衛生材料管理制度
在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中，很多場(chǎng)合都離不了制度，制度是一種要求大家共同遵守的規章或準則。那么制度的格式，你掌握了嗎？下面是小編精心整理的衛生材料管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
衛生材料管理制度1
一、 一次性衛生材料主要包括:屬于《醫療器械管理條例》和醫院感染控制規范明確規定的,在醫療活動(dòng)中不允許重復使用的材料。驗收入庫時(shí),必須符合包裝完好,標示規范,標識清楚,資質(zhì)齊全。
二、直送供應室或專(zhuān)科專(zhuān)用保存的一次性衛生材料在驗收時(shí),庫管人員必須到場(chǎng)和相關(guān)驗貨人員共同驗收,相關(guān)人員和庫管人員必須逐一詳細清點(diǎn),并且共同在送貨清單上簽字。庫管人員應收集好送貨清單按月或季度分期裝訂成冊備案。同時(shí)及時(shí)完成出庫手續。
三、驗收入庫時(shí),驗收人員應仔細、認真,發(fā)現外包裝破損或標識不清、證件不全或不符等問(wèn)題,應及時(shí)通知采購員退(換)貨物。
四、應用科室在使用前,做好用前防范工作。應仔細檢查一次性衛生材料是否有破損;包裝內有無(wú)異物或污染;產(chǎn)品是否存在質(zhì)量缺陷等,發(fā)現問(wèn)題應立即封存,并報告設備科。
五、應用科室所使用的一次性衛生材料必須按照領(lǐng)用實(shí)物的名稱(chēng)、數量和價(jià)格記帳,設備會(huì )計配合信息科做好一次性衛生材料的“領(lǐng)與用”的符合性追蹤評價(jià)和分析報告工作。
六、 一次性衛生材料使用后,應按《特種垃圾管理規定》收集、存放和處置。
七、最小包裝開(kāi)封后必須使用,杜絕浪費。做到計劃與協(xié)作使用。
八、一次性無(wú)菌衛生材料嚴禁重復使用,并按照適用標準與應用程序使用,否則,造成不良后果的,將追究相關(guān)人員責任。
九、嚴禁臨床科室擅自使用外購或病人自帶的任何材料。
衛生材料管理制度2
(一)嚴格執行醫院醫療器械管理制度,對一次性無(wú)菌器械進(jìn)行采購和驗收。驗收記錄應包括:產(chǎn)品名稱(chēng)、型號規格、產(chǎn)品批號(生產(chǎn)日期)、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、購貨數量、購貨價(jià)格、購貨日期、驗收日期、驗收結論,驗收人員簽字等內容;按照記錄能追溯到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。
(二)從醫療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購無(wú)菌器械,應驗明醫療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的`必要證件(醫療器械生產(chǎn)許可證、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫療器械產(chǎn)品注冊證)、銷(xiāo)售人員的合法身份,如果是代理產(chǎn)品,還應有有效的產(chǎn)品代理證書(shū)。
(三)一次性使用的無(wú)菌醫療用品須存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上,距地面≥20cm,距墻面≥5cm,離頂≥50cm,保持清潔。拆開(kāi)外包裝的一次性無(wú)菌醫療用品,必須放置于無(wú)菌物品存放柜內。
(四)任何一次性無(wú)菌醫療器械必須一人一用一處理,嚴禁重復使用。使用后嚴格按醫療廢物分類(lèi)處理,不得隨意丟棄和賣(mài)于商販。
(五)若發(fā)現小包裝已破損、標識不清的無(wú)菌器械,應立即停止使用、封存,并及時(shí)與生產(chǎn)廠(chǎng)家聯(lián)系,予以更換。
(六)若發(fā)現不合格無(wú)菌器械,應立即停止使用、封存,并及時(shí)報告所在地藥品監督管理部門(mén),不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無(wú)菌器械,在所在地藥品監督管理部門(mén)的監督下予以處理。
(七)使用無(wú)菌醫療器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),應按規定及時(shí)報告省、市醫療器械不良事件監測中心。
衛生材料管理制度3
一、材料的計劃和購入
�。ㄒ唬�、由于ⅲ類(lèi)醫用衛生材料使用一般屬于非急診產(chǎn)品，并且其價(jià)值昂貴，儲存與管理要求高，原則上不列為庫存品，采取“既用則購”方式。
�。ǘ�、通過(guò)招標（包括網(wǎng)購產(chǎn)品）確定品牌與配送企業(yè)，簽定購貨合同。根據患者的《知情同意》簽字確認許可后訂購。
二、醫療材料的驗收和使用
�。ㄒ唬�、醫療材料配送企業(yè)送到醫院設備科庫房、供應室或特定的專(zhuān)業(yè)科室時(shí)，均必須執行嚴格的驗收（包括實(shí)物與資料）、核實(shí)登記或核實(shí)后共同簽字確認，并及時(shí)辦理入庫、出庫手續。需要再次配送的醫療材料，由醫院安排的專(zhuān)人負責送達，并做好交接簽字確認。
�。ǘ�、交接手續應包括：領(lǐng)用與配送產(chǎn)品的品名、數量、外包裝、產(chǎn)品質(zhì)量等是否符合，合格證等是否齊全。
�。ㄈ�、使用科室使用時(shí)，應及時(shí)將產(chǎn)品合格證妥善保存并貼于對應的病歷中，并填好《特定衛生材料使用追蹤登記表》，并回執到設備科庫房統一備案管理。
�。ㄋ模�、醫療材料的采購產(chǎn)品發(fā)票必須有庫房管理人員的簽字認可，出庫清單必須有領(lǐng)用科室負責人或指定管理人員的簽字認可。設備科應按衛生部《醫療器械臨床使用安全管理規范(試行)》要求，妥善保存相應產(chǎn)品的送貨單等原始憑證。
�。ㄎ澹�、使用科室在使用過(guò)程中，發(fā)現產(chǎn)品存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應及時(shí)停止使用，并做好批內復審確認，同時(shí)上報設備科組織退或換貨處置，或通報配送企業(yè)備案。
�。�、在執業(yè)許可范圍內的所有使用人員均應熟練掌握產(chǎn)品的操作規程，并嚴格遵守使用，嚴防醫療事故的發(fā)生
衛生材料管理制度4
一、全院所有醫療衛生材料的檔案由設備科統一存檔和相關(guān)使用科室分級保存管理。所有檔案應指定專(zhuān)人負責，嚴禁丟失或損毀。
二、設備科在采購時(shí)，應首先索取并審查相關(guān)合法性證件存檔。存檔資料應包括:
�。ㄒ唬�、生產(chǎn)企業(yè)資料:營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)許可證、各種批文；
�。ǘ�、經(jīng)銷(xiāo)公司資料:營(yíng)業(yè)執照、經(jīng)營(yíng)許可證、經(jīng)辦人身份證復印件、法人授權書(shū)、配送貨物清單；
�。ㄈ�、產(chǎn)品資料:注冊證及生產(chǎn)制造認可表、檢驗報告、產(chǎn)品合格證、滅菌合格證等相關(guān)資料。
三、在驗收貨物時(shí)，庫管人員應索取的資料:批檢報告、批檢合格證、滅菌合格證件等。收取的資料按月裝訂成冊，自行存檔備案。更新資料時(shí)，必須報科長(cháng)審核認可，交檔案員存檔。
四、設備科應妥善保管好所有檔案資料。一次性使用衛生材料的資料保存期，按例行規定五年后處理，若繼續使用的，則繼續存檔；ⅲ類(lèi)、植入性材料和介入材料的檔案按衛生部《醫療器械臨床使用安全管理規范(試行)》要求保存。
衛生材料管理制度5
一次性無(wú)菌衛生材料,是指無(wú)菌、無(wú)熱源、經(jīng)檢驗合格,在有效期內一次性直接使用的醫療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器、無(wú)菌輸血器和無(wú)菌輸液袋等。
一、建立無(wú)菌器械采購、驗收制度,嚴格執行并做好記錄。采購驗收記錄至少應包括:購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號規格、產(chǎn)品數量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應能追查到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。
二、從生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購無(wú)菌器械,應驗明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件(生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營(yíng)許可證)、銷(xiāo)售人員的合法身份。
三、建立無(wú)菌器械使用后銷(xiāo)毀制度。使用過(guò)的無(wú)菌器械必須按規定銷(xiāo)毀,零部件不再具有使用功能的應經(jīng)消毒無(wú)害化處理,并做好記錄。
四、若發(fā)現小包裝已破損、標識不清的無(wú)菌器械,應立即停止使用、封存,并及時(shí)與生產(chǎn)廠(chǎng)家聯(lián)系,予以更換。
五、若發(fā)現不合格無(wú)菌器械,應立即停止使用、封存,并及時(shí)報告所在地藥品監督管理部門(mén),不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無(wú)菌器械,在所在地藥品監督管理部門(mén)的監督下予以處理。
六、使用無(wú)菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),應按規定及時(shí)報告省市醫療器械不良事件監測中心。
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