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試劑管理制度精華15篇
在現在社會(huì )，制度使用的頻率越來(lái)越高，制度是要求成員共同遵守的規章或準則。那么擬定制度真的很難嗎？以下是小編收集整理的試劑管理制度，希望能夠幫助到大家。
試劑管理制度1
化驗室的化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多，化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險性，對其加強管理不僅是保證分析數據質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。
化驗室只宜存放少量短期內需用的藥品�；瘜W(xué)藥品要按無(wú)機物、有機物、生物培養劑分類(lèi)存放，無(wú)機物按酸、堿、鹽分類(lèi)存放，鹽類(lèi)中按金屬活躍性順序分類(lèi)存放，生物培養劑按培養菌群不同分類(lèi)存放，其中屬于危險化學(xué)藥品中的劇毒品應鎖在專(zhuān)門(mén)的'毒品柜中，由品控經(jīng)理加鎖保管、實(shí)行領(lǐng)用經(jīng)申請、審批、雙人登記簽字的制度。
1、屬于危險品的化學(xué)藥品
�、僖妆筒环�定物質(zhì)。如濃過(guò)氧化氫、有機過(guò)氧化物等。
�、谘趸晕镔|(zhì)。如氧化性酸，過(guò)氧化氫也屬此類(lèi)。
�、劭扇夹晕镔|(zhì)。除易燃的氣體、液體、固體外，還包括在潮氣中會(huì )產(chǎn)生可燃物的物質(zhì)。如堿金屬的氫化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質(zhì)如白磷等。
�、苡卸疚镔|(zhì)。
�、莞g性物質(zhì)。如酸、堿等。
�、薹派湫晕镔|(zhì)。
2、化驗室試劑存放、使用要求
�、僖兹家妆噭⿷A于鐵柜（壁厚1mm以上）中，柜子的頂部都有通風(fēng)口。嚴禁在化驗室存放大于20l的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內（防爆冰箱除外）。
�、谙嗷セ旌匣蚪佑|后可以產(chǎn)生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱(chēng)為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。
�、鄹g性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�、芤⒁饣瘜W(xué)藥品的存放的期限，一些試劑在存放過(guò)程中會(huì )逐漸變質(zhì)，甚至形成危害。
�、菟幤饭窈驮噭┤芤壕鶓苊怅�(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。
�、薨l(fā)現試劑瓶上標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
�、呋瘜W(xué)試劑定位放置、用后復位、節約使用，但多余的化學(xué)試劑不準倒回原瓶。
試劑管理制度2
1、實(shí)驗室使用的化學(xué)試劑由專(zhuān)人負責保管，分類(lèi)存放，定期檢查使用和保管情況。
2、一般試劑的領(lǐng)用須辦理領(lǐng)用手續，劇毒試劑、致癌物質(zhì)由專(zhuān)人、專(zhuān)柜并建立專(zhuān)帳保管，領(lǐng)用時(shí)需填寫(xiě)劇毒物品領(lǐng)用單，與保管員共同到庫房按需量稱(chēng)取，登記用量，所配溶液由領(lǐng)用人加鎖存放。
3、易燃易爆物品儲存庫房需具備通風(fēng)、防火、防爆、泄壓等安全設施。領(lǐng)用在實(shí)驗室內的少量易燃易爆物品應存放在陰涼通風(fēng)處，嚴加控制和管理。
4、一切試劑應按規定的方法配制和儲存。
5、取用化學(xué)試劑的器皿（如藥匙、燒杯等）必須分開(kāi)，每種試劑用一種器皿，不得混用。
6、取過(guò)藥品應立即蓋上原來(lái)的瓶蓋，取出的試劑不可放回原瓶。試劑瓶上必須貼上標簽，標明試劑名稱(chēng)、濃度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易揮發(fā)性試劑使用后，必須立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氫氟酸等須戴上橡皮手套，開(kāi)啟試劑瓶時(shí)，絕不可將瓶口對著(zhù)自己或他人。
9、使用一切易燃有機溶劑、揮發(fā)性強有毒的'試劑應在通風(fēng)櫥內或在通風(fēng)良好處進(jìn)行，不允許用明火直接加熱此類(lèi)試劑。
10、一切有毒廢液必須通過(guò)適當處理后棄去，嚴禁隨意倒入下水道。
11、稀釋濃硫酸時(shí)，必須仔細緩慢地將濃硫酸倒入水中，并不斷攪拌，絕對不許將水倒入濃硫酸中。
12、使用試劑的規格必須符合相應分析方法中規定的要求，嚴禁使用過(guò)期失效的試劑。
試劑管理制度3
1依據《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《危險化學(xué)品安全管理條例》、《上海市危險化學(xué)品安全管理辦法》等有關(guān)法律、法規,以及《城投公司危險化學(xué)品管理辦法》制定本管理制度。
2 本公司下屬企業(yè)無(wú)危險化學(xué)品倉庫,化驗用試劑保管點(diǎn)僅作為危險化學(xué)試劑存放點(diǎn),參考危險化學(xué)品倉庫相關(guān)規定制定本管理制度。
3 化學(xué)試劑品存放點(diǎn)必須通風(fēng)良好,庫頂隔熱,物品堆放整潔。
4 化學(xué)試劑品存放點(diǎn)周?chē)?5米內嚴禁火種,并設有明顯的禁火標志,配備一定數量的'消防材。
5 禁止把火種及其它易燃物品帶入存放點(diǎn)。禁止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入庫內。
6 配備危險化學(xué)試劑存放點(diǎn)收發(fā)人員,危險化學(xué)品出入庫,必須對危險品的數量重量、生產(chǎn)日期、安全標簽、外包裝等進(jìn)行認真核查,確保質(zhì)量,合格進(jìn)庫,做好進(jìn)庫記錄并簽名,庫存危險化學(xué)品應當定期檢查,先進(jìn)先用的原則。同時(shí)對其進(jìn)行跟蹤,直到出庫、出廠(chǎng),認真記錄好使用、出庫等有關(guān)數據的記錄。
7 化學(xué)危險品入庫后應采取適當的養護措施,在貯存期內,定期檢查,發(fā)現其品質(zhì)變化、包裝破損、滲漏、穩定劑短缺等,應及時(shí)處理。
8 易燃液體、遇濕易燃物品、易燃固體不得與氧化劑混合貯存,具有還原性氧化劑應單獨存放。
9有毒物品應貯存在陰涼、通風(fēng)、干燥的場(chǎng)所,不要露天存放,不要接近酸類(lèi)物質(zhì)。
10 腐蝕性物品,包裝必須嚴密,不允許泄漏,嚴禁與液化氣體和其他物品共存。
11 庫房離人時(shí),要切斷電源,關(guān)好門(mén),上好鎖。
12 庫房門(mén)前不準堆物,禁止機動(dòng)車(chē)輛停放,杜絕火種接近。
13劇毒品保管必須做到雙人雙鎖;領(lǐng)用時(shí),記錄清楚,嚴禁少用多領(lǐng),使用多余時(shí)應立即退回倉庫。
14噴淋裝置每月定期檢測,確保完好。
15 危險化學(xué)品使用單位的安全生產(chǎn)管理人員和操作人員應當按照國家有關(guān)規定參加危險品管理、操作的安全培訓,并經(jīng)市安全生產(chǎn)監督管理部門(mén)考核合格,持證上崗,加強員工的崗位培訓,不斷提高應急相應能力。
試劑管理制度4
1.試劑耗材的日常管理由保管員負責。
2.劇毒、危險品必須專(zhuān)柜存放，其他試劑耗材必須分類(lèi)存放。
3.保管員必須建立試劑統計臺帳。
4.崗位職工領(lǐng)取試劑耗材必須經(jīng)保管員同意并登記簽字。
5.使用試劑必須遵守有關(guān)規定，不得有危害人身安全或設備性能的行為。
6.試劑耗材按需使用，任何人不得浪費。
7.任何人不得使用過(guò)期失效或標簽不全的化學(xué)試劑。
8.過(guò)期、失效、無(wú)標簽或標簽不全的'化學(xué)試劑可報廢。
9.報廢的化學(xué)試劑交工藝所材料員處理。
10.試劑使用產(chǎn)生的廢液應倒入除酸、堿的廢液收集桶內，不得倒入下水道。
11.廢液收集桶裝滿(mǎn)后報請材料員處理。
試劑管理制度5
為了加強化學(xué)試劑倉庫安全管理，保障國家財產(chǎn)和人民生命財產(chǎn)的安全，根據國務(wù)院《倉庫防火安全管理規則》、教育部《化學(xué)危險物品安全管理條例》、《關(guān)于技術(shù)物資管理制度》等有關(guān)規定，結合本部門(mén)工作實(shí)際，特制定本制度。
一、認真貫徹執行“以防為主，以消為輔”的消防工作方針，嚴格執行防火安全責任制度，安全檢查制度和崗位責任制度；
二、嚴格執行倉庫出、入制度，非保管人員未經(jīng)許可，不得入庫；
三、熟悉和掌握儲存物資的性能，尤其是易燃、易爆物品，必須懂得其性質(zhì)、危險程度，保管和滅火方法；
四、庫房物品要根據不同性質(zhì)分類(lèi)存放，性質(zhì)相抵觸或滅火方法不同的物品，要分庫分類(lèi)存放，化學(xué)危險品與非危險品要分開(kāi)存放，貴重物品與一般物品要分開(kāi)存放；
五、庫內要經(jīng)常保持清潔整齊，及時(shí)清除庫內外的可燃雜物，嚴禁煙火！拒絕一切可能產(chǎn)生火災的因素，人走燈滅，確保倉庫安全；
六、保管物品應根據不同性質(zhì)，采取通風(fēng)、降溫、防潮、防霉、防凍等一系列措施,尤其是易燃危險品,高溫季節應特別注意；
七、倉庫門(mén)窗應保持堅固完好,嚴防盜竊事件的發(fā)生,下班時(shí)應確保打開(kāi)防盜報警裝置；
八、發(fā)現物品的`包裝容器破損、殘缺以及變質(zhì)、分解等情況,應及時(shí)報告并進(jìn)行安全處理；
九、倉庫應配備適當種類(lèi)和數量的消防器材,放在明顯處和便于取用的地點(diǎn),有專(zhuān)人管理,學(xué)習消防知識,經(jīng)常檢查消防器材的完好情況,懂得各類(lèi)滅火器材的性能和使用方法；
十、定期檢查本制度的執行情況。
試劑管理制度6
崗位職責
1、體外診斷試劑產(chǎn)品的調研與開(kāi)發(fā)；
2、協(xié)助項目主管做好產(chǎn)品開(kāi)發(fā)及工藝質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)工作；
3、參與研發(fā)平臺建設。
崗位要求
1、醫學(xué)檢驗、生物化學(xué)，碩士以上學(xué)歷；
2、有科研項目調研能力；
試劑管理制度7
試劑管理制度旨在確保實(shí)驗室的安全運行，提高實(shí)驗效率，保障科研數據的準確性。它涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等多個(gè)環(huán)節，旨在實(shí)現試劑的全程管理。
內容概述：
1.試劑采購：規定試劑的來(lái)源、質(zhì)量標準、審批流程及驗收標準。
2.試劑存儲：明確試劑分類(lèi)、儲存條件、存儲區域的管理要求。
3.試劑使用：規范試劑的領(lǐng)用、配制、使用記錄和剩余試劑的`處理。
4.安全管理：強調試劑安全操作規程，應急預案，以及個(gè)人防護設備的使用。
5.廢棄處理：設定廢棄試劑的分類(lèi)、收集、儲存和處置方法，遵守環(huán)保法規。
6.記錄與審計：建立試劑管理檔案，定期進(jìn)行內部審計，確保制度執行到位。
試劑管理制度8
試劑管理制度是我們實(shí)驗室運營(yíng)的核心組成部分，旨在確保實(shí)驗的精確性、安全性和合規性。它規定了試劑的采購、存儲、使用、廢棄等環(huán)節的操作規程，防止試劑污染、浪費，保證實(shí)驗結果的.可靠性和可重復性，同時(shí)也保障了工作人員的安全。
內容概述：
試劑管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：
1.試劑的分類(lèi)管理：依據試劑的性質(zhì)和危險程度進(jìn)行分類(lèi)，如腐蝕性、易燃易爆、有毒有害等。
2.試劑的采購流程：明確試劑的申請、審批、采購、驗收等步驟，確保來(lái)源合法、質(zhì)量合格。
3.試劑的存儲規定：設定專(zhuān)門(mén)的存儲區域，規定溫度、濕度等環(huán)境條件，以及防泄漏、防爆等安全措施。
4.試劑的領(lǐng)用和使用：規范領(lǐng)用程序，記錄使用情況，防止濫用和浪費。
5.試劑的廢棄處理：制定廢棄物的分類(lèi)、收集、處置方法，遵守環(huán)保法規。
6.安全培訓與應急預案：定期進(jìn)行安全教育，制定應對試劑泄露、火災等緊急情況的預案。
試劑管理制度9
試劑管理制度的重要性不容忽視：
1. 確保實(shí)驗質(zhì)量：嚴格的試劑管理能保證實(shí)驗數據的`可靠性和重復性，從而提高科研成果的可信度。
2. 保障實(shí)驗室安全：合理存放和使用試劑可以防止化學(xué)反應引發(fā)的安全事故，保護人員安全。
3. 控制成本：通過(guò)有效管理，減少試劑浪費，降低實(shí)驗室運營(yíng)成本。
4. 符合法規要求：符合國家對實(shí)驗室試劑管理的法規和標準，避免法律風(fēng)險。
試劑管理制度10
體外診斷試劑管理制度是確保醫療機構、實(shí)驗室和相關(guān)企業(yè)安全、準確地進(jìn)行體外診斷的重要規范。其主要內容包括以下幾個(gè)方面：
1.試劑的采購與驗收
2.存儲與管理
3.使用與監測
4.質(zhì)量控制與評估
5.廢棄物處理
6.員工培訓與資質(zhì)管理
7.法規與標準的遵循
內容概述：
1.試劑的選擇：明確試劑的性能指標、適用范圍和有效期，確保符合臨床需求和相關(guān)法規。
2.供應鏈管理：規范試劑的采購流程，確保供應商資質(zhì)，執行嚴格的驗收標準。
3.儲存條件：設定適宜的溫度、濕度等存儲條件，防止試劑變質(zhì)。
4.使用規程：制定詳細的操作指南，保證實(shí)驗人員正確使用試劑。
5.質(zhì)量監控：定期進(jìn)行內部和外部質(zhì)量控制，確保檢測結果的'準確性。
6.人員培訓：提供持續的教育和培訓，提升員工對試劑管理的理解和技能。
7.法規遵循：保持對國內外相關(guān)法律法規的更新了解，確保管理制度合規。
試劑管理制度11
一、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要根據實(shí)際需要,以保證檢驗質(zhì)量和節約開(kāi)支為原則,有計劃地申購試劑,并盡量使用與儀器配套的專(zhuān)用試劑。申購所需試劑應經(jīng)科主任及有關(guān)部門(mén)審批。
二、確定專(zhuān)人負責試劑管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報廢等工作,做到帳冊、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時(shí)申請補購。
三、試劑進(jìn)貨應做到來(lái)源渠道正規,貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執照復印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規定簽字人簽名后方可報銷(xiāo)。
四、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要做好試劑的`申購、使用、保存、檢查工作,謹防變質(zhì)、過(guò)期和浪費。如有異常發(fā)現,應及時(shí)處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類(lèi)保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內,并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內,并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠離水源、火源,存放于安全的沙灘內;強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。
六、需自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結果、時(shí)間、配制量及配制人。
試劑管理制度12
1 、為了加強試劑倉庫劇毒品的安全管理，防止意外事故發(fā)生，根據公安部規定，結合公司實(shí)際情況特制定安全管理制度。
2 、審批和采購
2.1根據小試需要，上報公司保衛科，由保衛科到指定公安機關(guān)辦理審批手續，領(lǐng)取購買(mǎi)證；
2.2供應部門(mén)要嚴格把關(guān)，不購買(mǎi)違法經(jīng)營(yíng)單位的試劑，不得轉賣(mài)、出借，一律不供私人使用。
3、儲運條件
儲存于陰涼通風(fēng)的'倉庫內，遠離火種熱源性質(zhì)相抵觸的不得混放，劇毒物品要用保險箱或未用鐵箱保管，實(shí)行雙人雙鎖，倉管員和劇毒品管理員各執一把鑰匙。
4、領(lǐng)用規定
1、出庫需使用單位負責人和安全主管簽字才能領(lǐng)用，在倉庫填寫(xiě)劇毒物品使用登記表；
2、使用時(shí)必須兩人以上在場(chǎng)，穿戴好防護用品，取用后登記使用情況并簽名；
3、殘液處理，使用后物料處理所剩殘液經(jīng)處理后倒入廢液桶，不得流入清水溝；
4、剩余物品必須退回倉庫。
5、未盡事宜參照公安機關(guān)有關(guān)規定執行。
試劑管理制度13
1、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應根據各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應做到及時(shí)盤(pán)存清點(diǎn)，入庫做到心中有數。
2、所有試劑的申請，進(jìn)貨一律由科室統一管理，做到來(lái)源渠道正規，貨物正宗，有批準文號。
3、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應對試劑庫存定期檢查，不使用過(guò)期變質(zhì)的試劑。
4、自配試劑須以嚴格校正后方可使用。
5、試劑的`保存應嚴格按照要求存放，以保證有效期內能有效地使用，杜絕浪費現象。
6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執行。
7、劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛的同志負責保存，放保險箱內，使用時(shí)應有兩人在場(chǎng)，并做好登記。
8、易燃，易爆試劑應分開(kāi)存放遠離火源和電源。
試劑管理制度14
化學(xué)試劑管理制度是確保實(shí)驗室安全運行、保障實(shí)驗結果準確無(wú)誤的重要規范。它涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等全過(guò)程管理。
內容概述：
1.試劑采購：明確試劑的`種類(lèi)、規格、供應商選擇標準及采購流程。
2.試劑接收與驗收：規定試劑的驗收標準，包括包裝完整性、有效期、msds（材料安全數據表）等。
3.試劑存儲：設定專(zhuān)門(mén)的存儲區域，規定不同性質(zhì)試劑的儲存條件和分類(lèi)方法。
4.試劑使用：制定試劑領(lǐng)用、使用記錄，確保試劑使用量的可追溯性。
5.安全操作：強調試劑使用過(guò)程中的個(gè)人防護措施和應急處理方案。
6.廢棄物處理：規定廢棄試劑的分類(lèi)、存儲、處置方式及環(huán)保要求。
7.培訓與監督：定期進(jìn)行化學(xué)試劑安全管理培訓，加強日常監督與檢查。
試劑管理制度15
實(shí)驗室試劑管理制度是確保實(shí)驗安全、準確、高效運行的關(guān)鍵環(huán)節，涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等多個(gè)方面。它旨在規范實(shí)驗室操作流程，防止誤操作，保障實(shí)驗人員的安全，同時(shí)也保護環(huán)境免受潛在的`化學(xué)污染。
內容概述：
1.試劑采購：明確試劑的采購流程，包括選擇供應商、試劑的品質(zhì)驗證、訂購及驗收標準。
2.試劑存儲：規定試劑的分類(lèi)存儲方式，如溫度、濕度控制，避免相互反應或變質(zhì)。
3.試劑使用：規定試劑的領(lǐng)用、配制、標記和使用規則，確保正確使用。
4.試劑管理：建立詳細的試劑記錄，包括試劑的來(lái)源、性質(zhì)、有效期等，便于追蹤。
5.廢棄處理：設定廢棄試劑的處理程序，遵循環(huán)保原則，防止環(huán)境污染。
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