跟單qc崗位職責
QC是英文QUALITY CONTROL的縮寫(xiě)，中文"質(zhì)量控制"，我們看看下面的跟單qc崗位職責吧！
篇一：跟單qc崗位職責
1 目的
規范QC的崗位職責，保證產(chǎn)品的制造過(guò)程滿(mǎn)足客戶(hù)的需求確保產(chǎn)品質(zhì)量滿(mǎn)足客戶(hù)要求。 2 范圍
適用于注塑產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量檢驗控制工序。
3 職責
QC負責按客戶(hù)要求或相應的.工藝文件進(jìn)行生產(chǎn)過(guò)程的產(chǎn)品質(zhì)量控制及對當班的產(chǎn)品做好首檢、巡檢、出貨檢驗和相應的預防及異常的處理，檢驗中如有疑問(wèn)及爭執，須由QE或品質(zhì)主管協(xié)調處理。
4 工作程序
4.1首件確認：
4.1.1.檢驗時(shí)機：新模第一次生產(chǎn)時(shí)；模具修改后第一批產(chǎn)品；異常調機后的產(chǎn)品（即工藝參數有變更時(shí)）；換模后產(chǎn)品（包括當班正常開(kāi)機生產(chǎn)）。
4.1.2檢驗步驟：首件由生產(chǎn)技術(shù)員或領(lǐng)班先調好機臺參數做好初步判定
OK后，填寫(xiě)【首件確認單】連同產(chǎn)（1-3整模）交由QC確認，QC依照客戶(hù)產(chǎn)品圖紙和相關(guān)檢驗標準進(jìn)行檢驗若OK則將相應的數據和檢驗結果記錄在【注塑首件確認單】，且選擇1 整模產(chǎn)品作為首件封樣，合格后才可量產(chǎn)，在檢驗時(shí)若1模有多穴產(chǎn)品的則每穴產(chǎn)品都必須檢查到位。
4.2制程巡檢：
首件確認OK后，則每隔兩小時(shí)進(jìn)行制程巡檢一次，每次巡檢時(shí)外觀(guān)品質(zhì)至少檢查3模，重要尺寸至少檢測1 模，依據檢查項目對外觀(guān)、尺寸、功能（實(shí)配、密封面/焊接面、應力測試）、包裝基數和產(chǎn)品標示進(jìn)行認真檢查并如實(shí)填寫(xiě)《注塑巡檢記錄表》，如發(fā)現異常要求作業(yè)員對不合格的產(chǎn)品進(jìn)行返工，且對返工后產(chǎn)品進(jìn)行復查，直至達到產(chǎn)品質(zhì)量要求。
4.3
品質(zhì)的改進(jìn)：QC如發(fā)現重大異�；虿涣紗�(wèn)題重復性發(fā)生應及時(shí)填寫(xiě)《糾正及預防措施處理單》給當班生產(chǎn)，及時(shí)讓生產(chǎn)管理人員對問(wèn)題進(jìn)行糾正、分析、找出改進(jìn)的方法；當注塑生產(chǎn)條件發(fā)生變化時(shí)（如材料、設施、人員的變化等），QC人員應協(xié)同生產(chǎn)進(jìn)行品質(zhì)再確認，確保對影響過(guò)程能力的變化及時(shí)做出反應。
篇二：跟單qc崗位職責
1. 目的：明確QC人員崗位職責，使工作規范進(jìn)行
2. 范圍：質(zhì)量部各QC人員
3. 責任者：質(zhì)量部各QC人員
4. 內容：
4.1 理化檢測崗位職責
4.1.1 在工作中必須嚴格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗標準及規章制度進(jìn)行取樣、檢驗、記錄、計算和判定等，嚴禁擅自改變檢驗標準和憑主觀(guān)下結論。
4.1.2 在工作質(zhì)量上應精益求精,必須及時(shí)完成各項檢測任務(wù),并在規定的工作日內出具報告單,精密度符合《藥品檢驗操作標準》要求的規定。
4.1.3 必須堅持實(shí)事求是的原則，記錄、報告應完整、真實(shí)、可靠，不得弄虛作假。
4.1.4 工作時(shí)應按規定著(zhù)裝,注意安全操作。
4.1.5 必須隨時(shí)做好并保持各檢驗室的清潔衛生工作，玻璃儀器必須按規定清洗干凈。
4.1.6 應自覺(jué)維護、保養各種檢測儀器，并做好使用記錄。
4.1.7 負責標準品、對照品等的正確使用及保存。
4.1.8 負責小型玻璃儀器的校正。
4.1.9 負責安全防火、防爆等工作。
4.2 微生物限度檢查崗位職責
4.2.1 在工作中必須嚴格依照微生物限度檢測標準進(jìn)行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和和憑主觀(guān)下結論。
4.2.2 在工作質(zhì)量上精益求精,必須及時(shí)完成各項檢驗任務(wù),并在規定的工作日內出具報告單。
4.2.3 進(jìn)行微生物限度檢查后,應對室內進(jìn)行清潔消毒處理。
4.2.4 應對用于微生物限度檢查的培養器、吸管及培養基等進(jìn)行滅菌。
4.2.5 進(jìn)入微生物限度檢查室前，應按規定著(zhù)裝，穿戴好已滅菌的工作衣、褲、口罩等。按工作服管理制度使用、保管工作服。
4.2.6 廢的培養器皿及帶有活菌的物品,必須經(jīng)消毒處理后才能進(jìn)行沖洗,嚴禁污染下水道。
4.2.7 定期對微生物檢查室、潔凈區域廠(chǎng)房進(jìn)行監測，并下發(fā)報告單。
4.2.8 配合做好一些協(xié)助性工作。
4.3 負責化驗室試劑試藥按質(zhì)量標準和藥典方法進(jìn)行配制,做好配制記錄。
4.4 負責基礎質(zhì)量管理工作的開(kāi)展，收集各產(chǎn)品質(zhì)量信息，并做好相應記錄。
4.5 負責標準品、對照品保管。
4.6 負責化驗操作室現場(chǎng)管理和衛生工作，按儀器標準操作程序使用、保養各儀器。
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