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醫院危險品管理制度

時(shí)間:2022-09-25 18:11:28 制度 我要投稿

醫院危險品管理制度

  在日常生活和工作中,很多情況下我們都會(huì )接觸到制度,制度是國家機關(guān)、社會(huì )團體、企事業(yè)單位,為了維護正常的工作、勞動(dòng)、學(xué)習、生活的秩序,保證國家各項政策的順利執行和各項工作的正常開(kāi)展,依照法律、法令、政策而制訂的具有法規性或指導性與約束力的應用文。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢?以下是小編為大家整理的醫院危險品管理制度,希望能夠幫助到大家。

醫院危險品管理制度

醫院危險品管理制度1

  1、凡易燃、易爆、放射性、劇毒及腐蝕性試劑,均屬此專(zhuān)項管理之列。

  2、凡購買(mǎi)上述藥品,須填寫(xiě)專(zhuān)購申請單,經(jīng)科主任簽字,并報技術(shù)負責人批準后,由辦公室指定專(zhuān)人采購。

  3、劇毒及放射性試劑,設專(zhuān)帳,專(zhuān)人負責,專(zhuān)柜加鎖保管,腐蝕性、易燃、易爆化學(xué)試劑,應與一般化學(xué)試劑分開(kāi)保管。以上各類(lèi)化學(xué)試劑不得放在實(shí)驗室內。

  4、易燃、易爆氣體的高壓鋼瓶,按規定涂上顏色,鋼瓶要固定。操作人員應經(jīng)常對接頭、閥門(mén)、管道進(jìn)行檢漏,以保證安全。

  5、存放與使用易燃、易爆試劑的場(chǎng)所附近,應設置消防器材和安全防護設備,并定期檢查,如發(fā)現失效,過(guò)期的消防器材,應立即報告中心保衛人員更換。

  6、劇毒試劑、危險品領(lǐng)取、發(fā)放與使用,應詳細記錄和使用人員簽名,用剩部分應立即退還保管員,要做到物帳相符。

醫院危險品管理制度2

  一、高壓蒸氣安全管理措施

  1、根據物品性質(zhì)采用適當的滅菌方法,嚴格掌握無(wú)菌程序和時(shí)間。

  2、采用高壓蒸氣滅菌法時(shí),滅菌前須檢查包布是否雙層并無(wú)破損,物品是否清潔,包扎是否嚴密,放置玻璃器材是不得擠壓。

  3、消毒員不得擅自離開(kāi),應嚴格掌握壓力和時(shí)間,滅菌完畢,必須待汽壓表的指針下降至'0'處方可打開(kāi)鍋門(mén),以免發(fā)生危險。

  4、定期鑒定高壓鍋的滅菌效能,注意高壓滅菌的保養工作,每次(日)使用前要洗刷1次。

  二、氧氣供應室安全管理措施

  1、氧氣瓶必須加強管理,應符合避熱,禁油,防止撞擊等常規清潔。

  2、氧氣瓶室內不得存放任何可燃雜物,及時(shí)掃除灰塵保持清潔。

  3、整個(gè)輸氧系統應不漏氣,總控制閥和憤怒閥門(mén)要靈活嚴密,不用時(shí)必須關(guān)好。

  4、輸氧管道不得用酒精等有機溶劑消毒。

  三、配電房安全管理措施

  1、獎勵和完善各項規章制度,防止因制度山的漏洞釀成不良后果,教育電工自覺(jué)的遵守,做到令行禁止。

  2、加強電工的消防知識技術(shù)的學(xué)習,訓練,切實(shí)可行的學(xué)習,訓練,考核計劃。

  3、配備專(zhuān)職或兼職熟練電工,并經(jīng)常不斷對他們進(jìn)行職業(yè)教育和業(yè)務(wù)培訓。

  4、安全操作,經(jīng)常維護保養,及時(shí)更換和做好日常檢查和管理。

  5、克服吸煙,酗酒,上班竄崗,閑聊等不良習慣。

  四、醫用劇毒試劑,藥品等危險品安全管理措施

  1、應有專(zhuān)人負責,專(zhuān)柜加鎖,專(zhuān)用賬冊,每日清點(diǎn)1次,帳物應相符。

  2、儲存危險品的鑰匙必須隨身攜帶,不能放在工作服中,更不準放在辦公桌的抽屜內。

  3、需要用危險品時(shí),要及時(shí)登記,;兩人登記,保管人員必須要兩人同時(shí)在才能開(kāi)啟安全柜的鎖,取完后立即鎖好安全柜。

  4、加強安全保衛工作,注意防火,防盜,搞好衛生,保持整潔。

醫院危險品管理制度3

  1、化學(xué)危險品必須存在專(zhuān)門(mén)倉庫中,由專(zhuān)人保管;瘜W(xué)危險品倉庫內做到物品隔離、隔開(kāi)或分離儲存。在醒目處標明儲存物品的'名稱(chēng)、性質(zhì)及滅火方法;瘜W(xué)危險品倉庫定時(shí)開(kāi)啟排氣扇,保持通風(fēng)、隔熱、防潮。嚴禁煙火,定時(shí)檢查消防設施,做好消防安全工作。

  2、購買(mǎi)、儲存、使用易制毒化學(xué)品,必須遵守本制度和國家有關(guān)法律、其他行政法規的規定。屬于藥品和危險化學(xué)品的,還應當遵守法律、其他行政法規對藥品和危險化學(xué)品的有關(guān)規定。

  3、本制度所稱(chēng)易制毒化學(xué)品分為三類(lèi)。第一類(lèi)是可以用于制毒的主要原料,第二類(lèi)、第三類(lèi)是可以用于制毒的化學(xué)配劑。具體分類(lèi)和品種應根據國家確定并公布的品種及時(shí)調整。(見(jiàn)附表)

  4、易制毒化學(xué)品由藥庫統一采購。藥庫應向有資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購,并建立臺帳,臺帳和證明材料復印件應當保存2年備查。嚴禁使用現金或者實(shí)物進(jìn)行易制毒化學(xué)品交易。

  5、各科室若須使用易制毒化學(xué)品,應先提出申請,注明品名、用途及用量,經(jīng)科主任簽字、保衛科備案并批準后方可交由藥庫采購。

  6、各使用科室必須專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)人負責保管易制毒化學(xué)品,并建立使用臺賬,對每一批易制毒化學(xué)品的領(lǐng)用數量、使用數量、結存數量、日期、使用人、保管人等如實(shí)登記,定期盤(pán)存,做到帳物相符。臺帳保存2年備查。

  7、第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品藥品制劑,單張處方不得超過(guò)國務(wù)院衛生主管部門(mén)規定并公布的最大劑量。

  8、發(fā)現易制毒化學(xué)品丟失、被盜、被搶的,各使用科室應當立即向保衛科(晚上向總值班報告)報告,保衛科再立即向當地公安機關(guān)報告,并同時(shí)報告當地的人民政府食品藥品監督管理部門(mén)、安全生產(chǎn)監督管理部門(mén)和衛生主管部門(mén)并協(xié)同查處。

醫院危險品管理制度4

  一、危險品倉庫在主管科室領(lǐng)導、保衛部門(mén)的監督下,積極開(kāi)展工作。

  二、危險品物資入庫時(shí)必須辦理驗收入庫手續,入庫前必須檢驗數量、質(zhì)量、規格、型號合格后方可入庫,否則不得入庫。

  三、庫房應建立嚴格登記、入帳、保管、出庫、使用制度,庫存帳、卡、物相符,做到日清、旬結。

  四、庫房選派管理人員及政治可靠、業(yè)務(wù)精通、責任心強的專(zhuān)人、專(zhuān)柜管理。

  五、危險品入庫后分類(lèi)按架號、位號存放,保證該品不潮、不凍、不腐、不霉、不變質(zhì)、不漏、不爆。

  六、嚴格執行倉庫崗位責任制,防盜、防火、防破壞,無(wú)關(guān)人員不準進(jìn)入庫房,庫房?jì)冉勾娣潘饺宋锲贰?/p>

  七、物品發(fā)放時(shí)要嚴格執行審批制度,發(fā)放要有編號,領(lǐng)、用、退各個(gè)環(huán)節必須有專(zhuān)人負責,并有人監督和登記。

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