臨床試驗員求職簡(jiǎn)歷表格
簡(jiǎn)歷中的自我評價(jià)以3—5條為宜，過(guò)于冗長(cháng)、格式化、無(wú)個(gè)性的自我評價(jià)，如：活潑開(kāi)朗、外向大方、勤奮努力等，這樣的用詞很難打動(dòng)HR，也容易讓自己落入“不通知面試”的行列。優(yōu)簡(jiǎn)歷專(zhuān)家建議求職者在寫(xiě)自我評價(jià)時(shí)，可以先回顧一下自己的工作經(jīng)歷，思考自己在以前的工作中所積累的工作經(jīng)驗，然后再挑選出與所投遞崗位的比較吻合的工作能力，寫(xiě)在自我評價(jià)中，以突出自己的優(yōu)勢。
簡(jiǎn)歷還要語(yǔ)言精練，如果沒(méi)有特殊情況，一到兩頁(yè)就足夠了�，F在有許多成功的職業(yè)設計者將圖表巧妙地植入他們的簡(jiǎn)歷里，再輔以充滿(mǎn)活力、激情和職業(yè)風(fēng)范的裝點(diǎn)，讓HR第一次看見(jiàn)就有一種眼前一亮的感覺(jué)，但這種簡(jiǎn)歷對部分“新風(fēng)尚”的企業(yè)比較適用。對于投遞普通公司的簡(jiǎn)歷，還是以傳統形式的簡(jiǎn)歷為重點(diǎn)。
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姓 名： |
yjbys |
性 別： |
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出生年月： |
*** |
聯(lián)系電話(huà)： |
*** |
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學(xué) 歷： |
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專(zhuān) 業(yè)： |
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工作經(jīng)驗： |
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民 族： |
漢 |
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畢業(yè)學(xué)校： |
*** |
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住 址： |
*** |
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電子信箱： |
www.ruiwen.com/jianli |
自我簡(jiǎn)介：
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***年多從事工業(yè)品市場(chǎng)和消費品市場(chǎng)專(zhuān)業(yè)經(jīng)驗，具有建立市場(chǎng)團隊和市場(chǎng)部門(mén)運作的豐富實(shí)踐經(jīng)驗，***年多的市場(chǎng)管理經(jīng)歷,***年就職于跨國公司的工作履歷以及移動(dòng)通訊行業(yè)、互聯(lián)網(wǎng)和教育培訓行業(yè)的專(zhuān)業(yè)背景 |
求職意向：
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目標職位： |
臨床試驗·藥品注冊 |
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目標行業(yè)： |
制藥·生物工程 |
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期望薪資： |
面議 |
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期望地區： |
*** |
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到崗時(shí)間： |
1周內 |
工作經(jīng)歷：
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20xx |
***醫院 臨床試驗獨立質(zhì)控員 |
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職責和業(yè)績(jì)：
負責院內臨床研究項目的質(zhì)控工作，包括試驗前申辦者資質(zhì)、提交的臨床資料及表格，研究者資質(zhì)及培訓情況等的審核，試驗過(guò)程中進(jìn)行全方面質(zhì)控，試驗完成后對試驗完成情況、資料保存等進(jìn)行把關(guān)；制訂部分項目試驗方案、知情同意書(shū)以及擬定總結報告等。 |
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200x—200x |
***集團 項目經(jīng)理 |
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職責和業(yè)績(jì)：
負責抗艾滋病和乙型肝炎國家級一類(lèi)新藥二咖啡�？崴崞呐R床研究。負責該項目試驗資料的撰寫(xiě)、試驗會(huì )議的組織與安排、試驗監查計劃的制定與實(shí)施、試驗的統計與總結等；
參與在研醫院臨床試驗機構培訓質(zhì)控人員、編制質(zhì)控SOP、制訂質(zhì)控計劃及實(shí)施；統計數據錄入系統的建立，統計數據質(zhì)疑、總結報告的撰寫(xiě)；
參與國家重大專(zhuān)項項目的申報資料的編制、遞交、答辯課件的制作、項目預算編制、項目組織實(shí)施。 |
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200x—200x |
***藥業(yè)公司 醫學(xué)部主管 |
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職責和業(yè)績(jì)：
從事臨床研究工作，期間負責中藥燈盞花素注射液、刺五加凍干粉針等項目的臨床研究，負責研究中心選擇、試驗資料的撰寫(xiě)（試驗方案、研究者手冊、知情同意書(shū)、病例報告表、相關(guān)應用表格）、試驗會(huì )議的組織與安排、試驗監查計劃的制定與實(shí)施、試驗的統計與總結；多索茶堿緩釋膠囊、化藥福多司坦片、注射用甲磺酸帕珠沙星氯化鈉凍干粉針等項目的招標及稽查工作。 |
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200x—200x |
***集團 臨床監查員 |
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職責和業(yè)績(jì)：
從事臨床監查工作，負責注射用紅花黃色素和紅花黃色素滴注液***中醫學(xué)院附屬醫院、***中醫藥大學(xué)第二附屬醫院、***中醫醫院的臨床監查工作。 ***門(mén)戶(hù)網(wǎng)站 |
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200x—200x |
***有限公司 車(chē)間技術(shù)員 |
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職責和業(yè)績(jì)：
負責車(chē)間生產(chǎn)指令下達，工藝調整，并參與GMP認證，制定200余個(gè)文件。 |
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