質(zhì)量安全責任書(shū)（精選6篇）
在社會(huì )一步步向前發(fā)展的今天，很多地方都會(huì )使用到責任書(shū)，責任書(shū)可以讓大家知道完成目標是每個(gè)人的事，要同心同德、團結一致。擬起責任書(shū)來(lái)就毫無(wú)頭緒？以下是小編為大家收集的質(zhì)量安全責任書(shū)（精選6篇），歡迎閱讀與收藏。
質(zhì)量安全責任書(shū)1
為加強藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量，維護人民群眾身體健康和保障人民群眾安全用藥的合法權益，按照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品流通監督管理辦法》等法律法規要求，與你公司簽訂藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量安全責任書(shū)，如下：
一、嚴格貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》等相關(guān)法律法規，嚴格按照新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》的要求經(jīng)營(yíng)藥品。
二、企業(yè)作為藥品質(zhì)量安全的第一責任人，依法從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，依法承擔藥品質(zhì)量責任。
三、堅持法定代表人對本企業(yè)的藥品質(zhì)量安全負總責的原則，加強藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量安全的組織領(lǐng)導，建立藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量安全的領(lǐng)導機構，完善確保藥品質(zhì)量安全的.各項規章管理制度以及應急處理程序（預案），以藥品質(zhì)量安全為主旋律，將藥品質(zhì)量安全責任層層分解落實(shí)到各部門(mén)和崗位，堅決做到一級抓一級，一級負責一級，層層落實(shí)安全和質(zhì)量管理責任。
四、積極配合各級食品藥品監管部門(mén)的現場(chǎng)檢查，按要求如實(shí)提供相關(guān)資料。凡出現重大藥品質(zhì)量和安全事故，必須及時(shí)查明原因，追究相關(guān)管理人員和直接責任人的責任，嚴肅處理，并將事故調查報告和處理結果報市、縣（區）食品藥品監管部門(mén)。
五、按照新版GSP要求，建立與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規模相適應的計算機系統，能夠實(shí)時(shí)控制并記錄藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節和質(zhì)量管理全過(guò)程，并符合藥品電子監管的實(shí)施條件。
六、對各崗位新進(jìn)人員，上崗前須經(jīng)培訓合格后方能上崗，并建立完整的培訓檔案；各崗位人員必須按制度規定開(kāi)展繼續教育和培訓，培訓考試不合格者不得在原崗位工作。
七、建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)、驗收、儲存、銷(xiāo)售記錄，保證每批藥品的來(lái)源、庫存、去向清楚，做到藥品的可追溯性。
八、建立藥品不良反應監測和報告制度，并指定專(zhuān)人負責，主動(dòng)收集用戶(hù)的藥品不良反應，進(jìn)行詳細記錄并及時(shí)向當地食品藥品監管部門(mén)和市藥品不良反應監測分中心報告。
九、建立健全藥品主動(dòng)召回制度，保證在發(fā)現本公司經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，及時(shí)向社會(huì )公布有關(guān)信息，通知銷(xiāo)售者停止銷(xiāo)售，告知消費者停止使用，主動(dòng)召回產(chǎn)品，并向食品藥品監管部門(mén)報告。
十、年終對本企業(yè)本年度藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量作出運行情況報告，特別要對本年度不合格藥品的經(jīng)營(yíng)、處理、召回情況作出質(zhì)量分析。質(zhì)量運行報告次年一月十日前分別報送市、縣（區）食品藥品監管部門(mén)。
責任人：
日期：
質(zhì)量安全責任書(shū)2
保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量安全責任書(shū)為加強保健食品安全監管，強化保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠信意識，維護群眾合法權益，慶城縣食品藥品監督管理局與轄區內保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂質(zhì)量安全責任書(shū)。
一、保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)切實(shí)擔負保健食品質(zhì)量安全的第一責任人責任，自覺(jué)抵制假劣保健食品，對所經(jīng)營(yíng)保健食品質(zhì)量安全負責，自覺(jué)維護消費者合法權益。
二、嚴格遵守《食品安全法》、《保健食品管理辦法》等相關(guān)法律法規，保證所經(jīng)營(yíng)保健食品符合有關(guān)標準。
三、保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應加強人員的健康監督及食品安全知識培訓，所有工作人員必須有健康證、食品安全培訓證，對新進(jìn)人員必須先辦證后上崗,到期及時(shí)換證。四、保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在采購保健食品時(shí)必須索取加蓋企業(yè)印章的《保健食品批準證書(shū)》復印件和產(chǎn)品檢驗合格證;采購進(jìn)口保健食品應索取《進(jìn)口保健食品批淮證書(shū)》復印件及口岸進(jìn)口食品檢驗機構的檢驗合格證，并附中文說(shuō)明書(shū)。
五、保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應建立進(jìn)貨查驗記錄制度，應當如實(shí)記錄保健食品的名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、供貨者名稱(chēng)及聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內容，要集中統一擺放，明碼票價(jià)經(jīng)營(yíng)，或者保留載有上述信息的`進(jìn)貨票據。記錄、票據的保存期限不得少于2年。
六、保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)所經(jīng)銷(xiāo)保健食品的運輸、儲存條件應與標簽所標示的條件相一致。
七、保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對所經(jīng)銷(xiāo)保健食品的宣傳應當真實(shí)合法，不得含有虛假、夸大的內容，不得涉及疾病預防、治療功能。
八、保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)主動(dòng)接受和配合慶城縣食品藥品監督管理局執法人員進(jìn)行監督檢查，如未實(shí)現責任要求，觸犯其中任意一項的，自愿接受責任追究，承擔法律責任。
責任人：
日期：
質(zhì)量安全責任書(shū)3
食品安全關(guān)系到廣大人民群眾的身體健康和生命安全，關(guān)系到我國的經(jīng)濟健康發(fā)展和社會(huì )穩定，關(guān)系到政府形象。根據《國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強食品安全工作的決定》中“地方各級人民政府對當地食品安全負總責，統一領(lǐng)導，協(xié)調本地區的食品安全監管和整治工作”的要求，特制定本食品質(zhì)量安全責任書(shū)。
一、各行政村村主任是本轄區食品質(zhì)量安全的第一責任人，對本轄區食品質(zhì)量安全負總責。
二、各行政村要成立領(lǐng)導小組，主要領(lǐng)導親自抓，把食品質(zhì)量安全工作列入村重要議事日程，認真貫徹上級政府有關(guān)食品質(zhì)量工作的會(huì )議精神和工作部署，提高責任意識。
三、各行政村要充分發(fā)揮基層組織的領(lǐng)導作用，細化并明確食品質(zhì)量安全工作的直接責任人和有關(guān)責任人的責任，切實(shí)抓好食品質(zhì)量安全工作。
四、各行政村要堅決克服地方保護主義，增強大局意識，不以任何形式阻礙對食品質(zhì)量的監管執法，決不充當不法企業(yè)和不法分子的“保護傘”。
五、各行政村要進(jìn)一步搞好與有關(guān)職能部門(mén)的協(xié)調和配合，做好日常監管，克服在食品質(zhì)量安全監督中不作為和亂作為的`問(wèn)題。
六、各行政村要督促本村食品生產(chǎn)加工企業(yè)簽訂《食品質(zhì)量安全承諾書(shū)》，明確企業(yè)法人是本企業(yè)食品質(zhì)量安全的第一責任人，明確企業(yè)必須合法經(jīng)營(yíng)，不得摻雜摻假，對拒不整改的制售假企業(yè)堅決予以取締，對相對人依法進(jìn)行處理。
七、各行政村要建立質(zhì)量監管協(xié)管員制度，確定專(zhuān)人負責，協(xié)助職能部門(mén)建立本村食品生產(chǎn)加工企業(yè)基本情況臺帳，記錄食品生產(chǎn)加工企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)設備、人員狀況、誠信記錄等基本情況，協(xié)助做好質(zhì)量監管工作，及時(shí)報告和反映本村食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量動(dòng)態(tài)和問(wèn)題。
八、各行政村應積極向上級政府和有關(guān)部門(mén)推薦本村食品守法經(jīng)營(yíng)企業(yè)，建議上級政府和有關(guān)部門(mén)給予表彰和支持。
九、各行政村要確保本村食品質(zhì)量安全隱患得到有效治理。由于監管不力，導致轄區內形成影響較大的假冒偽劣食品生產(chǎn)、加工、藏匿等違法活動(dòng)或形成區域性假冒偽劣問(wèn)題，較長(cháng)時(shí)間未發(fā)現或發(fā)現后未及時(shí)采取措施并報告上級政府組織查處的，視為打假責任未落實(shí)，將嚴肅追究村主要領(lǐng)導的責任；對因不履行或未履行好相關(guān)職責而發(fā)生食品質(zhì)量安全事故的有關(guān)責任人，將嚴肅追究責任；對包庇、縱容制售摻雜摻假食品違法行為或阻撓質(zhì)量監督檢查執法行為的有關(guān)責任人，將嚴肅予以查處。
十、將食品質(zhì)量安全工作列入各村安全生產(chǎn)目標管理考核內容。
十一、本責任書(shū)不受換屆和領(lǐng)導人變動(dòng)的影響，責任人如有更換的，接任者繼續履行。
責任人：
日期：
質(zhì)量安全責任書(shū)4
為認真貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療器械監督管理條例》等法律法規，推進(jìn)藥品流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)有效開(kāi)展，全面提升藥品安全保障水平，確保人民群眾用藥安全有效，特與藥品經(jīng)營(yíng)使用單位簽訂如下《藥品安全責任書(shū)》：
一、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)切實(shí)擔負藥品質(zhì)量安全的第一責任人責任，自覺(jué)抵制假劣藥械，對所經(jīng)營(yíng)藥品、醫療器械質(zhì)量安全負責，自覺(jué)維護消費者合法權益。
二、嚴格執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，把好藥品購進(jìn)關(guān)、驗收關(guān)、儲存關(guān)、養護關(guān)、銷(xiāo)售關(guān)，不從非法渠道購進(jìn)藥品，不為他人以本企業(yè)的名義提供藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;不發(fā)布虛假藥品廣告和不為發(fā)布虛假廣告提供便利條件。
三、健全并執行藥品進(jìn)貨檢查驗收制度，審驗供貨商的經(jīng)營(yíng)資格，驗明產(chǎn)品合格證明和其他標識。按規定索取并留存供貨企業(yè)有關(guān)資質(zhì)證件、資料及銷(xiāo)售憑證，確保所經(jīng)營(yíng)的`藥品有可追溯性;經(jīng)營(yíng)單位發(fā)現其經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患時(shí)，主動(dòng)按規定召回及時(shí)向食品藥品監管所報告。
四、未經(jīng)藥品監督管理部門(mén)審核同意，不得擅自改變行政許可事項;不偽造、變造、買(mǎi)賣(mài)、出租、出借《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;不以任何形式出租或轉讓柜臺;不掛靠經(jīng)營(yíng)，不超方式、超范圍經(jīng)營(yíng)等。
五、加強藥品分類(lèi)管理，嚴格執行《藥品分類(lèi)管理辦法》，憑處方銷(xiāo)售處方藥，保證藥師在崗履職，積極收集上報藥品不良反應。
六、認真做好企業(yè)自查自糾工作，確保實(shí)現“六有三無(wú)”，即執業(yè)有許可、人員有資質(zhì)、購進(jìn)有記錄、儲存有條件、管理有制度，無(wú)假劣藥品、無(wú)違規經(jīng)營(yíng)、無(wú)違法廣告。
七、嚴格執行各項質(zhì)量管理制度，建立真實(shí)完整的各項記錄。
八、經(jīng)營(yíng)(使用)單位主動(dòng)接受各級食品藥品監管部門(mén)監督檢查，認真執行藥品質(zhì)量管理的有關(guān)規定，積極配合藥監部門(mén)開(kāi)展的各項檢查行動(dòng)，自覺(jué)維護消費者合法權益，一旦發(fā)生藥品質(zhì)量事故，及時(shí)采取有效控制措施，并向食品藥品監督管理部門(mén)報告。
責任人：
日期：
質(zhì)量安全責任書(shū)5
為切實(shí)履行產(chǎn)品質(zhì)量主體責任，提升產(chǎn)品質(zhì)量水平，保障產(chǎn)品質(zhì)量安全，現鄭重：產(chǎn)品質(zhì)量消費者書(shū)。
一、嚴格遵守《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計量法》、《標準化法》、《消費者權益保護法》等相關(guān)法律、法規及《創(chuàng )建山東省優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品生產(chǎn)基地管理辦法》的規定，牢固樹(shù)立產(chǎn)品質(zhì)量主體責任意識，自覺(jué)履行法定義務(wù)，對我單位生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量負責。
二、依法取得相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，符合國家產(chǎn)業(yè)政策要求，在節能、環(huán)保、安全等方面無(wú)違法行為。
三、建立完善質(zhì)量管理體系，不斷提升質(zhì)量管理水平和產(chǎn)品質(zhì)量水平，保證產(chǎn)品質(zhì)量符合國家標準、行業(yè)標準、地方標準、聯(lián)盟標準或企業(yè)標準要求，具備應當具備的使用性能，不存在危及人體健康、人身財產(chǎn)安全的不合理的危險。
四、建立完善產(chǎn)品質(zhì)量檢測體系，提高產(chǎn)品質(zhì)量檢驗檢測能力，嚴格原料進(jìn)廠(chǎng)查驗制度和成品出廠(chǎng)檢驗制度，保證產(chǎn)品經(jīng)檢驗合格后出廠(chǎng)。
五、建立完善產(chǎn)品質(zhì)量溯源制度，明確質(zhì)量相關(guān)人員崗位責任，建立和保存產(chǎn)品生產(chǎn)記錄和銷(xiāo)售臺帳，保證產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的可溯性。
六、建立完善質(zhì)量誠信體系，加強自律，保證產(chǎn)品的.標產(chǎn)品質(zhì)量消費者書(shū)。
識內容全面、真實(shí)、可靠；保證不生產(chǎn)國家明令淘汰的產(chǎn)品，不偽造產(chǎn)品產(chǎn)地，不偽造或冒用廠(chǎng)名、廠(chǎng)址及質(zhì)量標志，不摻雜摻假、以次充好、以假充真，不以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品；不短秤少量；發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)報告，妥善處理。
七、建立完善售后服務(wù)制度，接受消費者的產(chǎn)品質(zhì)量查詢(xún)，嚴格落實(shí)"三包"規定，妥善處理消費者的投訴和建議，依法履行賠償義務(wù)。
八、接受群眾、媒體和質(zhì)監部門(mén)的監督，積極配合質(zhì)監部門(mén)依法進(jìn)行的產(chǎn)品質(zhì)量監督檢查和日常監管。
責任人：
日期：
質(zhì)量安全責任書(shū)6
為了切實(shí)保障每位員工的人身安全，使“安全第一，預防為主”的思想牢記在心中，落實(shí)到行動(dòng)上，特訂立如下安全職責書(shū)：
1、新進(jìn)員工務(wù)必經(jīng)過(guò)公司“三級”(入司教育、部門(mén)教育、班組教育)安全教育，經(jīng)考核合格后方能上崗工作。并按時(shí)參加公司或部門(mén)的各類(lèi)安全學(xué)習培訓和安全應急演練，努力學(xué)習安全生產(chǎn)知識，提高安全技術(shù)水平和防范事故的潛力。
2、上、下班途中自覺(jué)遵守交通規則。
3、遵守勞動(dòng)紀律，熟悉本崗位安全操作規程，熟練掌握本崗位安全操作技能，熟知本崗位不安全因素特點(diǎn)。嚴格執行本崗位的安全規程及各種安全制度，記錄清晰、真實(shí)、整潔，并持續工作場(chǎng)地清潔，做到“三不傷害”(即：不傷害自我，不傷害別人，不被別人傷害)。
4、持續本崗位工作地點(diǎn)和通信設備整潔，生產(chǎn)施工器具擺放有序;未經(jīng)批準，不得拆除安全防護裝置，不得動(dòng)用其它通信設備和機械設備(包括車(chē)輛);愛(ài)護各類(lèi)防護設施和標語(yǔ)等，不得私自拆除挪作他用;非本人操作的各種設施、設備、儀器、電腦等，非經(jīng)允許不得使用;不得擅自拉接照明用電等電線(xiàn)。
5、正確使用、妥善保管各種勞動(dòng)保護用品、器具和消防器材。協(xié)同做好設備的保養和維護，發(fā)現異常應妥善處理，及時(shí)上報，并認真做好記錄。
6、公司對特殊崗位員工帶給必需的個(gè)人防護用品，每個(gè)員工務(wù)必正確佩(穿)戴和使用，妥善保管;進(jìn)入特殊崗位前先檢查一下自我或他人有無(wú)違章或冒險作業(yè)。
7、不違章作業(yè)，并勸阻或制止他人違章作業(yè)，有權拒絕各種違章指揮。日常工作與安全管理工作發(fā)生矛盾時(shí)，要把安全工作放到首位。遇有嚴重人身危險而無(wú)措施保證的狀況下，員工有權拒絕作業(yè)。
8、員工能夠自覺(jué)對本單位安全工作進(jìn)行檢查，準確分析、決定和處理生產(chǎn)過(guò)程中的異常狀況，發(fā)現不安全隱患要及時(shí)處理，不能處理的要及時(shí)上報，并對安全隱患提出整改推薦。
9、認真執行交接班制度，接班前務(wù)必認真檢查本崗位的設備和安全設施是否完好。
10、不得在工作場(chǎng)所內吸煙，不得燒電爐或明火取暖，嚴格遵守單位防火等安全制度。
11、不得亂倒剩飯剩菜，不得隨地大小便，不準吵鬧斗毆，努力搞好個(gè)人的衛生及室內、外場(chǎng)所的'環(huán)境衛生，防止病蟲(chóng)害。
12、按時(shí)參加公司組織的員工健康體檢活動(dòng)。
13、遵守國家明文規定的交通法規和車(chē)輛管理(包括職工摩托車(chē))。無(wú)駕駛證的人員嚴禁駕駛任何車(chē)輛、有駕駛證的人員嚴禁駕駛“三無(wú)”車(chē)輛和與準駕不相符的車(chē)輛，嚴禁酒后駕車(chē)、開(kāi)帶病車(chē);不開(kāi)超速車(chē)、英雄車(chē)，不強行超車(chē)。
14、嚴格遵守公司保密制度。
15、嚴格遵守治安管理條例和其它相關(guān)安全生產(chǎn)的法律法規。
16、發(fā)現安全事故，應在1小時(shí)內向部門(mén)負責人報告。并用心參加事故搶險，如實(shí)向事故調查人員反映狀況。
責任人：
日期：
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