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技術(shù)準入管理制度

時(shí)間:2022-10-18 11:12:22 制度 我要投稿

技術(shù)準入管理制度

  在當下社會(huì ),制度使用的情況越來(lái)越多,制度對社會(huì )經(jīng)濟、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展,對社會(huì )公共秩序的維護,有著(zhù)十分重要的作用。那么你真正懂得怎么制定制度嗎?以下是小編整理的技術(shù)準入管理制度,歡迎閱讀與收藏。

技術(shù)準入管理制度

技術(shù)準入管理制度1

  一、為加強醫療技術(shù)管理,促進(jìn)衛生科技進(jìn)步,提高醫療服務(wù)質(zhì)量,保障人民身體健康,根據《醫療機構管理條例》等國家有關(guān)法律法規,結合我院實(shí)際情況,制定本醫療技術(shù)準入管理制度

  二、凡引進(jìn)本院尚未開(kāi)展的新技術(shù)、新項目,均應嚴格遵守本準入管理制度。

  三、新醫療技術(shù)分為以下三類(lèi)

  1、探索使用技術(shù),指醫療機構引進(jìn)或自主開(kāi)發(fā)的在國內尚未使用的新技術(shù)。

  2、限制度使用技術(shù)(高難、高新技術(shù)),指需要在限定范圍和具備一定條件方可使用的技術(shù)難度大、技術(shù)要求高的醫療技術(shù)。

  3、一般診療技術(shù),指除國家或省衛生行政部門(mén)規定限制度使用外的常用診療項目,具體是指在國內已開(kāi)展且基本成熟或完全成熟的醫療技術(shù)。

  四、醫院鼓勵研究、開(kāi)發(fā)和應用新的醫療技術(shù),鼓勵引進(jìn)國內外先進(jìn)醫療技術(shù);禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術(shù)性、安全性、有效性、經(jīng)濟性和社會(huì )倫理及法律等方面與保障公民健康不相適應的技術(shù)。

  五、醫院由醫務(wù)處牽頭成立醫院新技術(shù)管理委員會(huì )(由醫院主要專(zhuān)家組成)及科室醫療新技術(shù)管理小組(由科室主任及專(zhuān)家3-5人組成),全面負責新技術(shù)項目的理論和技術(shù)論證,并提供權威性的`評價(jià)。包括:提出醫療技術(shù)準入政策建議;提出限制度使用技術(shù)項目的建議及相關(guān)的技術(shù)規范和準入標準;負責探索和限制度使用技木項目技術(shù)評估,并出具評估報告;對重大技術(shù)準入項目實(shí)施效果和社會(huì )影響評估,以及其他與技術(shù)準入有關(guān)的咨詢(xún)工作。

  六、嚴格規范醫療新技術(shù)的臨床準入管理制度,凡引進(jìn)本院尚未開(kāi)展的新技術(shù)、新項目,首先須由所在科室進(jìn)行可行性研究,在確認其安全性、有效性及包括倫理、道德方面評定的基礎上,本著(zhù)實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度指導臨床實(shí)踐,同時(shí)要具備相應的技術(shù)條件、人員和設施,經(jīng)科室集中討論和科主任同意后,填寫(xiě)'新技術(shù)、新項目申請表'交醫務(wù)處審核和集體評估。

技術(shù)準入管理制度2

  1.醫療人員技術(shù)準入

  1.1醫師在本院范圍內從事執業(yè)活動(dòng),在進(jìn)行醫學(xué)診療、疾病調查、醫學(xué)處置、出具相應的醫學(xué)證明文書(shū),選擇合理的醫療、預防、保健方案;必須在注冊的執業(yè)范圍內持有醫師資格證書(shū)、醫師執業(yè)證書(shū)。

  1.2在需要大型儀器設備上崗證的科室與部門(mén),除持有兩證之外還需具有大型儀器上崗證,對于只有大型儀器上崗證而沒(méi)有其他兩證人員,只能撰寫(xiě)描述性報告,供臨床參考,不得出具診斷性報告。其他專(zhuān)科執業(yè)醫師從事超聲檢查工作時(shí),必須具備大型儀器上崗證書(shū)且僅限于所在專(zhuān)科執業(yè)范圍內的超聲檢查診斷工作。

  2.手術(shù)準入

  2.1根據手術(shù)技術(shù)難度、復雜性和風(fēng)險度,將手術(shù)分為四級。

  2.1.1一級手術(shù):技術(shù)難度較低、手術(shù)過(guò)程簡(jiǎn)單、風(fēng)險度較小的各種手術(shù),由住院醫師或以上醫師審批簽發(fā)手術(shù)通知單。

  2.1.2二級手術(shù):技術(shù)難度一般、手術(shù)過(guò)程不復雜、風(fēng)險度中等的各種手術(shù),由主治或以上醫師審批簽發(fā)手術(shù)通知單。

  2.1.3三級手術(shù):技術(shù)難度較大、手術(shù)過(guò)程較復雜、風(fēng)險度較大的各種手術(shù),由科主任或主任醫師審批簽發(fā)手術(shù)通知單。

  2.1.4四級手術(shù):技術(shù)難度大、手術(shù)過(guò)程復雜、特殊病例的重大手術(shù),須填寫(xiě)《重大手術(shù)審批單》;科主任根據科內討論情況,簽署意見(jiàn)后報醫務(wù)科,由醫務(wù)科專(zhuān)管負責人審批。

  2.1.5特殊手術(shù):特殊保健對象、可能引起司法糾紛的、同一病人24小時(shí)內需再次手術(shù)的、高風(fēng)險手術(shù)、需要邀請外院醫師來(lái)院參加手術(shù)、大器官移植等,須科內討論,科主任簽字報醫務(wù)科審批,同意后由副主任醫師以上人員簽發(fā)手術(shù)通知單。

  2.2執業(yè)醫師,異地異單位施行手術(shù),需按要求辦理相關(guān)審批。

  2.3建立手術(shù)準入制度,杜絕手術(shù)醫師超范圍手術(shù)。手術(shù)醫師可根據實(shí)際工作年限、職稱(chēng)、工作能力、完成規定一助工作量,由本人提出手術(shù)準入書(shū)面申請,科主任負責組織審核評議小組進(jìn)行審核評議,同意后方能操作該類(lèi)手術(shù)。醫務(wù)科負責抽查準入執行。

  3.新技術(shù)、新項目準入

  3.1醫療技術(shù)分類(lèi)準入

  3.1.1第一類(lèi)醫療技術(shù)是指安全性、有效性確切,醫療機構通過(guò)常規管理在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術(shù)。由醫院批準準入,方可開(kāi)展。

  3.1.2第二類(lèi)醫療技術(shù)是指安全性、有效性確切,涉及一定倫理問(wèn)題或者風(fēng)險較高,衛生行政部門(mén)應當加以控制管理的醫療技術(shù)。由市衛生局批準準入。

  3.1.3第三類(lèi)醫療技術(shù)是指具有下列情形之一,需要衛生行政部門(mén)加以嚴格控制管理的醫療技術(shù):涉及重大倫理問(wèn)題;高風(fēng)險;安全性、有效性尚需經(jīng)規范的臨床試驗研究進(jìn)一步驗證;需要使用稀缺資源;衛生部規定的其他需要特殊管理的醫療技術(shù)。由市衛生局和衛生部批準準入。

  3.2一類(lèi)項目報醫院批準。新醫療技術(shù)的要素包括以下內容。

  3.2.1臨床上全新的診療技術(shù)方法或手段。

  3.2.2常規診療技術(shù)的新應用(包括藥物)。

  3.2.3新的疾病或病型的發(fā)現與診治。

  3.2.4新醫療技術(shù)業(yè)務(wù)的引進(jìn)(包括新的診療設備的使用)。

  3.2.5常規診療技術(shù)核心內容的改進(jìn)和完善。

  3.2.6超出當前診療常規規定范圍的其他技術(shù)業(yè)務(wù)。

  3.3新醫療技術(shù)業(yè)務(wù)的開(kāi)展必須經(jīng)過(guò)報告審批程序獲準后進(jìn)行,報告審批程序如下。

  3.3.1科室討論,科主任簽字。

  3.3.2醫務(wù)科初審(一般新醫療技術(shù)業(yè)務(wù))。

  3.3.3院領(lǐng)導、醫院倫理管理委員會(huì )審批(重大新醫療技術(shù)業(yè)務(wù)項目)。

  3.4二、三類(lèi)項目報衛生局、衛生部批準(新的診療科目和其他要求報批的新醫療技術(shù)業(yè)務(wù)項目)。

  3.4.1填寫(xiě)新技術(shù)項目申請表,內容包括:

  3.4.1.1醫療機構名稱(chēng)、級別、類(lèi)別,相應診療科目登記情況,相應科室設置情況。

  3.4.1.2開(kāi)展該項醫療技術(shù)的目的、意義和實(shí)施方案。

  3.4.1.3該項醫療技術(shù)的基本情況,包括國內外應用情況、適應證、禁忌征、不良反應、技術(shù)路線(xiàn)、質(zhì)量控制措施、療效判定標準、評估方法,與其他醫療技術(shù)診療同種疾病的風(fēng)險、療效、費用及療程比較等。

  3.4.1.4開(kāi)展該項醫療技術(shù)具備的條件,包括主要技術(shù)人員的職業(yè)注冊情況、資質(zhì)、相關(guān)履歷、醫療機構的.設備及設施、其他輔助條件、風(fēng)險評估及應急預案。

  3.4.1.5本機構醫學(xué)倫理審查報告。

  3.4.1.6其他需要說(shuō)明的問(wèn)題。

  3.4.2開(kāi)展新醫療技術(shù)業(yè)務(wù)人員的相關(guān)培訓或學(xué)習證明原件及其復印件。

  3.4.3所有儀器設備的規范證明材料。

  3.4.4國內外開(kāi)展此項新醫療技術(shù)業(yè)務(wù)的現況說(shuō)明及主要參考文獻的復印件。

  3.5開(kāi)展新項目必須符合醫療衛生法律法規、部門(mén)規章及診療護理規范。不得應用未經(jīng)批準的或安全性和有效性未經(jīng)臨床實(shí)踐證明的技術(shù),違者一經(jīng)發(fā)現,立即停止違規項目,并根據醫院有關(guān)制度進(jìn)行處罰。

  3.6醫務(wù)科應按照《上海市醫療技術(shù)臨床應用準入管理辦法》的要求,經(jīng)院學(xué)術(shù)委員會(huì )對所申請的新技術(shù)項目討論通過(guò)后,將申請材料上報市衛生局。

  3.7獲批準開(kāi)展新技術(shù)的科室應嚴格按照實(shí)施方案執行,每年度向醫務(wù)科匯報執行情況。

  3.8醫務(wù)科對開(kāi)展的新技術(shù)建立檔案資料,包括申請、審批、實(shí)施及監控的記錄等,并對其安全、質(zhì)量、療效、費用等情況進(jìn)行全程追蹤管理與評價(jià)。

技術(shù)準入管理制度3

  一、為加強醫療技術(shù)管理,促進(jìn)衛生科技進(jìn)步,提高醫療服務(wù)質(zhì)量,保障人民身體健康,根據《醫療機構管理條例》等國家有關(guān)法律法規,結合我院實(shí)際情況,制定本醫療技術(shù)準入管理制度

  二、凡引進(jìn)本院尚未開(kāi)展的新技術(shù)、新項目,均應嚴格遵守本準入管理制度。

  三、新醫療技術(shù)分為以下三類(lèi)

  1、探索使用技術(shù),指醫療機構引進(jìn)或自主開(kāi)發(fā)的在國內尚未使用的新技術(shù)。

  2、限制度使用技術(shù)(高難、高新技術(shù)),指需要在限定范圍和具備一定條件方可使用的技術(shù)難度大、技術(shù)要求高的醫療技術(shù)。

  3、一般診療技術(shù),指除國家或省衛生行政部門(mén)規定限制度使用外的常用診療項目,具體是指在國內已開(kāi)展且基本成熟或完全成熟的醫療技術(shù)。

  四、醫院鼓勵研究、開(kāi)發(fā)和應用新的醫療技術(shù),鼓勵引進(jìn)國內外先進(jìn)醫療技術(shù);禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術(shù)性、安全性、有效性、經(jīng)濟性和社會(huì )倫理及法律等方面與保障公民健康不相適應的技術(shù)。

  五、醫院由醫務(wù)處牽頭成立醫院新技術(shù)管理委員會(huì )(由醫院主要專(zhuān)家組成)及科室醫療新技術(shù)管理小組(由科室主任及專(zhuān)家3-5人組成),全面負責新技術(shù)項目的理論和技術(shù)論證,并提供權威性的評價(jià)。包括:提出醫療技術(shù)準入政策建議;提出限制度使用技術(shù)項目的建議及相關(guān)的技術(shù)規范和準入標準;負責探索和限制度使用技木項目技術(shù)評估,并出具評估報告;對重大技術(shù)準入項目實(shí)施效果和社會(huì )影響評估,以及其他與技術(shù)準入有關(guān)的`咨詢(xún)工作。

  六、嚴格規范醫療新技術(shù)的臨床準入管理制度,凡引進(jìn)本院尚未開(kāi)展的新技術(shù)、新項目,首先須由所在科室進(jìn)行可行性研究,在確認其安全性、有效性及包括倫理、道德方面評定的基礎上,本著(zhù)實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度指導臨床實(shí)踐,同時(shí)要具備相應的技術(shù)條件、人員和設施,經(jīng)科室集中討論和科主任同意后,填寫(xiě)'新技術(shù)、新項目申請表'交醫務(wù)處審核和集體評估。

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