核酸檢測基地工作制度
在不斷進(jìn)步的時(shí)代，制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛，制度泛指以規則或運作模式，規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編為大家收集的核酸檢測基地工作制度，歡迎大家分享。
核酸檢測基地工作制度1
1、采樣人員必須嚴格遵守核酸檢測點(diǎn)的各項規章制度，服從分配，堅守崗位。
2、采樣嚴格按照生物安全相關(guān)規定進(jìn)行，做好生物安全防護，采樣人員采取二級防護，防護得當。
3、嚴格按照采樣流程、采樣規范操作，遵守職業(yè)道德。
4、做好采樣前準備，確保各種器材數量充足，質(zhì)量合格。
5、熟練儀器性能及操作流程。
6、采樣過(guò)程中嚴格執行消毒隔離規范要求。
7、做好標本的登記、編號，保證信息準確對應，保證樣本流轉無(wú)差錯，質(zhì)量不改變。
8、做好采樣后的醫療廢物分類(lèi)處理工作。
9、對采樣區進(jìn)行常規消毒處理。
10、按照樣本轉運要求對樣本進(jìn)行包裝、消毒、轉運。
11、采樣室人員離開(kāi)采樣室前必須檢查水、電、門(mén)窗的安全，做好采樣室安全管理工作。
12、需送第三方檢測機構的檢測項目，做好相關(guān)交接工作，及時(shí)查詢(xún)檢測結果。
13、加強采樣室的防火、防水、防電、防盜意識，出現事故應追查責任。
14、注意保護個(gè)人身份信息等隱私，嚴防信息泄漏。
核酸檢測基地工作制度2
為做好應對突發(fā)新冠疫情專(zhuān)業(yè)技術(shù)人才儲備，進(jìn)一步加強我市新冠病毒核酸檢測組織實(shí)施能力，規范新冠病毒核酸檢測采樣人員準入標準，全力推動(dòng)核酸采樣工作高效有序開(kāi)展，根據《新型冠狀病毒肺炎防控方案》（第八版）、《關(guān)于印發(fā)醫療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊（試行）的通知》等文件精神，結合我市實(shí)際，特制定此制度。
一、采樣點(diǎn)人員資質(zhì)準入制度
�。ㄒ唬吮静杉藛T原則上應為取得醫師、護士、檢驗初級以上技術(shù)執業(yè)資格的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。
�。ǘ吮静杉藛T應經(jīng)過(guò)省、市衛生健康部門(mén)組織的生物安全和院感防控培訓，掌握相應的操作規程、生物安全防護知識、個(gè)人防護知識，且具備相應的操作技能。
二、技術(shù)規程準則
�。ㄒ唬┬滦凸跔畈《竞怂釞z測標本（鼻咽拭子）采集操作流程
1.物品準備
病毒采集試劑盒、試管架、密封袋、專(zhuān)用安全密封箱、手電筒、無(wú)菌棉簽、檢驗單及條形碼、手消毒液、含氯消毒液、醫療垃圾桶、標本信息登記表。
2.采集流程
�。�1）核對檢驗單及被采集人員信息。
�。�2）在采樣管上粘貼檢驗條形碼。
�。�3）采樣前進(jìn)行手衛生。
�。�4）評估鼻腔情況，詢(xún)問(wèn)被采集人員既往有無(wú)鼻部手術(shù)、鼻中隔偏曲等，清潔鼻腔。
�。�5）用拭子棒測量被采集人員鼻尖到耳垂距離，并用手指做標記。
�。�6）打開(kāi)無(wú)菌拭子采樣管包裝，取出無(wú)菌采樣拭子。
�。�7）將棉拭子以垂直鼻子（面部）方向插入鼻道內，拭子頂端到達鼻咽腔后壁。
�。�8）將棉拭子在鼻內停留10～15秒，輕輕旋轉棉拭子2～3圈，以拭取分泌物。
�。�9）將采樣拭子垂直向下推入無(wú)菌采樣管底部，采樣拭子頭完全浸泡在保存液中，折斷無(wú)菌拭子桿（低于管口）棄于醫療垃圾桶內，旋緊管蓋。必要時(shí)，可取另一根采樣拭子以同樣的方法采集另一側鼻孔。
�。�10）再次核對標本信息及被采集人員信息。
�。�11）將標本豎立放入密封袋中密封暫存。
�。�12）進(jìn)行手衛生。
�。�13）將裝有標本的密封袋直立放入專(zhuān)用密封轉運箱內，鎖扣。
�。�14）對專(zhuān)用密封轉運箱外層進(jìn)行擦拭消毒。
�。�15）進(jìn)行手衛生，更換外層乳膠手套。
3.注意事項
�。�1）采集環(huán)境盡量通風(fēng)，操作者應站在上風(fēng)口，位于患者一側，不要直接面對患者。
�。�2）若使用2個(gè)無(wú)菌拭子采樣管，需分別粘貼檢驗條形碼，以免混淆或丟失。
�。�3）采集樣本時(shí)，采樣部位要深入到鼻咽腔后壁。不可用力過(guò)猛，以免發(fā)生外傷出血。
�。�4）采集過(guò)程中，采樣管應保持無(wú)菌。拭子不得觸及無(wú)菌拭子采樣管管口及其他部位，避免標本被污染而影響檢驗結果。
�。ǘ┬滦凸跔畈《竞怂釞z測標本（口咽拭子）采集操作流程
1.物品準備
病毒采集試劑盒、無(wú)菌壓舌板、試管架、密封袋、專(zhuān)用安全密封箱、手電筒、檢驗單及條形碼、手消毒液、含氯消毒液、醫療垃圾桶、標本信息登記表。
2.采集流程
�。�1）核對檢驗單及被采集人員信息。
�。�2）在采樣管上粘貼檢驗條形碼。
�。�3）采樣前進(jìn)行手衛生。
�。�4）評估咽喉部情況，有無(wú)發(fā)紅、腫脹及炎癥。
�。�5）取出壓舌板。
�。�6）打開(kāi)無(wú)菌拭子采樣管包裝，取出無(wú)菌采樣拭子。
�。�7）被采集人員面對光線(xiàn)頭部微仰，嘴張大，并發(fā)出“啊～”音。
�。�8）用無(wú)菌壓舌板輕壓舌面，露出兩側咽扁桃體。
�。�9）持采樣拭子越過(guò)舌根，在兩側咽扁桃體稍微用力來(lái)回擦拭至少3次，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次，盡量避免接觸舌頭、牙齒、懸雍垂、口腔黏膜和唾液，同時(shí)應注意避免采樣拭子接觸臉頰或嘴唇。
�。�10）將采樣拭子垂直向下推入無(wú)菌采樣管底部，采樣拭子頭完全浸泡在保存液中，折斷無(wú)菌拭子桿（低于管口）棄于醫療垃圾桶內，旋緊管蓋。
�。�11）再次核對標本信息及被采集人員信息。
�。�12）將標本豎立放入密封袋中密封暫存。
�。�13）進(jìn)行手衛生。
�。�14）將裝有標本的密封袋直立放入專(zhuān)用密封轉運箱內，鎖扣。
�。�15）對專(zhuān)用密封轉運箱外層進(jìn)行擦拭消毒。
�。�16）進(jìn)行手衛生，更換外層乳膠手套。
3.注意事項
�。�1）采集環(huán)境盡量通風(fēng)，操作者應站在上風(fēng)口。
�。�2）若使用2個(gè)無(wú)菌拭子采樣管，需分別粘貼檢驗條形碼，以免混淆或丟失。
�。�3）采集口咽拭子時(shí)，避免在進(jìn)食后2小時(shí)內采樣，以免刺激咽部引起嘔吐等不適。如果清晨采樣，應在被采集人員未進(jìn)食、喝水前采集咽拭子。
�。�4）采集樣本時(shí)，采樣部位要深入到咽后壁和兩側扁桃體處。
�。�5）被采集人員張嘴采集咽拭子標本時(shí)，囑其盡量不要做呼氣動(dòng)作。
�。�6）采集過(guò)程中，采樣管應保持無(wú)菌。拭子不得觸及無(wú)菌拭子采樣管管口及其他部位，避免標本被污染而影響檢驗結果。
核酸檢測基地工作制度3
一、采樣機構范圍
市直醫院、鄉鎮衛生院、民營(yíng)廠(chǎng)企醫院、村衛生室等承擔日常和全員新冠病毒核酸采樣任務(wù)的醫療機構。
二、采樣人員資質(zhì)
醫療機構負責核酸采樣人員應具有執業(yè)護士、執業(yè)（助理）醫師、鄉村醫生執業(yè)證書(shū)等衛生技術(shù)資質(zhì)證書(shū)。
三、崗前培訓考核
醫療機構負責采樣人員上崗前核酸采樣、個(gè)人防護、醫廢處置、感染防控等理論知識和操作技能培訓考核工作，培訓考核合格的，方能從事核酸采樣工作，每名采樣人員都熟練開(kāi)展口咽拭子、鼻咽拭子采樣，發(fā)熱門(mén)診采樣人員還要掌握肛拭子采樣。
四、錄入信息系統
醫療機構要及時(shí)將培訓考核合格的核酸采樣人員信息錄入省“1+6+1”平臺系統，建立相對穩定的日常和全員新冠病毒核酸采樣隊伍�，F有采樣人員離職或退休的，要及時(shí)將新培訓考核合格的采樣人員信息錄入系統。
五、強化培訓考核
醫療機構要定期（至少每半年一次）組織開(kāi)展核酸采樣人員理論知識和操作技能強化培訓工作，確保一旦突發(fā)新冠肺炎疫情，所有采樣人員能夠迅速進(jìn)入崗位，規范開(kāi)展核酸采樣。
六、其它工作要求
�。ㄒ唬└麽t療機構要高度重視核酸采樣人員準入管理工作，明確主管副職和責任科室負責此項工作，未經(jīng)培訓考核合格的人員不得從事核酸采樣工作。鄉鎮衛生院要做好轄區村衛生室采樣人員的培訓考核、準入管理工作。
�。ǘ└麽t療機構要及時(shí)掌握本單位采樣人員中離職、退休人員情況，所有新聘用的執業(yè)護士、執業(yè)（助理）醫師上崗前均應參加核酸采樣培訓并考核合格，明確專(zhuān)人負責采樣人員信息系統數據錄入工作。
�。ㄈ└麽t療機構要做好強化培訓考核工作，每年6月底、12月底前將本單位強化培訓考核工作總結、照片等資料紙質(zhì)版（加蓋公章）報送局醫政醫管科。
核酸檢測基地工作制度4
第一條為規范大規模新冠病毒核酸檢測工作，保障檢測效率和質(zhì)量，有效控制疫情，根據《傳染病防治法》《突發(fā)公共衛生事件應急條例》《醫療機構管理條例》《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》《醫療機構臨床實(shí)驗室管理辦法》等法律法規規定，制定本辦法。
第二條本辦法所稱(chēng)大規模新冠病毒核酸檢測，是指轄區內局部或全部人群需開(kāi)展新冠病毒核酸檢測，檢測量超過(guò)轄區內單體醫療衛生機構日常最大檢測能力，需調動(dòng)轄區內更多或轄區外檢測力量，共同完成的核酸檢測工作。
第三條開(kāi)展大規模新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗室（以下簡(jiǎn)稱(chēng)大規模檢測實(shí)驗室），包括具備新冠病毒核酸檢測資質(zhì)的醫療機構實(shí)驗室（含醫學(xué)檢驗實(shí)驗室，下同）和疾控機構實(shí)驗室。
第四條根據交通條件、人口及醫療衛生機構資源分布等因素，對設區的地市級以上城市及縣域內開(kāi)展大規模檢測的實(shí)驗室進(jìn)行分類(lèi)管理。
第五條大規模檢測實(shí)驗室應當同時(shí)符合以下條件：
�。ㄒ唬┤〉谩夺t療機構執業(yè)許可證》的醫療機構，或取得《事業(yè)單位法人證書(shū)》的疾控機構；
�。ǘ┽t療機構實(shí)驗室應當符合《醫療機構臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室管理辦法》的要求；
�。ㄈ┌凑找幎ㄒ幏堕_(kāi)展室內質(zhì)控，并參加省級及以上衛生健康行政部門(mén)委托臨床檢驗中心或其他機構組織的實(shí)驗室室間質(zhì)評，且最近兩次質(zhì)評結果合格；
�。ㄋ模┚邆浣�(jīng)過(guò)衛生健康行政部門(mén)審核備案的生物安全二級或以上實(shí)驗室條件；
�。ㄎ澹┙鼉赡陜任词苄姓幜P，信譽(yù)良好；
�。┦〖壭l生健康行政部門(mén)根據檢測時(shí)效要求規定的其他條件。
第六條承擔設區的地市級以上城市大規模新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗室，除具備第五條規定的條件外，原則上還應當具備每天檢測至少5000管的能力。
承擔縣域大規模新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗室，除具備第五條規定的條件外，原則上還應當具備每天檢測至少1000管的能力�？h域內的最大檢測能力不足時(shí)，可委托其他大規模檢測實(shí)驗室開(kāi)展檢測。
地方衛生健康行政部門(mén)可根據檢測工作需要，對不具備大規模核酸檢測能力的實(shí)驗室統籌分派檢測任務(wù)。
第七條按照《進(jìn)一步推進(jìn)新冠病毒核酸檢測能力建設工作方案》建設的公共檢測實(shí)驗室和城市檢測基地，應當承擔大規模新冠病毒核酸檢測任務(wù)。
第八條接受衛生健康行政部門(mén)調度前往支援的大規模檢測實(shí)驗室應當符合本辦法第五條的規定。受援地應當為實(shí)驗室開(kāi)展工作提供必要的交通、食宿、場(chǎng)地、醫療廢物收集和處置等條件，保障檢測及時(shí)順利安全開(kāi)展。
第九條擬承擔大規模新冠病毒核酸檢測任務(wù)的實(shí)驗室應當向省級衛生健康行政部門(mén)提出申請，按照規定的條件提供書(shū)面材料，并保證材料真實(shí)、準確、可靠。主要包括實(shí)驗室場(chǎng)地、人員、儀器設備、檢測能力、室內質(zhì)控記錄、室間質(zhì)評結果等。
第十條省級衛生健康行政部門(mén)收到材料后，應當組織相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員對材料進(jìn)行審核，必要時(shí)進(jìn)行現場(chǎng)查驗。對符合條件的，應當在臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室技術(shù)審核合格的.證明文件中，加注“大規模新冠病毒核酸檢測”；或通過(guò)證明文件、文書(shū)等方式標明該實(shí)驗室具備大規模新冠病毒核酸檢測能力。同時(shí)，在“全國新冠病毒核酸檢測信息平臺”中予以標識，供轄區內開(kāi)展大規模新冠病毒核酸檢測時(shí)參考使用。
第十一條開(kāi)展大規模新冠病毒核酸檢測時(shí)，可通過(guò)臨時(shí)增加人員、設備等快速提高檢測能力。擬承擔檢測任務(wù)的實(shí)驗室，應當按照前款規定向省級衛生健康行政部門(mén)提出審核申請。審核通過(guò)的，在臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室技術(shù)審核合格的證明文件中，加注“大規模新冠病毒核酸檢測”；或通過(guò)證明文件、文書(shū)等方式標明該實(shí)驗室具備大規模新冠病毒核酸檢測能力，并標明有效期。
第十二條大規模檢測實(shí)驗室應當建立實(shí)驗室質(zhì)量管理體系和應急管理體系，制訂工作預案，加強物資儲備，強化人員技術(shù)培訓，提高應急反應能力，確保隨時(shí)開(kāi)展工作。
第十三條大規模檢測實(shí)驗室應當根據自身檢測能力接收新冠病毒核酸樣本，避免樣本數量明顯超出檢驗能力導致的樣本積壓、樣本失效、檢測結果反饋遲緩等問(wèn)題。
第十四條大規模檢測實(shí)驗室從事檢驗工作的人員應當是按照規定接受技術(shù)培訓并考核合格，持有《臨床基因擴增檢驗技術(shù)人員上崗證》的衛生技術(shù)人員。簽發(fā)核酸檢測報告的人員還應當同時(shí)具備相應資質(zhì)。
第十五條大規模檢測實(shí)驗室應當在規定的時(shí)間內出具核酸檢測結果，出具的核酸檢測結果應當真實(shí)、準確、客觀(guān)、公正。
第十六條各地決定開(kāi)展大規模新冠病毒核酸檢測后，應當根據交通條件、檢測能力等，從通過(guò)審核的大規模檢測實(shí)驗室中遴選相關(guān)機構，簽訂委托協(xié)議，明確檢測量、完成時(shí)限、檢測費用等，并約定其他有關(guān)事項。
第十七條接到檢測任務(wù)后，大規模檢測實(shí)驗室應當立即激活應急管理體系，確保在短時(shí)間內人員到位、設備到位、物資到位，樣本送達后即刻開(kāi)展檢測。
第十八條大規模檢測實(shí)驗室應當按照有關(guān)規定，每批次檢測時(shí)，隨機進(jìn)行弱陽(yáng)性和陰性室內質(zhì)控，并定期參加國家或省級組織的室間質(zhì)評。
第十九條鼓勵大規模檢測實(shí)驗室在每個(gè)分區的.核心工作區域安裝攝像設備，安裝位置能清楚記錄檢測的關(guān)鍵流程、關(guān)鍵部位和操作，實(shí)時(shí)錄制加樣、抽取、擴增和報告等關(guān)鍵環(huán)節全過(guò)程。影像資料至少保存一個(gè)月。
第二十條在開(kāi)展大規模新冠病毒核酸檢測期間，衛生健康行政部門(mén)應當向大規模檢測實(shí)驗室派駐質(zhì)量監督員，對實(shí)驗室室內質(zhì)控等工作進(jìn)行監督，并做好記錄。出現問(wèn)題時(shí)，派駐的質(zhì)量監督員應當及時(shí)向衛生健康行政部門(mén)報告。
第二十一條大規模檢測實(shí)驗室出現以下情形之一的，衛生健康行政部門(mén)不再允許其承擔檢測任務(wù)，廢止加注“大規模新冠病毒核酸檢測”臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室技術(shù)審核合格證明文件：
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗室條件發(fā)生明顯變化，不符合大規模檢測實(shí)驗室規定條件時(shí)；
�。ǘ┰谫|(zhì)量監督過(guò)程中發(fā)現檢測不規范，可能影響檢測質(zhì)量的；
�。ㄈ┥米詫颖巨D包給其他實(shí)驗室的.；
�。ㄋ模颖痉e壓超過(guò)樣本保存有效期的；
�。ㄎ澹┰跈z測過(guò)程中未開(kāi)展室內質(zhì)控，未參加室間質(zhì)評的；
�。┪唇�(jīng)衛生健康行政部門(mén)同意，擅自進(jìn)行混采、混檢的；
�。ㄆ撸┪丛谝幎〞r(shí)間內出具核酸檢測結果的。
�。ò耍┪丛诩s定時(shí)限內完成核酸檢測任務(wù)的。
第二十二條室間質(zhì)量評價(jià)連續兩次以上不合格，經(jīng)整改后仍不合格的，由衛生健康行政部門(mén)暫停其開(kāi)展新冠病毒核酸檢測業(yè)務(wù)。
第二十三條使用未經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓、無(wú)核酸檢測培訓證明的人員從事核酸檢驗工作的，按照《醫療機構管理條例》第四十八條處罰。
第二十四條出具虛假檢驗報告的大規模檢測實(shí)驗室，按照《醫療機構管理條例》第四十九條處罰。對出具虛假檢驗報告的醫師，按照《執業(yè)醫師法》第三十七條處罰。
第二十五條出現其他違反《醫療機構管理條例》《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》及《醫療機構管理條例實(shí)施細則》的，由衛生健康行政部門(mén)依法依規從嚴從重處理。
第二十六條衛生健康行政部門(mén)未按照規定從具備條件的大規模檢測實(shí)驗室中確定檢測單位的，各地應當依法依規對相關(guān)責任人予以處分；造成嚴重后果的，依法依規追究相關(guān)責任。
第二十七條本辦法由國家衛生健康委負責解釋。
第二十八條本辦法自發(fā)布之日起施行。
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