QA簡(jiǎn)歷范本

姓名：個(gè)人簡(jiǎn)歷網(wǎng) 目前所在：天河區年 齡：30 歲戶(hù)口所在：天河區國 籍：中國婚姻狀況：已婚民 族：漢族培訓認證： 未參加 身 高：155 cm 誠信徽章： 未申請 體 重：43 kg 人才測評： 未測評 我的特長(cháng)： 求職意向 人才類(lèi)型：普通求職 應聘職位：藥品生產(chǎn)/質(zhì)

姓名：個(gè)人簡(jiǎn)歷網(wǎng)

目前所在：天河區年　　齡：30 歲戶(hù)口所在：天河區國　　籍：中國婚姻狀況：已婚民　　族：漢族培訓認證： 未參加 身　　高：155 cm 誠信徽章： 未申請 體　　重：43 kg 人才測評： 未測評 我的特長(cháng)：

求職意向

人才類(lèi)型：普通求職　應聘職位：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理：職員，生物工程/生物制藥：，藥庫主任/藥劑師：工作年限：7 職　　稱(chēng)：中級 求職類(lèi)型：均可 可到職日期：隨時(shí) 月薪要求：3500--5000 希望工作地區：廣州,佛山,江門(mén)

工作經(jīng)歷

廣藥集團廣州漢方公司　　 起止年月：2005-01-01 ～ 至今公司性質(zhì)：國有企業(yè)　　所屬行業(yè)：制藥/生物工程擔任職位：QA工作描述：在廣州漢方現代中藥研究開(kāi)發(fā)有限公司工作，本人任職品質(zhì)部QA，主要負責以下工作：
1、生產(chǎn)過(guò)程的現場(chǎng)監控，監控工藝的關(guān)鍵控制點(diǎn)，監控操作人員操作符合工藝要求及符合GMP要求。
2、審核產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄的符合性。
3、定期檢查倉庫的倉儲管理，及時(shí)糾正不符合操作。
4、按要求起草或修訂質(zhì)量管理文件、質(zhì)量標準，有豐富的文件編寫(xiě)經(jīng)驗。
5、協(xié)助營(yíng)銷(xiāo)部門(mén)進(jìn)行客戶(hù)對我公司的質(zhì)量審計（客戶(hù)包括著(zhù)名的百特公司、阿斯利康等），準備相關(guān)的文件資料，熟悉客戶(hù)的審計流程。
6、負責藥品說(shuō)明書(shū)補充申請、包裝材料備案等工作；負責包裝材料改版審核工作。
7、在漢方工作工作以來(lái)，本人經(jīng)歷了于3次藥品GMP認證、2次保健食品GMP認證、3次歐盟的飼料添加劑FAMI-QS認證，有豐富的GMP認證經(jīng)驗。離職原因：廣州市香雪制藥股份有限公司　　 起止年月：2003-07-01 ～ 2004-12-01公司性質(zhì)：民營(yíng)企業(yè)　　所屬行業(yè)：石油/化工/礦產(chǎn)/地質(zhì)擔任職位：QA工作描述：在廣州市香雪制藥股份有限公司工作，本人先在在研究開(kāi)發(fā)中心工作，在前輩的指導下完成了某個(gè)中成藥的技改工作；然后在質(zhì)量部任職現場(chǎng)監督QA，主要負責監督現場(chǎng)操作是否符合生產(chǎn)工藝要求、記錄的填寫(xiě)是否符合要求及是否符合GMP要求。離職原因：個(gè)人原因

教育背景

畢業(yè)院校：廣州中醫藥大學(xué)最高學(xué)歷：本科　　獲得學(xué)位: 學(xué)士畢業(yè)日期：2003-07-01專(zhuān) 業(yè) 一：制藥工程（中藥）專(zhuān) 業(yè) 二：起始年月終止年月學(xué)校（機構）所學(xué)專(zhuān)業(yè)獲得證書(shū)證書(shū)編號2004-08-012004-08-01廣州市藥監局GMP質(zhì)檢員上崗培訓GMP質(zhì)檢員上崗合格證-2004-12-012004-12-01廣州市藥監局GMP質(zhì)管員上崗培訓GMP質(zhì)管員上崗合格證-2006-10-012006-10-01廣州市人事局執業(yè)藥師執業(yè)藥師資格證書(shū)-2007-12-012012-12-01廣州市執業(yè)藥師培訓基地執業(yè)藥師繼續教育執業(yè)藥師繼續-2008-10-012008-10-01廣州市藥監局執業(yè)藥師繼續教育執業(yè)藥師繼續教育證明-2012-08-012012-08-01國家食品藥品監督管理局食品標識管理規定合格證書(shū)-

語(yǔ)言能力

外語(yǔ)：英語(yǔ)　良好粵語(yǔ)水平：精通其它外語(yǔ)能力：國語(yǔ)水平：精通

工作能力及其他專(zhuān)長(cháng)

熟悉中國GMP及國際相關(guān)藥品生產(chǎn)質(zhì)量規范；熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、保健食品、飼料添加劑質(zhì)量管理。熟練編寫(xiě)與審核GMP文件和驗證文件；熟悉原料藥/中藥提取物/保健食品的生產(chǎn)過(guò)程。有三次藥品GMP、2次保健食品GMP認證、3次飼料添加劑FAMI-QS認證的經(jīng)驗。熟悉藥品、保健食品包裝材料法規，熟悉相關(guān)備案程序。
  熟練操作電腦，熟練使用 office 軟件，編輯能力強。

個(gè)人自我評價(jià)

(責任編輯：8021)

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