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委托生產(chǎn)合同

時(shí)間:2023-02-20 02:52:52 委托合同 我要投稿

委托生產(chǎn)合同集合7篇

  在人們的法律意識不斷增強的社會(huì ),合同起到的作用越來(lái)越大,在達成意見(jiàn)一致時(shí),制定合同可以享有一定的自由。那么合同書(shū)的格式,你掌握了嗎?下面是小編收集整理的委托生產(chǎn)合同7篇,僅供參考,歡迎大家閱讀。

委托生產(chǎn)合同集合7篇

委托生產(chǎn)合同 篇1

  甲方:

  乙方:

  經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個(gè)藥品達成以下協(xié)議。

  1.標的

  1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“三個(gè)藥品”)的加工生產(chǎn)活動(dòng);

  1.2三個(gè)藥品的所有權歸甲方所有,甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對外進(jìn)行三個(gè)藥品的經(jīng)營(yíng)活動(dòng);

  1.3乙方應全力配合甲方以乙方的名義持續完成國家對三個(gè)藥品的監管要求,包括但不限于產(chǎn)品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉正、產(chǎn)品升級、物價(jià)報批、醫保申請、廣告審批、產(chǎn)品投標、專(zhuān)利申請等,保證甲方能夠持續永久真實(shí)完善履行對三個(gè)藥品的所有權;

  1.4乙方任何形式的變更,都不影響甲方對三個(gè)藥品的所有權。

  2.加工費標準

  2.1根據市場(chǎng)情況,甲乙雙方確認以下包裝規格的加工費標準為:

  2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

  2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

  2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。

  2.2以上加工費包括三個(gè)藥品的生產(chǎn)費、包裝費、生產(chǎn)和包裝過(guò)程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過(guò)程產(chǎn)生的費用等全部費用;

  2.3以上加工費用3年內不得變更,3年后需要變更的,提出方應提供充分的客觀(guān)理由,經(jīng)雙方確認后協(xié)商變更;

  2.4甲方可根據市場(chǎng)的情況變更包裝規格,加工費用按2.1條的標準計算,經(jīng)雙方確認后生效。

  3.加工、結算與發(fā)貨

  3.1甲方應合法經(jīng)營(yíng),不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個(gè)藥品;

  3.2乙方應及時(shí)合理安排三個(gè)藥品的加工生產(chǎn),保證甲方下達任務(wù)的完成。如無(wú)法保證甲方需求時(shí),乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續,保證三個(gè)藥品的市場(chǎng)供應;

  3.3甲方在乙方的經(jīng)營(yíng)地成立加工管理機構,對外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡(jiǎn)稱(chēng)xx事業(yè)部)開(kāi)展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;

  3.4xx事業(yè)部按月根據工藝規定的`批量書(shū)面下達三個(gè)藥品的加工任務(wù),乙方相關(guān)部門(mén)收到任務(wù)后,及時(shí)將生產(chǎn)計劃安排反饋給xx事業(yè)部;

  3.5三個(gè)藥品加工完成,檢驗合格批準放行后,甲方提貨前將要提貨數量的全部加工費打入乙方賬號,乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續;

  3.6乙方根據甲方的要求按加工費金額開(kāi)據增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營(yíng)需要高出加工費金額開(kāi)據發(fā)票的,乙方應全力配合。甲方可用物料進(jìn)項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關(guān)費用發(fā)票兩種方式處理高開(kāi)部分;

  3.7甲方的貨款收入需乙方出據委托收款證明的,乙方應根據甲方的指定出據相關(guān)證明。甲方貨款需進(jìn)入乙方賬戶(hù)的,乙方應毫無(wú)遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶(hù);

  3.8乙方應根據甲方業(yè)務(wù)開(kāi)展的需要免費提供相關(guān)資料,包括但不限于產(chǎn)品首營(yíng)資料、產(chǎn)品檢驗報告、企業(yè)資質(zhì)證明材料等;

  3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個(gè)藥品加工業(yè)務(wù)發(fā)生的情況進(jìn)行核對,并雙方書(shū)面確認,保證該業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行。

  4.物料使用

  4.1三個(gè)藥品生產(chǎn)所需的物料,包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說(shuō)明書(shū)、防潮袋、箱子等全部由甲方負責,除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負責;

  4.2甲方采購來(lái)的以上物料,應經(jīng)乙方質(zhì)量部門(mén)檢驗合格放行后,方可領(lǐng)用生產(chǎn),否則不得使用。但乙方質(zhì)量部門(mén)對出現的質(zhì)量問(wèn)題應與甲方相關(guān)人員溝通,以妥善解決相關(guān)事務(wù);

  4.3甲方采購以上物料,應以乙方的名義要求供方開(kāi)據增值稅發(fā)票,乙方應全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務(wù);

  4.4甲方相關(guān)人員有權對庫存物料的情況隨時(shí)進(jìn)行了解和清點(diǎn),以保證加工業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行。

  5.產(chǎn)品工藝和質(zhì)量

  5.1甲乙雙方應根據三個(gè)藥品的藥品標準和質(zhì)量管理的要求制定三個(gè)藥品的生產(chǎn)工藝規程,并由乙方組織相關(guān)人員進(jìn)行驗證、風(fēng)險管理等活動(dòng),保證生產(chǎn)工藝的適應性和合法性;

  5.2甲方可根據需要取得乙方進(jìn)行三個(gè)藥品的工藝和質(zhì)量管理活動(dòng)產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可,乙方不得將相關(guān)資料向非政府檢查機關(guān)外的第三方透露;

  5.3乙方應嚴格按規定的生產(chǎn)工藝進(jìn)行加工生產(chǎn)和包裝,保證藥品質(zhì)量符合注冊標準和人身用藥安全的需要,甲方可對生產(chǎn)包裝過(guò)程進(jìn)行抽查和監督;

  5.4三個(gè)藥品在市場(chǎng)上發(fā)生的因生產(chǎn)包裝產(chǎn)生的問(wèn)題由乙方負責,包括相關(guān)的任何賠償和費用支出;

  5.5甲乙雙方應全力關(guān)注三個(gè)藥品在市場(chǎng)上的質(zhì)量信息,及時(shí)發(fā)現解決問(wèn)題,維護三個(gè)藥品的市場(chǎng)信譽(yù)。

  6.物料利用率與產(chǎn)品成品率

  6.1甲乙雙方應在生產(chǎn)工藝驗證的過(guò)程中確定物料利用率和產(chǎn)品成品率標準范圍,雙方應嚴格執行;

  6.2乙方加工生產(chǎn)包裝過(guò)程造成物料利用率或產(chǎn)品成品率低于雙方確認范圍的,負責按價(jià)賠償損失;

  6.3乙方加工生產(chǎn)包裝過(guò)程物料利用率或產(chǎn)品成品率高出雙方確認范圍的,且雙方確認藥品質(zhì)量不存在現實(shí)和潛在風(fēng)險,甲方可根據情況給乙方相關(guān)人員以適當獎勵;

  6.4物料利用率與產(chǎn)品成品率的標準范圍規定見(jiàn)附件。

  7.物料和產(chǎn)品管理控制

  7.1物料到達乙方倉庫后,乙方應積極組織人員卸貨,并按規定驗收和請檢后存于指定位置。同時(shí)與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續;

  7.2物料質(zhì)量合格放行后,乙方質(zhì)量部應同時(shí)將放行單給xx事業(yè)部一份。財務(wù)部配合x(chóng)x事業(yè)部辦理付款等手續;

  7.3乙方倉庫應按周向xx事業(yè)部報送三個(gè)藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時(shí),xx事業(yè)部相關(guān)人員可到庫房清理相關(guān)物料和產(chǎn)品;

  7.4乙方生產(chǎn)車(chē)間生產(chǎn)和包裝時(shí),xx事業(yè)部相關(guān)人員可到現場(chǎng)監督投料情況,但不得指揮相關(guān)人員工作;

  7.5乙方車(chē)間應將三個(gè)藥品的生產(chǎn)進(jìn)度情況及時(shí)向xx事業(yè)部報告,xx事業(yè)部也可向相關(guān)車(chē)間了解生產(chǎn)進(jìn)度情況,但不得了解與三個(gè)藥品無(wú)關(guān)的信息;

  7.6乙方質(zhì)量部發(fā)現物料或產(chǎn)品存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí),應毫不遲延地與xx事業(yè)部相關(guān)人員溝通,雙方共同尋找原因和解決辦法,保證加工業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行;

  7.7藥品合格放行后,乙方質(zhì)量部應將放行單給xx事業(yè)部一份,xx事業(yè)部以此確認可發(fā)貨藥品數量;

  7.8生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中國家相關(guān)部門(mén)檢查涉及三個(gè)藥品時(shí),乙方應通知甲方,并與甲方全力共同保證三個(gè)藥品文號的合法持續有效;

  7.9乙方財務(wù)部應按周與xx事業(yè)部核對發(fā)票、回款、付款等賬務(wù)往來(lái)情況,保證相關(guān)業(yè)務(wù)清晰明了。

  8.違約責任

  8.1乙方應盡善意和勤勉義務(wù),保證甲方持續擁有三個(gè)藥品的所有權,如因乙方原因致使甲方失去三個(gè)藥品的實(shí)際所有權,乙方應向甲方支付1000萬(wàn)元人民幣的賠償金;

  8.2甲方在三個(gè)藥品沒(méi)有轉走前,只能委托乙方加工生產(chǎn),除經(jīng)乙方同意,不得委托任何第三方加工生產(chǎn),否則應賠償乙方300萬(wàn)元人民幣的賠償金;

  8.3本合同履行過(guò)程中任何一方給對方造成損失的,應按約定賠償,沒(méi)有明確約定的,按對方的損失額進(jìn)行賠償。

  9.爭議解決

  9.1因本合同的解釋、履行,以及與本合同相關(guān)的所有爭議,雙方盡先協(xié)商解決,無(wú)法協(xié)商的,由合同履行地法院管理轄;

  9.2因三個(gè)藥品的銷(xiāo)售產(chǎn)生的爭議,乙方應出據相關(guān)材料,全力配合甲方解決。

  10.其他

  10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話(huà)、傳真等必要的辦公設施;

  10.2乙方任何部門(mén)接到的有關(guān)三個(gè)藥品的市場(chǎng)信息時(shí),應不遲延地反饋給xx事業(yè)部,并配合x(chóng)x事業(yè)部人員處理相關(guān)問(wèn)題;

  10.3本合同未約定的內容,雙方本著(zhù)友好合作的出發(fā)點(diǎn)另行協(xié)商解決,必要時(shí)簽訂補充合同,與本合同有同等效力;

  10.4本合同一式四份,雙方各執兩份,具同等效力;

  10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。

  甲方:乙方:

  委托代理人(簽字):委托代理人(簽字):

委托生產(chǎn)合同 篇2

  甲方:XXXXXXXXX

  地址:XXXXXXXXX

  郵編:XXXXXXXXX

  電話(huà):XXXXXXXXX

  傳真:XXXXXXXXX

  E—mail:XXXXXXX

  乙方:XXXXXXXXX

  地址:XXXXXXXXX

  郵編:XXXXXXXXX

  電話(huà):XXXXXXXXX

  傳真:XXXXXXXXX

  E—mail:XXXXXXX

  甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商,就乙方委托甲方服務(wù)達成本合同,以期共同遵守執行:

  一、服務(wù)種類(lèi)及價(jià)格

  1、甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務(wù),由雙方確定服務(wù)的種類(lèi)及單價(jià)。(詳見(jiàn)附件清單);

  2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品XXXXXXXXX,以XXXXXXXXX的方式運輸,在運輸過(guò)程出現問(wèn)題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求,由乙方負責解決。

  二、合同總金額:人民幣XXXXXXXXX元,其中,XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元,XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元。

  三、付款方式

  1、在甲乙雙方簽訂合同后,乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的.抗體制備費用,即XXXXXXXXX元作為項目啟動(dòng)費。甲方收到乙方的付款證明后即開(kāi)始進(jìn)入生產(chǎn)程序;

  2、生產(chǎn)完成后,甲方以書(shū)面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告(包括實(shí)驗步驟及相應數據說(shuō)明),乙方向甲方支付合同剩余金額,即XXXXX元,甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨,并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

  收款單位:XXXXXXXXX

  開(kāi)戶(hù)銀行:XXXXXXXXX銀行帳號:XXXXXXXXX

  匯入地點(diǎn):XXXXXXXXX財務(wù)電話(huà):XXXXXXXXX

  四、交貨條款

  1、生產(chǎn)期限:自甲方收到乙方的原料及付款憑證起XXXXXXXXX日內完成。

  2、供貨日期:自甲方生產(chǎn)完畢后一日內。

  3、交貨地點(diǎn):XXXXXXXXX

  4、運輸方式:甲方采取快遞方式發(fā)貨。

  五、交貨標準

  甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務(wù),生產(chǎn)結束后,甲方向乙方提供包括實(shí)驗步驟和實(shí)驗數據在內的書(shū)面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽(yáng)性結果,抗體的滴度達到1:5000以上。

  六、違約責任

  本合同簽訂后,乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物,甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

  七、保密責任

  甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實(shí)行保密,保密內容包括:XXXXXXXXX。

  八、產(chǎn)品使用限制

  甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品,乙方只能作為實(shí)驗用途自用,不得轉賣(mài)或用作其它商業(yè)用途。

  九、附加條款:XXXXXXXXX。

  十、本合同一式二份,雙方各執一份,雙方簽字蓋章后生效。

  十一、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

  甲方(公章):XXXXXXXXX 乙方(公章):XXXXXXXXX

  法定代表人(簽字):XXXXXXXXX 法定代表人(簽字):XXXXXXXXX

  XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日

委托生產(chǎn)合同 篇3

  甲方:_________

  地址:_________

  郵編:_________

  電話(huà):_________

  傳真:_________

  e-mail:_________

  乙方:_________

  地址:_________

  郵編:_________

  電話(huà):_________

  傳真:_________

  e-mail:_________

  甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商,就乙方委托甲方服務(wù)達成本合同,以期共同遵守執行:

  一、服務(wù)種類(lèi)及價(jià)格:

  1、甲方為乙方提供_________服務(wù),由雙方確定服務(wù)的種類(lèi)及單價(jià)。(詳見(jiàn)附件清單);

  2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品_________,以_________的方式運輸,在運輸過(guò)程出現問(wèn)題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求,由乙方負責解決。

  二、合同總金額:人民幣_________元,其中,_________費用為_(kāi)________元,_________費用為_(kāi)________元。

  三、付款方式:

  1、在甲乙雙方簽訂合同后,乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用,即_________元作為項目啟動(dòng)費。甲方收到乙方的付款證明后即開(kāi)始進(jìn)入生產(chǎn)程序;

  2、生產(chǎn)完成后,甲方以書(shū)面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告(包括實(shí)驗步驟及相應數據說(shuō)明),乙方向甲方支付合同剩余金額,即_________元,甲方在收到乙方的`付款證明后即發(fā)貨,并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

  收款單位:_________

  開(kāi)戶(hù)銀行:_________銀行帳號:_________

  匯入地點(diǎn):_________財務(wù)電話(huà):_________

  四、交貨條款:

  1、生產(chǎn)期限:自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內完成。

  2、供貨日期:自甲方生產(chǎn)完畢后一日內。

  3、交貨地點(diǎn):_________

  4、運輸方式:甲方采取快遞方式發(fā)貨。

  五、交貨標準:

  甲方為乙方提供_________服務(wù),生產(chǎn)結束后,甲方向乙方提供包括實(shí)驗步驟和實(shí)驗數據在內的書(shū)面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽(yáng)性結果,抗體的滴度達到1:5000以上。

  六、違約責任:

  本合同簽訂后,乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物,甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

  七、保密責任:

  甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實(shí)行保密,保密內容包括:_________。

  八、產(chǎn)品使用限制:

  甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品,乙方只能作為實(shí)驗用途自用,不得轉賣(mài)或用作其它商業(yè)用途。

  九、附加條款:_________。

  十、本合同一式二份,雙方各執一份,雙方簽字蓋章后生效。

  十一、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

  甲方:_________ 乙方:_________

  代表(簽字):_________ 代表(簽字):__________

  ________年____月____日 _________年____月____日

  簽訂地點(diǎn):_________ 簽訂地點(diǎn):_________

委托生產(chǎn)合同 篇4

  甲方(委托方):

  聯(lián)系方式:

  地址:

  乙方(受托方):

  聯(lián)系方式:

  地址:

  甲、乙雙方在平等互利、自愿的基礎上,經(jīng)充分協(xié)商,就甲方委托乙方生產(chǎn)“_________”事宜,達成如下協(xié)議:

  一、甲方責任

  1、甲方負責委托生產(chǎn)產(chǎn)品的銷(xiāo)售。

  2、甲方負責提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的技術(shù)和質(zhì)量文件,包括生產(chǎn)工藝、物料要求、中間產(chǎn)品質(zhì)量控制、成品出廠(chǎng)質(zhì)量標準、包裝要求等。

  3、甲方負責提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的所有原輔料、包材。

  4、對生產(chǎn)的.前三批,甲方應對乙方的生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行監督指導。

  5、甲方定期派專(zhuān)人對乙方的生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監督,定期對產(chǎn)品進(jìn)行抽查檢驗。

  6、生產(chǎn)過(guò)程中乙方需甲方協(xié)助時(shí),甲方有協(xié)助的義務(wù)。

  7、甲方承擔最終產(chǎn)品的批準放行責任。負責對每批產(chǎn)品進(jìn)行穩定性留樣。

  8、甲方按照雙方協(xié)定的價(jià)格向乙方支付委托生產(chǎn)費用。

  二、乙方責任

  1、乙方負責按照甲方提供的產(chǎn)品質(zhì)量標淮,提供合格的產(chǎn)品,并負責生產(chǎn)過(guò)程及質(zhì)量控制。

  2、乙方負責產(chǎn)品取樣及全程檢驗。

  3、乙方應當按照規定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄,保存至產(chǎn)品有效期后一年。

  4、乙方對甲方提供的技術(shù)和質(zhì)量文件,負保密的義務(wù)。

  5、乙方應允許甲方對生產(chǎn)現場(chǎng)進(jìn)行檢查或質(zhì)量審計,并予以協(xié)助。

  6、未經(jīng)甲方同意,乙方不得將受托產(chǎn)品委托第三方生產(chǎn)。

  7、乙方應按照甲方的計劃及時(shí)安排生產(chǎn),按時(shí)供給甲方產(chǎn)品。

  三、加工量、加工費用及付款方式

  1、每次加工量__________________________________。

  2、加工費用:

  產(chǎn)品名稱(chēng):______________________________________。

  規格:___________________________________________。

  加工費:_________________________________________。

  成品率(%):_____________________________。

  3、根據實(shí)際產(chǎn)成品數量次月結算上一個(gè)月的加工費用,乙方開(kāi)據正式發(fā)票。

  四、風(fēng)險

  在本協(xié)議規定的相應履行期限內,在甲方遲延接受或無(wú)故拒收期間發(fā)生的損失,甲方應承擔責任,并賠償乙方由此造成的損失。

  五、其它

  1、規定提貨結算時(shí)間自乙方通知日起不超過(guò)_______天。乙方給甲方提供貨物_______天之內,甲方應結清所有加工費。

  2、在合同規定的履行期限內,由于不可抗力造成的損失,雙方協(xié)商解決。

  3、加工過(guò)程中發(fā)生糾紛時(shí),甲乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成時(shí)任何一方可向_________人民法院起訴。

  4、本合同簽字之日生效,合同履行完畢后即失效。

  5、本合同正本一式_______份,甲乙雙方各執_______份。

  甲方(簽章):

  簽訂日期:_______年_______月_______日

  簽約地點(diǎn):

  乙方(簽章):

  簽訂日期:_______年_______月_______日

  簽約地點(diǎn):

委托生產(chǎn)合同 篇5

  甲方:

  乙方:

  甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商,就甲方委托乙方進(jìn)行純棉針織成衣加工業(yè)務(wù)達成協(xié)議,為明確甲乙雙方在委托加工過(guò)程中的權利義務(wù)關(guān)系,根據《中華人民共和國合同法》等有關(guān)法律、行政法規的規定,經(jīng)雙方協(xié)商一致,現簽訂本協(xié)議書(shū)。

  一、委托加工事項

  1.甲方委托乙方利用其工廠(chǎng)已有的生產(chǎn)線(xiàn),為甲方的.oe50s產(chǎn)品進(jìn)行成衣設計、生產(chǎn)、包裝。

  2.根據甲方要求,乙方開(kāi)具加工通知單(包含加工全過(guò)程中由乙方負擔的添配材料成本價(jià)格費用明細),交甲方進(jìn)行確認,除此乙方不得擅自挪用、調撥和加工所有權屬甲方的貨物;

  3.委托加工履行地為乙方工廠(chǎng)生產(chǎn)區內;

  二、代為加工的質(zhì)量

  乙方應嚴格按照甲方對成衣款式、質(zhì)量等技術(shù)細節要求進(jìn)行加工生產(chǎn);

  三、加工費用的計算

  1.每件成衣的加工費,按照乙方生產(chǎn)過(guò)程實(shí)際發(fā)生費用計算;

  2.按照成衣加工費單價(jià)計算,以同等價(jià)值數量的成衣抵還甲方投入棉紗價(jià)值;

  3.按照成衣加工費單價(jià)計算,抵還甲方投入價(jià)值后剩余成衣產(chǎn)品抵付乙方加工費用;

  四、加工產(chǎn)品的存儲與移交

  加工產(chǎn)品暫存于乙方倉庫,由甲乙雙方共同在乙方場(chǎng)地辦理驗貨手續,交貨地為乙方工廠(chǎng);

  五、知識產(chǎn)權

  1.應交于甲方的生產(chǎn)產(chǎn)品,其產(chǎn)品商標由甲方負責設計,甲方享有該商標的所有權利;

  2.乙方對在受甲方委托代加工的過(guò)程中所掌握的甲方商業(yè)秘密負有保密義務(wù);

  六、委托加工的期限 本協(xié)議有效期從簽訂之日起到年月 日;

  七、糾紛的處理

  1.協(xié)議期限內,由于不可抗力因素,致使乙方不能履行協(xié)議,應立即將情況以最快方式通知對方。按照不可抗力因素對履行協(xié)議影響的程度,由雙方協(xié)商解決是否解除協(xié)議,或者部分免除履行協(xié)議的責任,或者延期履行協(xié)議。

  2.本協(xié)議未盡事宜,由雙方協(xié)商解決。

  八、本協(xié)議一式兩份,經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。甲乙雙方各執一份,具有同等效力。

  甲方(公章):_________ 乙方(公章):_________

  法定代表人(簽字):_________ 法定代表人(簽字):_________

  _________年____月____日 _________年____月____日

委托生產(chǎn)合同 篇6

  委托方:(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“甲方”)

  受托方:制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“乙方”)

  法定代表人:

  地址:

  依據《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》的有關(guān)規定,鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】,乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益,經(jīng)雙方協(xié)商,就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議,雙方共同遵守。

  第一條:委托生產(chǎn)品種及方式

  1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字__”),甲方負責本品的銷(xiāo)售,乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進(jìn),以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項,并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。

  2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn),生產(chǎn)過(guò)程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》要求進(jìn)行,所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準,并有合法來(lái)源。

  3、甲方可以對乙方進(jìn)行檢查或現場(chǎng)質(zhì)量審計。

  第二條:甲乙雙方責任和義務(wù)

  (一)乙方責任:

  1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。

  2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批,得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。

  3、乙方必須培訓相關(guān)人員,滿(mǎn)足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

  4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。

  5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng),更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規和規章的行為。

  6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》進(jìn)行生產(chǎn),并按照規定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品,甲方應當能夠隨時(shí)調閱或檢查;出現投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí),甲方應當能夠方便地查閱所有與評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

  7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數據。

  (二)甲方責任:

  1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后,甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規程、標準檢驗操作規程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。

  2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過(guò)程、檢驗過(guò)程進(jìn)行監督。

  3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問(wèn)題,包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠(chǎng)房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

  4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。

  5、甲方應當對乙方進(jìn)行評估,對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現場(chǎng)考核,確認其具有完成受托工作的能力,并能保證符合GMP的要求。

  6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。

  7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷(xiāo)售。

  第三條:驗收標準

  1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。

  2、本品的包裝標簽內容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。

  3、生產(chǎn)過(guò)程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。

  第四條:生產(chǎn)計劃及交貨期限

  1、甲方根據市場(chǎng)需求向乙方下達生產(chǎn)計劃,生產(chǎn)計劃中的數量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。

  2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后,應在收到計劃后日內完成生產(chǎn)。

  3、甲乙雙方一致確認,甲方為乙方生產(chǎn)的.【藥品】的全球獨家銷(xiāo)售商,除甲方外,乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

  第五條:結算價(jià)格及付款方式

  1、甲方以件為單位,與乙方結算委托生產(chǎn)費用,委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定,并作為本同的附件予以執行。

  2、甲方在驗收合格后,應在15日內向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。

  3、由于市場(chǎng)價(jià)格、包裝規格變動(dòng)等因素,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結算價(jià),可作為本條款的補充規定被認可。

  第六條:交貨地點(diǎn)及方式

  1、本品的交貨地點(diǎn)為乙方成品庫。

  2、交貨時(shí)乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書(shū)原件三份。

  第七條:甲方質(zhì)量受權人批準放行每批藥品的程序

  每批藥品應進(jìn)行質(zhì)量評價(jià),確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗,甲方質(zhì)量受權人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求:

  1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規定的要求;

  2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;

  3、按有關(guān)規定完成了各類(lèi)驗證;

  4、按規定進(jìn)行了質(zhì)量審計、自檢或現場(chǎng)檢查;

  5、所有必要的檢查和檢驗均已進(jìn)行,生產(chǎn)條件受控,有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;

  6、在產(chǎn)品放行之前,所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;

  7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內。

  第八條:本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。

  第九條:本合同終止后,乙方不得繼續生產(chǎn)該藥品。

  第十條:本合同履行過(guò)程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議,甲方雙方應友好協(xié)商解決,協(xié)商不成的,任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿易仲裁委員會(huì )以仲裁方式解決,仲裁裁決為終局的,對雙方均局約束力。

  第十一條:本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

  甲方:

  時(shí)間:

  乙方:法定代表人:

  時(shí)間:

委托生產(chǎn)合同 篇7

  甲方(供貨方):

  地 址:

  開(kāi)戶(hù)銀行:

  行 號:

  賬 號:

  電 話(huà):

  傳 真 機:

  乙方(委托方):

  地 址:

  開(kāi)戶(hù)銀行:

  電 話(huà):

  賬 號:

  傳 真 機:

  合成多肽序列 數量 價(jià)格(元) 技術(shù)要求 交貨期

  填寫(xiě)多肽序列:

  多肽委托生產(chǎn)合同說(shuō)明 :

  1. 甲方為乙方提供委托加工服務(wù)時(shí),甲方完全按照 乙方所要求的各項技術(shù)指標,數 量,期限進(jìn)行操作。

  2. 甲乙雙方協(xié)商定價(jià),并在簽訂合同后乙方應向甲方付合同金額總數的50%預付款,甲方方可進(jìn)行生產(chǎn)。

  3. 甲方在產(chǎn)品加工完成后,乙方將余款結清,同時(shí)甲方將產(chǎn)品交付乙方。

  甲方: 乙方:

  (單位蓋章) (單位蓋章)

  經(jīng)手人: 經(jīng)手人:

  年 月 日 年 月 日

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