委托合同模板
隨著(zhù)法律觀(guān)念的日漸普及，合同出現的次數越來(lái)越多，簽訂合同可以明確雙方當事人的權利和義務(wù)。那么相關(guān)的合同到底怎么寫(xiě)呢？以下是小編幫大家整理的委托合同模板，歡迎閱讀與收藏。
委托合同模板1
委托方：____________________
受托方：____________________
雙方經(jīng)協(xié)商一致就委托事務(wù)達成如下協(xié)議：
一、委托事項
受托方授權受托方辦理有關(guān)購買(mǎi)________的各項事宜。
二、委托授權范圍（委托權限）
1．購買(mǎi)________________。
2．________的購入價(jià)應掌握在人民幣________萬(wàn)元________之間。
3．所購須為_(kāi)_______________，不得為_(kāi)_______________。
4．其他
三、委托報酬
受托方如按合同約定圓滿(mǎn)完成委托事宜，委托方給付報酬人民幣_____萬(wàn)元；如果在委托期限內未能完成全部委托事宜，則按每購入_____計算作為報酬；如果在委托期限內未能購買(mǎi)到任何_____，則僅給付勞務(wù)費_____人民幣。
四、完成委托事項所需費用
根據實(shí)際必需之要求，受托方完成委托事項所必需的費用憑有效支出憑證由委托方予以報銷(xiāo)，但是最高數額限定在人民幣__________之內，超過(guò)的費用部分由受托方自己負擔。
五、各項費用的支付方式和期限
委托酬金在受托方完成委托事宜后_____日內一次支付。
其他完成委托之必要費用先由受托方墊付，每星期五結算一次所有費用往來(lái)均通過(guò)銀行結算。
六、委托授權期限
自_____年_____月_____日起，至_____年_____月_____日止。
七、當事人雙方的權利與義務(wù)
1．委托方在合同生效之后，對受托方在授權范圍內的活動(dòng)可以提出合理的建議和意見(jiàn)，但不得任意干涉，雙方遇有問(wèn)題可以隨時(shí)研究協(xié)商。
2．受托方應認真負責行使委托方授予的權利，不得弄虛作假，不得與第三方惡意通謀，欺騙委托方。
3．___________________________________________________
八、合同爭議的解決方式
本合同在履行過(guò)程中發(fā)生的爭議，由雙方當事人協(xié)商解決；也可由當地工商行政管理部門(mén)調解；協(xié)商或調解不成的，按下列第_____種方式解決：
�。ㄒ唬┨峤籣_________________仲裁委員會(huì )仲裁；
�。ǘ┮婪ㄏ蛉嗣穹ㄔ浩鹪V。
九、其他事項
_____________________________________________________________________________
委托方：__________________________
住所：____________________________
郵政編碼：________________________
開(kāi)戶(hù)銀行：________________________
銀行賬號：________________________受托方____________________（蓋章）
委托合同模板2
委托方：(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“甲方”)
受托方：制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“乙方”)
法定代表人：
地址：
依據《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》的有關(guān)規定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)藥品，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。
第一條：委托生產(chǎn)品種及方式
1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字”)，甲方負責本品的銷(xiāo)售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進(jìn)，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。
2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過(guò)程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》要求進(jìn)行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來(lái)源。
3、甲方可以對乙方進(jìn)行檢查或現場(chǎng)質(zhì)量審計。
第二條：甲乙雙方責任和義務(wù)
(一)乙方責任：
1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。
2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。
3、乙方必須培訓相關(guān)人員，滿(mǎn)足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。
5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。
6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》進(jìn)行生產(chǎn)，并按照規定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時(shí)調閱或檢查;出現投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí)，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數據。
(二)甲方責任：
1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規程、標準檢驗操作規程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。
2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過(guò)程、檢驗過(guò)程進(jìn)行監督。
3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問(wèn)題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠(chǎng)房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。
5、甲方應當對乙方進(jìn)行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現場(chǎng)考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。
7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷(xiāo)售。
第三條：驗收標準
1、本品的驗收標準為藥品質(zhì)量標準。
2、本品的包裝標簽內容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。
3、生產(chǎn)過(guò)程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。
第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限
1、甲方根據市場(chǎng)需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的.數量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。
2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應在收到計劃后日內完成生產(chǎn)。
3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的藥品的全球獨家銷(xiāo)售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。
第五條：結算價(jià)格及付款方式
1、甲方以件為單位，與乙方結算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執行。
2、甲方在驗收合格后，應在15日內向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。
3、由于市場(chǎng)價(jià)格、包裝規格變動(dòng)等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結算價(jià)，可作為本條款的補充規定被認可。
第六條：交貨地點(diǎn)及方式
1、本品的交貨地點(diǎn)為乙方成品庫。
2、交貨時(shí)乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書(shū)原件三份。
第七條：甲方質(zhì)量受權人批準放行每批藥品的程序
每批藥品應進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：
1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規定的要求;
2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;
3、按有關(guān)規定完成了各類(lèi)驗證;
4、按規定進(jìn)行了質(zhì)量審計、自檢或現場(chǎng)檢查;
5、所有必要的檢查和檢驗均已進(jìn)行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;
6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;
7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內。
第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。
第九條：本合同終止后，乙方不得繼續生產(chǎn)該藥品。
第十條：本合同履行過(guò)程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議，甲方雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿易仲裁委員會(huì )以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。
第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。
甲方：
時(shí)間：
乙方：法定代表人：
時(shí)間：
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