藥品管理制度（精選6篇）
在日新月異的現代社會(huì )中，越來(lái)越多地方需要用到制度，制度是指在特定社會(huì )范圍內統一的、調節人與人之間社會(huì )關(guān)系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì )認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實(shí)施機制三個(gè)部分構成。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編幫大家整理的藥品管理制度（精選6篇），僅供參考，歡迎大家閱讀。
藥品管理制度1
�。ㄒ唬┌瓷霞売嘘P(guān)規定和醫院臨床用藥的實(shí)際情況劃分，中成藥單價(jià)4元以上，中草藥單價(jià)1．00／10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。
�。ǘ┵F重藥品又分為一類(lèi)和二類(lèi)，一類(lèi)貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳。
�。ㄈ┓矊僖活�(lèi)貴重藥品，值班人員必須每日認真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象，按科內有關(guān)規定酌情處理。
�。ㄋ模┙y計員每日根據門(mén)診用藥消耗數量，及時(shí)補充藥品以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時(shí)登記入帳，并應帳物相符。
�。┵F重藥品如有破損，應按院內規定的報損制度處理，認真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報財務(wù)預以報銷(xiāo)。
�。ㄆ撸┤缬鏊幤氛{價(jià)時(shí)，應及時(shí)清點(diǎn)庫存藥品，將藥品差價(jià)填寫(xiě)調價(jià)單，上報財務(wù)科。
�。ò耍┱{配人員調配處方時(shí)，應計價(jià)準確，調配無(wú)誤，凡計價(jià)誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
�。ň牛⿲俟M醫療的患者，應按現行的公費醫療制度執行，嚴格杜絕濫開(kāi)大方的現象。
�。ㄊ┵F重藥品應定期檢查，嚴防過(guò)期霉變的現象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。
�。ㄊ唬﹪栏駡绦小端幤饭芾矸ā�，嚴防偽、假、劣藥混入。
�。ㄊ﹪栏駡绦匈F重藥品逐日消耗，日清月結制度，貴重藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次，并認真填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細表，上報財務(wù)科。
�。ㄊ┵F重藥品一律由調劑室，按醫師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無(wú)權發(fā)放。
藥品管理制度2
一、實(shí)驗儀器設備是進(jìn)行實(shí)驗教學(xué)，提高教學(xué)質(zhì)量的基本保障，是學(xué)校的固定資產(chǎn)，要加強管理，愛(ài)護使用，充分發(fā)揮其作用。
二、實(shí)驗室儀器設備要按統一要求分類(lèi)、編號、入帳，建立總帳、分類(lèi)帳、低值易耗品帳，做到總帳、分類(lèi)帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符。
三、儀器存放應定櫥定位，做到分類(lèi)科學(xué)、取用方便、整齊美觀(guān)。要按儀器性能做好防塵、防壓、防蛀、防潮、防霉、防銹、防震、防磁及避光等工作。儀器、藥品室應配備消防器材。
四、貴重精密儀器，要熟悉其性能和使用方法后才能啟用，并做好使用、維修記錄，定期擦抹或用機械吸塵除灰。貴重、普通儀器設備的技術(shù)資料都要存檔管理。
五、各種儀器設備要定期維護保養，實(shí)驗中損壞的儀器應及時(shí)修理，確保教學(xué)儀器設備經(jīng)常處于完好可用狀態(tài)。結合課程標準或教材的變化，要及時(shí)更新補充新的儀器，保持教學(xué)儀器數量和品種的動(dòng)態(tài)平衡。
六、易燃、易爆、有毒藥品，使用時(shí)要進(jìn)行登記，限量發(fā)放，如有剩余，要如數回收。實(shí)驗后的廢棄物要妥善處理。
七、實(shí)驗室工作人員如有調動(dòng)，必須辦理移交手續。按帳點(diǎn)物，逐件交接，遇有帳物不符時(shí)，要查明原因，按學(xué)校有關(guān)規定處理。
藥品管理制度3
1、對易燃、易爆、強酸、強堿和劇毒等危險化學(xué)藥品必須貯藏在專(zhuān)用室、柜內，并按各自的危險特性，分類(lèi)存放，不得和普通試劑混存或隨意亂放。
2、危險化學(xué)藥品室、柜，必須有專(zhuān)人管理。管理人員要有高度的責任感，懂得各種化學(xué)藥品的危險特性，具有一定的防護知識，并實(shí)行雙人雙鎖管理，實(shí)行雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用。
3、危險化學(xué)藥品室內嚴禁煙火，要配備相應的消防設施，如滅火器、消防桶、黃沙等，學(xué)校主管領(lǐng)導和專(zhuān)管人員要定期檢查，節假日安排值班時(shí)，要把危險化學(xué)藥品室列為重點(diǎn)防范區。
4、定期對危險化學(xué)藥品的包裝、標簽、狀態(tài)進(jìn)行認真檢查，并核對庫存量，做到帳卡物相符。
5、使用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗前，必須向學(xué)生提出遵守安全操作規程的要求。教師領(lǐng)用危險化學(xué)藥品，必須提前計算用量，必須辦理領(lǐng)取手續，由專(zhuān)管人員和教師送取，不得讓學(xué)生代替。
6、對實(shí)驗中危險化學(xué)藥品的廢液、廢渣要及時(shí)收集，妥善處理，不得在實(shí)驗室存留，更不可隨意倒入下水道。
7、危險化學(xué)藥品的管理和使用方面如出現問(wèn)題，除采取措施迅速排除外，必須及時(shí)向學(xué)校領(lǐng)導如實(shí)報告進(jìn)行處理。
藥品管理制度4
第一條為加強個(gè)體診所使用藥品和醫療器械的監督治理，保證人體用藥安全有效，維護人民群眾用藥的合法權益，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《醫療器械監督管理條例》的有關(guān)規定，結合本市實(shí)際，制定本規范。
第二條本規范適用于轄區內已取得《醫療機構執業(yè)許可證》的個(gè)體診所。
第三條市級藥品監督管理部門(mén)主管轄區內個(gè)體診所的藥品、醫療器械質(zhì)量監督管理工作�？h（區）藥品監督管理部門(mén)，負責本轄區內的個(gè)體診所藥品、醫療器械質(zhì)量監督管理工作。
第四條本規范適用于個(gè)體診所藥品、醫療器械的購進(jìn)、驗收、儲存、分配、使用和管理。
第二章人員與培訓
第五條個(gè)體診所的負責人及其有關(guān)人員應認識藥品、醫療器械管理法律法規，把握藥品基本知識。
第六條個(gè)體診所從事藥品管理、處方審核、分配的人員必須是依法經(jīng)過(guò)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員或由已獲得臨床執業(yè)助理醫師以上資格及通過(guò)勞動(dòng)部門(mén)技能鑒定、符合規定的藥學(xué)人員擔任。
第七條個(gè)體診所負責人應負責涉藥人員藥品管理法律法規、專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識的繼承教育培訓，并建立相應的檔案。
第八條直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行一次健康體檢，并建立健康檔案。精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病患者不得從事直接接觸藥品的工作。
第三章進(jìn)貨與驗收
第九條個(gè)體診所必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)采購藥品，禁止從其他渠道采購藥品。對首營(yíng)企業(yè)應審核其合法資格，應當按照有關(guān)規定索取供貨單位加蓋原印章的合法證照復印件。
第十條購進(jìn)藥品應逐批進(jìn)行檢查驗收，并建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)驗收記錄。藥品購進(jìn)驗收記錄必須注明藥品通用名稱(chēng)、劑型、規格、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠(chǎng)商、有效期、供貨單位、購貨數量、購貨日期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容。購進(jìn)進(jìn)口藥品還應索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的'《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品測驗報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件。供貨憑證和驗收記錄應至少保留兩年備查。
購進(jìn)醫療器械還應索取供貨單位加蓋原印章的《醫療器械注冊證》復印件，并建立購進(jìn)驗收記錄。內容包括：產(chǎn)品名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品注冊證號、型號規格、產(chǎn)品數量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、供貨單位等。供貨憑證和驗收記錄至少保存兩年備查。
第十一條經(jīng)檢查驗收不合格的藥品和醫療器械不得購進(jìn)使用。發(fā)現假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品，必須及時(shí)報告當地藥品監督管理部門(mén)，不得使用或自行作退、換貨處理。
第十二條個(gè)體診所應配備與經(jīng)批準的診療、服務(wù)范圍相一致的藥品，制訂基本用藥目錄。常用藥品和急救藥品的范圍和品種按照**省衛生廳和**省食品藥品監督管理局確定的《**省個(gè)人設置的門(mén)診部、診所常用及急救藥品目錄》執行。
第十三條個(gè)體診所未經(jīng)批準，不得擅自配制制劑。
第十四條對特別管理藥品應按有關(guān)規定執行。
第四章儲存與保管
第十五條個(gè)體診所的藥品、醫療器械的儲存條件應與診療活動(dòng)相適應。儲存場(chǎng)所四周應平整光潔，屋頂、墻壁應無(wú)脫落物，不滲漏。并采取防潮、防凍、防蟲(chóng)、防鼠及通風(fēng)、避光等措施。
第十六條個(gè)體診所必須配備與使用藥品相適應的藥柜、藥架、底墊、冷藏柜、溫濕度計等設施。藥品按不同儲存要求分別在常溫、陰涼及冷藏條件下儲存，相對濕度控制在45%—75%，并每日做好溫濕度記錄。
第十七條個(gè)體診所儲存藥品的藥柜、冷藏柜內不得存放其它物品。
第十八條藥品儲存放置必須分類(lèi)定位，做到藥品和非藥品分開(kāi)；內服藥與外用藥分開(kāi)。
第十九條個(gè)體診所應定期對儲存的藥品進(jìn)行檢查養護，并予以記錄。對近效期藥品、醫療器械（指有效期6個(gè)月內）應加強管理，防止藥品、醫療器械過(guò)期失效。
第二十條個(gè)體診所的藥品儲存場(chǎng)所應與生活、辦公、診療場(chǎng)所明確分隔，不得臨街設置藥柜。
第五章藥品使用與分配
第二十一條個(gè)體診所應當憑本診所醫師處方使用藥品，不得無(wú)處方分配藥品。分配處方必須經(jīng)過(guò)核對，對處方所列的藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕分配，必要時(shí)經(jīng)處方醫師更改或者重新簽字，方可分配。
處方調劑和藥品拆零所用的工具、包裝袋應清潔、衛生，發(fā)藥時(shí)應在藥袋、投藥瓶上寫(xiě)明藥品名稱(chēng)、規格、用法、用量、有效期等內容。
第二十二條一次性使用的醫療器械，不得重復使用，使用過(guò)的，應當按照國家有關(guān)規定銷(xiāo)毀并做好記錄。
第二十三條個(gè)體診所必須常常觀(guān)察本單位使用的藥品質(zhì)量、療效和反應。發(fā)現藥品不良反應及醫療器械不良事件必須及時(shí)向衛生行政部門(mén)和藥品監管部門(mén)報告。
第六章制度與管理
第二十四條個(gè)體診所應依據有關(guān)法律、法規及本規范，結合實(shí)際制定和落實(shí)藥品質(zhì)量管理制度，并定期檢查和考核，做好相關(guān)記錄。藥品質(zhì)量管理制度應包括：
�。ㄒ唬┧幤泛歪t療器械購進(jìn)、驗收管理制度；
�。ǘ┧幤穬Υ�、保管和養護管理制度；
�。ㄈ┨幏椒峙浜退幤凡鹆愎芾碇贫�；
�。ㄋ模┎缓细袼幤饭芾砗唾|(zhì)量事故報告制度；
�。ㄎ澹┨貏e藥品管理制度
�。┧幤凡涣挤磻搬t療器械不良事件報告制度；
�。ㄆ撸┲苯咏佑|藥品人員健康檔案管理制度；
�。ò耍⿵乃幦藛T業(yè)務(wù)學(xué)習制度；
�。ň牛┮淮涡允褂脽o(wú)菌醫療器械銷(xiāo)毀處理制度；
相關(guān)記錄應包括：
�。ㄒ唬┧幤焚忂M(jìn)驗收記錄；
�。ǘ┧幤佛B護記錄；
�。ㄈ┧幤反娣艌�(chǎng)所的溫濕度記錄；
�。ㄋ模┎缓细袼幤诽幚碛涗�；
�。ㄎ澹⿵U棄一次性使用無(wú)菌醫療器械的銷(xiāo)毀記錄；
�。⿵乃幦藛T業(yè)務(wù)學(xué)習記錄。
第七章附則
第二十五條個(gè)體診所必須按本規范加強藥品、醫療器械的質(zhì)量管理，如違背本規定，予以限期整改、通報批評；如違反法律、法規、規章規定的，將依法予以處罰。
第二十六條本規范中個(gè)體診所是指個(gè)人設置的門(mén)診部、診所等醫療機構。
第二十七條本規范所指的首營(yíng)企業(yè)是指購進(jìn)藥品時(shí)與本診所首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或藥品批發(fā)企業(yè)。
藥品管理制度5
第一條化學(xué)藥品庫是學(xué)校安全防范的重點(diǎn)部位，庫內嚴禁吸煙、明火等，嚴禁帶火種進(jìn)入藥品庫。
第二條禁止閑雜人員進(jìn)入庫房。未經(jīng)管理人員同意，任何人不得進(jìn)入。
第三條要嚴格藥品出入庫手續，出入庫藥品保管員要認真檢查，填寫(xiě)入庫單和出庫單。領(lǐng)用和存放藥品經(jīng)單位負責人批準，使用人和保管員同時(shí)填寫(xiě)出入庫單，方可發(fā)藥和存放。
第四條對臨時(shí)存放的藥品，保管員應該核實(shí)數量和規格，按規定辦理入出庫手續，并建立帳卡。
第五條藥品庫存入的藥品，應按性質(zhì)不同分別擺放，庫存量要合理，不得超量存儲。
第六條保管員對存放的種類(lèi)藥品要經(jīng)常檢查、核實(shí)和清點(diǎn)，保管好藥品并做好庫房的通風(fēng)干燥和常溫避光工作。
第七條易燃、易爆、劇毒化學(xué)藥品的采購和供應要嚴格遵守公安部門(mén)和學(xué)校有關(guān)部門(mén)的管理規定。存放和領(lǐng)用易燃、易爆、劇毒化學(xué)藥品時(shí)必須由院領(lǐng)導簽字批準后專(zhuān)業(yè)人員和技術(shù)人員兩人必須同時(shí)在場(chǎng)，和管理人員一起同時(shí)開(kāi)或關(guān)庫房，同時(shí)做詳細記錄。用剩藥品及時(shí)退庫，不能隔日退還。
第八條藥品庫保管員實(shí)行坐班制，不得擅離職守，下班前應檢查門(mén)、窗、水、電和通風(fēng)等關(guān)鍵部位，確保安全，方可離開(kāi)。
第九條保管員要認真學(xué)習
業(yè)務(wù)，掌握各種藥品的屬性、存放及搬運方法，不斷提高業(yè)務(wù)水平。要切實(shí)做好藥品的防盜、防火、防潮、防爆等工作，發(fā)生事故，要立即采取有效措施，并及時(shí)上報學(xué)校安全保衛部門(mén)。對不負責任，造成損失者要依照有關(guān)規定處罰。
藥品管理制度6
一、藥品采購、管理制度
1、園內藥品必須專(zhuān)人負責保管，購入或使用手續齊全，帳目要清楚、準確無(wú)誤。
2、定期做好藥品的盤(pán)點(diǎn)工作，統計上報財會(huì )，以便進(jìn)行測算藥費，進(jìn)行收費。
3、對藥品不同劑型應分別存放，口服藥和外用藥必須分開(kāi)存放，劇毒藥必須按規定保管。
4、保健室的藥品要妥善保管，教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時(shí)要登記。保健醫生隨時(shí)檢查藥品的有效期及安全性。對過(guò)期藥品要嚴格銷(xiāo)毀處理。
5、嚴格遵守無(wú)菌操作規程，醫療器械按期常規消毒。
二、幼兒藥品保管、服用制度
1、幼兒藥品應由保健室妥善保管，嚴格與食用藥品分開(kāi)，必須由專(zhuān)人保管，嚴禁放在班上。
2、教師因生病帶藥上班服用時(shí)，必須放好（醫院看病拿藥、自己購藥、或在保健室拿的藥）最好放在幼兒拿不到的地方。
3、幼兒所服的藥品必須是家長(cháng)親自送來(lái)或寫(xiě)紙條交待。按幼兒園安全服藥的規定，家長(cháng)只帶幼兒當天中午一次藥，并寫(xiě)好幼兒班級、姓名、藥品劑量，服用方法，交到保健室，由保健老師統一給幼兒服用。
4、若服用有特殊要求要經(jīng)保健老師檢查登記后，由保健醫生將藥送到班上，與該班老師共同查對幼兒姓名正確無(wú)誤時(shí)，行交藥簽字手續，老師并將藥放到幼兒拿不到的地方，防誤食。
5、幼兒在園服藥，必須把藥物劑量控制在安全范圍之內，藥物配伍控制雜合理范圍，如若家長(cháng)要求大劑量服用者，由保健醫生請家長(cháng)在登記本上簽字，孩子服藥所致不良反應，由家長(cháng)負全責；如若班上老師私自收家長(cháng)或幼兒所帶藥物，未經(jīng)保健醫生檢查劑量，導致幼兒服藥后出現不良反應者，以及喂錯藥所導致的后果，由直接責任人負全責任。
6、、幼兒自己帶藥來(lái)園，又無(wú)家長(cháng)口頭或紙條交待的，一律不喂。預防藥品、保健藥品類(lèi)原則上不收不喂（體弱兒除外）。預防保健藥建議家長(cháng)在家早晚給幼兒服用足夠了，不必要帶到幼兒園來(lái)服用。
7、保教老師給幼兒喂藥時(shí)，藥袋上的姓名與幼兒本人應一致無(wú)誤，并嚴格按劑量服用。
8、班上不為幼兒存放任何藥物，當天帶來(lái)的藥有剩余時(shí)要求家長(cháng)于當天下午接幼兒時(shí)同帶走，若不愿帶走或未帶走的藥品于當天下午下班前止，由本班老師作遺棄處理，次日不得將遺棄藥喂幼兒。
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