質(zhì)量管理員工作職責(15篇)
質(zhì)量管理員工作職責1
1.制定質(zhì)量管理標準;
2.規范質(zhì)控流程，督促各質(zhì)量節點(diǎn);
3.組織質(zhì)量審核，包括質(zhì)量：燈檢，抽檢等;
4.質(zhì)量體系記錄的收集，整理;
5.制定質(zhì)量管理培訓及執行;
6.產(chǎn)品標準，認證等細則制定與推廣;
7.產(chǎn)品認證資料籌備與辦理;
8.監督并驗證公司質(zhì)量管理體系的合理運作，持續改進(jìn);
質(zhì)量管理員工作職責2
1.根據客戶(hù)要求，協(xié)同QA對樣品進(jìn)行檢測，并記錄分析結果
2.依據產(chǎn)品質(zhì)量監控計劃，負責生產(chǎn)的質(zhì)量監督和審核
3.協(xié)助QA度生產(chǎn)過(guò)程中的異常及偏差進(jìn)行調查好處理
4.協(xié)助QA對不合格品進(jìn)行調查、分析和處理
5.負責公司質(zhì)量管理體系的實(shí)施、推行下過(guò)的.檢查和評估工作
6.協(xié)助QA分析編寫(xiě)質(zhì)量文件
質(zhì)量管理員工作職責3
1、參與編寫(xiě)、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。
2、參與質(zhì)量管理體系日常運行的.維護、監督及檢查、跟蹤驗證。
3、負責質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運行記錄的收集和保存。
4、參與編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗證。
5、參與外部審核前的準備工作，推動(dòng)審核問(wèn)題的整改與跟蹤，確保審核問(wèn)題及時(shí)有效關(guān)閉。
6、負責定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規。
質(zhì)量管理員工作職責4
1、負責公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過(guò)程質(zhì)量管理，協(xié)助部門(mén)經(jīng)理規范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程；
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，收集過(guò)程改進(jìn)建議，并負責建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系；
3、負責公司質(zhì)量保證體系執行過(guò)程的指導、監督與評價(jià)，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的.有效運行；
4、負責制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進(jìn)展，定期提交項目情況匯報；
5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節點(diǎn)評審，負責編制項目評審報告，并對項目評審結果處理過(guò)程進(jìn)行跟蹤與管理；
質(zhì)量管理員工作職責5
1、負責收集上下游客戶(hù)的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數據錄入系統，同時(shí)對客戶(hù)資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
2、負責首營(yíng)品種資料審核，對合格的首營(yíng)品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼，確保信息準確無(wú)誤；
3、負責本公司資質(zhì)、委托的'發(fā)放；
4、負責收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋；
5、負責藥品質(zhì)量的咨詢(xún)、查詢(xún)、投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告；
6、負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督；
7、負責收集保管本部門(mén)的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類(lèi)臺賬和記錄；
8、完成上級主管領(lǐng)導交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責6
1.擬定集團相關(guān)制度、流程及規范標準。
2.牽頭擬定戰略與市場(chǎng)部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導書(shū)。
3.組織監督、檢查公司各項規章制度執行、落實(shí)情況。
4.推動(dòng)集團管理的制度化、規范化，并負責不斷改進(jìn)和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門(mén)人員進(jìn)行管理體系文件的`編寫(xiě)、修訂和版本升級等工作。
6.負責管理體系的實(shí)施。
7.負責體系審核的對外聯(lián)絡(luò )。
8.按照年度審核計劃開(kāi)展內部審核、過(guò)程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。
9.負責管理體系的宣傳、培訓工作。
10.負責公司受控文件的有效性和完整性管理。
質(zhì)量管理員工作職責7
1、參與實(shí)驗室質(zhì)量管理標準體系及流程，并持續管理體系相關(guān)等文件的完善工作；
2、對實(shí)驗室運行過(guò)程中進(jìn)行監督及效果評估，并及時(shí)跟進(jìn)整改情況；
3、負責各類(lèi)文件的歸口管理，實(shí)施標準化作業(yè)，定期組織進(jìn)行歸檔和清理；
4、參與外審的準備和現場(chǎng)工作；
5、公司實(shí)驗室管理系統的'基礎管理；
6、完成上級領(lǐng)導安排的其他工作；
質(zhì)量管理員工作職責8
1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導、監督制度的執行;
2.負責醫療器械質(zhì)量管理體系的申請、評審及合同簽署;
3.負責收集與醫療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的'法律、法規等有關(guān)規定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;
4.組織內部自檢(內部審計)完成自檢報告，并監督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況;
5.負責供應商、客戶(hù)資質(zhì)審核;組織驗證、校準相關(guān)設施設備;
6.負責醫療器械質(zhì)量問(wèn)題投訴處理并監督整改措施的落實(shí);
7.組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理、醫療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律、法規的培訓;
質(zhì)量管理員工作職責9
一、組織本公司內部質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施、監督和評審工作。
二、按照技術(shù)文件編制檢驗標準和檢驗規范；
三、組織實(shí)施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告；
四、組織公司內部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問(wèn)題組織制訂糾正、預防和改進(jìn)措施，并追蹤驗證；
五、負責質(zhì)量記錄的統籌管理，定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核；
六、負責全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作；
七、負責計量管理工作，完成計量?jì)x器的定期檢定并做好檢定記錄和標識；
八、負責檢驗測量和試驗設備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿(mǎn)足規定的要求；
九、參加對供方的.評審，參加用戶(hù)反饋意見(jiàn)的分析和處理；
十、完成公司領(lǐng)導交辦的其它任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責10
1、資質(zhì)文書(shū)類(lèi)管理工作。
2、審核倉庫出入庫驗收。
3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：?jiǎn)T工檔案、健康檔案、培訓檔案、設備設施檔案。
4、負責建立質(zhì)量管理檔案。
5、按照國家法律法規配合相關(guān)部門(mén)做好迎檢工作。
6、協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理類(lèi)培訓。
7、配合上級做好合同協(xié)議類(lèi)工作。
質(zhì)量管理員工作職責11
1、協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作；
2、負責與實(shí)驗室認可機構、資格認定及實(shí)驗室間對比（能力驗證）的工作；
3、組織質(zhì)量監督活動(dòng)，監督體系文件的記錄、整理；
4、負責外部服務(wù)和供應質(zhì)量保證的監督；
5、負責分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或對分包商質(zhì)量體系審核；
6、負責公司質(zhì)量活動(dòng)中特定偏離的`批準；
7、負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督；
8、完成上級臨時(shí)指派的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責12
1、負責根據規范準則和實(shí)驗室檢驗流程完成質(zhì)量管理體系文件編制；
2、負責培訓實(shí)驗室理解并接受質(zhì)量管理體系；
3、負責監督實(shí)驗室質(zhì)量管理體系的實(shí)施；
4、負責有計劃評估和審核質(zhì)量管理體系實(shí)施情況；
5、負責實(shí)驗室質(zhì)量管理相關(guān)申報準備工作；
6、負責質(zhì)量管理相關(guān)培訓和考核；
7、 領(lǐng)導安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責13
1、負責監督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導開(kāi)展內審和年度外審工作;
2、負責協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導，組織相關(guān)質(zhì)量安全的培訓;
3、負責對部門(mén)體系運行的有效性實(shí)施進(jìn)行監控;
5、負責對部門(mén)質(zhì)量管理體系運行有關(guān)的數據統計、分析、反饋;
6、負責對不合格項的.跟蹤驗證工作;
7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內部規章制度、業(yè)務(wù)流程等合規評審，并提出有效性建議;
質(zhì)量管理員工作職責14
1、按照公司擬定的.采購流程實(shí)施采購工作，負責商務(wù)談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的整個(gè)過(guò)程。
2、根據醫療器械質(zhì)量管理的要求，規范完成對公司質(zhì)量管理工作。
3、對涉及業(yè)務(wù)的合同作價(jià)格核實(shí)、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。
4、部門(mén)工作的日常溝通、協(xié)調。
質(zhì)量管理員工作職責15
1.協(xié)助部門(mén)經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執行;
2.協(xié)助部門(mén)經(jīng)理開(kāi)展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓工作，做好質(zhì)量管理工作;
3.建立、歸檔本部門(mén)藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門(mén)各項質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準確性和可追溯性;
4.負責公司各部門(mén)質(zhì)量管理工作的指導和督促，接受并處理各部門(mén)對藥品質(zhì)量問(wèn)題的報告及查詢(xún)，對上報的.質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復查、確認、追蹤和處理;
5.協(xié)助藥品監管部門(mén)完成對公司經(jīng)營(yíng)藥品的檢查及抽檢監督工；
6.負責指導并監督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養護、銷(xiāo)售、退貨、運輸等環(huán)節的質(zhì)量管理工作。
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