊證一致。
三、工作分工
(一)市局負責對醫療器械生產(chǎn)企業(yè)的全項目檢查;對三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行飛行檢查;對新開(kāi)辦第二類(lèi)醫療器械生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品技術(shù)要求和生產(chǎn)許可申報材料進(jìn)行初審;負責對醫療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范進(jìn)行監督指導;負責組織實(shí)施第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案、生產(chǎn)備案和第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案現場(chǎng)核查。
(二)縣區局負責轄區內醫療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫療器械使用單位的日常監督檢查,完成監督檢查頻次和覆蓋率的要求;負責對醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范進(jìn)行監督指導;負責對市局全項目檢查和飛行檢查發(fā)現問(wèn)題的企業(yè)進(jìn)行跟蹤檢查,督促企業(yè)整改落實(shí)。
四、工作要求
(一)高度重視,保證全年工作任務(wù)完成.本工作計劃的完成情況納入20××年度政府目標考核內容,各縣、區局要高度重視醫療器械監管工作,保證監管力量,明確職責分工,落實(shí)監管責任,確保各項監管任務(wù)完成。
(二)完善機制,提高監管科學(xué)化水平.一要建立企業(yè)責任約談制度,注重落實(shí)企業(yè)的主體責任,綜合運用質(zhì)量信用等級評價(jià)結果,強化企業(yè)的責任意識,構建以企業(yè)為主的產(chǎn)品質(zhì)量安全保障體系;二要建立日常監管和稽查辦案的協(xié)查互通機制,建立完善監管檔案,加強日常監管信息化建設;三要建立醫療器械監管形勢分析制度,定期開(kāi)展質(zhì)量管理風(fēng)險分析評估,提高對本轄區醫療器械質(zhì)量安全風(fēng)險的預判防控能力。
(三)加強督查,建立日常監管工作通報制度.市局將結合醫療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)監督檢查工作,不定期對各地醫療器械日常監管工作開(kāi)展情況進(jìn)行督查,并在站通報督查情況.請各縣、區局每月第4個(gè)工作日前將上月的醫療器械監督檢查月報表電子版及紙質(zhì)件報送市局醫療器械科。
(四)建立日常監管工作報告制度.各縣、區局在監督檢查過(guò)程中應如實(shí)記錄現場(chǎng)檢查情況,發(fā)現違法違規行為,應及時(shí)固定證據,并依法查處.檢查中遇到的具體問(wèn)題,請認真梳理歸納,并提出建議意見(jiàn)及時(shí)書(shū)面反饋給市局醫療器械科.同時(shí),每半年上報一次書(shū)面總結(含日常監督的基本情況、主要措施及經(jīng)驗,發(fā)現的主要問(wèn)題及處理措施、立案情況等),并填報《安徽省醫療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監督檢查情況表》(附件3)、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)數據統計表》(附件4)、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監督檢查情況表》(見(jiàn)附件5).書(shū)面總結請分別于×月×日及次年×月×日前上報市局醫療器械科,同時(shí)發(fā)送電子版本。
附件:
1、醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范推進(jìn)計劃表;
2、池州重點(diǎn)監管醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)目錄;
3、安徽省醫療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監督檢查情況表;
4、醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)數據統計表;
5、醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監督檢查情況表。
附件1:
企業(yè)名稱(chēng) 產(chǎn)品管理類(lèi)別 推進(jìn)進(jìn)度 推進(jìn)措施 安徽泓瑞醫用設備工程股份有限公司 第二類(lèi) 20××年底 1、開(kāi)展醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范培訓;
2、加強對企業(yè)質(zhì)量管理體系的檢查和現場(chǎng)指導;
3、要求企業(yè)簽訂落實(shí)醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范承諾書(shū)。
安徽易碩醫學(xué)科技有限責任公司 第二類(lèi) 20××年底 池州康源醫療設備有限公司 第一類(lèi) 20xx年底 安徽慧光醫療科技有限公司 第一類(lèi) 20xx年底 醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范推進(jìn)計劃表 備注:新開(kāi)辦企業(yè)(青陽(yáng)縣東仁醫療器材有限公司、池州齊山醫學(xué)科技有限公司)根據企業(yè)建設進(jìn)度,按國家總局《關(guān)于醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范執行有關(guān)事宜的通告》(20××年第×號)的規定推進(jìn)。
附件2:
池州市重點(diǎn)監管醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè) 第三類(lèi)一次性無(wú)菌和植入、介入類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè);
第三類(lèi)口腔科耗材經(jīng)營(yíng)企業(yè);
隱形眼鏡、助聽(tīng)器驗配企業(yè);
一次性使用無(wú)菌注射器零售企業(yè)。
附件3:
安徽省醫療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監督檢查情況表 企業(yè)總數 一類(lèi)企業(yè)數 二類(lèi)企業(yè)數 三類(lèi)企業(yè)數 四級監管企業(yè) 三級監管企業(yè) 現有數 其中 新增數 現有數 其中新增數 現有數 其中 新增數 現有數 其中 新增數 數量 全項目檢查家數 全項目檢查 覆蓋率 數量 全項目檢查家數 全項目檢查 覆蓋率 二級監管企業(yè) 一級監管企業(yè) 投訴舉報全項目檢查家數 抽驗不合格全項目檢查家數 生產(chǎn)企業(yè)檢查總家次 檢查總覆蓋率 跟蹤檢查家數 限期整改家數 停產(chǎn)整頓家數 移交稽查部門(mén)家數 納入黑名單生產(chǎn)企業(yè)數 數量 全項目檢查家數 全項目檢查 覆蓋率 數量 全項目檢查家數 全項目檢查 覆蓋率 填報單位:(蓋章)統計時(shí)段:年月日至 年月日
附件4
醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)數據統計表 縣(區)食品藥品監督管理局 (蓋章)截止日期:20××年×月×日 企業(yè)總數 三類(lèi)企業(yè)數 二類(lèi)企業(yè)數 無(wú)菌類(lèi)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)數 植入類(lèi)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)數 體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)數 年度退出企業(yè)數 現有數 其中 新增數 現有數 其中 新增數 現有數 其中 新增數 注銷(xiāo)數 吊銷(xiāo)數 撤銷(xiāo)數 填報人:聯(lián)系方式:
注:各縣(區)局于20××年×月×日前報市局醫療器械監管科。
檢查植入、無(wú)菌類(lèi)經(jīng)營(yíng)企業(yè)數 復查植入、無(wú)菌類(lèi)經(jīng)營(yíng)企業(yè)數 檢查經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范落實(shí)企業(yè)數 檢查經(jīng)營(yíng)"美瞳"家數 檢查體驗式場(chǎng)所數 檢查特殊驗配類(lèi)經(jīng)營(yíng)企業(yè)數 檢查體外診斷試劑類(lèi)經(jīng)營(yíng)企業(yè)數 責令整改企業(yè)數 查處違法違規企業(yè)數 備注主要存在的問(wèn)題 (對照"檢查重點(diǎn)內容"所發(fā)現的問(wèn)題,可另附頁(yè))
附件5
醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監督檢查情況匯總表
醫療工作計劃 篇3
一、指導思想
以《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫藥衛生體制改革的意見(jiàn)》為指導,進(jìn)一步推進(jìn)我州基本醫療保障制度建設,圍繞“實(shí)現人人享有基本醫療衛生服務(wù)”的目標,力爭全面解決包括在校大學(xué)生、關(guān)閉破產(chǎn)企業(yè)退休人員、困難企業(yè)職工等人群的醫保問(wèn)題;加強醫;鸸芾,在確!笆罩胶、略有節余”的前提下盡可能提高參保人醫療待遇,降低參保人住院醫療費用自付比例;進(jìn)一步完善各項基礎管理工作、提升網(wǎng)絡(luò )信息化管理水平,為州級統籌逐步做好各項準備工作。
二、目標任務(wù)
全州城鎮職工基本醫療保險新增參保7000人,基金征繳75000萬(wàn)元;全州城鎮職工生育保險新增參保4000人,基金征繳500萬(wàn)元。全州城鎮居民基本醫療保險年未參保登記人數達到38萬(wàn)人,征繳基金5000萬(wàn)元。
三、重點(diǎn)工作
1、進(jìn)一步提升醫保管理服務(wù)水平。
、偌訌娋W(wǎng)絡(luò )系統建設,全面完成城鎮職工醫保網(wǎng)絡(luò )系統升級改造的掃尾工作,實(shí)現兩定單位的網(wǎng)絡(luò )數據實(shí)時(shí)傳輸、實(shí)時(shí)監控。
、诎从媱澛鋵(shí)各縣市城鎮居民基本醫療保險應用軟件的安裝及網(wǎng)絡(luò )建設工作。
、奂訌妰炔靠刂乒芾,進(jìn)一步規范全州醫?诘腵工作程序和管理制度,為州級統籌逐步打好基礎。
、芫o抓隊伍建設和行風(fēng)建設不放松,確保醫保經(jīng)辦機構的工作作風(fēng)清正廉潔,辦事高效率,服務(wù)態(tài)度熱情周到。
、菁訌娽t療服務(wù)監管,繼續完善醫療服務(wù)協(xié)議內容和醫療費用總額預算包干考核指標體系,不斷探索按項目付費、按病種付費等結算方式。
、藜訌娽t療保險政策宣傳工作。以醫療保險改革十周年為契機,利用報紙、電視、紀念畫(huà)冊、宣傳手冊等多形式宣傳醫保政策、改革成果。
2、抓擴面征繳,全面落實(shí)新調整政策,提高待遇保障水平。
、偌訌姅U面征繳工作,做到應保盡保,應繳應繳,力爭全面完成省里下達的各項目標管理指標。
、谕七M(jìn)在校大學(xué)生參加城鎮居民醫療保險工作。
、奂訌娬叩穆鋵(shí),提高參保人員的待遇,力爭實(shí)現城鎮職工醫保住院費個(gè)人自付比例降低到22%以?xún),城鎮居民醫保住院報銷(xiāo)比例達到55%以上。
醫療工作計劃 篇4
一、全面完成省、市衛生行政部門(mén)及有色公司下達的各項醫療任務(wù),各項質(zhì)量、技術(shù)指標完成率達90%以上,力爭全面完成。確保全年無(wú)醫療事故及大的醫療糾紛發(fā)生;
二、認真執行醫療質(zhì)量與醫療安全管理的核心制度,包括首診負責制、三級醫師查房制度、疑難病例討論制度、會(huì )診制度、危重病例搶救制度、手術(shù)分級管理制度、新技術(shù)、新項目準入管理制度、術(shù)前病例討論及大手術(shù)報告審批制度、病歷書(shū)寫(xiě)規范及管理制度、值班與交接班制度、臨床用血審批制度、查對制度等。醫院將于3月底完成各項規章制度、診療常規的匯編成冊工作,各科室必須認真學(xué)習,貫徹執行;
三、繼續開(kāi)展創(chuàng )“三甲”活動(dòng),并將創(chuàng )建工作與醫院管理年活動(dòng)緊密結合起來(lái),與日常診療工作緊密結合起來(lái),細化等級醫院標準,從技術(shù)、管理制度、操作常規、診療標準等方面,以“三甲”醫院為標準,不斷加以完善,力爭年內完成等級醫院創(chuàng )建工作;
四、將于20xx年2月底召開(kāi)一次全院性醫療質(zhì)量、醫療安全工作會(huì )議,總結20xx年醫療質(zhì)量、醫療安全工作,分析存在的問(wèn)題,提出20xx年醫療質(zhì)量、醫療安全工作目標與工作思路,把醫療質(zhì)量、醫療安全工作作為醫院各項工作的重中之重,并確定每年春節后第二個(gè)工作周召開(kāi)一次醫療質(zhì)量、醫療安全工作會(huì )議;
五、加強醫療質(zhì)量關(guān)鍵環(huán)節、重點(diǎn)部門(mén)及重要崗位管理,有效控制醫療風(fēng)險、及時(shí)發(fā)現醫療質(zhì)量與醫療安全隱患。
對工傷、車(chē)禍及急診急救病人,必須保證搶救及時(shí)率達到100%,各科室必須通力協(xié)作,確保綠色通道暢通;
對危重病人,繼續執行危重病人登記上報制度,病危通知單一式叁份,下病危當日上報醫務(wù)處,醫務(wù)處視具體情況組織有關(guān)科室會(huì )診、搶救;
對手術(shù)病人,加強圍手術(shù)期管理,包括術(shù)前診斷、手術(shù)適應癥掌握、手術(shù)方式選擇、手術(shù)知情同意書(shū)的簽訂、手術(shù)過(guò)程操作規范、意外情況準備充分、術(shù)后并發(fā)癥的及時(shí)處理等;
充分尊重病人的知情同意權,各項知情同意書(shū)完備,特別是手術(shù)、各種侵入性操作、輸血等。
六、嚴格執行醫療技術(shù)操作規范,確保各項診療常規的貫徹執行。醫務(wù)人員加強“三基”學(xué)習,基礎理論、基本知識、基本技能必須人人達標,杜絕違規操作。20xx年上半年醫務(wù)處將與工會(huì )、院勞賽委員會(huì )及相關(guān)科室共同舉辦一次全院性醫師“三基”大比武,從理論、實(shí)際操作等多方面考查各級別的醫生,對成績(jì)突出的醫生,醫院給予獎勵,建立好試題庫,每?jì)赡昱e辦一次。
七、加強依法執業(yè)管理,對實(shí)習、進(jìn)修、輪轉等未取得執業(yè)醫師資格的醫務(wù)人員,一律不授予處方權,不得單獨值班、單獨進(jìn)行侵入性操作,不得書(shū)寫(xiě)與其類(lèi)別不相符的病歷,包括入院錄、首次病程錄、手術(shù)記錄等,其所書(shū)寫(xiě)的一般性病歷必須經(jīng)上級醫師修改簽字確認,醫務(wù)處將結合醫療質(zhì)量督查加大檢查力度;
八、加強醫療法律、法規的教育與培訓,不斷完善院內各項規章制度。特別是加強《執業(yè)醫師法》、《醫療機構管理條例》、《醫療事故處理條例》、《病歷書(shū)寫(xiě)規范》等學(xué)習,嚴格依法行醫。同時(shí)不斷完善院內各項規章制度,結合醫院實(shí)際情況,不斷加以改進(jìn)與完善,確保醫療安全,不斷提高醫療質(zhì)量。全年將舉辦不少于四次醫療法律法規培訓班,并書(shū)面考核;
九、適應醫療體制改革不斷深入的形勢,特別是城鎮居民保、農村農保的普遍實(shí)施,加大同周邊廠(chǎng)礦院所及鄉鎮衛生院的全作,積極拓展醫療市場(chǎng)。要利用我院加入120急救體系、礦山醫療救護中心、紅十字冠名醫院等醫療資源,加大宣傳力度,苦練內功,確保出診迅速,搶救得力;
十、改善門(mén)診就診環(huán)境,方便病人就醫。繼續實(shí)行無(wú)節假日門(mén)診,確保門(mén)診人員安排結構、技術(shù)力量合理。同時(shí)規范專(zhuān)科門(mén)診、調整并規范專(zhuān)家門(mén)診,保證按時(shí)開(kāi)診,不得無(wú)辜停診、缺診;
十一、實(shí)行院、科兩級醫療質(zhì)量管理制度,科主任對本科室醫療質(zhì)量、安全負總責,為科室醫療質(zhì)量、醫療安全工作的第一責任人,同時(shí)今年醫院將繼續為全院醫務(wù)人員整體購買(mǎi)醫療責任保險。實(shí)行醫療事故、醫療差錯責任追究制度,今年第一季度抓緊落實(shí)好醫療糾紛責任追究制度的'實(shí)施,建立快速處理醫療差錯的一整套機制。
十二、加大醫療質(zhì)量督查和考核力度。完善各項考核標準,特別是醫技、門(mén)急診系統,形成一整套完成的考核體系。將醫療質(zhì)量考核制度化,并與獎金直接掛鉤,每季度對臨床、醫技及門(mén)急診科室進(jìn)行一次全面考核,每月安排一次專(zhuān)項考核,如三級查房、圍手術(shù)期管理、危重病人管理、門(mén)診病歷、處方、各種輔助檢查申請單等,考核將由醫務(wù)處牽頭,各科室質(zhì)控員參加。
十三、加強病案管理,不斷提高病案質(zhì)量。對歸檔病歷,按歸檔總數不低于10%進(jìn)行抽查,確保病歷甲級率在90%以上,對不符合要求的病歷及丙級病歷不予入檔,并追究科室及當事人責任,實(shí)行獎懲分明。對現病歷,醫務(wù)處將按月組織科室質(zhì)控員進(jìn)行抽查,作為醫療督查的一部分,與當月獎金掛鉤。同時(shí)全年將組織兩次全院性病歷質(zhì)量評比活動(dòng);
十四、檢驗科、藥劑科、放射科、功能檢查科等醫技科室要為臨床一線(xiàn)服務(wù)、為病人服務(wù),完善內部管理,滿(mǎn)足臨床需要,已開(kāi)展的項目要列入常規開(kāi)展,選擇性項目要定時(shí)安排,對重點(diǎn)病人要有跟蹤隨訪(fǎng)制度,加強溝通,保證報告的準確性、及時(shí)性;
十五、進(jìn)一步加強對基層院所及門(mén)診部的業(yè)務(wù)指導,每季度安排一次專(zhuān)科專(zhuān)家到邊遠醫院進(jìn)行專(zhuān)家門(mén)診,解決疑難病癥,并安排專(zhuān)題講座,以便提高基層院所醫務(wù)人員的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)。協(xié)同基層院所完善醫療規章制度,規范醫療行為,完善各種社區衛生服務(wù)的功能。
醫療工作計劃 篇5
為及時(shí)處置我院的醫療廢物,防止傳染性疾病通過(guò)醫療廢物進(jìn)行擴散和傳播,根據《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》、《中華人民共和國傳染病防治法》、《醫療廢物管理條例》以及國家、省、市、區的有關(guān)要求,制定本計劃如下:
一、成立我院醫療廢物處置領(lǐng)導小組 領(lǐng)導小組負責我院醫療廢物處置的組織領(lǐng)導工作,統一協(xié)調、指揮醫療廢物的處置工作。
二、制定培訓計劃;每年組織1—2次培訓;并給予考試考核。
三、不定期的參加護理部組織的衛生大檢查(包掛污水和醫療廢物暫存處)。
四、每月對污水余氯監測一次。并督促污水管理人員按時(shí)做好每月的大腸桿菌,半年的沙門(mén)氏桿菌,一年的致霍亂菌的微生物監測。
五、做好對污水和醫療廢物的.登記、處理、運送的監督,杜絕盜賣(mài)、流失等現象的發(fā)生。
六:把醫療廢物檢查列入季度消毒隔離考核中。
院 感 科
20xx年元月5日
醫療工作計劃 篇6
按照《XX省衛生和計劃生育委員會(huì )轉發(fā)國家計生委、國家中醫藥管理局關(guān)于印發(fā)進(jìn)一步改善醫療服務(wù)行動(dòng)計劃的通知》(x衛醫管發(fā)【20xx】5號)文件精神及要求,我市衛生局要求各醫療機構結合工作實(shí)際,弘揚“不畏艱苦、甘于奉獻、救死扶傷、大愛(ài)無(wú)疆”的行業(yè)精神,堅持以病人為中心,以改善人民群眾看病就醫感受為出發(fā)點(diǎn),以解決人民群眾看病就醫突出問(wèn)題為切入點(diǎn),通過(guò)深化改革、創(chuàng )新思路方法,改善醫療服務(wù)環(huán)境、優(yōu)化醫療服務(wù)流程、保障醫療質(zhì)量安全、加強醫患溝通協(xié)調、建立健全機制、運用信息技術(shù)等措施,落實(shí)深化醫藥衛生體制改革目標要求,適應人民群眾醫療服務(wù)需求,為人民群眾提供安全、有效、方便、價(jià)廉的基本醫療服務(wù),現總結如下:
一、加強組織管理,成立領(lǐng)導小組
為進(jìn)一步貫徹落實(shí)醫療服務(wù)行動(dòng)計劃實(shí)施方案,我市衛生局成立了以局領(lǐng)導為組長(cháng)的`改善醫療服務(wù)行動(dòng)的領(lǐng)導小組,制訂了行動(dòng)方案,逐條明確分工,為各醫療機構改善醫療服務(wù)提供了組織保障。
二、提高醫療質(zhì)量,保障醫療環(huán)境安全
1、各醫療機構嚴格貫徹執行醫療衛生管理的各項規章制度和法律法規,做到依法執業(yè)。
2、加強院內科室能力建設,做到專(zhuān)業(yè)設置、人員配備合理,搶救設備設施齊備、完好。
3、要求一定要規范消毒、滅菌、隔離與醫療廢物管理工作,有效預防和控制院內感染,為患者提供清潔衛生的醫療環(huán)境。
4、定期召開(kāi)安全工作會(huì )議,同時(shí)定期做安全檢查,積極整改落實(shí)質(zhì)量檢查發(fā)現的問(wèn)題,做好提高安全工作。
三、改進(jìn)服務(wù)流程,改善就診環(huán)境,方便病人就醫。
1、各醫療機構對本院服務(wù)流程進(jìn)行優(yōu)化,簡(jiǎn)化環(huán)節,讓功能科室布局更加合理,方便患者就醫。
2、執行“一醫一患一室”診查制度,在門(mén)診診室、治療室、多人病房設置私密性保護設施,不在住院患者床頭卡寫(xiě)入院診斷,除監護病房外,杜絕男、女患者同室現象。
3、為病人提供清潔、舒適、溫馨的就診環(huán)境和便民服務(wù)措施,有便民門(mén)診,有候診椅,有飲水設施。
四、提高服務(wù)意識,改善服務(wù)態(tài)度,增進(jìn)醫患溝通
1、醫護人員自覺(jué)維護病人的權利,充分尊重。
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