有關(guān)藥品管理制度范本（通用20篇）
在不斷進(jìn)步的社會(huì )中，制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛，好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。那么制度的格式，你掌握了嗎？下面是小編為大家整理的有關(guān)藥品管理制度范本（通用20篇），歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
藥品管理制度1
1、要遵循既有利于教學(xué)，又要保證安全的原則，管好用好化學(xué)藥品，加強危險藥品管理和使用的安全教育。
2、危險藥品要存放在專(zhuān)用櫥內，在存放專(zhuān)用櫥的儲藏室；有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件；有防火防盜安全設施；實(shí)行專(zhuān)專(zhuān)人管理制度。
3、不同性質(zhì)，互相會(huì )發(fā)生化學(xué)作用的危險藥品要隔開(kāi)存放。
4、危險紅品容器應封閉，防止漏氣、潮解。見(jiàn)光容易起變化的`危險藥品應裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對危險藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。
5、要加強對火源的管理。危險藥品儲藏室周?chē)皟炔繃澜鹪础?/p>
6、危險藥品要有可靠的懂得危險藥品管理知識的人員管理。
7、化學(xué)藥品容器都 要有標簽，并涂蠟保護；對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱(chēng)、規格、濃度；無(wú)標簽藥品，不難擅自亂扔、亂倒，必須請化學(xué)老師經(jīng)化學(xué)處理后方可處置。
8、管理人員要建立危險藥品（化學(xué)藥品）各類(lèi)賬冊，藥品購進(jìn)后，及時(shí)驗收、記賬，使用后及時(shí)消賬，掌握藥品的消耗和庫存數量。
藥品管理制度2
一、本中心易制毒化學(xué)品只供檢驗室檢測樣品時(shí)使用。
二、易制毒化學(xué)品的管理：由分管的中心副主任全面負責，中心辦公室和檢測中心負責人監督實(shí)施。
三、易制毒化學(xué)品由中心藥品庫房負責購買(mǎi)、管理，單獨建帳。
四、易制毒化學(xué)品購買(mǎi)時(shí)賣(mài)方應持合法證照，在確認證照合法時(shí)才予購買(mǎi)。
五、易制毒化學(xué)品管理應有二人管理，二人同時(shí)到場(chǎng)后才能領(lǐng)取藥品，嚴禁借用和贈送。
六、藥品庫房管理人員每年的6月和12月向市緝毒隊以書(shū)面形式報告當年購買(mǎi)、使用、儲存等情況。每年的1―3月到市緝毒隊進(jìn)行年審。
七、領(lǐng)取易制毒化學(xué)品時(shí)，檢驗室持檢測中心負責人審批手續，二人以上到中心藥品庫房登記領(lǐng)取。
八、檢驗室在使用易制毒化學(xué)品做實(shí)驗時(shí)必須建立臺帳，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心藥品庫房報領(lǐng)用量、使用量、存余量。
九、檢驗室的易制毒化學(xué)品需專(zhuān)人管理，帳日清晰、準確。嚴禁流失他人之手。
十、需銷(xiāo)毀的'易制毒化學(xué)品，經(jīng)領(lǐng)導批準后由檢驗科二人以上會(huì )同中心辦公室人員共同處理。
十一、嚴格遵守本管理制度，嚴格操作程序，造成易制毒化學(xué)品外流的，將查找責任人，按照國家有關(guān)法律、法規進(jìn)行處罰。
藥品管理制度3
第一條 化學(xué)藥品庫是學(xué)校安全防范的重點(diǎn)部位，庫內嚴禁吸煙、明火等，嚴禁帶火種進(jìn)入藥品庫。
第二條 禁止閑雜人員進(jìn)入庫房。未經(jīng)管理人員同意，任何人不得進(jìn)入。
第三條 要嚴格藥品出入庫手續，出入庫藥品保管員要認真檢查，填寫(xiě)入庫單和出庫單。領(lǐng)用和存放藥品經(jīng)單位負責人批準，使用人和保管員同時(shí)填寫(xiě)出入庫單，方可發(fā)藥和存放。
第四條 對臨時(shí)存放的藥品，保管員應該核實(shí)數量和規格，按規定辦理入出庫手續，并建立帳卡。
第五條 藥品庫存入的藥品，應按性質(zhì)不同分別擺放，庫存量要合理，不得超量存儲。
第六條 保管員對存放的種類(lèi)藥品要經(jīng)常檢查、核實(shí)和清點(diǎn)，保管好藥品并做好庫房的.通風(fēng)干燥和常溫避光工作。
第七條 易燃、易爆、劇毒化學(xué)藥品的采購和供應要嚴格遵守公安部門(mén)和學(xué)校有關(guān)部門(mén)的管理規定。存放和領(lǐng)用易燃、易爆、劇毒化學(xué)藥品時(shí)必須由院領(lǐng)導簽字批準后專(zhuān)業(yè)人員和技術(shù)人員兩人必須同時(shí)在場(chǎng)，和管理人員一起同時(shí)開(kāi)或關(guān)庫房，同時(shí)做詳細記錄。用剩藥品及時(shí)退庫，不能隔日退還。
第八條 藥品庫保管員實(shí)行坐班制，不得擅離職守，下班前應檢查門(mén)、窗、水、電和通風(fēng)等關(guān)鍵部位，確保安全，方可離開(kāi) 。
第九條 保管員要認真學(xué)習業(yè)務(wù)，掌握各種藥品的屬性、存放及搬運方法，不斷提高業(yè)務(wù)水平。要切實(shí)做好藥品的防盜、防火、防潮、防爆等工作，發(fā)生事故，要立即采取有效措施，并及時(shí)上報學(xué)校安全保衛 部門(mén)。對不負責任，造成損失者要依照有關(guān)規定處罰。
藥品管理制度4
1、對易燃、易爆、強酸、強堿和劇毒等危險化學(xué)藥品必須貯藏在專(zhuān)用室、柜內，并按各自的危險特性，分類(lèi)存放，不得和普通試劑混存或隨意亂放。
2、危險化學(xué)藥品室、柜，必須有專(zhuān)人管理。管理人員要有高度的責任感，懂得各種化學(xué)藥品的危險特性，具有一定的防護知識，并實(shí)行雙人雙鎖管理，實(shí)行雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用。
3、危險化學(xué)藥品室內嚴禁煙火，要配備相應的消防設施，如滅火器、消防桶、黃沙等，學(xué)校主管領(lǐng)導和專(zhuān)管人員要定期檢查，節假日安排值班時(shí)，要把危險化學(xué)藥品室列為重點(diǎn)防范區。
4、定期對危險化學(xué)藥品的'包裝、標簽、狀態(tài)進(jìn)行認真檢查，并核對庫存量，做到帳卡物相符。
5、使用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗前，必須向學(xué)生提出遵守安全操作規程的要求。教師領(lǐng)用危險化學(xué)藥品，必須提前計算用量，必須辦理領(lǐng)取手續，由專(zhuān)管人員和教師送取，不得讓學(xué)生代替。
6、對實(shí)驗中危險化學(xué)藥品的廢液、廢渣要及時(shí)收集，妥善處理，不得在實(shí)驗室存留，更不可隨意倒入下水道。
7、危險化學(xué)藥品的管理和使用方面如出現問(wèn)題，除采取措施迅速排除外，必須及時(shí)向學(xué)校領(lǐng)導如實(shí)報告進(jìn)行處理。
藥品管理制度5
一、實(shí)驗儀器設備是進(jìn)行實(shí)驗教學(xué)，提高教學(xué)質(zhì)量的基本保障，是學(xué)校的固定資產(chǎn)，要加強管理，愛(ài)護使用，充分發(fā)揮其作用。
二、實(shí)驗室儀器設備要按統一要求分類(lèi)、編號、入帳，建立總帳、分類(lèi)帳、低值易耗品帳，做到總帳、分類(lèi)帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符。
三、儀器存放應定櫥定位，做到分類(lèi)科學(xué)、取用方便、整齊美觀(guān)。要按儀器性能做好防塵、防壓、防蛀、防潮、防霉、防銹、防震、防磁及避光等工作。儀器、藥品室應配備消防器材。
四、貴重精密儀器，要熟悉其性能和使用方法后才能啟用，并做好使用、維修記錄，定期擦抹或用機械吸塵除灰。貴重、普通儀器設備的技術(shù)資料都要存檔管理。
五、各種儀器設備要定期維護保養，實(shí)驗中損壞的儀器應及時(shí)修理，確保教學(xué)儀器設備經(jīng)常處于完好可用狀態(tài)。結合課程標準或教材的.變化，要及時(shí)更新補充新的儀器，保持教學(xué)儀器數量和品種的動(dòng)態(tài)平衡。
六、易燃、易爆、有毒藥品，使用時(shí)要進(jìn)行登記，限量發(fā)放，如有剩余，要如數回收。實(shí)驗后的廢棄物要妥善處理。
七、實(shí)驗室工作人員如有調動(dòng)，必須辦理移交手續。按帳點(diǎn)物，逐件交接，遇有帳物不符時(shí)，要查明原因，按學(xué)校有關(guān)規定處理。
藥品管理制度6
�。ㄒ唬┌瓷霞売嘘P(guān)規定和醫院臨床用藥的實(shí)際情況劃分，中成藥單價(jià)4元以上，中草藥單價(jià)1．00／10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。
�。ǘ┵F重藥品又分為一類(lèi)和二類(lèi)，一類(lèi)貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳。
�。ㄈ┓矊僖活�(lèi)貴重藥品，值班人員必須每日認真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象，按科內有關(guān)規定酌情處理。
�。ㄋ模┙y計員每日根據門(mén)診用藥消耗數量，及時(shí)補充藥品以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時(shí)登記入帳，并應帳物相符。
�。┵F重藥品如有破損，應按院內規定的報損制度處理，認真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報財務(wù)預以報銷(xiāo)。
�。ㄆ撸┤缬鏊幤氛{價(jià)時(shí)，應及時(shí)清點(diǎn)庫存藥品，將藥品差價(jià)填寫(xiě)調價(jià)單，上報財務(wù)科。
�。ò耍┱{配人員調配處方時(shí)，應計價(jià)準確，調配無(wú)誤，凡計價(jià)誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
�。ň牛⿲俟M醫療的患者，應按現行的公費醫療制度執行，嚴格杜絕濫開(kāi)大方的'現象。
�。ㄊ┵F重藥品應定期檢查，嚴防過(guò)期霉變的現象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。
�。ㄊ唬﹪栏駡绦小端幤饭芾矸ā�，嚴防偽、假、劣藥混入。
�。ㄊ﹪栏駡绦匈F重藥品逐日消耗，日清月結制度，貴重藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次，并認真填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細表，上報財務(wù)科。
�。ㄊ┵F重藥品一律由調劑室，按醫師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無(wú)權發(fā)放。
藥品管理制度7
一、化學(xué)危險品要有符合安全要求的存放室或專(zhuān)用柜單獨存放。
二、化學(xué)危險品必需指定熟悉危險品業(yè)務(wù)的專(zhuān)人保管，并實(shí)行“五雙管理”，即雙人管理、雙人收發(fā)、雙人領(lǐng)料、雙人記賬、雙人雙鎖。劇毒藥品一律存放在保險柜內。
三、性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的危險品不可存放在一起。應保持通風(fēng)，嚴禁煙火，對儲存的危險藥品定期檢查，防止自燃、變質(zhì)或爆炸事故的發(fā)生，配備必要的消防和防護設備。要隨時(shí)嚴格檢查危險藥品包裝是否可靠，有無(wú)損壞，標簽是否脫落。如發(fā)現不可靠，應立即設法維護或更換。
四、領(lǐng)用化學(xué)危險品時(shí)，必須由任課教師親筆在危險藥品的領(lǐng)用單上填寫(xiě)品名、數量、用途交責任領(lǐng)導簽字批準，由熟悉危險品業(yè)務(wù)知識的'專(zhuān)人領(lǐng)用和管理。要切實(shí)防止領(lǐng)用后保管不當而發(fā)生意外。
五、領(lǐng)用人對化學(xué)危險品的性質(zhì)、防護及發(fā)生意外后的應急措施等，必須事先熟悉。學(xué)生在使用危險藥品時(shí)，實(shí)驗人員應詳細指導并嚴密監視。
六、使用后剩余的危險藥品應立即送還，并妥善保管。對廢液殘物要認真按規定要求處理。
七、必須做到賬物相符。
藥品管理制度8
1、重點(diǎn)做好學(xué)生健康教育和防病工作，定期向學(xué)校分管領(lǐng)導匯報工作，制定學(xué)校衛生保健工作計劃。
2、做好每天晨午檢工作及學(xué)生缺課原因排查記錄。
3、定期開(kāi)展衛生宣傳教育工作，培養學(xué)生良好的衛生習慣。開(kāi)展對學(xué)生疾病的預防檢查，每年對全校學(xué)生進(jìn)行一次健康體檢，建立學(xué)生健康檔案，做到每人一卡、每班一冊，衛生保健資料齊全。
4、校醫要堅持業(yè)務(wù)學(xué)習，努力提高衛生保健工作水平，積極參加上級部門(mén)的.指導與培訓。
5、定期對學(xué)生進(jìn)行生理衛生、疾病防治健康教育。每周進(jìn)行一次健康教育講座，定期布置衛生保健宣傳櫥窗，積極宣傳、普及衛生防病知識。
6、認真執行《學(xué)校衛生工作條例》。貫徹“預防為主，治療為輔”的衛生方針，建立各項工作制度。
7、建立和健全校衛生技術(shù)檔案，認真積累資料，按要求按時(shí)匯總填入《學(xué)校衛生檔案》。積極做好六診診治工作，對急癥的搶救處理要認真，轉診要及時(shí)。
8、建立學(xué)生病假登記制度，由教務(wù)處負責記錄，學(xué)生因病缺課請假由校醫、班主任匯總。
9、建立傳染病上報制度，發(fā)現疫情，立即上報疾病預防控制中心及當地教育局，及時(shí)做好消毒。隔離和轉診工作，嚴防擴散傳染。
藥品管理制度9
(一)藥品進(jìn)貨必須嚴格執行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)法律法規，依法購進(jìn)。
(二)進(jìn)貨人員須經(jīng)專(zhuān)業(yè)和有關(guān)藥品法律法規培訓，考試合格，持證上崗。
(三)購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。
(四)購進(jìn)藥品要有合法票據，并依據原始票據建立購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄載明供貨單位、購貨數量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、規格、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期等內容。票據和購進(jìn)記錄應保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。
(五)購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門(mén)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件隨貨同行，實(shí)行進(jìn)口藥品報關(guān)制度后，應附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
(六)首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的`審核必須按照“首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審制度”的規定執行，填寫(xiě)“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”，并進(jìn)行相應的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營(yíng)。
(七)購進(jìn)藥品的合同要有明確的的質(zhì)量條款內容。
(八)定期對時(shí)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審，一年至少1-2次。認真總結進(jìn)貨過(guò)程中出現的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析改進(jìn)。
藥品管理制度10
藥品質(zhì)量管理制度
1藥房藥品質(zhì)量主要由質(zhì)量藥師負責，加強麻醉、精神藥、毒性藥品的管理，掌握藥品的使用情況，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)處理，并向上級報告。
2加強藥品效期管理：
2.1注意藥品效期，嚴禁過(guò)期藥品售出窗口，對于到期限三個(gè)月內的`藥品做好登記并臨床科室。
2.2藥品進(jìn)藥房后，應嚴格按照效期的遠近，按批號分別存放，嚴格執行“近期先出，易變先出”的原則，防止過(guò)期失效。
3嚴格遵守貯存條件，保管好藥品。根據藥品性質(zhì)做到密閉、低溫、避光保存，以保證貯存期藥品質(zhì)量。
4經(jīng)常對藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現異常，應停止使用，并報告質(zhì)量管理小組，確認合格后方可繼續使用。
5做好藥品衛生工作，保證藥品整潔有序。
人員健康狀況管理制度
1凡直接接觸藥品的藥劑人員每年應在本院進(jìn)行健康體檢。
2凡發(fā)現患有皮膚病，傳染病，精神病的患者，應立即調離直接接觸藥品的崗位。如需重返崗位必須治療康復，并經(jīng)衛生部門(mén)體檢合格后辦理相關(guān)手續方可上崗。
3新進(jìn)藥劑人員在上崗前，應有體檢合格證明。
4凡體檢合格者應建立健康檔案。
藥品管理制度11
1、藥房、藥庫應配備專(zhuān)職的養護人員，養護人員應經(jīng)專(zhuān)業(yè)或崗位培訓，熟悉藥品保管和養護要求。
2、堅持“預防為主”的原則，儲存藥品的倉庫應陰涼、干燥、通風(fēng)，配備必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠、防污染等設施設備，保證藥品質(zhì)量。
3、每月對各類(lèi)養護設備定期檢查并記錄，記錄保存2年。定期對儲存藥品進(jìn)行檢查和養護，防止藥品變質(zhì)、失效造成損失。對6個(gè)月內到失效期的近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷(xiāo)表”。
4、發(fā)現藥品質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)與質(zhì)量管理員聯(lián)系，懸掛明顯標志，停止調劑。報廢、待處理及有問(wèn)題的.藥品，必須與正常藥品分開(kāi)，并建立不合格藥品臺賬，防止錯發(fā)或重復報損，造成賬貨混亂和嚴重后果。
5、倉庫應建立藥品保管卡，記錄藥品進(jìn)、存、出狀況。
6、養護人員應對藥品實(shí)行色標管理。待驗品、退貨藥品庫（區）——黃色；合格品、零貨稱(chēng)取、發(fā)貨藥品庫（區）——綠色；不合格品庫（區）、報損藥品（區）——紅色。
7、養護人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時(shí)—10時(shí)，下午15時(shí)—16時(shí)各記錄1次溫濕度。根據溫濕度的情況，采取相應的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等措施。重點(diǎn)做好夏防、冬防養護工作。每年落實(shí)專(zhuān)人負責，適時(shí)檢查、養護，確保藥品安全度夏、冬。
8、建立健全重點(diǎn)藥品養護檔案工作，并定期分析，不斷總結經(jīng)驗，為藥品養護提供科學(xué)依據。
藥品管理制度12
一、實(shí)驗室用的化學(xué)藥品有些是有毒的，可燃的，有腐蝕性的或爆炸性的。因此一定要妥善保存，防止和避免災傷事故發(fā)生。凡做有毒、有惡臭氣體的'實(shí)驗，要采取措施，不讓氣體大量外泄，盡量在通風(fēng)櫥內進(jìn)行操作，長(cháng)時(shí)間使用劇毒物質(zhì)如強酸、強堿等腐蝕藥品時(shí)，要戴防護用具。稀釋濃酸，特別是濃硫酸時(shí)，應把酸慢慢注入水中，同時(shí)攪拌。
二、任何化學(xué)試劑不能入口,有毒和腐蝕性的藥品要注意防止觸及皮膚和衣服嚴禁在實(shí)驗室內飲食或把餐具帶進(jìn)室內，不許將實(shí)驗用燒杯用來(lái)飲水，實(shí)驗完畢，用冷水和肥皂把手洗干凈。
三、小心使用酒精燈和噴燈。使用易燃試劑，一定要遠離火源。進(jìn)行加熱或燃燒實(shí)驗時(shí)，要嚴格遵守操作規程。平時(shí)要注意偶然著(zhù)火的可能,實(shí)驗室應備有防火砂箱或砂袋及各類(lèi)滅火器。加熱或傾倒液體時(shí)，切勿俯視容器，以防液滴飛濺造成事故。加熱氣體時(shí)應采用"招氣入鼻"法。
四、不能直接用手取放化學(xué)藥品，如手上有傷口一定要包扎后才進(jìn)行實(shí)驗
五、藥品倉庫專(zhuān)人負責、非本室人員不得入內，嚴防藥品帶出實(shí)驗室。
六、離開(kāi)實(shí)驗室必須檢查水電，關(guān)好門(mén)窗，確保安全，方可走人。
藥品管理制度13
一、為保證藥品質(zhì)量體系的有效運轉并提供依據，以不斷提高藥品質(zhì)量，根據《藥品管理法》、gsp認證等有關(guān)規定制定本規定，以確保藥品進(jìn)、存、銷(xiāo)、過(guò)程中的藥品質(zhì)量信息反饋準確順暢。
二、質(zhì)量信息包括以下內容：
1、國家和行業(yè)有關(guān)質(zhì)量政策、法令、法規等。
2、醫藥市場(chǎng)的發(fā)展動(dòng)態(tài)及新藥的市場(chǎng)動(dòng)態(tài)。
3、經(jīng)營(yíng)環(huán)節中與質(zhì)量有關(guān)的數據、資料、記錄、報表、文件等，包括藥品質(zhì)量，環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量等各個(gè)方面。
4、上級質(zhì)量監督檢查發(fā)現的與本部門(mén)相關(guān)的`質(zhì)量信息。
5、其他的藥品質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量反映及質(zhì)量投訴。
三、質(zhì)量信息的收集必須準確、及時(shí)、實(shí)用、經(jīng)濟。
四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統，對異常、突發(fā)的質(zhì)量信息應以書(shū)面形式24小時(shí)內迅速向區食品藥品監督管理局等有關(guān)部門(mén)反饋，確保質(zhì)量信息及時(shí)順暢傳遞和準確有效的利用。
五、積極配合、相互協(xié)調做好質(zhì)量信息工作，確保藥品質(zhì)量信息做到及時(shí)傳遞、準確反饋。
藥品管理制度14
(1)為強化終止妊娠藥品的經(jīng)營(yíng)管理工作,有效地控制終止妊娠藥品的購、存、銷(xiāo)行為,確保依法經(jīng)營(yíng),根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律、法規,制定本制度。
(2)本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的終止妊娠藥品不得銷(xiāo)售給藥品零售企業(yè)以及未獲得施行終止妊娠手術(shù)資格的機構和個(gè)人
(3)銷(xiāo)售終止妊娠藥品必須索取《終止妊娠許可證》或《母嬰保健技術(shù)執業(yè)許可證》等證明材料,證明材料須加蓋原印章,凡未索證、無(wú)證不得銷(xiāo)售。
(4)終止妊娠藥品必須從具有該類(lèi)品種生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的生產(chǎn)廠(chǎng)家或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)。必須索取藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)加蓋原印章的合法資質(zhì)證明材料。
(5)終止妊娠藥品流向記錄由質(zhì)管員每年1、4、7、10月5日前向市食品藥品監督管理局和樟樹(shù)市計劃生育委員會(huì )書(shū)面報告,并不得遲報、瞞報,購銷(xiāo)記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年。
(6)對購進(jìn)的終止妊娠類(lèi)藥品必須儲存于專(zhuān)用倉庫或專(zhuān)柜,雙人雙鎖、專(zhuān)帳記錄,專(zhuān)人保管。
(7)對破損、變質(zhì)、過(guò)期失效的`不合格終止妊娠藥品應按規定的程序辦理報告、確認手續,需報損、銷(xiāo)毀的終止妊娠藥品必須報藥品監督管理局部門(mén)批準后監督銷(xiāo)毀,并做好銷(xiāo)毀記錄。
藥品管理制度15
毒麻藥品管理制度
實(shí)行“五專(zhuān)”：專(zhuān)人負責，專(zhuān)用處方，專(zhuān)柜加鎖，專(zhuān)冊登記，專(zhuān)用賬冊。
1、有醒目標示，數量固定，明確責任，交接班有記錄，實(shí)行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接，做到賬目相符。
2、定期檢查毒麻藥品管理是否符合規定，檢查藥物性狀。如發(fā)現沉淀變色，過(guò)期，標簽模糊等藥品，停止使用并交藥房處理。
3、發(fā)現下例情況，應立即向醫院，藥學(xué)部門(mén)和保衛處報告：在儲存、保管過(guò)程中發(fā)生藥品丟失或者被盜，被搶、騙或者冒領(lǐng)的.。
4、所有毒麻類(lèi)藥品，只能供住院患者，并遵醫囑使用，其他人員不得私有、借用、取用。
5、建立毒麻藥品使用登記本，注明患者姓名、床號、使用藥名、規格、劑量、數量、使用日期、時(shí)間，護士簽名，護士長(cháng)檢查妥善后及時(shí)憑專(zhuān)用處方和空安瓶補充完好。
6、毒麻藥品必須專(zhuān)用紅處方開(kāi)具，項目填齊全，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的身份證、名稱(chēng)、編號等，醫生簽名后，保留空安瓶。
7、建立藥品殘余藥液銷(xiāo)毀登記本，對于使用半支的毒麻藥品應傾倒銷(xiāo)毀，并雙人復合，雙人簽名。
藥品管理制度16
第一章總則
一、為貫徹執行國家財經(jīng)法律法規和規章制度，維護國有資產(chǎn)的安全與完整，堵塞管理漏洞，提高醫院財務(wù)管理水平保證會(huì )計信息質(zhì)量，依據《中華人民共和國會(huì )計法》、財政部頒發(fā)的《內部會(huì )計控制規范》、《事業(yè)單位財務(wù)規則》、《事業(yè)單位國有資產(chǎn)管理暫行辦法》、《醫院財務(wù)制度》、《醫院會(huì )計制度》及國家衛生計生委頒發(fā)的《醫院財務(wù)會(huì )計內部控制規定》等法規制度，結合我院的實(shí)際情況制定本制度。
二、醫院的藥學(xué)部具體負責藥品的管理;醫學(xué)工程部具體負責醫用衛生材料、醫用低值易耗品的管理;總務(wù)部具體負責后勤物資、后勤低值易耗品的`管理:財務(wù)處負責藥品及庫存物資的賬務(wù)管理;審計辦負責對各管理部門(mén)的監督管理。
第二章藥品及庫存物資的采購
三、藥品及庫存物資的采購與審批
藥品倉庫保管員根據醫院臨床、科研需要每周編制藥品采購計劃，經(jīng)藥庫分管主任審批后，藥品采購人員通過(guò)藥品集中采購平臺采購藥品，常規采購藥品品種范圍不能超出醫院《基本用藥供應目錄》，因臨床搶救、特殊治療、科研等特殊需要采購目錄外藥品，按照特需藥品采購流程，經(jīng)分管主任審核、分管院長(cháng)審批后進(jìn)行限量采購。
物資倉庫保管員根據醫院庫存物資使用情況及庫存量編制庫存
藥品管理制度17
1、必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送，并留存有效的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)》資質(zhì)證明。
2、購進(jìn)藥品必須對藥品的內外包裝、標識、外觀(guān)性狀進(jìn)行檢查。并有真實(shí)完整的驗收記錄，驗收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗收時(shí)發(fā)現不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收。
3、藥品存放符合其性能要求，有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對濕度控制在45—75%，每天做好溫濕度監測記錄。
4、藥品做到分類(lèi)陳列并有分類(lèi)標志，藥品與非藥品、內服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開(kāi)存放，如有不合格藥品應單獨存放，并有紅色“不合格”標志。
5、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養護記錄，發(fā)現不合格藥品要做好登記，及時(shí)報損、銷(xiāo)毀。
6、藥品實(shí)行效期管理，先進(jìn)先出，近期先用，效期一年內的`藥品要有明顯標志，并做好記錄。
7、憑處方調配藥品，嚴格審核處方，詳細交代用法、用量、禁忌及注意事項嚴防差錯事故發(fā)生。
8、不得使用過(guò)期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。
9、隨時(shí)收集藥品不良反應，并填寫(xiě)《藥品不良反應/事件報告表》，填報內容真實(shí)、完整、準確，隨時(shí)或每季度集中向轄區食品藥品監督管理分局報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現之日起15日內報告，死亡病例即使報告。
藥品管理制度18
1、為加強對我鎮食品藥品安全監管員、信息員的管理，特制定本制度。
2、我鎮食品藥品安全監管員、信息員實(shí)行任免制。
監管員由我鎮食品藥品安全監管辦公室負責推薦，由我鎮人民政府負責審查，由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室負責審批。
監管員經(jīng)市政府法制辦培訓考試合格的，頒發(fā)《行政執法證》，在食品藥品監管相關(guān)部門(mén)授予的權限內開(kāi)展執法檢查和巡查工作;
信息員由我鎮食品藥品安全監管辦公室負責推薦，由我鎮人民政府負責審批，報市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室備案。
3、我鎮食品藥品安全監管員、信息員必須認真履行職責，積極開(kāi)展工作，努力完成各項工作目標。
監管員、。
信息員每年進(jìn)行一次考核。
對我鎮食品藥品安全監管員的考核，由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室組織實(shí)施。
對村級食品藥品安全信息員的考核，由我鎮食品藥品安全監管辦公室組織實(shí)施，考核結束后，
應將考核結果報市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室備案;
4、對食品藥品安全監管員、信息員實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，連續兩年被評為“不稱(chēng)職”的`，將由原聘用機關(guān)予以解聘;
5、對年度考核為優(yōu)秀的監管員、信息員，將分別由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室和我鎮人民政府給予通報表?yè)P和獎勵。
藥品管理制度19
一、藥品保管
1、園內藥品由保健醫生負責保管，購入或使用手續齊全，帳目要清楚，準確無(wú)誤。
2、對藥品不同劑型應分別存放，口服藥和外用藥必須分開(kāi)存放，劇毒藥必須按規定保管。
二、合理用藥
1、保育員給幼兒喂藥前，要認真核對藥瓶標簽，反復查看用量、服法，認真核對準確，對變質(zhì)、標簽不清的藥物切勿服用。
2、合理用藥、認真計算用藥劑量，應按幼兒體重、耐藥能力計算劑量，更不能將成人藥隨便給幼兒服用。
3、對家長(cháng)送來(lái)的'藥更要認真核對再用，往往有粗心大意的家長(cháng)給帶錯藥，服藥時(shí)仔細核對，以免發(fā)生藥物中毒。
4、一般藥品、物品要妥善保管。
5、劇毒藥品要專(zhuān)放、專(zhuān)鎖。
6、要按病人的年齡、病情需要開(kāi)方，不得超量，一般只開(kāi)兩天藥，慢性病不得超過(guò)五天，鎮靜安眠藥不得多于10片。
7、藥品除醫務(wù)人員外，不得由他人自找、自拿。
8、敵敵畏、來(lái)蘇水、硫酸、根據班上需要發(fā)放，不得裝入瓶?jì)�，更不能存放在班上�?/p>
9、電器用品用后立即拔掉插銷(xiāo)。
10、醫務(wù)室注意隨時(shí)鎖門(mén)，不能把鑰匙交給他人。
藥品管理制度20
一、驗收者依據《采購藥品計劃表》、隨貨同行票據接貨、清點(diǎn)內，并在回容執上簽字。
二、驗收者執行藥品驗收程序，對購進(jìn)的藥品依據原始憑證(隨貨同行票據)，嚴格按照質(zhì)量標準和質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)規定，進(jìn)行逐批驗收，并做好記錄。
三、驗收者嚴格按照質(zhì)量標準和質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)的規定，在待驗區進(jìn)行逐批驗收，并于24小時(shí)內完成。
四、驗收者進(jìn)行藥品外觀(guān)的性狀檢查，核對藥品的品名、生產(chǎn)企業(yè)規格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等，并做藥品購入驗收記錄。
五、對距有效期不足6個(gè)月的藥品，應拒絕驗收(特殊情況除外)。
六、驗收后，驗收者填寫(xiě)《藥品驗收入庫單》。
七、藥品入庫時(shí)，憑驗收者簽字的驗收入庫單，隨貨同行票辦理藥品入庫，并簽字或蓋章確認。
八、藥品的整件包裝中，應有產(chǎn)品合格證。
九、對貨與票單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊不清或脫落、藥品超過(guò)有效期等情況、包裝的`標簽和所附說(shuō)明書(shū)不符合規定的藥品，驗收者應拒收藥品，不得入庫。
十、驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于3年。
十一、藥品出庫：藥房憑領(lǐng)料單(一式三份，藥庫、藥房、負責人各保留一份)，經(jīng)負責人簽字后，藥庫方可發(fā)出藥品。
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