質(zhì)量保證協(xié)議范本（通用20篇）
隨著(zhù)社會(huì )一步步向前發(fā)展，用到協(xié)議的地方越來(lái)越多，簽訂協(xié)議能夠保證雙方合作愉快。大家知道協(xié)議的格式嗎？以下是小編整理的質(zhì)量保證協(xié)議范本（通用20篇），歡迎閱讀與收藏。
質(zhì)量保證協(xié)議 1
供貨單位：
(簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)
進(jìn)貨單位：
(簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)
(一)甲方義務(wù)
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的.規定。
3、甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
(二)乙方義務(wù)
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
(三)協(xié)議說(shuō)明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時(shí)代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期3年。
甲方(簽章)
乙方(簽章)
________年________月_______日
_______年________ 月_______日
質(zhì)量保證協(xié)議 2
甲方：_________（以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）
地址：_________
乙方：_________（以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）
地址：_________
簽訂地址：_________
鑒于甲方向乙方采購原輔材料、零部件、外協(xié)作件等（以下簡(jiǎn)稱(chēng)產(chǎn)品）。 就乙方產(chǎn)品質(zhì)量保證有關(guān)問(wèn)題，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商達成以下協(xié)議。
第一部分 目的
第一節 （目的）
乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方的技術(shù)、生產(chǎn)、組裝、加工、使用等（以下簡(jiǎn)稱(chēng)制造）的質(zhì)量要求（包含但不限于結構、材質(zhì)、性能、安全性等要求），乙方保證向甲方提供滿(mǎn)足甲方品質(zhì)要求的產(chǎn)品。
第二部分 質(zhì)量要求
第二節 （質(zhì)量要求規定）
1、 乙方產(chǎn)品基本質(zhì)量要求按甲方最新頒布的企業(yè)技術(shù)標準（包括圖紙）、驗收標準、檢驗作業(yè)指導書(shū)等（已提供給乙方）執行，以上包含了產(chǎn)品主要性能指標、試驗方 法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、貯存、標準要求等內容。甲方未制定以上標準或未提出有關(guān)要求時(shí)，乙方按相關(guān)國家標準執行。甲方驗收乙方產(chǎn)品時(shí)，以上述標 準為依據。
2、有關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量要求（如新品），乙方制造產(chǎn)品前或交貨前，必須對相關(guān)圖紙、技術(shù)標準或樣本等進(jìn)行確認簽字，質(zhì)量要求等如變更時(shí)也必須確認簽字。
3、乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方上述要求。
第三節 （遵守法律、法規和其他要求）
1、乙方必須遵守與產(chǎn)品安全、有害物質(zhì)控制相關(guān)的法律、法規、條例等規定。
2、乙方必須接受甲方有關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)標準、采購要求、訂單、采購計劃、供貨合同等，如果不能接受時(shí)，乙方立即用書(shū)面形式向甲方報告協(xié)商。
第三部分 質(zhì)量保證能力
第四節 （建立質(zhì)量保證體系）
1、乙方應建立質(zhì)量管理體系，并有義務(wù)按照ISO9001標準建立，以證實(shí)其有能力為甲方提供合格的產(chǎn)品。
2、 乙方同意甲方及甲方的第二方通過(guò)工廠(chǎng)審核手段或工廠(chǎng)訪(fǎng)問(wèn)方法，檢查其質(zhì)量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內容：物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝 置管理、生產(chǎn)設施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續改進(jìn)、有害物質(zhì)控制或過(guò)程、產(chǎn)品、文件等。在此情況下，甲方將保守乙方有關(guān)的商業(yè)秘密。
3、對審核的結果，甲方及時(shí)反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢，并將結果反饋甲方，經(jīng)甲方檢查確認。
4、乙方指定一名質(zhì)量負責人或業(yè)務(wù)聯(lián)系人作為與甲方之聯(lián)系與溝通。
第五節 （采購物資質(zhì)量保證）
1、乙方保證產(chǎn)品所需的零件、材料等完全符合甲方的質(zhì)量要求并附相應的'保證資料。
2、乙方根據甲方的要求，向甲方提交乙方采購零件、材料的質(zhì)量、性能指標等證明資料。
3、乙方用于制造產(chǎn)品使用的物資，如由甲方有償或無(wú)償提供，或向由甲方指定的第三方采購的，其質(zhì)量亦由乙方保證。
第六節 （產(chǎn)品的外形質(zhì)量保證）
1、為防止產(chǎn)品質(zhì)量劣化（如受壓變形、潮濕淋雨、銹蝕、磕碰損傷、規格混淆等），乙方送交產(chǎn)品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等，應采取充分而有效的防護措施。
2、甲方有權決定乙方所制造產(chǎn)品之外形、包裝、數量及運輸方法等，如乙方變更以上內容，必須事先得到甲方的認可。
第四部分 質(zhì)量確認及記錄
第七節 （提交檢驗報告單）
1、乙方向甲方提供產(chǎn)品時(shí)，應向甲方提交產(chǎn)品檢驗報告單，其內容、格式由甲、乙雙方商定。
2、乙方應備有產(chǎn)品的檢查、試驗等記錄，甲方需要時(shí)，乙方應隨時(shí)提供原件或復印件。
3、乙方應向甲方提供每年度不少于1-2次由權威檢測機構出具的檢測報告，除此以外，甲方可根據需要適當時(shí)在甲方或乙方抽取乙方產(chǎn)品委外檢測，其費用由乙方承擔。
第八節 （批次可追溯性管理）
乙方向甲方提供的產(chǎn)品，應事前進(jìn)行批次標識，明確區分產(chǎn)品生產(chǎn)批次及質(zhì)量情況以便甲方追蹤。
第五部分 產(chǎn)品檢驗
第九節 （驗收檢查）
1、乙方向甲方提交的產(chǎn)品由甲方實(shí)施驗收檢查。同時(shí)乙方同意并由甲方或甲方的第二方在乙方現場(chǎng)實(shí)施驗收檢查，乙方予以配合。
2、經(jīng)驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產(chǎn)品，甲方將及時(shí)通知乙方，乙方應在甲方要求之時(shí)間內向甲方送交替代品或按甲方要求進(jìn)行處理。
3、非第一次驗收時(shí)（至少上一次驗收結論為不合格），乙方應按甲方要求提交所進(jìn)行的不良原因分析及改進(jìn)實(shí)施記錄等資料，否則甲方有權拒絕驗收使用，由此給甲方帶來(lái)的停產(chǎn)、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。
第十節 （樣品檢查）
1、乙方按新規定向甲方提供或變更后初次向甲方提供產(chǎn)品前，應對產(chǎn)品樣品進(jìn)行報驗，并附具該批樣品全數全項檢查報告。
2、乙方向甲方提供樣品，經(jīng)甲方驗收合格并共同封存后，乙方憑甲方的訂單生產(chǎn)產(chǎn)品。
3、為保證乙方產(chǎn)品批量質(zhì)量，在乙方正式批量供貨前，乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數量的免費樣品，甲方收到乙方樣品時(shí)即實(shí)施檢查、試驗、并將其結果通知乙方。
4、樣品不合格時(shí)，采用前第九節第2、3條規定。
第十一節 （不合格品處理）
1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發(fā)現乙方的不合格品，乙方應接受甲方制定的有關(guān)質(zhì)量處罰規定，由甲方從乙方應收貨款中扣除。
2、 對于不合格品，按照甲方的處置結論，乙方重新提交出廠(chǎng)檢查合格的產(chǎn)品，由甲方進(jìn)行驗收，乙方將不合格品進(jìn)行修理或挑選后交甲方重新驗收。為避免不合格品的 混入，甲方有權對乙方不合格品進(jìn)行處理。被甲方拒收的產(chǎn)品如由于生產(chǎn)急需，由甲方進(jìn)行挑選或修理后使用，甲方所產(chǎn)生的人工費、材料費和其它費用，全部由乙 方承擔，并直接從乙方應付款中扣除。
3、由于不合格品的連續發(fā)生，甲方的正常生產(chǎn)受影響，甲方有權解除供貨合同。
4、甲方作出退貨處理的不合格品，乙方在下批交貨時(shí)未取回，每延期一天，向甲方交納保管費100元，甲方可直接在乙方應收款中扣除，超過(guò)一個(gè)月未取回，視作乙方對不合格產(chǎn)品自動(dòng)拋棄，任由甲方處置。
第六部分 質(zhì)量損失賠償
第十二節 （質(zhì)量保證責任）
1、乙方保證交付產(chǎn)品與甲乙雙方約定相符。由于乙方原因包括：乙方的工作人員、代理人、供應商之行為或因不作為所造成的直接或間接的質(zhì)量問(wèn)題給甲方造成的一切損失，由乙方承擔責任。
2、甲方在各項驗收、檢查、生產(chǎn)或保管過(guò)程中，確定由于乙方的責任產(chǎn)生的不合格品時(shí)，乙方執行甲方制定的有關(guān)質(zhì)量處罰規定，從乙方應收貨款中扣除，若因乙方的不合格品造成甲方停產(chǎn)的，則按4000元/小時(shí)向乙方索賠，由甲方從乙方應收貨款中扣除。
3、甲方產(chǎn)品出售后，若由于乙方產(chǎn)品不合格而導致甲方產(chǎn)品被客戶(hù)退貨（不包括社會(huì )反饋），乙方按甲方產(chǎn)品售價(jià)賠償損失，不足100元，以100元/臺進(jìn)行賠償。如整批退貨，應賠償甲方因退貨造成的實(shí)際損失并加罰每批壹萬(wàn)元。從乙方應收款扣除，應收款不足部分現款結算。
4、由于乙方零部件不合格，導致顧客向甲方投訴要求賠償，由乙方承擔一切賠償損失。如導致媒體曝光或第三方機構抽樣不合格，除承擔以上賠償金額，乙方還應承擔甲方的信譽(yù)損失（不少于5萬(wàn)元），該賠償由甲方直接在乙方應收款中扣除。
5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業(yè)務(wù)，若發(fā)生偽造證章、單據、記錄、格式、內容涂改等一律無(wú)效，甲方有權對乙方處以1-5萬(wàn)元/次的罰款，并有權對乙方至少凍結6個(gè)月貨款直至與乙方終止合同。
6、由于質(zhì)量、供貨等原因，雙方欲終止合同，甲方有權扣除乙方20%的貨款作為"質(zhì)量保證金"，以作為支付甲方出售產(chǎn)品因乙方產(chǎn)品不合格造成的部分損害賠償和質(zhì)量處罰，限期5年，余額返回乙方。
第七部分 爭議的處理
第十三節 若乙方對甲方的處理有異議時(shí)，應在五日內以書(shū)面形式向甲方提出，雙方協(xié)商解決，逾期視為甲方處理意見(jiàn)，協(xié)商不成時(shí)，可提交甲方所在地法院訴訟解決。
第十四節 本協(xié)議一式二份，甲乙雙方授權代表簽字并蓋章后生效，雙方各執一份。
甲 方：_________ 乙 方：_________
代 表 人：_________ 代 表 人：_________
簽訂時(shí)間：_________年___月___日 簽訂時(shí)間：_________年___月___日
質(zhì)量保證協(xié)議 3
甲方（供方）：
乙方（需方）：
為嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》的要求，以及相關(guān)法規的有關(guān)規定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：
一、甲方責任
1、甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(shū)并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書(shū)和身份證復印件，并嚴格按委托書(shū)限定的范圍開(kāi)展活動(dòng)。
2、甲方提供的藥品要符合質(zhì)量標準及有關(guān)質(zhì)量要求,藥品包裝、說(shuō)明書(shū)和標簽應符合相關(guān)法規的規定，儲運必須符合藥品屬性要求。整件產(chǎn)品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章。
3、甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，同時(shí)提供《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》和該批次產(chǎn)品的`《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件；生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。以上復印件應字跡清晰并蓋有供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章。
4、甲方應提供與業(yè)務(wù)有關(guān)的原印章印模、出庫清單樣本、開(kāi)戶(hù)戶(hù)名、開(kāi)戶(hù)銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實(shí)。
5、甲方的藥品出庫時(shí)，應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專(zhuān)用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應當包括供貨單位、生產(chǎn)廠(chǎng)商、藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內容。
6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔所供藥品的質(zhì)量責任，有效期內發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。
7、甲方應按國家規定開(kāi)具發(fā)票。
二、乙方責任
1、乙方作為依法經(jīng)營(yíng)藥品的企業(yè)或使用藥品的醫療機構，向甲方提供合法、有效的單位資格證書(shū)。若乙方采購特殊管理藥品，其經(jīng)辦人員向甲方提供其身份證復印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權委托書(shū)。
2、乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收過(guò)程中發(fā)現破損、包裝污染、外觀(guān)質(zhì)量問(wèn)題，應在收到藥品后7日內書(shū)面通知甲方處理。若是特殊管理藥品，向甲方提供收到貨物證明。
3、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規規定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
三、雙方共同責任
1、甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過(guò)法律途徑追究違約方的民事賠償責任。
2、條款中未盡事項，由雙方協(xié)商約定。
3、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商，對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
4、本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至 年 月 日止。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：
代表簽字：代表簽字：
年 月 日 年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議 4
甲方：________________
乙方：________________
為保證化妝品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品，依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開(kāi)票資料。
2、甲方應向乙方提供銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件和加蓋其公章的身份證復印件。
3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時(shí)，應同時(shí)提供該品種合格的檢驗報告書(shū)，乙方向甲方采購首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí)，甲方提供該品種的.批件。質(zhì)量標準復印件及其它有關(guān)材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)。
4、化妝品的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家有關(guān)規定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后，乙方依據甲方提供的標準進(jìn)行驗收，對有問(wèn)題的品種，雙方應積極配合，及時(shí)妥善解決。
6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。
7、本協(xié)議所涉及的內容，如與國家法律，法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。
8、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
9、本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
10、本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時(shí)使用。
甲方：________________乙方：________________
日期：________________日期：________________
質(zhì)量保證協(xié)議 5
甲方(農產(chǎn)品批發(fā)市場(chǎng))：____________________________
乙方(批發(fā)商、經(jīng)營(yíng)戶(hù))：____________________________
為保證進(jìn)入市場(chǎng)交易的食用農產(chǎn)品質(zhì)量安全，根據有關(guān)法律法規，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：
第一條 甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規和規章的規定對乙方的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)進(jìn)行管理。
第二條 甲方實(shí)行銷(xiāo)售準入制度，乙方進(jìn)場(chǎng)交易應當向甲方進(jìn)行登記，辦理銷(xiāo)售準入證，并交納農產(chǎn)品質(zhì)量保證金。
食用農產(chǎn)品質(zhì)量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。食用農產(chǎn)品保證金達不到約定金額的，乙方應當在______________日內補足差額。
甲、乙一方或雙方不再經(jīng)營(yíng)，甲方應當在30日內退還乙方名下食用農產(chǎn)品質(zhì)量保證金的余額。
第三條 乙方對每批進(jìn)入市場(chǎng)交易的食用農產(chǎn)品應當具有購貨憑證或者合法機構出具的合法質(zhì)量檢測報告、原產(chǎn)地證明文件，經(jīng)甲方核對無(wú)誤的，可直接進(jìn)場(chǎng)交易。
第四條 不能提交食用農產(chǎn)品應當具有購貨憑證或者合法機構出具的'合法質(zhì)量檢測報告、原產(chǎn)地證明文件，乙方堅持要在甲方市場(chǎng)內交易的，甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農產(chǎn)品取樣檢測，樣品由乙方無(wú)償提供，檢測費用由乙方承擔，乙方應當予以配合。
(一)若抽檢合格的，準予進(jìn)場(chǎng)交易;
(二)若抽檢乙方銷(xiāo)售食用農產(chǎn)品有害物殘留異常，甲方有權制止乙方出售與轉移，并先行封存;
(三)若復檢后，確認乙方銷(xiāo)售食用農產(chǎn)品有害物殘留超標，由甲方監督乙方自行將其銷(xiāo)毀，所有銷(xiāo)毀費用由乙方自己負責;
(四)乙方銷(xiāo)售的農產(chǎn)品檢測出有害物殘留超標，發(fā)現首次，甲方將予以警告并公示(在場(chǎng)內電子顯示屏上顯示);發(fā)現第二次，甲方有權要求乙方休業(yè)整頓，一月內連續發(fā)現三次，甲方有權取消乙方場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格并責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔;
(五)乙方若對市場(chǎng)檢測報告及處理有異議，可以向甲方上級管理部門(mén)投訴。
第五條 乙方有義務(wù)對被檢出有毒有害物的農產(chǎn)品進(jìn)行追根溯源，及時(shí)與產(chǎn)地通報檢測結果，必要時(shí)應立即停止經(jīng)銷(xiāo)該產(chǎn)地的貨源。
第六條 在政府有關(guān)部門(mén)例行檢測中，一個(gè)月內連續兩次被查出不合格的，甲方有權取消乙方在甲方市場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格，由此產(chǎn)生的損失由乙方自行承擔。同時(shí)，甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。
第七條 例行抽檢的費用及罰款從食用農產(chǎn)品質(zhì)量保證金中支付，農產(chǎn)品質(zhì)量保證金不足以支付的，由乙方另行支付。
第八條 乙方經(jīng)銷(xiāo)食用農產(chǎn)品有下列情形之一的，甲方有權取消乙方在甲方市場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格，并予以退場(chǎng)處理：
(一)食用農產(chǎn)品不具有原產(chǎn)地證明或檢測報告、購貨憑證，乙方不讓檢測的;
(二)不交納農產(chǎn)品質(zhì)量保證金的或連續______________日未交納保證金差額的。
第九條 國家農產(chǎn)品有害物檢測標準修訂后，甲方有權修改或增補本合同書(shū)的內容，并以書(shū)面形式公布或通知乙方。
第十條 甲方有權將乙方經(jīng)營(yíng)信息記入檔案并對外公布。
乙方有權向甲方索取被記錄的信息。
第十一條 本合同一式兩份，雙方各執一份，自簽訂之日起生效。
甲方代表簽字(加蓋公章)：
聯(lián)系電話(huà)：____________________________
____________年__________月__________日
乙方代表簽字(加蓋公章)：
聯(lián)系電話(huà)：____________________________
_____________年___________月_________日
質(zhì)量保證協(xié)議 6
甲方（托運方）：
乙方（承運方）：
為了嚴格執行國家藥監部門(mén)相關(guān)規定，嚴格規范GPS管理，確保藥品物流安全。經(jīng)過(guò)對乙方運輸資質(zhì)的認定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶(hù)運送藥品事宜，雙方達成以下一致意見(jiàn)，簽署本合同以資共同遵守：
一、甲方責任：
1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。
2、甲方委托乙方運輸的藥品必須符合國家規定。
3、甲方委托乙方運輸的藥品應包裝完好，無(wú)污染、無(wú)破損。
4、甲方應注明收貨方祥細地址、姓名、電話(huà)。
5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。
二、乙方責任：
1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。
2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求保護藥品質(zhì)量。
3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無(wú)破損、無(wú)污染，并對藥品的質(zhì)量及安全負責。
4、藥品在運輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當引起的.質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。
5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點(diǎn)，乙方按照甲方要求，在一定期限內送至甲方指定客戶(hù)的所在地。每次承運藥品的數量、目的地等內容，以發(fā)運前甲方填寫(xiě)的物流托運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品后7天內送達貨物。
6、根據《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》規定乙方應向甲方提供運輸車(chē)輛車(chē)牌號及駕駛員駕駛證復印件。
7、乙方應當遵守藥品運輸操作規程。
三、協(xié)議說(shuō)明：
1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。
2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
日期： 年 月 日
日期： 年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議 7
為加強對旅行社質(zhì)量保證金的管理，根據《旅行社條例》規定，旅行社和銀行就旅行社質(zhì)量保證金(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“保證金”)管理事項達成以下協(xié)議：
一、該保證金屬于旅行社依法繳存、保障旅游者權益的專(zhuān)用資金，除發(fā)生《旅行社條例》第十五條、十六條規定的情形外，任何單位和個(gè)人不得動(dòng)用保證金。
二、銀行對旅行社存入的保證金，按照 年定期、到期自動(dòng)結息轉存方式管理，中途提取的部分按活期結息，全部利息收入歸旅行社所有。
三、旅行社不得將保證金存單用于質(zhì)押，銀行應在出具的存單上注明“專(zhuān)用存款不得質(zhì)押”字樣。
四、保證金支取按照如下方式執行：
(一)旅行社因解散或破產(chǎn)清算、業(yè)務(wù)變更或撤減分社減交、三年內未因侵害旅游者合法權益受到行政機關(guān)罰款以上處罰而降低保證金數額50%等原因，需要支取保證金時(shí)，銀行根據許可的.旅游行政管理部門(mén)出具的《旅行社質(zhì)量保證金取款通知書(shū)》等有關(guān)文件，將保證金直接退還給旅行社。
(二)發(fā)生《旅行社條例》第十五條規定的情形，銀行應根據旅游行政管理部門(mén)出具的《旅行社質(zhì)量保證金取款通知書(shū)》及《旅游行政管理部門(mén)劃撥旅行社質(zhì)量保證金決定書(shū)》，經(jīng)與旅游行政管理部門(mén)核實(shí)無(wú)誤后，在5個(gè)工作日內將保證金以現金或轉賬方式直接向旅游者支付。
(三)發(fā)生《旅行社條例》第十六條規定的情形，銀行根據人民法院判決、裁定及其他生效法律文書(shū)從旅行社保證金賬戶(hù)中扣齲
(四)非以上規定的情形而出現保證金減少，銀行應承擔補足責任。
按照第(一)、(二)、(三)項規定的方式執行時(shí)，對超出旅行社繳存保證金數額的，銀行不承擔任何支付義務(wù)。
五、旅游行政管理部門(mén)、人民法院依據《旅行社條例》規定，劃撥保證金后3個(gè)工作日內，銀行應將劃撥數額、劃撥單位、劃撥依據文書(shū)等情況通知旅行社和許可的旅游行政管理部門(mén)。
六、銀行應每季度將保證金存款對賬單一式兩份，分別發(fā)送給旅行社和許可的旅游行政管理部門(mén)。
七、本協(xié)議一式兩份，旅行社和開(kāi)戶(hù)銀行各存一份，復印件送許可的旅游行政管理部門(mén)備案。
附注一：存款原因(選擇其一)：
1、新設立( );2、業(yè)務(wù)變更增存( );3、設立分社增存();4、旅游行政管理部門(mén)劃撥補交( )。
存款金額：佰 拾 萬(wàn) 千 佰 拾 元 角 分
小寫(xiě)：
附注二：許可的旅游行政管理部門(mén)、旅行社及開(kāi)戶(hù)銀行基本信息：
許可的旅游行政管理部門(mén)名稱(chēng)：
通訊地址及郵編
聯(lián)系人：
聯(lián)系電話(huà)：
旅行社名稱(chēng)：
經(jīng)營(yíng)許可證號碼：
通訊地址及郵編：
法定代表人姓名：
聯(lián)系電話(huà)：
開(kāi)戶(hù)銀行名稱(chēng)：
通訊地址及郵編：
聯(lián)系電話(huà)：
旅行社(蓋章)
法定代表人或授權代表人簽字： 簽字時(shí)間：
開(kāi)戶(hù)銀行(蓋章)
法定代表人或授權代表人簽字： 簽字時(shí)間：
質(zhì)量保證協(xié)議 8
甲方（醫療機構）：
乙方（供應商）：
加強質(zhì)量管理，為患者提供安全有效的醫療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務(wù)，根椐《醫療器械監督管理條例》等法律、法規和行業(yè)有關(guān)規定，雙方簽定本協(xié)議書(shū)。
一、乙方向甲方所提供醫療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定。
三、甲方首次購入的醫療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續，以供甲方備案使用。
四、乙方向甲方提供的衛生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的`證件，一次性使用無(wú)菌醫療用品還應提供衛生許可證和達州市一次性使用無(wú)菌醫療用品備案書(shū)。
五、乙方貨到后，甲方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題甲方有權拒絕收貨。
六、甲方應具備貯存、保管醫療器械的場(chǎng)所、人員及條件，因甲方保管、養護、使用不當而導致醫療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由甲方負責。
七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內正常使用情況下，如因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題引起醫療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門(mén)抽檢不合格，其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。
八、如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。
九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，甲方有權向乙方進(jìn)行追償。
十、本協(xié)議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
簽約代表（簽字）： 簽約代表（簽字）：
______年____月____日 _______年____月____日
質(zhì)量保證協(xié)議 9
供貨方：
購貨方：
為確保螺旋藻系列產(chǎn)品在流通領(lǐng)域的質(zhì)量，保證消費者購買(mǎi)和使用其產(chǎn)品的安全性，明確購貨方、供貨方的責任，經(jīng)磋商達成如下產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議：
1、供購雙方在互惠互利，確保質(zhì)量的基礎上進(jìn)行業(yè)務(wù)合作。
2、供貨方所提供的產(chǎn)品必須經(jīng)國家相關(guān)部門(mén)批準并取得生產(chǎn)資格。產(chǎn)品質(zhì)量標準以國家已經(jīng)頒布的標準為準
3、供貨同時(shí)，供貨方不但要提供符合相應質(zhì)量標準的產(chǎn)品，而且要提供相應的技術(shù)資料，諸如產(chǎn)品檢驗報告書(shū)、企業(yè)標準、生產(chǎn)批準文號等等。
4、購貨方對供方產(chǎn)品進(jìn)行驗收。如發(fā)現品種、規格、質(zhì)量等不符合合同規定，供貨方要負責換貨或退貨，并承擔因此而支付的費用。購貨方保管、養護不當而造成的'產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，由購貨方負責因此發(fā)生的各種費用。
5、購貨方因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題向供貨方索賠損失，須出具政府相關(guān)部門(mén)的檢驗報告書(shū)、購貨發(fā)票、罰沒(méi)款正式票據及相關(guān)證明材料。
6、為保證消費者使用產(chǎn)品的安全，防止假劣產(chǎn)品沖擊市場(chǎng)，購貨方不得從非本企業(yè)授權之人手中購貨。
7、供貨雙方或一方違反此協(xié)議書(shū)，可以協(xié)商解決，也可以由上級主管部門(mén)出面調解或仲裁
8、本協(xié)議自簽之日起生效。一式兩份，雙方各持一份，具有同等法律效力。
供貨方（蓋章）：
購貨方（蓋章）：
年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議 10
乙方： 聯(lián)系人：
聯(lián)系電話(huà)：
甲方： （以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方 地址： 傳真：
為加強產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量，經(jīng)雙方協(xié)商：乙方根據甲方的產(chǎn)品特點(diǎn)，在經(jīng)過(guò)充分的了解后設計出相應的工藝流程及方案、參數，并根據工藝需要而提供相應的產(chǎn)品和技術(shù)支持。雙方本著(zhù)“質(zhì)量第一、互惠互利、互守信譽(yù)、真誠合作、共同發(fā)展”的原則，為確保雙方合作的長(cháng)期穩定及產(chǎn)品質(zhì)量的穩步提高，特簽定本協(xié)議。
一、本協(xié)議包括甲方向乙方購買(mǎi)的所有原材料或委托乙方加工的所有產(chǎn)品。
二、供貨時(shí)的產(chǎn)品質(zhì)量要求
1、必須符合國家相關(guān)法律、法規要求；乙方應明白，其提供的產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程與質(zhì)量是符合國家相關(guān)規定的，如有任何與國家法令法規相抵觸的地方，導致甲方誤用和錯用而產(chǎn)生的一切經(jīng)濟與法律后果與甲方無(wú)關(guān)。
2、乙方為甲方提供的所有產(chǎn)品，其質(zhì)量應依次滿(mǎn)足國家標準、行業(yè)標準、滿(mǎn)足我司品質(zhì)檢驗標準（工程圖紙、樣品承認書(shū)、樣品、來(lái)料檢驗標準、物料清單）等要求。在供貨前，乙方須對產(chǎn)品的外觀(guān)、尺寸、性能等進(jìn)行全過(guò)程的質(zhì)量把關(guān)與控制。乙方在供貨時(shí)，應提供來(lái)料的檢驗合格報告、產(chǎn)品要有合格標識、生產(chǎn)日期及檢測日期，以此證明其產(chǎn)品的符合性。否則甲方有權拒收。
三、供貨產(chǎn)品產(chǎn)品防護要求
乙方應充分認識到其提供的產(chǎn)品性能特點(diǎn)，并根據國家及相關(guān)行業(yè)標準對產(chǎn)品進(jìn)行周密的防護，直至交付到甲方的.指定存放地點(diǎn)。同時(shí)，乙方的產(chǎn)品的包裝和防護措施仍然要保證能夠滿(mǎn)足甲方的儲存要求。必要時(shí)，乙方有權向甲方說(shuō)明其產(chǎn)品的基本儲存和防護要求。因乙方提供的產(chǎn)品出現混裝、包裝印刷錯誤（有隱患）、物料與標識不符、包裝外觀(guān)破損、變形等有質(zhì)量隱患的不合格，甲方有權拒收并退回乙方，因乙方的包裝隱患或包裝不規范所造成的,甲方訂單交期影響等一切損失由乙方承擔。
四、質(zhì)量保證：乙方應按甲方的品質(zhì)標準（工程圖紙、樣品承認書(shū)、樣品、來(lái)料檢驗標準、物料清單）要求，不可隨意變更工程圖紙尺寸、BOM清單規定的物料、樣品顏色、噴涂付著(zhù)力、噴涂厚度等要求，乙方需不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量的保證能力，否則出現品質(zhì)問(wèn)題甲方有權從乙方貨款中直接扣除相應損失；如出現客戶(hù)索賠等相關(guān)的經(jīng)濟補償，甲方有權對乙方提出適當的賠償。
五、甲方對乙方提供的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量驗收時(shí)，采用抽樣檢驗的方法，并以抽樣檢驗結果來(lái)判定整批的來(lái)料質(zhì)量狀況。根據檢驗結果，甲方對來(lái)料的判定為“拒收”，“接收”和“特采”三種。對于特采的相關(guān)細節，雙方可以進(jìn)行個(gè)案約定(抽樣標準)。
六、甲方對乙方不合格品的統計范圍，應包含甲方進(jìn)廠(chǎng)檢驗時(shí)發(fā)現的不合格品、生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現的不合格品和交付后發(fā)現的不合格品的總和，但不包括甲方對乙方提供的產(chǎn)品進(jìn)行其他工藝處理后產(chǎn)生的不良因素。
七、甲方在收到乙方產(chǎn)品時(shí)，需在五個(gè)工作日內對來(lái)料進(jìn)行檢驗，如逾期，則視為甲方已經(jīng)對本批產(chǎn)品進(jìn)行驗收。驗收合格之日，既為雙方約定的貨款結算起始日期。對于來(lái)料不合格，甲方有權進(jìn)行拒收和退貨處理，但所需相關(guān)費用由乙方承擔；對來(lái)料不合格的，甲方有權根據自身需求進(jìn)行讓步接受，產(chǎn)生的挑選費用按60元/小時(shí)計算，如出現客戶(hù)索賠等相關(guān)的經(jīng)濟補償，甲方有權對乙方提出適當的賠償。
八、當乙方產(chǎn)品出現質(zhì)量問(wèn)題，乙方應實(shí)事求是地進(jìn)行分析及改進(jìn)，并如實(shí)向甲方提供改進(jìn)信息及產(chǎn)品，乙方不得以虛假信息及偽劣產(chǎn)品欺騙甲方。當乙方所供產(chǎn)品質(zhì)量出現異�；虼嬖谫|(zhì)量隱患（包括甲方檢驗、使用后、售后反饋），甲方有權對乙方提供的產(chǎn)品進(jìn)行封存，封存后造成的停、轉產(chǎn)、返工等可計算損失的工時(shí)按60元/小時(shí)計算，由甲方核算乙方承擔，乙方并向甲方支付由此造成的相應損失。
九、甲方發(fā)出的任何需要乙方回復的單據、報告，必須在指定日期內回復甲方相關(guān)人員，如不按時(shí)回復的，甲方有權對乙方以壹百元/次進(jìn)行扣款（扣款將從當月貨款中直接扣除）。
十、乙方對生產(chǎn)設備、原材料、制造工藝作重大更改時(shí)，乙方必須進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗，并待產(chǎn)品滿(mǎn)足甲方技術(shù)及質(zhì)量要求后，再通知甲方并向甲方提供相關(guān)驗證報告，經(jīng)甲方同意后才能正式供貨。
十一、為促進(jìn)乙方的產(chǎn)品質(zhì)量穩定和提高，甲方根據雙方確認屬乙方質(zhì)量責任的不合格品時(shí)，采取以下經(jīng)濟措施：
被判為整批不合格的產(chǎn)品，甲方及時(shí)通知乙方,并將不合格品作整批退貨，所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔；合格批中的不合格品甲方除退貨外，所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔；退貨的產(chǎn)品，乙方應積極對應，并保證保障甲方的正常生產(chǎn)需求；如連續發(fā)生三批次以上不合格時(shí)，經(jīng)我司對供應商評審不合格的應取消該產(chǎn)品供應商資格；如果乙方產(chǎn)品質(zhì)量連續多次達不到本協(xié)議規定的質(zhì)量水平，或發(fā)生重大質(zhì)量問(wèn)題，除執行本協(xié)議的有關(guān)條款外，甲方有權減少乙方的供貨量或終止合同和止付貨款，直到經(jīng)濟索賠結束。
十二、服務(wù)響應速度
若由乙方應向甲方提供詳盡的產(chǎn)品使用的技術(shù)資料，必要時(shí)對甲方的相關(guān)人員進(jìn)行技術(shù)培訓和技術(shù)指導，以便能夠合理的使用乙方的產(chǎn)品。
當甲方無(wú)論以任何方式（包含電話(huà)、傳真、郵件等）反饋質(zhì)量異常問(wèn)題時(shí)，乙方必須在8小時(shí)內予以響應，24小時(shí)內給予初步解決措施，48小時(shí)內給出完整的解決方案和相應的預防措施；緊急出貨時(shí)乙方必須馬上響應處理。
十三、乙方應嚴守商業(yè)機密，不可將甲方委托定制的產(chǎn)品、技術(shù)標準及相關(guān)商務(wù)信息以任何形式轉讓?zhuān)ㄐ孤叮┯璧谌�；甲乙雙方在合作過(guò)程中，若乙方帶乙方以外或隱患身份的人員到甲方工廠(chǎng)或向第三方泄漏甲方的生產(chǎn)技術(shù)商業(yè)信息時(shí)，甲方有權立即終止乙方的合作關(guān)系，取消其供應資格，并由乙方賠償由此導致甲方的一切損失及承擔相應的法律責任。
十四、供貨中，因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議，應自不可抗力事件發(fā)生之日起1日內，乙方應將事件情況以書(shū)面形式通知甲方，并自事件發(fā)生之日起7日內，甲方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。
十五、本協(xié)議書(shū)適用中華人民共和國有關(guān)法律，受中華人民共和國法律管轄。甲乙雙方對有關(guān)條款的解釋或履行發(fā)生爭議時(shí)，應通過(guò)友好協(xié)商的方式予以解決。如果經(jīng)協(xié)商未達成書(shū)面協(xié)議，則任何一方當事人均有權向有管轄權的人民法院提起訴訟。
十六、權利的保留
任何一方?jīng)]有行使其權利或沒(méi)有就對方的違約行為采取任何行動(dòng)，不應被視為對權利的放棄或對追究違約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權利或放棄追究對方的任何責任，不應視為放棄對對方任何其他權利或任何其他責任的追究。所有放棄應書(shū)面做出。
十七、本協(xié)議經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效，甲乙雙方執一份，每份具有同等的法律效力，有效期至 年 月 日止。如果甲乙雙方中任何一方在一個(gè)月之前未以書(shū)面形式提出更改本協(xié)議書(shū)內容或不再履行本協(xié)議時(shí)，本協(xié)議將以同樣條件延續至下一年繼續生效，以此類(lèi)推。
十八、本協(xié)議未盡事宜，協(xié)商解決。
甲方：
乙方： 公司蓋章：
公司蓋章： 授權代表：
授權代表： 簽署時(shí)間：
簽署時(shí)間：
質(zhì)量保證協(xié)議 11
甲方：_______________（以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）
乙方：_______________（以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）
為確保乙方所有商場(chǎng)在銷(xiāo)售的商品質(zhì)量，保護消費者的合法權益，提高甲、乙雙方企業(yè)管理水平，根據國家商品質(zhì)量法規和寧波市流通領(lǐng)域商品準入工程操作規程，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，特簽訂如下協(xié)議：
一、甲方供給乙方的所有商品必須符合國家及地方的法律、法規，如甲方出現《浙江省查處生產(chǎn)、經(jīng)銷(xiāo)假冒偽劣商品行為條例》第六條情況（詳見(jiàn)附表一）之一時(shí)，乙方將立即停止甲方所有商品在乙方的銷(xiāo)售、凍結甲方在乙方的所有貨款，在甲方承擔乙方所有損失（包括乙方信譽(yù)損失賠償金_______—_____萬(wàn)元）后對甲方的所有商品作永久的清場(chǎng)處理，情節嚴重觸犯刑法的，乙方將移交司法部門(mén)依法追究刑事責任。
二、甲方供給乙方的商品必須經(jīng)過(guò)乙方商品行政部質(zhì)量認證，經(jīng)認證通過(guò)后方可進(jìn)行業(yè)務(wù)洽談，甲方同意乙方的未付貨款中有_____元可作為質(zhì)量保證金，在發(fā)生質(zhì)量事件時(shí)可以扣除。如甲方采取套用條碼等弄虛作假的手段，未經(jīng)乙方認證通過(guò)擅自進(jìn)場(chǎng)銷(xiāo)售，無(wú)論商品質(zhì)量合格與否，乙方將立即清場(chǎng)該商品，甲方同意賠償給乙方工作帶來(lái)影響造成損失_____—_____元，擅自進(jìn)場(chǎng)銷(xiāo)售商品符合本協(xié)議第一條情況時(shí)，按第一條處理。
三、乙方根據國家有關(guān)部門(mén)規定向甲方索取與商品質(zhì)量有關(guān)的證件，甲方應主動(dòng)出具有效證件，其中食品應由生產(chǎn)企業(yè)出具每批次產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證件或企業(yè)內部檢測報告（按有關(guān)部門(mén)要求對部分敏感食品要求出具每批次產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告，下同）。如甲方出具的證件系偽造或虛假的，乙方按上述第二條規定處理；甲方出具的證件到期前要及時(shí)更換新的有效證件，如甲方證件到期，經(jīng)乙方書(shū)面催促一次仍未按書(shū)面催促書(shū)約定時(shí)間將有效證件送達乙方，乙方有權暫停支付甲方貨款，直至甲方送達；甲方未及時(shí)出具食品每批次產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證或企業(yè)內部檢測報告，乙方有權代為送檢，代為送檢和檢測的.費用由甲方承擔。其中，乙方代為送檢的費用為檢測費用的1—2倍。
四、因甲方無(wú)意過(guò)失造成商品質(zhì)量問(wèn)題（詳見(jiàn)附表二）時(shí)，甲方同意立即改進(jìn)過(guò)失，承擔乙方對顧客處理的經(jīng)濟損失并賠償給乙方工作帶來(lái)影響造成損失_____—_____元。
五、甲方主觀(guān)故意造成商品質(zhì)量問(wèn)題（詳見(jiàn)附表三）時(shí)，甲方同意該商品清場(chǎng)，承擔乙方對顧客處理的經(jīng)濟損失并賠償給乙方工作帶來(lái)影響造成損失_____—_____元。
六、甲方同意按本協(xié)議應付乙方的賠償金、費用以及一切損失支出，無(wú)需甲方確認，乙方可在甲方的商品質(zhì)量保證金中扣除，不足部分在乙方應付甲方的貨款中扣除，乙方應給甲方書(shū)面和正式收款收據，甲方在接到書(shū)面通知書(shū)和正式收款收據后十個(gè)工作日內補足應繳乙方的商品質(zhì)量保證金。
七、因甲方質(zhì)量管理工作富有成效，連續三年沒(méi)有出現任何質(zhì)量問(wèn)題，乙方將對甲方商品進(jìn)場(chǎng)開(kāi)辟綠色通道，優(yōu)先認證，優(yōu)先進(jìn)場(chǎng)。
八、因甲方商品質(zhì)量好，深受顧客、消協(xié)和有關(guān)部門(mén)歡迎，給乙方帶來(lái)明顯的經(jīng)濟效益和企業(yè)信譽(yù)，乙方將給予甲方包括商品免費進(jìn)場(chǎng)、突出陳列以及返還甲方商品保證金_____—_____倍的獎勵。
九、本協(xié)議作為甲、乙雙方商品（包括購銷(xiāo)協(xié)議、采購備忘錄等，下同）附件，如與商品購銷(xiāo)合同有不一致的內容，以本協(xié)議為準。
十、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務(wù)合作期間均有效。
甲方（蓋章）：_______
代表人：_________
乙方：_______________
代表人：_________
_____年_____月_____日
質(zhì)量保證協(xié)議 12
甲方： （以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）
乙方： （以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）
本協(xié)議以雙方簽定的采購訂單為基礎，就甲方從乙方采購的零件或商品有關(guān)乙方質(zhì)量、供應保證、“三包”服務(wù)簽訂如下協(xié)議。
一、目的
本協(xié)議對于乙方供給甲方的產(chǎn)品，制定了與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)質(zhì)量保證準則，以防止雙方在解決產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題方面而產(chǎn)生糾紛，謀求產(chǎn)品質(zhì)量的提高及售后服務(wù)工作的完善為宗旨。
二、遵守法律、法規
1、乙方為甲方提供的產(chǎn)品應遵守相關(guān)的最新國家標準或行業(yè)標準。
2、乙方以接收甲方正式的采購訂單為標準，如果乙方判甲方的采購訂單、相關(guān)技術(shù)文件與最新國家標準或行業(yè)標準相矛盾，要立即向甲方報告、協(xié)商。
三、質(zhì)量保證的對象
乙方為甲方提供的所有產(chǎn)品均作為質(zhì)量保證的對象。
四、產(chǎn)品質(zhì)量保證
1、為了確保訂貨產(chǎn)品滿(mǎn)足甲方質(zhì)量要求，乙方應通過(guò)對訂貨產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、設計、物資采購、制造、檢查、保管、運輸等全過(guò)程的質(zhì)量監控，確立經(jīng)濟且有效的質(zhì)量保證體系；
2、乙方對重要原物料（重要物料簽訂協(xié)議時(shí)提供給甲方確認）進(jìn)行嚴格的進(jìn)貨檢驗和批次管理；
3、乙方交付給甲方的產(chǎn)品性能必須滿(mǎn)足雙方簽定的有關(guān)產(chǎn)品圖紙、技術(shù)協(xié)議及相關(guān)標準等方面的規定和規格要求；
4、甲方提出的任何質(zhì)量投訴，乙方應立即采取更正行動(dòng)予以改進(jìn)，并在24小時(shí)內反饋給甲方；
5、乙方的產(chǎn)品出現質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，甲方有權要求乙方進(jìn)行例行試驗（含國家機構的第三方試驗），實(shí)驗結果為乙方責任，乙方應免費按時(shí)向甲方提交所供產(chǎn)品的例行試驗報告；
6、如發(fā)生以下事項，甲方有權要求乙方支付產(chǎn)生費用：
�、� 乙方交貨時(shí)間超出訂單合約交期（交期延誤）造成甲方生產(chǎn)停止；
�、� 乙方生產(chǎn)的配件在甲方入廠(chǎng)檢驗時(shí)，因品質(zhì)問(wèn)題乙方不能及時(shí)處理；
�、� 乙方生產(chǎn)的配件在甲方生產(chǎn)過(guò)程中，發(fā)生品質(zhì)異常而造成甲方停產(chǎn)或已生產(chǎn)的產(chǎn)品返工；
�、� 因乙方配件質(zhì)量問(wèn)題造成甲方產(chǎn)品出廠(chǎng)后發(fā)生的質(zhì)量事故（如退貨等）；
�、� 因乙方配件質(zhì)量問(wèn)題造成甲方產(chǎn)品在用戶(hù)中出現危及人身、財產(chǎn)安全或喪失使用價(jià)值。
五、質(zhì)量保證期的確定
乙方提供產(chǎn)品的“三包”期（包修、包換、包退）必須滿(mǎn)足下列要求；
1、乙方提供的產(chǎn)品的保證期均從甲方產(chǎn)品出廠(chǎng)后的保質(zhì)期開(kāi)始計算。
六、產(chǎn)品的質(zhì)量索賠
1、乙方提供的產(chǎn)品如在甲方入廠(chǎng)驗收時(shí)被判為不合格，甲方有權拒收。而因甲方生產(chǎn)急需，需要乙方到甲方現場(chǎng)全檢，返工，乙方應在接到通知后24小時(shí)內到達甲方進(jìn)行全檢、返修。不能返修需采取讓步接收的，甲方扣除乙方該批物料貨款的1%。
2、乙方產(chǎn)品在甲方發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，甲方按本協(xié)議向乙方發(fā)出《質(zhì)量信息反饋表》，乙方應在接單后的`2個(gè)工作日內簽署意見(jiàn)后蓋章返回甲方，并提出解決方案及提出改進(jìn)措施，使問(wèn)題得以解決，若兩天內未做回復，每超過(guò)一天時(shí)間按每天50元扣款。
3、乙方產(chǎn)品在甲方發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題時(shí)（三包期內），需乙方支付的費用，甲方將發(fā)出《質(zhì)量索賠通知書(shū)》，乙方接到后，應在5個(gè)工作日內簽字蓋章回傳給甲方，乙方如有異議，請務(wù)必在當天以書(shū)面形式向甲方提出，甲方將進(jìn)行調節處理，并出具異議回復，如在5個(gè)工作日內未做回復，視為認同，若有退貨則視為乙方完全接受退貨。
4、乙方若無(wú)法及時(shí)交貨或返修不及時(shí)導致甲方停產(chǎn)，甲方有權要求乙方按訂單5%/天賠償甲方。
5、本協(xié)議內所賠償處罰的金額在下批次的貨款中扣除。
七、協(xié)議變更：對本協(xié)議有內容變更或追加事項時(shí)，可在甲乙雙方共同商議下進(jìn)行。
八、生效時(shí)間：甲乙雙方簽認本協(xié)議之日起開(kāi)始生效。
九、有效期限：本協(xié)議有效期為一年時(shí)間，但在有效期結束前的兩個(gè)月供需雙方均無(wú)異議的情況下，自動(dòng)延長(cháng)一年。以后依次類(lèi)推。關(guān)于質(zhì)量保證期按第五條執行。
十、其他
乙方和甲方在合作過(guò)程中，若乙方帶乙方以外或隱患身份的人員到甲方和向第三方泄露甲方的生產(chǎn)技術(shù)、商業(yè)信息或公司名稱(chēng)等甲方合法權益，甲方有權立即終止雙方的合作關(guān)系，并由乙方賠償由此導致甲方的一切損失及相應法律責任。甲方不得向第三方泄露乙方的各種文件。 十一、其他約定
1、關(guān)于乙方提供具體產(chǎn)品的專(zhuān)業(yè)性條款（根據具體產(chǎn)品雙方商定）。
2、本協(xié)議作為雙方采購訂單（或試制協(xié)議）的附件，與合同具有同等法律效力，但本協(xié)議的執
行不受合同終止的限制。
3、其他未盡事宜，雙方可協(xié)商誠意解決。
4、本協(xié)議共貳份，供需雙方各執壹份，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。
甲方（章）
法人代表或委托人：
日期： 乙方（章） 法人代表或委托人：日期：
質(zhì)量保證協(xié)議 13
__________________公司做為總承包單位,對建設單位鄭重承諾，為確保___二期改擴建工程的施工質(zhì)量，將依據施工合同對本次施工范圍內的工程質(zhì)量承擔全部責任。承諾如下：____
1、建立質(zhì)量責任制，對該工程的施工質(zhì)量負責。要求項目負責人、技術(shù)人員、質(zhì)量管理人員認真熟習圖紙并編制出科學(xué)的、切實(shí)可行的施工方案指導施工。做好施工現場(chǎng)記錄，將責任劃分到人，對各分部分項工程負責。若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，項目負責人承擔連帶責任并按我公司相關(guān)制度處罰。
2、堅決按照工程設計圖紙、施工技術(shù)標準和規范組織施工。決不擅自修改工程設計，決不偷工減料,嚴格按圖施工。在施工過(guò)程中若發(fā)現設計文件和圖紙有差錯的，向建設單位和監理單位及時(shí)提出意見(jiàn)和建議。
3、按照工程設計要求、施工技術(shù)標準及合同約定，對所有進(jìn)場(chǎng)的建筑材料、構配件、設備和商品混凝土等進(jìn)行檢試驗。未經(jīng)檢試驗或檢試驗不合格的決不使用，若做不到甘愿受罰。
4、建立健全施工質(zhì)量的檢驗制度(自檢),嚴格工序管理，做好隱蔽工程的質(zhì)量檢查和記錄。
5、對涉及結構安全的試塊、試件及有關(guān)資料，在建設單位或工程監理單位見(jiàn)證下現場(chǎng)取樣，并送具有相應資質(zhì)等級的質(zhì)量檢測單位進(jìn)行質(zhì)量檢測。
6、培訓制度，加強對職工技術(shù)質(zhì)量的教育培訓，未經(jīng)教育培訓或者考核不合格的人員不允許上崗作業(yè)。
7、加強對分包單位施工質(zhì)量的管理,堅持總包管分包。分包對總包負則的'原則。分包單位質(zhì)量管理工作必須納入總包質(zhì)量管理體糸中,并對其實(shí)施管理職能。若分包單位發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題總包單位負總責,并承擔相應的連帶責任。
8、依法履行建筑工程質(zhì)量保修義務(wù)(質(zhì)量保修期自工程竣工驗收合格之日起計算)。
以上是我單位對該工程質(zhì)量做出的鄭重承諾，若工程驗收時(shí)我方達不到承諾的優(yōu)良標準，我方愿接受工程造價(jià)的5%作為懲罰。若發(fā)生嚴重質(zhì)量問(wèn)題及造成重大社會(huì )影響的，甘愿接受法律法規的處罰，并無(wú)條件自動(dòng)撤出施工現場(chǎng)。
承諾單位(公章)：_________
法定代表人或其授權委托人(簽字)：_________
日期：_________
質(zhì)量保證協(xié)議 14
為了加強醫療器械質(zhì)量管理，確保器械質(zhì)量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
1、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營(yíng)企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照、醫療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷(xiāo)人員的法人委托書(shū)及委托時(shí)限、身份證復印件，以便乙方備案。
2、供貨方保證經(jīng)營(yíng)的器械質(zhì)量符合國家規定的.器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說(shuō)明書(shū)必須符合國家有關(guān)規定。
3、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質(zhì)量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。
4、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時(shí)驗收，如發(fā)現貨品缺少、破損等情況應及時(shí)通知甲方處理。
5、乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供的醫療器械中若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
6、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
7、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。
8、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
9、本協(xié)議有效期：
__年__月__日至__年__月__日止。
甲方(蓋章)：
乙方(蓋章)：
日期：
日期：
質(zhì)量保證協(xié)議 15
甲方：____
乙方：____
為嚴格執行《藥品管理法》《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規，遵照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標準》及其實(shí)施要求，保證藥品的平安性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲方責任
1.甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營(yíng)業(yè)執照和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規定授權范圍和有效期的委托授權書(shū)，身份證復印件，并按委托書(shū)限定的范圍發(fā)展業(yè)務(wù)活動(dòng)。
2.甲方提供的藥品是合乎國家藥品質(zhì)量規范和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝合乎有關(guān)規定和貨物運輸要求;甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，同時(shí)提供加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
3.甲方提供的藥品是專(zhuān)利商品的，應提供加蓋甲方公章的專(zhuān)利證書(shū)和最近一次繳款憑證。
4.甲方提供藥品的發(fā)運期質(zhì)量責任，遵照國家《醫藥商品購銷(xiāo)合同管理及調運責任劃分方法》的有關(guān)要求控制，在藥品有效期內發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題由甲方負責。
5.甲方在供貨時(shí)，藥品距生產(chǎn)日期不超過(guò)其有效期三分之一，進(jìn)口藥品和特殊情況另行約定。供給的藥品在件下列的，不能超過(guò)個(gè)批號，件以上的不能超過(guò)個(gè)批號，缺乏件的個(gè)批號。特殊情況另行約定。
6.甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢(xún)函(電)后，在小時(shí)內給予回答，超過(guò)期限，由此造成的后果由甲方負責。
7.甲方向乙方提供的藥品因適銷(xiāo)不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷(xiāo)售時(shí)，甲方須換回原批號并提供相等數量的新批號藥品。
8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理方法》中所規定的品種須同時(shí)提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專(zhuān)利的，乙方有權對涉嫌冒充專(zhuān)利的商品采取撤柜、暫扣等措施。
10.如因甲方所提供的商品而引起專(zhuān)利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承當。
二、乙方責任
1.乙方作為依法經(jīng)營(yíng)藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(shū)證照復印件并加蓋乙方單位公章。
2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品，假設在驗收中發(fā)現短缺、破損、過(guò)失、包裝污染、外觀(guān)質(zhì)量問(wèn)題及進(jìn)口藥品無(wú)加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進(jìn)口藥品藥檢驗報告書(shū)》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，應在收到藥品(以貨到日期為準)后一定日期內(本市為個(gè)工作日，市外為個(gè)工作日)通知甲方處理。
3.乙方在營(yíng)業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問(wèn)，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門(mén)出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的日內通知甲方，并將報告書(shū)送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。
4.乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供藥品中假設發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和藹后處理工作。
5.乙方承諾為甲方供給的藥品提供合乎國家規定的藥品儲存條件，儲存不當造成的`損失由乙方負責。
6.乙方承諾，遵照國家《醫藥商品購銷(xiāo)合同管理及調運責任劃分方法》的要求，對超過(guò)甲方負責期外發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題，由乙方負責;對防凍、防熱品種的季節控制，按國家規定執行。
7.乙方承諾，對非質(zhì)量問(wèn)題退貨，未經(jīng)甲方確認的無(wú)理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責.
8.乙方發(fā)現儲存藥品即將到期，在該藥品到期前___個(gè)月內必須事先通知甲方。
三、雙方共同責任及約定條款
1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場(chǎng)調研、開(kāi)發(fā)和質(zhì)量管理工作。
2.甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保存申訴或查究民事賠償的權利。
3.其他約定條款：____
本合同有效期內，雙方名稱(chēng)、法定代表人、住所等發(fā)生變化而未書(shū)面通知對方，另一方按本合同所載資料向保證人發(fā)送所有文書(shū)，視同送達。
四、爭議解決
本合同項下?tīng)幾h依以下第種方式解決。爭議期間，各方仍應繼續履行未涉爭議的條款。(只能選擇一種)
(1)向法院起訴;
(2)由仲裁委員會(huì )依申請仲裁時(shí)該會(huì )現行有效的仲裁規那么仲裁，仲裁裁決是終局的，對各方均有約束力。
五、合同的變更
本合同生效后，除本合同已有約定外，本合同任何一方都不得擅自變更或提前解除本合同。如確需變更或解除本合同，應經(jīng)本合同雙方協(xié)商一致，并達成書(shū)面合同。書(shū)面合同達成之前，本合同繼續執行。
六、合同效力
本協(xié)議有效期至_______年_____月____日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。
七、合同份數
本合同一式份，各方當事人持份，具有相同的法律效力。
甲方：____(公章)乙方：____(公章)
代表人：____(簽字)代表人：____(簽字)
簽訂日期：____簽訂日期：____
質(zhì)量保證協(xié)議 16
由我方負責施工的____市____區水務(wù)局____市____區消火栓維修更換工程將嚴格執行國家有關(guān)工程建設的法律法規，履行施工單位的質(zhì)量責任和義務(wù)確保工程施工質(zhì)量達到設計要求和建筑工程施工質(zhì)量驗收規范的標準，并保證做到：
一、項目建立工程質(zhì)量保證體系，負責人對所承建過(guò)程的施工質(zhì)量負責。
二、保證施工質(zhì)量符合驗收規范的標準，不偷工減料，不粗制濫造。
三、工程所有的各種材料、構配件、設備、輔材等嚴格按規范的要求，使用前在用戶(hù)的監督下驗合格后方可使用。
四、嚴格按有關(guān)規定組織有關(guān)人員進(jìn)行檢驗施工質(zhì)量檢查評定。
做到對重要功能性分部工程質(zhì)量先經(jīng)自檢合格，在報建設方，驗收合格后再行投運。
五、單位工程竣工驗收時(shí)保證，質(zhì)量控制資料齊全，工程有關(guān)安全和功能的檢驗資料完整，各分部工程質(zhì)量均驗收合格，主要項目的抽查結果符合相關(guān)專(zhuān)業(yè)質(zhì)量驗收規范的.規定，質(zhì)量驗收符合要求。
六、強化技術(shù)管理人員、技術(shù)工程師的質(zhì)量意識，加大質(zhì)量宣傳教育力度，明確質(zhì)量目標和落實(shí)質(zhì)量責任制。
保障施工準備、施工中和系統調試運行，竣工后服務(wù)保證幾個(gè)階段的工作內容、工作程序、權限和方法，使質(zhì)量在整個(gè)施工過(guò)程中處于受空狀態(tài)。
七、所有設備按規范要求及有關(guān)技術(shù)文件進(jìn)場(chǎng)開(kāi)箱。
經(jīng)業(yè)主設計、監理驗收合格并簽字方可就位。
安裝設備過(guò)程中須有監理單位監理工程師旁監，并簽字確認所有數據計入資料存檔。
八、建立技術(shù)檔案管理制度。
凡是與業(yè)主、設計單位、監理。
總包單位的會(huì )議紀要、談判紀要、技術(shù)核定。
工程聯(lián)系單等必須向技術(shù)工程師進(jìn)行詳細全面的技術(shù)交底、施工方法和質(zhì)量驗收依據、評定標準。
九、開(kāi)工前工程技術(shù)人員和質(zhì)量檢查員必須向技術(shù)工程師進(jìn)行詳細全面的技術(shù)交底，使施工人員全面了解、熟悉、掌握所承擔工程的技術(shù)要求、施工方法和質(zhì)量驗收依據、評定標準。
十、保證提供72小時(shí)電話(huà)技術(shù)支持和技術(shù)咨詢(xún)。
十一、本次工程提供________年質(zhì)保，自工程經(jīng)甲方全部驗收合格之日起算。
十二、在系統質(zhì)保期內乙方將派技術(shù)人員對整個(gè)系統進(jìn)行維護和管理，并向甲方提供系統維護和管理文檔。
十三、質(zhì)保期內工程發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題或非甲方原因造成的損失，乙方負責維修;若由于甲方人為原因造成的損失，乙方不負責，但提供優(yōu)惠服務(wù)。
十四、在保修期外，若與上述內容，乙方保證在接到甲方通知后24小時(shí)內響應，并到達現場(chǎng)進(jìn)行維護，甲方應支付相應的維修及產(chǎn)品更換費用。
工程竣工驗收支付使用后，在合同規定的期限內履行以下承諾:
1.保修責任和義務(wù);
2.上述承諾嚴格履行，誠實(shí)、守信確保工程質(zhì)量;
3.因施工原因發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，愿意承擔相應責任。
建設單位：(蓋章)有限公司項目負責人：年____月____日
施工單位：(蓋章)工程有限公司項目負責人：________年____月____日
質(zhì)量保證協(xié)議 17
附件4：
工程質(zhì)量保修書(shū)
發(fā)包人(全稱(chēng))：
承包人(全稱(chēng))：
發(fā)包人、承包人根據《中華人民共和國建筑法》、《建設工程質(zhì)量管理條例》和《房屋建筑工程質(zhì)量保修辦法》，經(jīng)協(xié)商一致，對（工程全稱(chēng)）簽定工程質(zhì)量保修書(shū)。
第一條工程質(zhì)量保修范圍和內容
承包人在質(zhì)量保修期內，按照有關(guān)法律、法規、規章的管理規定和雙方約定，承擔本工程質(zhì)量保修責任。質(zhì)量保修范圍包括地基基礎工程、主體結構工程，屋面防水工程、有防水要求的衛生間、房間和外墻面的防滲漏，供熱與供冷系統，電氣管線(xiàn)、給排水管道、設備安裝和裝修工程，以及雙方約定的其他項目。具體保修的內容，雙方約定如下：_承包方所施工工程范圍
第二條質(zhì)量保修期
質(zhì)量保修從工程實(shí)際竣工之日算起。分單項竣工驗收的工程、按單項工程分別計算質(zhì)量保修期。
雙方根據國家有關(guān)規定，結合具體工程約定質(zhì)量保修期如下：
�、钡鼗A工程和主體結構工程為設計文件規定的該工程合理使用年限為無(wú)年；
�、参菝娣浪こ�、有防水要求的衛生間、房間和外墻面的防滲漏為無(wú)年；⒊裝修工程為無(wú)年；
�、措姎夤芫�(xiàn)、給排水管道、設備安裝工程為貳年；
�、倒崤c供冷系統為無(wú)個(gè)采暖期、供冷期；
�、端┕ろ椖康慕o排水設施、道路等配套工程為無(wú)年；
�、菲渌椖勘Ｐ奁谙藜s定如下：無(wú)。
第三條質(zhì)量保修責任
�、睂儆诒Ｐ薹秶�、內容的項目，承包人應當在接到保修通知之日起7天內派人保修。承包人不在約定期限內派人保修的，發(fā)包人可以委托他人修理，保修費用從質(zhì)量保修金內扣除。
�、舶l(fā)生緊急搶修事故的，承包人在接到事故通知后，應當立即到達事故現場(chǎng)搶修。非承包人施工質(zhì)量引起的事故，搶修費用由發(fā)包人承擔。
�、吃趪乙幎ǖ�.工程合理使用期限內，承包人確保地基基礎工程和主體結構的質(zhì)量。因承包人原因致使工程在合理使用期限內造成人身和財產(chǎn)損害的，承包人應承擔損害賠償責任。
第四條質(zhì)量保修金的支付
工程質(zhì)量保修金一般不超過(guò)施工合同價(jià)款的10%，本工程約定的工程質(zhì)量保修金為施工合同價(jià)款的10%。
本工程雙方約定承包人向發(fā)包人支付工程質(zhì)量保修金金額為質(zhì)量保修金銀行利息為0。
第五條質(zhì)量保修金的返還
發(fā)包方在質(zhì)量保修期滿(mǎn)后14天內，將剩余保修金和利息返還承包人。
第六條其他
雙方約定的其他工程質(zhì)量保修事項：無(wú)
本工程質(zhì)量保修書(shū)，由施工合同發(fā)包人、承包人雙方在竣工驗收前共同簽署，作為施工合同附件，其有效期限至保修期滿(mǎn)。
發(fā)包人：（公章）承包人：（公章）
住所：住所：
法定代表人：法定代表人：
委托代理人：委托代理人：
電話(huà)：電話(huà)：
傳真：傳真：
開(kāi)戶(hù)銀行：開(kāi)戶(hù)銀行：賬號：賬戶(hù)：郵政編碼：郵政編碼：
質(zhì)量保證協(xié)議 18
供貨單：____(簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)
進(jìn)貨單：____ (簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)
(一)、甲方義務(wù)
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的'“一證一照〞復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須合乎國家藥品法律、法規的規定。
3、甲方應提供所銷(xiāo)藥品個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
(二)、乙方義務(wù)
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
(三)、協(xié)議表明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不合乎規定，乙方有權拒收，并暫時(shí)代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：____甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承當全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲備不當而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承當損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方Υ約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于 購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期3年。
甲方(簽章) ：____乙方(簽章)：____
____年____月____日 ____年____月____日
質(zhì)量保證協(xié)議 19
供銷(xiāo)方(甲方)：______
需購方(乙方)：______
加強質(zhì)量管理，為用戶(hù)提供安全有效的醫療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務(wù)，為了提高社會(huì )效益和經(jīng)濟效益，樹(shù)立良好的企業(yè)形象，依椐《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監督管理辦法》等法律法規和行業(yè)有關(guān)規定，雙方簽定本協(xié)議書(shū)。
一、甲方醫療器械的'質(zhì)量標準應符合國家標準或行業(yè)標準※
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定※
三、乙方首次購入醫療器械時(shí)，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續，以供乙方銷(xiāo)售備案用
四、甲方是生產(chǎn)企業(yè)，向乙方供貨時(shí)，應按批次向乙方提供檢驗報告書(shū)或其他復印件※。
五、甲方貨到后，乙方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款※
六、乙方應具備貯存，保管，甲方所供醫療器械的場(chǎng)所，人員及條件，因乙方保管，養護不當等而導致醫療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由乙方負責※。
七、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲乙雙方協(xié)商解決※
八、乙方承諾，對非質(zhì)量問(wèn)題退貨，未經(jīng)甲方確認的無(wú)理退貨所造成的費用及損失，由乙方負責※。
九、雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準※
十、乙方購買(mǎi)其它非銷(xiāo)售醫療產(chǎn)品，對其質(zhì)量甲方不負責※
十一、甲，乙雙方共同協(xié)作，搞好市場(chǎng)調研，開(kāi)發(fā)和質(zhì)量管理工作※
十二、本協(xié)議一式兩份，需甲乙雙方各執壹份蓋章后生效，甲乙雙方都應遵守※
十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期貳年※
十四、本協(xié)議未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決※
甲方：___(蓋章)乙方：___(蓋章)
甲方代表：___甲方代表：___
簽署地點(diǎn)：___
簽署日期：__年__月__日
質(zhì)量保證協(xié)議 20
甲方：（供貨方）
乙方：（購貨方）
為保證化妝品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品，依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開(kāi)票資料。
2、甲方應向乙方提供銷(xiāo)售人員的`法人委托書(shū)原件和加蓋其公章的身份證復印件。
3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時(shí)，應同時(shí)提供該品種合格的檢驗報告書(shū)，乙方向甲方采購首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí)，甲方提供該品種的批件.質(zhì)量標準復印件及其它有關(guān)材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)。
4、化妝品的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家有關(guān)規定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后，乙方依據甲方提供的標準進(jìn)行驗收 ，對有問(wèn)題的品種，雙方應積極配合，及時(shí)妥善解決。
6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。
7、本協(xié)議所涉及的內容，如與國家法律，法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。
8、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
9、本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
10、本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時(shí)使用。
甲方:
____年____月____日
乙方：
____年____月____日
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