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中試崗位職責
在現在的社會(huì )生活中,需要使用崗位職責的場(chǎng)合越來(lái)越多,崗位職責包括崗位職務(wù)范圍、實(shí)現崗位目標的責任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個(gè)崗位之間的相互關(guān)系等。制定崗位職責需要注意哪些問(wèn)題呢?以下是小編為大家整理的中試崗位職責,僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。
中試崗位職責1
崗位職責:
1、藥物合成相關(guān)文獻檢索和工藝設計;
2、藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作;
3、藥物化學(xué)結構確證工作;
4、合成中試與工藝交接;
5、原料藥制備工藝和結構確證等新藥申報資料、記錄的撰寫(xiě);
6、項目計劃和試驗方案設計,整理、撰寫(xiě)新藥申報資料;
7、工作內容可以總結成:對實(shí)驗員的分析結果進(jìn)行討論,對下一個(gè)實(shí)驗提出方案。
任職要求:
1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),專(zhuān)科及以上學(xué)歷,2年以上合成工作經(jīng)驗;
2、熟悉有機合成化學(xué)、合成試驗操作及光譜解析,有獨立工作能力;
3、熟練使用電腦辦公軟件、檢索中英文獻;
4、善于學(xué)習、實(shí)踐、溝通、協(xié)作,工作主動(dòng),責任心強,敬業(yè)愛(ài)崗,注重成長(cháng)。崗位職責:
1、藥物合成相關(guān)文獻檢索和工藝設計;
2、藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作;
3、藥物化學(xué)結構確證工作;
4、合成中試與工藝交接;
5、原料藥制備工藝和結構確證等新藥申報資料、記錄的撰寫(xiě);
6、項目計劃和試驗方案設計,整理、撰寫(xiě)新藥申報資料;
7、工作內容可以總結成:對實(shí)驗員的`分析結果進(jìn)行討論,對下一個(gè)實(shí)驗提出方案。
任職要求:
1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),專(zhuān)科及以上學(xué)歷,2年以上合成工作經(jīng)驗;
2、熟悉有機合成化學(xué)、合成試驗操作及光譜解析,有獨立工作能力;
3、熟練使用電腦辦公軟件、檢索中英文獻;
4、善于學(xué)習、實(shí)踐、溝通、協(xié)作,工作主動(dòng),責任心強,敬業(yè)愛(ài)崗,注重成長(cháng)。
中試崗位職責2
崗位職責:
1、完成制劑中試崗位生產(chǎn),包括工器具清洗、藥液配制、無(wú)菌過(guò)濾、固體制粒、壓片及膠囊灌裝、薄膜及微丸包衣、臨床樣品制備等工序,以及相關(guān)崗位是設備操作、模具調試及崗位清潔;
2、協(xié)助中試車(chē)間的日常管理,包括物料的`采購、領(lǐng)用、使用、廢棄,設備的日常清潔、維護、計量等。
任職要求:
1、全日制大專(zhuān)學(xué)歷,藥學(xué)、制藥,機械等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、工作自主,有較強的學(xué)習能力;
3、能吃苦,有較強的溝通協(xié)調能力,富有團隊合作精神。
中試崗位職責3
職位描述:
崗位職責:
1.負責生產(chǎn)測試下載,寫(xiě)號,校準,綜測軟件開(kāi)發(fā)維護;
2.負責硬件rd定制功能的自動(dòng)化測試軟件開(kāi)發(fā);
3.負責客戶(hù)端生產(chǎn)測試需求的方案開(kāi)發(fā)設計與實(shí)現;
4.了解生產(chǎn)測試流程,能及時(shí)解決生產(chǎn)提出的問(wèn)題;
5.持續改善生產(chǎn)測試程式的效率和穩定性;
6.工具文檔的編寫(xiě)和客戶(hù)使用技術(shù)支持;
任職要求:
1.全日制正規本科院校畢業(yè),計算機/通信及相關(guān)專(zhuān)業(yè),英語(yǔ)四級以上;
2.熟悉intel,qualcomm,mtk等主流芯片平臺的校準綜測方法;
3.有無(wú)線(xiàn)通信如2g,3g,lte/bt/wifi等生產(chǎn)測試軟件開(kāi)發(fā)經(jīng)驗2年以上
4.精通c語(yǔ)言,python,熟悉mfc類(lèi)架構,com組件,sql server編程,掌握mfc/qt設計和windows內核原理;
5.熟悉串口、usb、網(wǎng)絡(luò )通訊協(xié)議,了解數據庫操作及界面設計;
6.熟悉相關(guān)綜測儀cmw500,cmu200等;
7.能無(wú)障礙閱讀英文資料,書(shū)寫(xiě)基本的英文文檔;
8.工作主動(dòng)積極,具有強烈的.責任心和事業(yè)心,良好的團隊合作精神和溝通能力;
中試崗位職責4
職位描述:
1、參與中試規模西林瓶水針、凍干粉針及注射器預灌封等劑型的無(wú)菌灌裝工作;
2、協(xié)助灌裝和凍干關(guān)鍵設備的安裝調試,操作及日常維護
3、參與gmp培訓/核查前期的驗證工作、配合核查、車(chē)間的日常生產(chǎn)運行;
4、參與gmp無(wú)菌凍干粉針車(chē)間其他設備安裝調試、fat/sat測試等工作;
5、協(xié)助gmp無(wú)菌凍干粉針車(chē)間制劑生產(chǎn)平臺的.建設,包括工藝設計、批記錄編寫(xiě),sop文件的編寫(xiě)、培養基灌裝驗證等具體工作;
6、負責gmp無(wú)菌生產(chǎn)相關(guān)物料管理,工作區域清掃清潔,完成上級分配的臨時(shí)性工作。
任職要求:
1、專(zhuān)科或以上學(xué)歷,制劑學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)應屆畢業(yè)生;
2、有灌裝機,凍干機知識及無(wú)菌操作經(jīng)驗為佳
3、有g(shù)mp相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識背景;
4、良好的責任意識,具有團隊合作精神,有較好的溝通能力;
5、具有一定英語(yǔ)讀寫(xiě)能力,熟悉簡(jiǎn)單的專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ),能熟練使用辦公電腦軟件。
中試崗位職責5
崗位職責:
1、負責公司非系統級產(chǎn)品的研制、中試;
2、負責公司老產(chǎn)品的升級與優(yōu)化設計、中試;
3、負責公司新產(chǎn)品導入體系和測試體系的完善和管理;
4、負責公司各階段成品測試的計劃制定、測試工作安排、預估項目風(fēng)險、分析測試需求、測試環(huán)境設計與測試設備配置;
5、對試產(chǎn)樣機及樣品器件進(jìn)行功能及性能指標測試、可靠性試驗,驗證產(chǎn)品是否滿(mǎn)足研制規范的要求;
6、編制批量生產(chǎn)所需的技術(shù)規范文件和生產(chǎn)工藝文件,制定初步生產(chǎn)工藝規程和檢驗規程;
7、負責組織進(jìn)行試產(chǎn),跟蹤反饋試產(chǎn)情況,進(jìn)行技術(shù)協(xié)調和生產(chǎn)問(wèn)題的現場(chǎng)指導;
8、組織解決產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程問(wèn)題,優(yōu)化過(guò)程工藝提升效率,降低生產(chǎn)成本;
9、整體組織和協(xié)調項目從試產(chǎn)到量產(chǎn)過(guò)程中問(wèn)題的`分析、跟蹤解決,并提出質(zhì)量風(fēng)險,參與質(zhì)量風(fēng)險討論和決策;
10、負責部門(mén)團隊組織建設,人員考核、培訓,跨部門(mén)溝通工作。
任職要求:
1、通信、電子相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè),全日制本科及以上學(xué)歷;
2、8年及以上產(chǎn)品開(kāi)發(fā)工作經(jīng)驗,5年及以上研發(fā)管理工作經(jīng)驗;
3、具備優(yōu)秀的邏輯思維、溝通能力、組織資產(chǎn)規范化建設能力;
4、性格沉穩,有韌性,抗壓能力強。
福利待遇:
1、入職即購買(mǎi)社保,可購買(mǎi)住房公積金;
2、公司定期組織員工外出旅游活動(dòng)等等。
中試崗位職責6
崗位職責:
1、跟進(jìn)研發(fā)新產(chǎn)品樣機的設計、生產(chǎn)制造過(guò)程,負責編制樣機生產(chǎn)的工藝文件,確保研發(fā)樣機工藝品質(zhì);
2、在樣機試制過(guò)程中,收集和整理問(wèn)題點(diǎn),督促研發(fā)項目組落實(shí)整改;
3、負責研發(fā)新產(chǎn)品在生產(chǎn)線(xiàn)的`量產(chǎn)轉化工作;
4、參與新產(chǎn)品的驗證試驗;
5、跟進(jìn)優(yōu)化產(chǎn)品以及優(yōu)化零部件的相關(guān)工藝工作;
任職要求:
1、自動(dòng)化、機械、機電、制冷等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷,特別優(yōu)秀可以放寬至大專(zhuān);
2、制造行業(yè)工作3年以上,有家電行業(yè),空調工作經(jīng)驗優(yōu)先;
3、熟練使用cad等相關(guān)軟件;
4、工作認真負責,有較強的協(xié)調、動(dòng)手能力、溝通能力和團隊精神。
中試崗位職責7
職責描述:
1、建立制劑中試組織管理結構,合理設置崗位,理順工作程序,明確工作職責,優(yōu)化人員組合。
2、根據下達的計劃,完成中試樣品生產(chǎn)。調度人員、物料和生產(chǎn)設備,組織生產(chǎn)實(shí)施,按時(shí)、按質(zhì)、按量地完成生產(chǎn)任務(wù)。
3、指導各崗位操作人員執行工藝規程、崗位操作規程及其他質(zhì)量體系文件要求規定,及時(shí)記錄生產(chǎn)數據。協(xié)調解決生產(chǎn)中遇到的問(wèn)題。
4、按照質(zhì)量體系文件要求,全面落實(shí)中試過(guò)程物料、半成品、成品管理意見(jiàn)衛生、標識、清場(chǎng)、生產(chǎn)紀律等現場(chǎng)管理工作。
5、協(xié)助質(zhì)量部完成偏差調查、處理。
6、提高成品率和勞動(dòng)效率,降低動(dòng)力費用和車(chē)間物資消耗。
7、領(lǐng)導交辦的'其它工作任務(wù)。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,藥物制劑、生物相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先;
2、至少5年以上的無(wú)菌制劑生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗;
3、具備藥品生產(chǎn)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識,熟悉國內外gmp相關(guān)法律法規,熟悉制劑生產(chǎn)工藝設備;
4、具備較強的組織能力和解決問(wèn)題的能力;
5、具有良好的溝通協(xié)調能力;
6、身體健康,能耐受較強的工作壓力;
中試崗位職責8
崗位職責:
1、負責建立并完善產(chǎn)品中試體系及平臺;
2、負責制定并優(yōu)化中試流程控制管理程序;
3、負責公司產(chǎn)品中試過(guò)程的全面管理;
4、負責根據研發(fā)項目資料和樣機的質(zhì)量,判定是否達到中試的標準;
5、督導中試計劃的制定;督導生產(chǎn)工藝、測試技術(shù)的提升與改進(jìn);
6、督導和推動(dòng)物料品質(zhì)認證的實(shí)施;
7、負責對中試階段進(jìn)行總結,保證產(chǎn)品的`質(zhì)量穩定、生產(chǎn)性、維護性。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷
2、至少3年以上相關(guān)崗位管理經(jīng)驗,有led顯示屏研發(fā)等相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先
3、具有獨立管理中試團隊的能力,能帶領(lǐng)中試團隊完成研發(fā)產(chǎn)品驗證及轉產(chǎn)的活動(dòng);
4、有中大型公司帶領(lǐng)中試團隊獨立操作項目轉產(chǎn)的經(jīng)驗;
5、熟悉電子元器件、測試工裝和夾具的制做與操作、熟悉操作測試儀器;具有中大型工廠(chǎng)ie、測試、工藝工程等方面的知識;
中試崗位職責9
職位描述:
1、參與中試規模西林瓶水針、凍干粉針及注射器預灌封等劑型的無(wú)菌灌裝工作;
2、協(xié)助灌裝和凍干關(guān)鍵設備的安裝調試,操作及日常維護
3、參與gmp培訓/核查前期的驗證工作、配合核查、車(chē)間的日常生產(chǎn)運行;
4、參與gmp無(wú)菌凍干粉針車(chē)間其他設備安裝調試、fat/sat測試等工作;
5、協(xié)助gmp無(wú)菌凍干粉針車(chē)間制劑生產(chǎn)平臺的建設,包括工藝設計、批記錄編寫(xiě),sop文件的編寫(xiě)、培養基灌裝驗證等具體工作;
6、負責gmp無(wú)菌生產(chǎn)相關(guān)物料管理,工作區域清掃清潔,完成上級分配的`臨時(shí)性工作。
任職要求:
1、專(zhuān)科或以上學(xué)歷,制劑學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)應屆畢業(yè)生;
2、有灌裝機,凍干機知識及無(wú)菌操作經(jīng)驗為佳
3、有g(shù)mp相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識背景;
4、良好的責任意識,具有團隊合作精神,有較好的溝通能力;
5、具有一定英語(yǔ)讀寫(xiě)能力,熟悉簡(jiǎn)單的專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ),能熟練使用辦公電腦軟件。
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