藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負責人崗位職責

　　在現在的社會(huì )生活中，越來(lái)越多人會(huì )接觸到崗位職責，崗位職責包括崗位職務(wù)范圍、實(shí)現崗位目標的責任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個(gè)崗位之間的相互關(guān)系等。相信很多朋友都對制定崗位職責感到非�？鄲腊�，下面是小編幫大家整理的藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負責人崗位職責，歡迎大家分享。

　　藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負責人崗位職責1

　　1、在總經(jīng)理的直接領(lǐng)導下，分管質(zhì)量管理工作，貫徹執行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規、執行國家有關(guān)藥品監督管理的法律、法規及行政規章；

　　2、負責建立、實(shí)施和維護公司質(zhì)量管理體系的有效運行，主持質(zhì)量管理體系的審核活動(dòng)，負責向總經(jīng)理報告質(zhì)量管理體系的運行情況；

　　3、具體領(lǐng)導公司質(zhì)量方針、目標的制定、實(shí)施和檢查考核；

　　4、按規定的管理職責、質(zhì)量職責，對公司的`質(zhì)量管理進(jìn)行計劃、指導、實(shí)施和協(xié)調，對分管工作的質(zhì)量負責；

　　5負責藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量監督、檢查，在企業(yè)內部對藥品質(zhì)量具有裁決權，對藥品經(jīng)營(yíng)中的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行處理。

　　6、協(xié)助總經(jīng)理研究、部署、檢查質(zhì)量工作，對質(zhì)量工作獎懲辦法提出建議，并根據總經(jīng)理的授權具體實(shí)施質(zhì)量獎懲。

　　7、對企業(yè)購進(jìn)、儲存、銷(xiāo)售、運輸過(guò)程中涉及的可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等問(wèn)題。

　　8、負責對首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審批。

　　藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負責人崗位職責2

　　目的規范企業(yè)質(zhì)量負責人的行為，確保企業(yè)質(zhì)量管理體系的有效運行 企業(yè)質(zhì)量負責人

　　對質(zhì)量管理工作的對外業(yè)務(wù)、企業(yè)質(zhì)量管理工作的開(kāi)展、所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量及服務(wù)負責 范圍 責任

　　內 容

　　1、積極組織企業(yè)員工學(xué)習并貫徹執行國家有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的法律、法規和規章，協(xié)助企業(yè)負責人做好質(zhì)量管理工作；

　　2、負責建立企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系，采取有效措施保證其有效的運行，充分發(fā)揮其質(zhì)量保證作用；

　　3、根據企業(yè)實(shí)際情況，組織人員在相關(guān)法律、法規的框架下制定和修訂藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系文件，履行簽發(fā)職責，并指導和監督執行；

　　4、負責對重大藥品質(zhì)量查詢(xún)、投訴和事故進(jìn)行調查、質(zhì)量投拆的調查、不合格藥品的確認和處理及假劣藥品、不良反應報告，及時(shí)掌握質(zhì)量信息，并向企業(yè)負責人報告，提出必要的整改方案，并監督整改方案的落實(shí)；

　　5、監督不合格藥品的控制程序；

　　6、負責計算機系統操作權限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎數據的維護；組織計量器具的校準及檢定工作；

　　7、指導并監督藥學(xué)服務(wù)工作；

　　8、負責企業(yè)全體員工的質(zhì)量教育和培訓，并負責質(zhì)量管理工作的考核和檢查評定；

　　9、建立企業(yè)的質(zhì)量信息網(wǎng)絡(luò )，保證其有效的運行。

　　10、負責供貨單位和采購品種的審核，嚴把藥品的采購關(guān)。

　　11、在進(jìn)行藥品質(zhì)量管理工作中，對發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題的供應商和藥品質(zhì)量有否決權，并提出整改方案

　　上崗條件

　　1、具有藥師、執業(yè)藥師任職資格或具有藥師或中藥師以上的技術(shù)職稱(chēng)，或者具有藥學(xué)、醫學(xué)、生物、化學(xué)都相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷。從事中藥飲片的質(zhì)量管理人員應具有執業(yè)中藥師或中醫藥學(xué)專(zhuān)業(yè)初級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，或者具有中醫藥學(xué)中專(zhuān)以上學(xué)歷；熟悉藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)，熟練掌握相關(guān)法律、法規和規章；

　　2、具有高度責任感，能堅持原則、秉公辦事；

　　3、能獨立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題，對藥品質(zhì)量及其管理進(jìn)行判斷、指導、監督和裁決。

　　4、經(jīng)地級市以上藥品監督管理部門(mén)考核合格，并取得相應的崗位證書(shū)，持證上崗； 5、每年接受省級藥品監督管理部門(mén)組織的繼續教育。

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