檢驗科儀器管理制度
在學(xué)習、工作、生活中，我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度一經(jīng)制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用，是他們行動(dòng)的準則和依據。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的檢驗科儀器管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
檢驗科儀器管理制度1
一、所使用的商品儀器、試劑必須有產(chǎn)品注冊證、銷(xiāo)售許可證和/或生產(chǎn)許可證。
二、各專(zhuān)業(yè)組應配備足夠的儀器設備保證檢驗結果的及時(shí)準確。
三、各專(zhuān)業(yè)組組長(cháng)應隨時(shí)關(guān)注儀器設備的運行狀態(tài)，發(fā)現問(wèn)a題及時(shí)處理，對于一般小故障有能力可以自行解決，迅速恢復儀器的正常運行；如遇較嚴重的儀器故障應及時(shí)通知廠(chǎng)方工程師進(jìn)行修理。
四、對于使用年限較長(cháng)、經(jīng)常發(fā)生故障、需要更新的儀器設備應及時(shí)向科主任匯報，由科主任與設備科溝通后。填寫(xiě)設備申請表，經(jīng)科主任批準后，報設備科進(jìn)行招標采購，避免影響日常工作。
五、各專(zhuān)業(yè)組長(cháng)應關(guān)注日常工作量的變化，如遇突發(fā)事件和工作量急劇增加等情況，應及時(shí)向科主任匯報，及時(shí)添置設備，保證日常工作的正常進(jìn)行。
六、儀器、試劑、方法更新時(shí)應做比較試驗，開(kāi)展新項目必須做方法學(xué)評價(jià)，并有相應試驗記錄。方法學(xué)評價(jià)內容至少應包括：精密度、方法對比、病人結果的可報告范圍。
七、所有試劑、耗材、輔助品應根據需要定期、定量進(jìn)行采購，由各專(zhuān)業(yè)組組長(cháng)填寫(xiě)試劑采購清單，然后交后勤管理處由專(zhuān)人統一采購，試劑到貨后，通知后勤管理處驗貨并入庫，由各項目檢驗人員保管，并按試劑盒說(shuō)明書(shū)要求保存。
八、所有冰箱、水溫箱、壓力鍋均要填寫(xiě)工作狀態(tài)記錄表，超范圍時(shí)立即電話(huà)報修并記錄報修部門(mén)或對方工號。
檢驗科儀器管理制度2
一、檢驗科工作制度
1、實(shí)行科主任負責制，健全科室二級管理制。加強醫德醫風(fēng)教育，堅持以患者為中心，提高檢驗質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。申報科研課題，開(kāi)展方法學(xué)研究，不斷增加檢驗新項目，積極開(kāi)展檢驗繼續教育，提高全員素質(zhì)。密切與臨床科的聯(lián)系，聽(tīng)取意見(jiàn)，改正工作。
2、實(shí)驗室應保持整潔、安靜，每天工作前后進(jìn)行衛生大掃和整理。
3、建立《標本采集操作程序》，并向患者或有關(guān)人員宣傳，強調相關(guān)的注意事項。對不符合檢驗要求的標本，不得接收，并說(shuō)明原因和采集要求，建義重新采集。
4、建立報告審核制度，新畢業(yè)的檢驗人員需經(jīng)檢驗科主任考核后，才能具有簽發(fā)報告權，對未能獨立工作的初級檢驗人員和進(jìn)修實(shí)習人員所寫(xiě)的報告，應由帶教老師共同簽發(fā)。
5、遵照《全國臨床檢驗操作規程》，優(yōu)選檢驗方法，制定操作手冊，并由科主任批準執行。定期檢查各種試劑的質(zhì)量和所用儀器的靈敏度、精密度，定期對測試系統進(jìn)行校準。定期修訂操作手冊，以推動(dòng)檢驗技術(shù)的標準化和規范化。
6、加強質(zhì)量管理，全面做好質(zhì)量保證工作，并制定質(zhì)量工作手冊。健全室內質(zhì)量控制制度，積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)。
7、健全登記統計制度，對各項工作的數量進(jìn)行登記和統計，填寫(xiě)要完整、準確，妥善保管，存放二年以上。
8、制定全員在職教育計劃，并組織實(shí)施，有條件的科室應積極組織科研選題的論證和申報工作，組織攻關(guān)，發(fā)表論文。
9、建立監督檢查制度，重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執行和完善。
二、安全管理制度
�。ㄒ唬┽t療安全
1、要嚴格執行醫療管理法律、法規、醫院安全醫療管理規定、醫院、科室規章及實(shí)驗室操作規范。
2、加強醫療質(zhì)量的監督和管理。
3、一旦發(fā)生差錯或醫療事故爭議，必須立即報告科主任匯報情況，及時(shí)查找原因，采取措施，盡量減少損失和后果。同時(shí)報告科室安全醫療專(zhuān)管員，并詳細記錄。
4、每月一次，召開(kāi)安全醫療工作會(huì )議，全科室人員參加，羅列出一月里發(fā)生的差錯或醫療事故爭議事件和醫療安全隱患事件，總結分析不安全因素，提出整改措施。
�。ǘ⿲�(shí)驗室安全
1、科主任要定期檢查安全制度的執行情況，并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。
2、專(zhuān)人保管易燃、易爆和劇毒藥品，建立易燃、易爆、劇毒藥品的使用登記制度。
3、易燃、易爆藥品的`貯存，應有專(zhuān)用的危險品庫，并符合危險品的管理要求。劇毒藥品應由兩人保管，存放于保險箱內。
4、普通化學(xué)試劑庫設在檢驗科內，由專(zhuān)人負責，并建立試劑使用登記制度。
5、各種電器設備，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，以實(shí)驗室為單位，由專(zhuān)人保管，并建立儀器卡片。
6、做好電腦網(wǎng)絡(luò )安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。
7、使用煤氣的實(shí)驗室，要防止煤氣中毒或失火事件的發(fā)生。
8、每天下班時(shí)，各實(shí)驗室應檢查水、電安全，關(guān)好門(mén)窗。值班人員要做好安全保衛工作，防火防盜防水。
9、發(fā)現有不安全因素，應及時(shí)報告，迅速處理。
三、檔案管理制度
�。ㄒ唬�、目的：檢驗科資料是實(shí)驗室質(zhì)量證明資料及質(zhì)量體系運作依據的重要組成部分。為使資料的記錄、保存狀態(tài)有章可查，特制訂本制度。
�。ǘ�、范圍：①病人信息資料；②樣本資料；③檢測數據；④檢驗結果；⑤檢驗科人事資料；⑥儀器資料；⑦室間室內質(zhì)控資料；⑧省地市及醫院文件等受本制度的管理控制。
�。ㄈ�、職責：檢測人員對記錄負責，室負責人對管理措施的落實(shí)負責，科主任對管理措施的檢查和監督負責。
�。ㄋ模�、記錄內容：
1、病人信息資料記錄：病人的姓名、性別、年齡，住院號、病區、床號或門(mén)診號。
2、樣本資料的記錄：樣本種類(lèi)、接收日期和時(shí)間、檢測項目、接收者、檢測項目操作者。
3、檢測數據資料記錄：檢測中室內的溫度、濕度、檢測項目、樣本數、質(zhì)控、儀器運行情況、操作前后消毒情況、操作者姓名等。
4、檢測結果的記錄：檢測項目產(chǎn)生的每份樣本產(chǎn)生的數值。
5、人事資料：姓名、性別、出生日期，畢業(yè)院校、時(shí)間，專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)資格、時(shí)間等。
6、儀器資料記錄：儀器原件資料、存放位置，儀器復件資料、存放位置及保管人，儀器安裝及調試記錄（包括：儀器名稱(chēng)、規格型號、產(chǎn)地、數量、啟用日期、儀器原值、所處位置等）。
7、室間室內質(zhì)控資料：質(zhì)控品發(fā)放部門(mén)，質(zhì)控品數值資料，質(zhì)控檢測原始資料及質(zhì)控圖（一年內由實(shí)驗室負責人）保存；一年后歸檔保存10年以上。
8、省地市及醫院文件：各級文件分類(lèi)（行政性文件、業(yè)務(wù)文件）。
9、業(yè)務(wù)學(xué)習資料：講課資料，（專(zhuān)家授課資料、科內講座資料）保存。
�。ㄎ澹�、記錄方法：
1、手工記錄：以書(shū)面表格形式記錄病人信息資料、樣本資料、檢測數據資料等。
2、電子記錄：在電腦中記錄（包括網(wǎng)絡(luò )電腦的Lis系統和主控電腦）檢測結果等資料備份。
�。�、記錄保存：
1、檢驗申請單在每次檢驗后集中交報告咨詢(xún)服務(wù)臺，每月封存保存門(mén)診倉庫兩年，檢驗結果記錄（包括病例資料），由實(shí)驗室負責人統一建檔封存。電子保存資料（檢驗結果記錄及病人病例資料），由實(shí)驗室負責人每天、每月備份，由檢驗中心網(wǎng)絡(luò )管理人員統一建檔封存，保存期五年。
2、電子保存資料，由系統設置密碼保護。
3、記錄不能涂改，需修改時(shí)可用紅筆在修改內容上加雙劃線(xiàn)并附加說(shuō)明、簽字。
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