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醫院藥房工作制度

時(shí)間:2023-10-16 17:59:09 制度 我要投稿
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醫院藥房工作制度

  在我們平凡的日常里,很多場(chǎng)合都離不了制度,制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范。擬起制度來(lái)就毫無(wú)頭緒?下面是小編為大家收集的醫院藥房工作制度,希望能夠幫助到大家。

醫院藥房工作制度

醫院藥房工作制度1

  一、藥房工作人員必須認真學(xué)習并嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構藥事管理辦法》,必須嚴格執行《醫務(wù)人員行為道德規范》,全心全意為病人服務(wù),做到熱情接待,耐心解釋?zhuān)毿恼{配,對病人態(tài)度和藹,文明服務(wù),努力縮短調配時(shí)間,方便病人,優(yōu)質(zhì)服務(wù),樹(shù)立良好的醫德醫風(fēng)。

  二、遵守醫院的規章制度,執行崗位職責,不遲到、不早退,不無(wú)故脫崗或串崗,認真執行各班崗位職責,工作時(shí)衣帽整齊,態(tài)度和藹,語(yǔ)言文明,操作規范,工作中細心、耐心。

  三、調配處方時(shí)應認真執行“四查”、“十對”(查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、規格、數量、標簽;查對藥品性狀、用法、用量;查用藥合理性,對臨床診斷。),核實(shí)無(wú)誤后方可調配發(fā)藥,如調配中出現疑問(wèn),應及時(shí)與處方者聯(lián)系,問(wèn)清后方可調配,不規范處方、無(wú)簽名蓋章的'處方或有配伍禁忌的處方,藥房可暫不發(fā)藥。發(fā)出的藥品應注明患者姓名、藥品名稱(chēng)、用法、用量。

  四、普通藥品定期盤(pán)存,特殊、貴重、毒、麻、限劇藥品每月盤(pán)點(diǎn),并逐日統計消耗量,做到“藥與賬相符、入與出相符”,嚴格交接班制度。

  五、發(fā)藥時(shí)應耐心向病員說(shuō)明用法、用量、可能的’不良反應及注意事項。發(fā)出的片劑,須注明服用方法;外用的乳劑、混懸劑以及產(chǎn)生沉淀的液體方劑,須注明“用前搖勻”及“不可內服”字樣。

  六、藥房的藥品應分類(lèi)存放、排列有序、整齊劃一,保持室內整潔,藥劑人員工作時(shí)應當衣帽整齊,室內禁止吸煙,非工作人員不得入內。

  七、本室工作人員應服從領(lǐng)導,團結協(xié)作,遵守紀律,勤奮工作。

  八、加強與臨床醫師聯(lián)系、溝通,定期發(fā)布新藥信息,積極開(kāi)展臨床藥學(xué)工作,指導醫師和病員合理用藥。

醫院藥房工作制度2

  一、調劑室工作制度

  1、收方后應對處方內容、病員姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑型、服用方法、禁忌等,詳加審查后方能調配。

  2、配方時(shí)有關(guān)處方事項,應遵照“處方制度’,的規定執行。

  3、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時(shí),由配方人員與醫師聯(lián)系更正后再調配。

  4、配方時(shí)應細心謹慎,遵守調配技術(shù)常規和藥劑科的規定的操作規程,稱(chēng)量準確,不得估計取藥,調配西藥方劑時(shí)禁止用手直接接觸藥物。

  5、散劑及膠囊的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規定辦理。

  6、含有毒藥、限劇藥及特殊藥物的處方調配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理特殊藥物.鉆的規定辦理。

  7、配方時(shí)必須使用符合藥用規格的原料及輔料,遇有發(fā)生變質(zhì)現象或標簽模糊的藥品,需詢(xún)問(wèn)清楚或鑒定合格后方可調配。

  8、中藥方劑需行煎、后下、沖服等特殊煎法的實(shí)按照醫療要求進(jìn)行加工,以保證中藥湯劑的質(zhì)量。

  9、處方調配應經(jīng)嚴格核對后方可發(fā)出,調劑室要有二人以土工作時(shí)處方配好應經(jīng)另一人核對,成由發(fā)藥人核對,對劑型、色、嗅味等遇行檢查,在可能情況下,做快速分析。處方調配人及核對檢查人。均須在處方上共同簽字。

  10、投藥瓶的容量要準確,瓶及瓶塞要干凈,包裝要結實(shí)、清潔、美觀(guān)。

  11、發(fā)出的方劑,應將服用方法詳細寫(xiě)在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑,必須注明“服前搖勻”,外用藥應注明“用前搖勻”及“不可內服”等字樣。

  12、發(fā)藥時(shí)應耐心向病員說(shuō)明,服用方法及注意事項,不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途,避免給病員增加不必要的顧慮。

  13、急診處方必須隨到隨配,其余按先后次序配發(fā)。

  14、調劑室內儲藥瓶補充藥品時(shí),必須細心核對。

  15、調劑臺及儲瓶等應保持清潔,并按固定地點(diǎn)放置。用具使用后立即洗刷干凈,放回原處。

  16、其他人員非公不得進(jìn)入調劑室。

  二、制劑室工作制度

  1、制劑室必須具有制備制劑的必要設備,配制注射劑者還應具各無(wú)菌操作的設備條件。

  2、制劑的制備應按照中國藥典、衛生部(省、市、區衛生廳局)頒發(fā)的藥品標準或其他藥學(xué)書(shū)籍之制備手續,定出制劑操作規程,經(jīng)有關(guān)人員研究確定,并經(jīng)藥劑科主任批準后方可配制。

  3、為保證質(zhì)量,配制制劑所用原料,溶媒以及其他附加劑的質(zhì)量等均應符合藥用標準

  4、制劑前后填寫(xiě)制劑單,以便檢查并為消耗及入帳的根據,制劑者應簽名。

  5、每配一制劑時(shí),應將所需藥品集中在制劑臺土,稱(chēng)量時(shí)就仔細核對。

  6、使用毒、限劇藥及特殊藥物時(shí),應按“毒、限、劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理特殊藥物品的規定辦法,作時(shí)必須戴口罩、帽子,穿工作服。

  8、在制劑室制備的制劑,應進(jìn)行分析檢驗(大型輸液必須進(jìn)行熱源試驗),保證質(zhì)量,井要寫(xiě)明制劑名稱(chēng),用途、用法、注意事項及制劑日期之標簽。

  9、藥劑科應將經(jīng)常所配的各種制劑匯集登記,并詳細注明調配方法、試驗心得,為日后提供生產(chǎn)技術(shù)資料做準各。

  10、滅菌制劑工作應注意下列各項;

  (1)滅菌制劑室與其他各室分開(kāi),便于消毒滅菌,以利無(wú)菌操作,如果限于條件不能設立專(zhuān)室時(shí),應設無(wú)菌操作箱(柜)。

  (2)滅菌制劑室內地板、墻壁、天花板的結構,要便于經(jīng)常沖洗。

  (3)滅菌制劑空內家具有簡(jiǎn)單,桌面用玻璃、水磨石和瓷磚。

  (4)滅菌制劑室應經(jīng)常保持清醒,從事滅菌制劑的工作人員應嚴格遵守個(gè)人衛生,穿戴潔凈工作衣、鞋、帽、日罩,操作前要洗衣。

  11、積極開(kāi)展中草藥制劑的配制和研究工作,經(jīng)常與科室聯(lián)系,了解制劑使用情況,觀(guān)察效果,總結經(jīng)驗。

  12、非本室工作人員不得隨意進(jìn)入制劑室和滅菌制劑室。

  三、藥品供應保管工作制度

  1、計劃預算

  (1)藥品的供應計劃,應根據本院業(yè)務(wù)性質(zhì)工作范圍、各科室請購計劃、不同季節發(fā)病率、本院過(guò)去歷史資料、儲備定額等為基礎,由藥庫人員編寫(xiě)初稿,并經(jīng)藥劑科主任或副主

  任審核后,報請院長(cháng)或主管業(yè)務(wù)副院長(cháng)批準執行。

  (2)計劃預算批準后,復寫(xiě)二份。一份送醫藥公司,作為合同供應計劃,一份存藥劑科備查。

  2、驗收入庫

  (1)購入、調進(jìn)或退庫的藥品,應由采購經(jīng)手人根據原始單據填入庫單,如藥庫人員兼采購人員,則由藥劑科指定適當藥劑人員負責驗收。

  (2)驗收人對藥品規格及質(zhì)量性能負責檢查,必要時(shí),進(jìn)行分析化驗或校驗。

  (3)購回之藥品應及時(shí)(最多不能超過(guò)三日)辦理驗收入庫手續。

  3、藥品保管

  (1)藥庫應按照藥品性質(zhì)分類(lèi)保管,注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線(xiàn)等條件,防止藥品過(guò)期失效、早蝕、霉壞變質(zhì)。

  (2)按性質(zhì)分類(lèi)的藥品應分別保管,編號管理,并設立庫在卡隨時(shí)登記,保證帳貨相符。

  (3)各種收支憑證,應分類(lèi)按月保存備查。

  (4)藥庫門(mén)窗應注意關(guān)鎖,設消防設備,嚴禁吸煙,防止火災。

  (5)有關(guān)毒、限劇藥的保密,按“毒、限劇藥管理制度,,執行。

  4、領(lǐng)發(fā)

  (1)各科室向藥庫領(lǐng)取藥品,除特殊情況外,一般應定期領(lǐng)取。

  (2)各單位應填寫(xiě)正式領(lǐng)物單,方能領(lǐng)取;醫院各科病房的備用藥品,必須指定有經(jīng)驗的護理人員負責管理,藥劑科要在業(yè)務(wù)上加以指導,并經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量和使用、保管情況。

  (3)領(lǐng)發(fā)藥品時(shí),如存量不足,先得與使用單位聯(lián)系的酌量減發(fā),添購后補發(fā)。

  (4)領(lǐng)發(fā)時(shí)按照實(shí)發(fā)數量詳細點(diǎn)交如有不符及進(jìn)提出解決,否則由經(jīng)手人負責。

  (5)領(lǐng)物單位填一式二份,一份作藥庫登記憑單,一份由領(lǐng)用單位存查。

  (6)發(fā)出藥品應及時(shí)登錄帳卡。

  (7)有關(guān)毒、限劇藥的.領(lǐng)發(fā),應按毒、劇藥管理制度的規定執行。

  5、統計報銷(xiāo)

  (1)藥品統計報表應做到正確及時(shí),按期報送規定的單位。藥劑科一般做藥品原、進(jìn)、銷(xiāo)、存的數量品種的統計,表報中有關(guān)金額核算應山財會(huì )部門(mén)負責。

  (2)藥品統計范圍:藥劑科直接或間接掌握的特殊藥物品毒、限劇藥及貴重藥品,藥劑科應在月終進(jìn)行一次盤(pán)存,以處方實(shí)際消耗量為該月消耗量。關(guān)于藥品贈損報銷(xiāo)辦法,可由各

  地方自行規定。每月盤(pán)存,可采用固定儲藥瓶的辦法,瓶簽上注明去蓋的瓶重,以節省盤(pán)存時(shí)間。

  (3)毒藥、限劇藥的統計報銷(xiāo),按“毒、限劇藥管理制度,的有關(guān)規定執行。

  (4)有關(guān)特殊藥物品的統計報銷(xiāo),應按國家有關(guān)管理特殊藥物品的規定執行。

  (5)負責有物資保管責任的藥工人員,在調動(dòng)工作時(shí)必須辦理交接手續。

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