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試劑管理制度
在當下社會(huì )，我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度是指要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編為大家收集的試劑管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
試劑管理制度1
1依據《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《危險化學(xué)品安全管理條例》、《上海市危險化學(xué)品安全管理辦法》等有關(guān)法律、法規,以及《城投公司危險化學(xué)品管理辦法》制定本管理制度。
2 本公司下屬企業(yè)無(wú)危險化學(xué)品倉庫,化驗用試劑保管點(diǎn)僅作為危險化學(xué)試劑存放點(diǎn),參考危險化學(xué)品倉庫相關(guān)規定制定本管理制度。
3 化學(xué)試劑品存放點(diǎn)必須通風(fēng)良好,庫頂隔熱,物品堆放整潔。
4 化學(xué)試劑品存放點(diǎn)周?chē)?5米內嚴禁火種,并設有明顯的禁火標志,配備一定數量的消防材。
5 禁止把火種及其它易燃物品帶入存放點(diǎn)。禁止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入庫內。
6 配備危險化學(xué)試劑存放點(diǎn)收發(fā)人員,危險化學(xué)品出入庫,必須對危險品的數量重量、生產(chǎn)日期、安全標簽、外包裝等進(jìn)行認真核查,確保質(zhì)量,合格進(jìn)庫,做好進(jìn)庫記錄并簽名,庫存危險化學(xué)品應當定期檢查,先進(jìn)先用的原則。同時(shí)對其進(jìn)行跟蹤,直到出庫、出廠(chǎng),認真記錄好使用、出庫等有關(guān)數據的記錄。
7 化學(xué)危險品入庫后應采取適當的養護措施,在貯存期內,定期檢查,發(fā)現其品質(zhì)變化、包裝破損、滲漏、穩定劑短缺等,應及時(shí)處理。
8 易燃液體、遇濕易燃物品、易燃固體不得與氧化劑混合貯存,具有還原性氧化劑應單獨存放。
9有毒物品應貯存在陰涼、通風(fēng)、干燥的.場(chǎng)所,不要露天存放,不要接近酸類(lèi)物質(zhì)。
10 腐蝕性物品,包裝必須嚴密,不允許泄漏,嚴禁與液化氣體和其他物品共存。
11 庫房離人時(shí),要切斷電源,關(guān)好門(mén),上好鎖。
12 庫房門(mén)前不準堆物,禁止機動(dòng)車(chē)輛停放,杜絕火種接近。
13劇毒品保管必須做到雙人雙鎖;領(lǐng)用時(shí),記錄清楚,嚴禁少用多領(lǐng),使用多余時(shí)應立即退回倉庫。
14噴淋裝置每月定期檢測,確保完好。
15 危險化學(xué)品使用單位的安全生產(chǎn)管理人員和操作人員應當按照國家有關(guān)規定參加危險品管理、操作的安全培訓,并經(jīng)市安全生產(chǎn)監督管理部門(mén)考核合格,持證上崗,加強員工的崗位培訓,不斷提高應急相應能力。
試劑管理制度2
試劑藥品管理制度是指一套規范實(shí)驗室試劑藥品的獲取、存儲、使用、廢棄處理等環(huán)節的管理規則，旨在確保實(shí)驗安全、有效和合規。它涵蓋了以下幾個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域：
1.試劑藥品的采購與驗收
2.儲存條件與設施管理
3.使用記錄與追蹤
4.安全操作規程
5.廢棄物處理與環(huán)境防護
內容概述：
1.采購管理：明確試劑藥品的合格供應商名錄，規定采購流程，確保試劑的'質(zhì)量與合法性。
2.儲存管理：設定適當的儲存條件，如溫度、濕度，以及分類(lèi)儲存規則，防止試劑間相互影響。
3.記錄管理：建立詳細的使用記錄，包括領(lǐng)用、消耗、過(guò)期等信息，便于追溯和審計。
4.操作規程：制定標準操作程序，指導實(shí)驗人員正確使用和處置試劑。
5.廢棄物管理：規定廢棄物的分類(lèi)、收集、暫存和處置方式，遵守環(huán)保法規。
試劑管理制度3
試劑管理制度旨在確保實(shí)驗室的安全運行，提高實(shí)驗效率，保障科研數據的準確性。它涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等多個(gè)環(huán)節，旨在實(shí)現試劑的全程管理。
內容概述：
1.試劑采購：規定試劑的'來(lái)源、質(zhì)量標準、審批流程及驗收標準。
2.試劑存儲：明確試劑分類(lèi)、儲存條件、存儲區域的管理要求。
3.試劑使用：規范試劑的領(lǐng)用、配制、使用記錄和剩余試劑的處理。
4.安全管理：強調試劑安全操作規程，應急預案，以及個(gè)人防護設備的使用。
5.廢棄處理：設定廢棄試劑的分類(lèi)、收集、儲存和處置方法，遵守環(huán)保法規。
6.記錄與審計：建立試劑管理檔案，定期進(jìn)行內部審計，確保制度執行到位。
試劑管理制度4
化學(xué)試劑管理制度旨在確保實(shí)驗室安全、高效、合規地進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗，其主要內容涵蓋以下幾個(gè)方面：
1.試劑的采購與驗收
2.試劑的存儲與保管
3.試劑的`使用與配制
4.廢棄試劑的處理
5.安全與應急措施
6.記錄與審計
內容概述：
1.試劑采購：規定了試劑的選購標準、供應商資質(zhì)審核、訂購流程及驗收標準。
2.試劑存儲：明確了不同類(lèi)別試劑的儲存條件、容器要求、標簽標識和存儲區域劃分。
3.試劑使用：規定了試劑領(lǐng)用程序、使用操作規程、個(gè)人防護設備的使用等。
4.廢棄處理：制定了廢棄試劑的分類(lèi)、收集、臨時(shí)儲存及合法合規處置的流程。
5.安全管理：包括應急預案、定期安全檢查、事故報告和處理機制。
6.記錄與審計：要求詳實(shí)記錄試劑的進(jìn)銷(xiāo)存信息，并定期進(jìn)行內部審計以確保制度執行。
試劑管理制度5
一、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要根據實(shí)際需要,以保證檢驗質(zhì)量和節約開(kāi)支為原則,有計劃地申購試劑,并盡量使用與儀器配套的專(zhuān)用試劑。申購所需試劑應經(jīng)科主任及有關(guān)部門(mén)審批。
二、確定專(zhuān)人負責試劑管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報廢等工作,做到帳冊、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時(shí)申請補購。
三、試劑進(jìn)貨應做到來(lái)源渠道正規,貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的`營(yíng)業(yè)執照復印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規定簽字人簽名后方可報銷(xiāo)。
四、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作,謹防變質(zhì)、過(guò)期和浪費。如有異常發(fā)現,應及時(shí)處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類(lèi)保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內,并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內,并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠離水源、火源,存放于安全的沙灘內;強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。
六、需自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結果、時(shí)間、配制量及配制人。
試劑管理制度6
崗位要求：
1、 生物工程、醫學(xué)檢驗或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、 熟悉ISO等質(zhì)量管理體系標準及醫療器械生產(chǎn)和注冊等相關(guān)法規；
3、 熟悉體外診斷試劑（化學(xué)發(fā)光吖啶酯平臺）生產(chǎn)工藝及流程，2年以上工作經(jīng)驗；
4、 具備一定的鉆研和學(xué)習能力，責任心強，務(wù)實(shí)肯干，職業(yè)素養好，溝通及協(xié)調能力強，有良好的'團隊協(xié)作精神。
工作職責：
1、 負責產(chǎn)品的研發(fā)試驗；
2、 組織產(chǎn)品及技術(shù)的質(zhì)量評估、設備驗證等工作；
3、 負責產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及流程的制訂與完善；
4、 協(xié)助完成新產(chǎn)品的注冊工作；
5、 協(xié)助和完善質(zhì)量管理體系。
試劑管理制度7
化驗室的化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多，化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險性，對其加強管理不僅是保證分析數據質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。
化驗室只宜存放少量短期內需用的藥品�；瘜W(xué)藥品要按無(wú)機物、有機物、生物培養劑分類(lèi)存放，無(wú)機物按酸、堿、鹽分類(lèi)存放，鹽類(lèi)中按金屬活躍性順序分類(lèi)存放，生物培養劑按培養菌群不同分類(lèi)存放，其中屬于危險化學(xué)藥品中的劇毒品應鎖在專(zhuān)門(mén)的毒品柜中，由品控經(jīng)理加鎖保管、實(shí)行領(lǐng)用經(jīng)申請、審批、雙人登記簽字的制度。
1、屬于危險品的.化學(xué)藥品
�、僖妆筒环�定物質(zhì)。如濃過(guò)氧化氫、有機過(guò)氧化物等。
�、谘趸晕镔|(zhì)。如氧化性酸，過(guò)氧化氫也屬此類(lèi)。
�、劭扇夹晕镔|(zhì)。除易燃的氣體、液體、固體外，還包括在潮氣中會(huì )產(chǎn)生可燃物的物質(zhì)。如堿金屬的氫化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質(zhì)如白磷等。
�、苡卸疚镔|(zhì)。
�、莞g性物質(zhì)。如酸、堿等。
�、薹派湫晕镔|(zhì)。
2、化驗室試劑存放、使用要求
�、僖兹家妆噭⿷A于鐵柜（壁厚1mm以上）中，柜子的頂部都有通風(fēng)口。嚴禁在化驗室存放大于20l的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內（防爆冰箱除外）。
�、谙嗷セ旌匣蚪佑|后可以產(chǎn)生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱(chēng)為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。
�、鄹g性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�、芤⒁饣瘜W(xué)藥品的存放的期限，一些試劑在存放過(guò)程中會(huì )逐漸變質(zhì)，甚至形成危害。
�、菟幤饭窈驮噭┤芤壕鶓苊怅�(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。
�、薨l(fā)現試劑瓶上標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
�、呋瘜W(xué)試劑定位放置、用后復位、節約使用，但多余的化學(xué)試劑不準倒回原瓶。
試劑管理制度8
實(shí)驗室試劑管理制度是確保實(shí)驗安全、準確、高效運行的關(guān)鍵環(huán)節，涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等多個(gè)方面。它旨在規范實(shí)驗室操作流程，防止誤操作，保障實(shí)驗人員的安全，同時(shí)也保護環(huán)境免受潛在的.化學(xué)污染。
內容概述：
1.試劑采購：明確試劑的采購流程，包括選擇供應商、試劑的品質(zhì)驗證、訂購及驗收標準。
2.試劑存儲：規定試劑的分類(lèi)存儲方式，如溫度、濕度控制，避免相互反應或變質(zhì)。
3.試劑使用：規定試劑的領(lǐng)用、配制、標記和使用規則，確保正確使用。
4.試劑管理：建立詳細的試劑記錄，包括試劑的來(lái)源、性質(zhì)、有效期等，便于追蹤。
5.廢棄處理：設定廢棄試劑的處理程序，遵循環(huán)保原則，防止環(huán)境污染。
試劑管理制度9
體外診斷試劑的質(zhì)量直接關(guān)系到分析結果的準確性，影響到臨床的診斷和治療。我國已將體外診斷試劑管理納入國家藥監局管理，充分說(shuō)明對體外診斷試劑質(zhì)量的高度重視和管理的重要性。為了保證我院使用的體外診斷試劑的質(zhì)量和滿(mǎn)足實(shí)驗室的需要，現制定zz省人民醫院體外診斷試劑采購管理辦法。
一、組織機構
建立zz省人民醫院體外診斷試劑采購領(lǐng)導小組：
組長(cháng)：分管院領(lǐng)導
副組長(cháng)：藥劑科主任檢驗科主任核醫學(xué)科主任
成員科室：紀委監審處藥劑科檢驗科核醫學(xué)科
二、管理辦法
1、體外診斷試劑購買(mǎi)是在院紀委及監審處的監督下，嚴格執行《體外診斷試劑管理辦法》，規范試劑采購行為，理順采購渠道，遵循公開(kāi)、公平、公正的原則，采取詢(xún)價(jià)招標，由體外診斷試劑采購領(lǐng)導小組集體研究決定后，由藥劑科負責購買(mǎi)和管理。藥劑科設專(zhuān)職試劑采購員。
2、根據中華人民共和國衛生部衛藥發(fā)（1992）第1號、（1994）第444號及有關(guān)文件精神，除科研試劑外，不得購買(mǎi)和使用未獲得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫療器械注冊證》的廠(chǎng)家生產(chǎn)的產(chǎn)品。對有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫療器械注冊證》的廠(chǎng)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，如衛生部要求申報檢定的項目，未獲得批準文號，也不能購買(mǎi)和使用。對生產(chǎn)商或供貨商應嚴查資質(zhì)材料是否齊備，以及是否過(guò)期，保證體外診斷試劑的質(zhì)量和合法性。特殊情況由領(lǐng)導小組研究決定。
3、任何生產(chǎn)廠(chǎng)家和銷(xiāo)售公司不得直接向實(shí)驗室有關(guān)人員推銷(xiāo)產(chǎn)品，否則取消該公司或廠(chǎng)家在我院的銷(xiāo)售資格。廠(chǎng)家、公司發(fā)放的產(chǎn)品資料和信息，由各科室專(zhuān)人負責收集，并轉達到各實(shí)驗室。
4、一種試劑有多個(gè)廠(chǎng)家或公司生產(chǎn)或銷(xiāo)售的，申購實(shí)驗室可向藥劑科采購員提供廠(chǎng)家或公司信息，并提供參考價(jià)格，以供招標時(shí)參考和選擇。實(shí)驗室不得指定供貨商。
5、對采購進(jìn)我院的試劑，由藥劑科采購負責人負責把關(guān)，認真審查其資質(zhì)材料，產(chǎn)品說(shuō)明與試劑包裝是否一致，外觀(guān)有無(wú)破損，效期等。對效期短的試劑應提示各科室注意，以保證在有效期內使用，杜絕浪費。試劑的保存應嚴格按照要求存放。
6、試劑詢(xún)價(jià)后公司發(fā)生轉供、廠(chǎng)家更名或破產(chǎn)，公司須提供相關(guān)變更內容的事函，由藥劑科和試劑使用部門(mén)提出是否變更供貨商。如需變更供貨商，履行重新詢(xún)價(jià)程序。如不需變更供銷(xiāo)貨商，報領(lǐng)導小組組長(cháng)確定后，在監審處備案。
7、詢(xún)價(jià)后其他公司重新超低報價(jià)，需將結果整理好，由領(lǐng)導小組組長(cháng)和監審處審批同意后，報監審處備案，供今后重新詢(xún)價(jià)參考。
8、詢(xún)價(jià)后因原材料上漲、規格變化、包裝變更等，如折算為每人份后價(jià)格不變，維持原詢(xún)價(jià)折扣；如折算后價(jià)格上漲，應重新詢(xún)價(jià)。
9、試劑使用部門(mén)在使用中發(fā)現質(zhì)量不好，或有其他問(wèn)題需停用的，應有書(shū)面評估報告，并向監審處說(shuō)明情況后，經(jīng)領(lǐng)導小組研究后，可選用價(jià)格次低廠(chǎng)家的試劑。
10、廠(chǎng)家提供的`試用試劑，不能直接用于臨床試驗，由科室提供試驗申請，報醫務(wù)處審批后試用。
11、對違反國家相關(guān)規定、欺詐、行賄、質(zhì)量下降、服務(wù)不能保證的公司，經(jīng)體外診斷試劑采購領(lǐng)導小組研究后，取消在我院的銷(xiāo)售資格。
三、體外診斷試劑的購買(mǎi)
12、各科室的購買(mǎi)計劃由專(zhuān)人負責，需經(jīng)科主任簽字認可。
13、各實(shí)驗室試劑管理者應認真做好申購計劃，避免因試劑短缺而造成試驗停工的現象。各實(shí)驗室每半月（一般情況）向藥劑科提出購買(mǎi)計劃，由藥劑科負責采購，其他人員不得直接向供貨商定貨。
四、新增試劑詢(xún)價(jià)程序
14、科室新增加試劑需經(jīng)科室領(lǐng)導同意簽字后，填寫(xiě)“新增試劑申請審批單”，并制定詢(xún)價(jià)通知，交醫務(wù)處長(cháng)簽字――→領(lǐng)導小組組長(cháng)簽字――→院辦在省醫院網(wǎng)站上發(fā)布。同時(shí)告知相關(guān)的供貨商參加投標，在指定時(shí)間內交監審處，由領(lǐng)導小組負責開(kāi)標。
15、現有試劑重新詢(xún)價(jià)也按以上程序進(jìn)行。為保證臨床正常工作，各科室申報試劑詢(xún)價(jià)計劃需提前2個(gè)月，同時(shí)提供供貨渠道。
16、監審處在指定時(shí)間內收齊標書(shū)后，領(lǐng)導小組召開(kāi)全體會(huì )議，當場(chǎng)對標書(shū)開(kāi)封。試劑供貨商的確定，本著(zhù)質(zhì)量從優(yōu)、價(jià)格從優(yōu)、服務(wù)從優(yōu)的原則，由領(lǐng)導小組全體成員集體決定，形成紀要存檔備查。
五、試劑領(lǐng)用
17、實(shí)驗室負責人統一領(lǐng)取，再發(fā)放到各實(shí)驗室。由院本部統一購買(mǎi)的下屬單位，由專(zhuān)人領(lǐng)取。特殊管理試劑按相關(guān)規定管理。
18、各實(shí)驗室在領(lǐng)用和正式使用前，再次核對產(chǎn)品說(shuō)明與試劑包裝是否一致，外觀(guān)有無(wú)破損，效期等。
六、特殊事宜
19、臨時(shí)急用試劑和科研試劑，填寫(xiě)“臨時(shí)急用試劑和科研試劑請購申請審批單”，科主任同意后，經(jīng)醫務(wù)處和領(lǐng)導小組組長(cháng)審批后，由試劑采購員會(huì )同紀委、監審處人員共同與供貨商談判，購買(mǎi)一次。如以后需再購買(mǎi)，列入下次詢(xún)價(jià)內容。
20、臨時(shí)采購急需的未入庫試劑價(jià)格，按詢(xún)價(jià)結果支付，如對方有異議，由對方報價(jià)，經(jīng)領(lǐng)導小組商定后作為一次性采購價(jià)支付。
21、人類(lèi)分子生物學(xué)和遺傳研究中心所需abi試劑，因價(jià)格波動(dòng)大，取決于每次采購量，因此需每次詢(xún)價(jià)。所報試劑詢(xún)價(jià)計劃需提前2月，經(jīng)科主任簽字同意，一式兩份，分別交監審處和藥劑科，每次詢(xún)價(jià)結果在監審處備案。
22、此辦法自制定之日起執行。
試劑管理制度10
1.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應根據工作的實(shí)際需要,從節約的原則出發(fā),每月向科主任申報所需試劑,列入請購單內,由科主任負責處理。
2.科內確定由專(zhuān)人負責試劑管理,協(xié)助科主任做好請購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報廢等工作。
3.所有試劑的`請購、進(jìn)貨均由科統一管理,做到來(lái)源渠道正規,貨物正常,有批準文號,有生產(chǎn)日期和供貨單位的營(yíng)業(yè)執照復印件。
4.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止浪費、變質(zhì)、過(guò)期,如有發(fā)現應及時(shí)處理。
試劑管理制度11
1、學(xué)校未開(kāi)設食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品，飲用符合衛生標準的飲用水，預防食品中毒事件的發(fā)生。
2、由校醫室帶頭，根據衛生防疫部門(mén)的要求，做好傳染病的預防教育工作，各班要按劃分的'衛生包干區和衛生清掃制度，搞好衛生清掃、預防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據需要添置必要的衛生設施和預防藥物，發(fā)現傳染病病例，要按規定及時(shí)上報，同時(shí)采取正確的隔離、觀(guān)察、洗消措施，及時(shí)就醫，預防和控制傳染病的蔓延。
3、學(xué)�；瘜W(xué)試劑（品），由化學(xué)實(shí)驗室的專(zhuān)人實(shí)施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購買(mǎi)、貯存，使用登記制度；購買(mǎi)正規渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時(shí)妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應認真組織開(kāi)展化學(xué)實(shí)驗，指導學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗操作。
4、學(xué)校醫用藥品，由校醫實(shí)施安全管理，建立醫用藥品的購買(mǎi)、貯存、使用登記制度；購買(mǎi)正規渠道的合格藥品，失效藥品及時(shí)妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應急預案 觸電事故應急預案 安全事故應急預案 歡迎下載使用，分享讓人快樂(lè )
試劑管理制度12
1、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應根據各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應做到及時(shí)盤(pán)存清點(diǎn)，入庫做到心中有數。
2、所有試劑的申請，進(jìn)貨一律由科室統一管理，做到來(lái)源渠道正規，貨物正宗，有批準文號。
3、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應對試劑庫存定期檢查，不使用過(guò)期變質(zhì)的'試劑。
4、自配試劑須以嚴格校正后方可使用。
5、試劑的保存應嚴格按照要求存放，以保證有效期內能有效地使用，杜絕浪費現象。
6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執行。
7、劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛的同志負責保存，放保險箱內，使用時(shí)應有兩人在場(chǎng)，并做好登記。
8、易燃，易爆試劑應分開(kāi)存放遠離火源和電源。
試劑管理制度13
1.試劑耗材的日常管理由保管員負責。
2.劇毒、危險品必須專(zhuān)柜存放，其他試劑耗材必須分類(lèi)存放。
3.保管員必須建立試劑統計臺帳。
4.崗位職工領(lǐng)取試劑耗材必須經(jīng)保管員同意并登記簽字。
5.使用試劑必須遵守有關(guān)規定，不得有危害人身安全或設備性能的`行為。
6.試劑耗材按需使用，任何人不得浪費。
7.任何人不得使用過(guò)期失效或標簽不全的化學(xué)試劑。
8.過(guò)期、失效、無(wú)標簽或標簽不全的化學(xué)試劑可報廢。
9.報廢的化學(xué)試劑交工藝所材料員處理。
10.試劑使用產(chǎn)生的廢液應倒入除酸、堿的廢液收集桶內，不得倒入下水道。
11.廢液收集桶裝滿(mǎn)后報請材料員處理。
試劑管理制度14
一、全院所有試劑，均由設備科按醫院招標規定統一招標采購，嚴禁使用科室自行采購。
二、設備科在采購試劑時(shí)，結合檢驗或其它檢查儀器設備實(shí)際情況，選擇質(zhì)量穩定可靠的試劑，以保證檢驗和檢查結果的質(zhì)量標準。所購試劑必須資質(zhì)齊全，質(zhì)量合格。
三、常規試劑的申購，應以計劃單形式向設備科書(shū)面請購。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應嚴格控制采購量，采購時(shí)應遵循“多次少量”的原則采購。
四、試劑直接送達使用科室時(shí)，科室收貨人員應及時(shí)通知庫管員到場(chǎng)共同開(kāi)箱驗貨，并核實(shí)證件、票據和實(shí)物，確認符合后簽字。
五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號、數量等，并按規范標準妥善保存。
六、試劑庫房應整潔衛生，物品排放有序，標識明確，需冷凍保存的，必須按規定保存。嚴禁非工作人員進(jìn)入試劑庫房。所有試劑的保存應確定專(zhuān)人負責，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。
七、使用試劑時(shí)，必須仔細閱讀使用說(shuō)明，按正確方法使用。使用科室不得使用過(guò)期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時(shí)，應采取相應的保護措施。
八、到期未用完的報廢試劑、正常殘余試劑，應當按特種廢棄物品進(jìn)行規范處置，并且有處置的'詳細記錄。嚴禁隨意傾倒或排放。
九、需要處置廢棄試劑時(shí)，使用科室應當向醫院安全、防保部門(mén)提出書(shū)面申請。申請應注明試劑廢棄物名稱(chēng)、數量等。
十、醫院安全、防保部門(mén)在接到處置申請后仔細審閱，屬?lài)覈拦艿脑噭⿵U棄物，由國家相關(guān)部門(mén)批準，并接受指定的處置機構處置；符合規定且醫院有能力處置的試劑廢棄物，由醫院組織處置。
十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應妥善保管并及時(shí)通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴禁隨意放置或丟棄。
十二、工作人員在進(jìn)行放射性藥品、試劑或儀器操作時(shí)應佩帶個(gè)人劑量監測儀，做好個(gè)人防護措施。
十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時(shí)間。
十四、加強通風(fēng)、排風(fēng)，降低空氣中放射性物質(zhì)的濃度。
十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。
十六、定期進(jìn)行工作場(chǎng)所的放射性監測，保證工作場(chǎng)所的放射性劑量在允許范圍之內。
十七、檢查治療過(guò)程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應先存放十個(gè)半衰期以上的時(shí)間，再作為醫用垃圾分別進(jìn)行清毒、毀形等處理。
十八、放射性廢水由專(zhuān)門(mén)貯存罐收集，存放十個(gè)半衰期后再排放。
試劑管理制度15
根據××醫【20xx】18號《關(guān)于印發(fā)××醫院材料申購及領(lǐng)用程序的通知》精神，制定本制度。
一、管理目標
提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節約成本，規避浪費。
二、管理方法
1、設立兼職管理員
倉庫管理員：×××
軟件操作員：×××
工作完成好的，每月在效益工資中獎勵××元。
2、試劑申購
每月上旬盤(pán)點(diǎn)完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負責后續的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。
3、試劑入庫
試劑采購回來(lái)后，倉管員及時(shí)召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經(jīng)倉管員、成本核算小組成員簽名確認后交一份到成本核算小組。
4、試劑出庫
領(lǐng)用試劑時(shí)，必須在材料領(lǐng)用單上填寫(xiě)日期、品名、數量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時(shí)核對庫存。
5、試劑報損
(1)應充分利用試劑管理軟件的.采購預測功能，在保證試劑供應的前提下，盡量少量采購，防止試劑過(guò)期。
(2)平時(shí)做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷(xiāo)毀試劑。
(3)凡經(jīng)批準報廢的試劑必須做好銷(xiāo)毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。
(4)對易燃易爆的廢危險品、費毒品、費藥品，應報上級批準后方可銷(xiāo)毀，必須進(jìn)行無(wú)害化處理，并派人員監督銷(xiāo)毀。
6、試劑月度盤(pán)點(diǎn)
試劑每月5號前盤(pán)點(diǎn)一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤(pán)點(diǎn)表和試劑出庫明細表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤(pán)點(diǎn)后共同簽名確認。
7、倉庫日常管理
每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負責倉庫日常管理。
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