質(zhì)量管理員工作職責通用15篇
質(zhì)量管理員工作職責1
1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;
2.負責與實(shí)驗室認可機構、資格認定及實(shí)驗室間對比(能力驗證)的工作;
3.組織質(zhì)量監督活動(dòng)，監督體系文件的記錄、整理;
4.負責外部服務(wù)和供應質(zhì)量保證的監督;
5.負責分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或對分包商質(zhì)量體系審核;
6.負責公司質(zhì)量活動(dòng)中特定偏離的批準;
7.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的'監督;
8.完成上級臨時(shí)指派的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責2
一、組織本公司內部質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施、監督和評審工作。
二、 按照技術(shù)文件編制檢驗標準和檢驗規范;
三、組織實(shí)施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序、成品的.檢驗，并出具檢測報告;
四、組織公司內部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問(wèn)題組織制訂糾正、預防和改進(jìn)措施，并追蹤驗證;
五、 負責質(zhì)量記錄的統籌管理，定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;
六、 負責全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作;
七、負責計量管理工作，完成計量?jì)x器的定期檢定并做好檢定記錄和標識;
八、負責檢驗測量和試驗設備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿(mǎn)足規定的要求;
九、參加對供方的評審，參加用戶(hù)反饋意見(jiàn)的分析和處理;
十、完成公司領(lǐng)導交辦的其它任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責3
1、參與編寫(xiě)、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。
2、參與質(zhì)量管理體系日常運行的維護、監督及檢查、跟蹤驗證。
3、負責質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運行記錄的`收集和保存。
4、參與編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗證。
5、參與外部審核前的準備工作，推動(dòng)審核問(wèn)題的整改與跟蹤，確保審核問(wèn)題及時(shí)有效關(guān)閉。
6、負責定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規。
質(zhì)量管理員工作職責4
負責質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新;
負責日常維護QA紙質(zhì)文檔和電子文檔;
負責審查及批準所有的'質(zhì)量保證文件，包括SOP、實(shí)驗方法及方案、實(shí)驗報告;
負責審查及批準實(shí)驗方法、操作規范、實(shí)驗過(guò)程、儀器設備等的更改;
負責審查內外部數據庫，并定期評價(jià)規程、政策和職責;
負責維護和控制所有的技術(shù)轉移文件;
為員工提供相關(guān)法規知識及工作流程的培訓;
負責所有文檔的存檔工作，包括原始數據、文件、實(shí)驗方案和最終報告等。
質(zhì)量管理員工作職責5
1、負責質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監督管理職能;
2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規和各項通知要求;
3、負責在庫產(chǎn)品的養護及質(zhì)量檢查工作;
4、負責購進(jìn)及銷(xiāo)退藥品的`出入庫驗復核，確保合法經(jīng)營(yíng);
5、負責各類(lèi)證照的變更年檢工作;
6、負責各級食品藥品監督管理部門(mén)保持良好的溝通，負責相關(guān)部門(mén)對公司藥品經(jīng)營(yíng)許可及GMP的各項外審檢查等;
7、完成上級領(lǐng)導交代的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責6
1、負責公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營(yíng)證照的`辦理、維護、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;
2、負責配合應對藥監局的年度檢查;
3、協(xié)助按照相關(guān)法規和標準維護公司質(zhì)量體系;
4、協(xié)助對不良事件上報藥監局;
5、協(xié)助銷(xiāo)售單、送貨單的錄入;
6、完成上級臨時(shí)交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責7
1、負責監督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導開(kāi)展內審和年度外審工作;
2、負責協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導，組織相關(guān)質(zhì)量安全的'培訓;
3、負責對部門(mén)體系運行的有效性實(shí)施進(jìn)行監控;
5、負責對部門(mén)質(zhì)量管理體系運行有關(guān)的數據統計、分析、反饋;
6、負責對不合格項的跟蹤驗證工作;
7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內部規章制度、業(yè)務(wù)流程等合規評審，并提出有效性建議;
質(zhì)量管理員工作職責8
1.協(xié)助部門(mén)經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執行;
2.協(xié)助部門(mén)經(jīng)理開(kāi)展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓工作，做好質(zhì)量管理工作;
3.建立、歸檔本部門(mén)藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門(mén)各項質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準確性和可追溯性;
4.負責公司各部門(mén)質(zhì)量管理工作的指導和督促，接受并處理各部門(mén)對藥品質(zhì)量問(wèn)題的`報告及查詢(xún)，對上報的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復查、確認、追蹤和處理;
5.協(xié)助藥品監管部門(mén)完成對公司經(jīng)營(yíng)藥品的檢查及抽檢監督工；
6.負責指導并監督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養護、銷(xiāo)售、退貨、運輸等環(huán)節的質(zhì)量管理工作。
質(zhì)量管理員工作職責9
1.負責收集上下游客戶(hù)的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數據錄入系統，同時(shí)對客戶(hù)資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;
2.負責首營(yíng)品種資料審核，對合格的首營(yíng)品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼，確保信息準確無(wú)誤;
3.負責本公司資質(zhì)、委托的'發(fā)放;
4.負責收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;
5.負責藥品質(zhì)量的咨詢(xún)、查詢(xún)、投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告;
6.負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督;
7.負責收集保管本部門(mén)的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類(lèi)臺賬和記錄;
8.完成上級主管領(lǐng)導交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責10
1、負責根據規范準則和實(shí)驗室檢驗流程完成質(zhì)量管理體系文件編制；
2、負責培訓實(shí)驗室理解并接受質(zhì)量管理體系；
3、負責監督實(shí)驗室質(zhì)量管理體系的實(shí)施；
4、負責有計劃評估和審核質(zhì)量管理體系實(shí)施情況；
5、負責實(shí)驗室質(zhì)量管理相關(guān)申報準備工作；
6、負責質(zhì)量管理相關(guān)培訓和考核；
7、 領(lǐng)導安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責11
1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓指導各部門(mén)實(shí)施;
2、 參與質(zhì)量管理體系的內審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫療器械注冊證的注冊;
3、 負責各類(lèi)質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準確;
4、 負責來(lái)料檢驗、生產(chǎn)過(guò)程中的.品質(zhì)監管;
5、 負責與營(yíng)銷(xiāo)、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門(mén)的質(zhì)量協(xié)調銜接工作;
6、負責產(chǎn)品投訴、不良事件的調查處理;
7、上級領(lǐng)導交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責12
1、負責生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量管控，對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)的全過(guò)程進(jìn)行有效的監控;
2、參與質(zhì)量事故的調查并編制分析報告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;
3、負責產(chǎn)品的`抽檢或全檢，對不合格產(chǎn)品的判定
4、負責廠(chǎng)區6S管理和自查;
5、協(xié)助負責人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員工作職責13
1.擬定集團相關(guān)制度、流程及規范標準。
2.牽頭擬定戰略與市場(chǎng)部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導書(shū)。
3.組織監督、檢查公司各項規章制度執行、落實(shí)情況。
4.推動(dòng)集團管理的制度化、規范化，并負責不斷改進(jìn)和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門(mén)人員進(jìn)行管理體系文件的`編寫(xiě)、修訂和版本升級等工作。
6.負責管理體系的實(shí)施。
7.負責體系審核的對外聯(lián)絡(luò )。
8.按照年度審核計劃開(kāi)展內部審核、過(guò)程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。
9.負責管理體系的宣傳、培訓工作。
10.負責公司受控文件的有效性和完整性管理。
質(zhì)量管理員工作職責14
1、按照公司擬定的采購流程實(shí)施采購工作，負責商務(wù)談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的.整個(gè)過(guò)程。
2、根據醫療器械質(zhì)量管理的要求，規范完成對公司質(zhì)量管理工作。
3、對涉及業(yè)務(wù)的合同作價(jià)格核實(shí)、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。
4、部門(mén)工作的日常溝通、協(xié)調。
質(zhì)量管理員工作職責15
1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系，執行并完善相關(guān)的管理規章制度;
2、組織貫徹執行質(zhì)量管理體系：建立和維護質(zhì)量管理系統，掌握質(zhì)量體系的審核方法，領(lǐng)導開(kāi)展內審工作，統計分析審核結果，并做出審核報告;
3、執行質(zhì)量檢驗標準、信息反饋、統計流程，根據公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監控全程質(zhì)量;
4、制定客戶(hù)意見(jiàn)征詢(xún)活動(dòng)計劃并付諸實(shí)施，對客戶(hù)的意見(jiàn)進(jìn)行統計分析并提出改進(jìn)意見(jiàn);
5、部門(mén)協(xié)調： 為公司的其它部門(mén)提供客觀(guān)的.質(zhì)量評價(jià)和切實(shí)可行的咨詢(xún)建議
【質(zhì)量管理員工作職責】相關(guān)文章：
質(zhì)量管理員工作職責12-06
質(zhì)量管理員工作職責202303-16
質(zhì)量管理員工作職責20篇12-19
質(zhì)量管理員工作職責(15篇)12-20
質(zhì)量管理員工作職責精編12-08
質(zhì)量管理員工作職責14篇06-15
質(zhì)量管理員工作職責(14篇)06-15
質(zhì)量管理員工作職責15篇12-06