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發(fā)藥差錯登記、報告制度與程序

時(shí)間:2020-11-16 12:07:55 制度 我要投稿

發(fā)藥差錯登記、報告制度與程序

  發(fā)藥差錯登記、報告制度與程序

發(fā)藥差錯登記、報告制度與程序

  一、差錯事故的種類(lèi)

  1、處方醫師的錯誤:醫師對藥名、劑量、規格、配伍變化、用法的不熟悉而導致書(shū)寫(xiě)錯誤處方,藥劑人員未能檢查發(fā)現,依照錯誤處方調配發(fā)藥。

  2、調配錯誤:藥劑人員錯誤調配藥品品種、規格、劑量、數量以及用法錯誤等。

  3、標示錯誤:藥劑人員在藥袋、瓶簽上標示患者姓名、藥名、規格、用法、用量時(shí)發(fā)生錯誤。

  4、管理混亂:藥品效期管理不嚴、藥品貯藏不當等原因,配發(fā)了過(guò)期、失效、霉變的藥品等。

  5、特殊藥品未按相關(guān)法律法規管理而流入非法渠道。

  6、其他情況:如擅離崗位,延誤急重病人搶救時(shí)機等。

  二、差錯事故登記報告流程

  1、各部門(mén)均應設立差錯事故登記本。

  2、凡發(fā)生差錯事故,當事人應及時(shí)如實(shí)報告,隱瞞不報者,一經(jīng)查出嚴肅追究。

  3、每月向上級職能部門(mén)報告醫療安全情況。

  4、發(fā)生嚴重差錯應立即報告上級職能部門(mén)及分管院領(lǐng)導。

  三、處方調劑差錯事故處理措施

  1、嚴格執行“四查十對”制度。查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規格、數量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。

  2、藥劑人員在發(fā)生差錯事故后,應及時(shí)采取補救措施,盡可能減輕差錯事故造成的后果,同時(shí)向科室負責人報告,嚴重的差錯事故應及時(shí)向上級職能部門(mén)及分管院長(cháng)報告,以便及時(shí)處理,減少損失。

  3、建立差錯事故登記制度,藥房負責人是第一責任人,應認真如實(shí)登記差錯事故,要認真履行職責。組織人員每月對本月發(fā)生的差錯事故認真分析討論,分析發(fā)生的原因,提出防范和解決方法。

  4、對于發(fā)生的差錯,如能及時(shí)發(fā)現,并及時(shí)更正,未發(fā)生不良后果的,登記后,給予當事人口頭警告。

  5、發(fā)生差錯事故,當事人未能及時(shí)發(fā)現,被臨床科室檢查發(fā)現,當事人應積極主動(dòng)與臨床科室聯(lián)系,及時(shí)采取補救措施,登記差錯并進(jìn)行相應處罰;造成藥品損失的,另由當事責任人等價(jià)賠償。

  6、發(fā)生的差錯事故,釀成醫療糾紛或造成醫療事故的,按醫院的有關(guān)文件規定處

  四、發(fā)藥差錯原因分析

  1、調劑人員責任心不強發(fā)生差錯:某些調劑人員責任心不強,作風(fēng)松懈,注意力不集中,印象式發(fā)藥,加之現在藥品種類(lèi)繁多,如果對藥房藥品的規格劑型、用法用量、適應癥及商品名和通用名不能熟悉掌握,又沒(méi)有良好的工作習慣和責任心,從而導致調劑差錯,這是發(fā)生差錯原因的重要原因之一。

  2、處方調劑未按操作規程完成:醫院藥劑調配人員在處方調配過(guò)程中,從處方審核→配藥→核對→發(fā)藥未嚴格操作規程而出現某個(gè)環(huán)節上的差錯,這也是處方調劑差錯的主要原因。

  3、醫生處方不規范,審核處方未嚴格把關(guān):醫師將藥物劑量、劑型、規格、用量、給藥途徑、給藥次數未注明或錯誤,導致藥品錯發(fā),從而發(fā)生差錯。

  4、藥品未按規定擺放:藥房藥品未按規定擺放,如將不同用途的.藥品混放,外包裝相似的藥品混放等,調劑人員調劑時(shí)未認真核對而發(fā)生差錯。

  五、預防處方調劑差錯事故發(fā)生的措施

  1、首先要提高藥學(xué)人員專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平,培養藥學(xué)人員愛(ài)崗敬業(yè)精神。藥劑科要定期對藥學(xué)人員進(jìn)行安全法規和醫德醫風(fēng)教育,強化醫療安全意識,不斷更新藥學(xué)人員的知識結構,增進(jìn)工作人員的責任心,同時(shí)培養藥學(xué)人員良好的工作習慣,樹(shù)立愛(ài)崗敬業(yè)的精神,是預防處方調配差錯最根本的措施。

  2、優(yōu)化處方調劑流程。為減少和最大限度的避免由于個(gè)人因素造成的差錯,優(yōu)化處方調劑工作流程,保證處方的審核、核對、發(fā)藥由藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員完成,調配可由藥士操作,整個(gè)過(guò)程至少由2個(gè)人完成,獨立值班時(shí)要進(jìn)行雙簽字核對,最大限度的減少差錯發(fā)生。

  3、嚴格規范調劑操作規程。發(fā)現問(wèn)題及時(shí)與醫師聯(lián)系。配藥時(shí)按處方藥品配齊,然后將處方和藥品交給復核發(fā)藥人員,核對發(fā)藥時(shí)按處方核對,要核對患者的姓名、年齡,同時(shí)向患者說(shuō)明藥品的使用方法和注意事項,完成整個(gè)調配過(guò)程。

  4、落實(shí)各項規章制度,獎懲分明。工作人員在完成自己的崗位工作后在處方上及時(shí)簽名或蓋章,每月對處方進(jìn)行抽查,檢查處方是否規范,崗位人員的簽字是否完整及時(shí),檢查復核人員是否在崗等,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)解決。做到責任明確,獎懲分明,使處方差錯降到最低。

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