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制藥廠(chǎng)質(zhì)檢部實(shí)習總結

時(shí)間:2020-07-19 09:12:46 實(shí)習總結 我要投稿

制藥廠(chǎng)質(zhì)檢部實(shí)習總結

  總結是事后對某一階段的學(xué)習或工作情況作加以回顧檢查并分析評價(jià)的書(shū)面材料,它能使我們及時(shí)找出錯誤并改正,是時(shí)候寫(xiě)一份總結了。我們該怎么去寫(xiě)總結呢?下面是小編精心整理的制藥廠(chǎng)質(zhì)檢部實(shí)習總結,歡迎大家分享。

制藥廠(chǎng)質(zhì)檢部實(shí)習總結

  不知不覺(jué)中我在xx制藥公司的質(zhì)檢部已經(jīng)實(shí)習了兩個(gè)星期。這兩個(gè)周來(lái)我接觸到了很多學(xué)校里沒(méi)有看見(jiàn)過(guò)的儀器設備,了解到了許多上大三才能學(xué)到的藥物專(zhuān)業(yè)知識。收獲頗多!

  首先,QC室的很多儀器是我第一次接觸到,如智能崩解儀,它是模擬胃腸消化,測定崩解時(shí)限的儀器;溶出度測試儀是通過(guò)測定溶出液的`吸光度來(lái)計算溶出量的;脆碎度檢查儀是利用計算減失重量的百分比來(lái)檢測供試品是否符合規定的,等等。

  通過(guò)每天旁觀(guān)、參予幾個(gè)QC姐姐的檢驗操作流程,我逐漸意識到藥品檢驗的嚴謹性,來(lái)不得半點(diǎn)馬虎。做定量分析時(shí),盛裝供試液的容器一定要洗凈吹干,不能有半點(diǎn)水柱,這是我在犯了一次小錯誤中留下的深刻教訓。做微檢時(shí),更要在潔凈區做到嚴格的無(wú)菌操作……

  以前我印象中的QC只是對成品做檢測,到這兒我才知道除了成品,還要檢驗原料、輔料、中間體。車(chē)間的每個(gè)工藝流程都需要QC的檢驗合格報告才能進(jìn)行下去。甚至外包裝、鋁箔紙、空心膠囊、實(shí)驗室用的純化水都“不容錯過(guò)”。

  經(jīng)過(guò)兩個(gè)周的學(xué)習,我對片劑、膠囊的檢查項目有了大體的把握:含量均勻度、含量測定、溶出度、脆碎度、崩解時(shí)限、重量差異、有關(guān)物質(zhì)等。高效液相色譜普遍用于有關(guān)物質(zhì)和含量的測定。其中,對照品和供試液的峰面積、濃度用于計算對照品溶液的平均響應系數。

  此外,我對薄層色譜法、黏度測定法、旋光度測定法、微生物限度等也有了初步的認識和掌握。這些我以前重未接觸過(guò)的檢驗知識為我以后的專(zhuān)業(yè)學(xué)習奠定了基礎。

  在兩個(gè)周的實(shí)習中,我還留意了一些小常識和專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ):崩解時(shí)限是指固體制劑在規定的介質(zhì)中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度;配制緩沖液的水應是新沸放冷的水;藥品溶解用的是超聲波清洗機……以及什么是全檢,什么是標示量等等。

  “書(shū)到用時(shí)方恨少”。在QC室的兩周實(shí)習,讓我真切地感覺(jué)到了自己專(zhuān)業(yè)知識的貧乏。平時(shí)在學(xué)校里覺(jué)得空洞無(wú)味的理念知識到了真正的工作實(shí)踐中,才發(fā)覺(jué)自己真的學(xué)得不精,懂得太少。這也是督促我在今后學(xué)習中更加自主積極的一個(gè)動(dòng)力!

  最后,我要感謝QC室的幾個(gè)姐姐對我耐心地講解、幫助;以及在我實(shí)驗中所犯小錯誤的包容和糾正。跟他們相處的日子我感覺(jué)很愉快,也受益匪淺。再次表示感謝!

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