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藥品生產(chǎn)個(gè)人簡(jiǎn)歷范文范文
時(shí)光在流逝，從不停歇，我們找工作的日子已悄悄來(lái)臨，需要為此寫(xiě)一份簡(jiǎn)歷了哦。那么如何寫(xiě)簡(jiǎn)歷才簡(jiǎn)練、明確呢？以下是小編幫大家整理的藥品生產(chǎn)個(gè)人簡(jiǎn)歷范文范文，歡迎閱讀與收藏。
藥品生產(chǎn)個(gè)人簡(jiǎn)歷范文范文1
姓名：
性別：
男
出生年月：
***
聯(lián)系電話(huà)：
學(xué)歷：
本科
專(zhuān)業(yè)：
生物化學(xué)與分子生物學(xué)
工作經(jīng)驗：
3年
民族：
漢
畢業(yè)學(xué)校：
***理工大學(xué)
住址：
***
電子信箱：
自我簡(jiǎn)介：
思維敏捷，行事嚴謹，責任心強，有優(yōu)秀的組織協(xié)調能力和團隊合作意識。
喜歡挑戰，善于應變，能夠承受壓力及適應快節奏的工作，積極并富于創(chuàng )新，具有很強的語(yǔ)言及文字表達能力。
較長(cháng)時(shí)間的實(shí)驗室工作經(jīng)驗，熟練掌握常規實(shí)驗室操作技能，如蛋白、酶的實(shí)驗室精制純化，分子生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗，流感病毒研究相關(guān)的病毒培養，檢測，細胞培養等實(shí)驗。
能熟練操作并簡(jiǎn)單維修、維護各種常規儀器，如：高效氣相色譜、akta等。
求職意向：
目標職位：
質(zhì)量控制（qc）·質(zhì)量檢驗|生物工程·生物制藥|藥品生產(chǎn)·質(zhì)量管理|其他職位（生物·制藥·化工·環(huán)保類(lèi)） |售后支持工程師
目標行業(yè)：
制藥·生物工程|檢驗·檢測·認證|教育·培訓·科研·院校|專(zhuān)業(yè)服務(wù)（咨詢(xún)·財會(huì )·法律等） |政府·非營(yíng)利機構
期望薪資：
面議
期望地區：
***
到崗時(shí)間：
面談
工作經(jīng)歷：
20xx.9—20xx.2
中國***疾控中心病毒病預防控制所國家流感中心
實(shí)驗室工作人員
職責和業(yè)績(jì)：
1、承擔建立疫苗相關(guān)的反向遺傳技術(shù)平臺部分工作。包括：構建以pcqi質(zhì)粒為載體，包含若干a型及b型流感病毒的.表面基因以及內部基因的質(zhì)粒。
目前已完成a型骨架，b型骨架，以及a型5株代表株，b型2株代表株表面基因的質(zhì)粒構建。該部分工作已經(jīng)基本完成。
2、篩選能夠用于疫苗生產(chǎn)的b型流感病毒的雞胚高產(chǎn)株，目前毒株篩選已經(jīng)完成，基因分析正在進(jìn)行。
3、構建以pvrc為載體的，攜帶20xx h1n1病毒以及經(jīng)典豬流感病毒表面基因的質(zhì)粒，為包裝假病毒進(jìn)行下一步實(shí)驗做準備。
4、完成國家流感中心實(shí)驗室glp認證，目前已完成若干實(shí)驗技術(shù)的標準操作規程的撰寫(xiě)。
20xx.7—20xx.7
***生物工程有限公司
制造擔當
職責和業(yè)績(jì)：
1、擔當部門(mén)內產(chǎn)品酶、蛋白的精制提純及質(zhì)量檢測（qc）工作，已獨立完成若干批次的產(chǎn)品精制生產(chǎn)。
2、從事課內資料整理、報告書(shū)制作、英文文獻翻譯及整理，及時(shí)更新并完善了課內產(chǎn)品說(shuō)明，建立了更加規范的報告模板，通過(guò)搜集分析文獻信息，提出若干改進(jìn)建議，對精制流程進(jìn)行了優(yōu)化。
3、負責組織課內成員專(zhuān)業(yè)理論知識講座，調動(dòng)了課內工作人員的學(xué)習積極性，讓大家在交流過(guò)程中提高了專(zhuān)業(yè)知識水平，鍛煉了演講表達能力，同時(shí)增進(jìn)了團隊的合作及友誼。
教育培訓：
20xx.9—20xx.7
***理工大學(xué)
碩士
專(zhuān)業(yè)：
生物化學(xué)與分子生物學(xué)
藥品生產(chǎn)個(gè)人簡(jiǎn)歷范文范文2
姓名：
一年以上工作經(jīng)驗|男|25歲（1991年7月9日）
居住地：上海
聯(lián)系電話(huà)：
e—mail：
最近工作[6個(gè)月]
公司：xx有限公司
行業(yè)：制藥/生物工程
職位：藥品生產(chǎn)專(zhuān)員
最高學(xué)歷
學(xué)歷：本科
專(zhuān)業(yè)：藥物化學(xué)
學(xué)校：上海交通大學(xué)
良好的醫藥專(zhuān)業(yè)背景，了解基礎醫學(xué)、臨床醫學(xué)和藥學(xué)的基本知識，了解藥事法律和政策，熟悉醫藥研發(fā)的過(guò)程，對醫藥行業(yè)有大致的了解。具有團隊合作精神。開(kāi)放的性格，良好的人際溝通能力。積極的工作態(tài)度與解決問(wèn)題的`能力，豐富的新藥研發(fā)和工藝開(kāi)發(fā)經(jīng)驗。
求職意向
到崗時(shí)間：一個(gè)月之內
工作性質(zhì)：全職
希望行業(yè)：制藥/生物工程
目標地點(diǎn)：上海
期望月薪：面議/月
目標職能：藥品生產(chǎn)專(zhuān)員
工作經(jīng)驗
20xx/3—20xx/9：xx有限公司[6個(gè)月]
所屬行業(yè)：制藥/生物工程
研發(fā)部藥品生產(chǎn)專(zhuān)員
1、按照gmp要求進(jìn)行生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格，不合格半成品不得流入下一工序。
2、按規定進(jìn)行生產(chǎn)，負責批生產(chǎn)原始記錄及其它記錄填寫(xiě)。
3、對本組操作間的清潔狀況、設備的清潔及完好狀況、工藝條件進(jìn)行檢查。
20xx/6—20xx/1：xx有限公司[7個(gè)月]
所屬行業(yè)：制藥/生物工程
研發(fā)部藥品生產(chǎn)專(zhuān)員
1、組織、實(shí)施公司研發(fā)藥品的注冊工作，負責臨床試驗項目策劃、管理與實(shí)施。
2、開(kāi)展國際合作和學(xué)術(shù)交流，建立和sfda的良好關(guān)系。
3、開(kāi)拓藥物臨床試驗市場(chǎng)，建立與cro和國內外藥廠(chǎng)的合作關(guān)系。
教育經(jīng)歷
20xx/9—20xx/6上海交通大學(xué)藥物化學(xué)本科
證書(shū)
20xx/12大學(xué)英語(yǔ)四級
語(yǔ)言能力
英語(yǔ)（良好）聽(tīng)說(shuō)（良好），讀寫(xiě)（良好）
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