(通用)藥品管理制度

　　在當下社會(huì )，人們運用到制度的場(chǎng)合不斷增多，制度是要求成員共同遵守的規章或準則。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？以下是小編收集整理的藥品管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

藥品管理制度1

　　一、驗收者依據《采購藥品計劃表》、隨貨同行票據接貨、清點(diǎn)內，并在回容執上簽字。

　　二、驗收者執行藥品驗收程序，對購進(jìn)的藥品依據原始憑證(隨貨同行票據)，嚴格按照質(zhì)量標準和質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)規定，進(jìn)行逐批驗收，并做好記錄。

　　三、驗收者嚴格按照質(zhì)量標準和質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)的規定，在待驗區進(jìn)行逐批驗收，并于24小時(shí)內完成。

　　四、驗收者進(jìn)行藥品外觀(guān)的性狀檢查，核對藥品的品名、生產(chǎn)企業(yè)規格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等，并做藥品購入驗收記錄。

　　五、對距有效期不足6個(gè)月的藥品，應拒絕驗收(特殊情況除外)。

　　六、驗收后，驗收者填寫(xiě)《藥品驗收入庫單》。

　　七、藥品入庫時(shí)，憑驗收者簽字的驗收入庫單，隨貨同行票辦理藥品入庫，并簽字或蓋章確認。

　　八、藥品的'整件包裝中，應有產(chǎn)品合格證。

　　九、對貨與票單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊不清或脫落、藥品超過(guò)有效期等情況、包裝的標簽和所附說(shuō)明書(shū)不符合規定的藥品，驗收者應拒收藥品，不得入庫。

　　十、驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于3年。

　　十一、藥品出庫：藥房憑領(lǐng)料單(一式三份，藥庫、藥房、負責人各保留一份)，經(jīng)負責人簽字后，藥庫方可發(fā)出藥品。

藥品管理制度2

　　1、化學(xué)藥品應根據其性質(zhì)(劇毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)進(jìn)行分別儲存,液體與固體要分開(kāi)貯存。

　　2、易燃、易爆的藥品要遠離藥源,分別儲存于低溫、干燥處。

　　3、從大瓶?jì)热〕鏊幤?用后剩余部分,不得倒回原瓶?jì)?必須另裝小瓶?jì)Υ�。以免影響原瓶藥品的純�?小瓶上要加標簽,以備再用。

　　4、對于易燃及易發(fā)生泡沫的藥品,嚴禁在密閉的.情況下劇烈搖蕩,以免發(fā)生爆炸危險。

　　5、所儲存的藥品,必須有明顯標簽,對有毒、易爆藥品要有特殊標記,不準隨意弄掉標簽,以免錯用藥品發(fā)生危險。

　　6、對無(wú)標簽而又不知其性質(zhì)的藥品,不得隨意亂用,必須經(jīng)過(guò)化驗確定后,方可使用。

　　7、工作室內需經(jīng)常使用的易燃、易爆或有毒藥品,必須分別妥善保存在藥品柜內,須以紅色標簽注明藥品名稱(chēng)規格,并加注“易燃”、“易爆”、“有毒氣”等字樣。

　　8、劇毒藥品要嚴加管理,如必須使用時(shí),須經(jīng)技術(shù)人員批準簽字限量領(lǐng)用,對用后剩余部分,領(lǐng)取人必須親自辦理歸庫手續,或交指定專(zhuān)人處理。

藥品管理制度3

　　不合格品管理是質(zhì)量管理的.重要組成部分，它直接影響到企業(yè)的聲譽(yù)、成本控制和客戶(hù)滿(mǎn)意度。有效管理不合格品能：

　　1. 提升產(chǎn)品質(zhì)量：通過(guò)及時(shí)發(fā)現和處理問(wèn)題，確保最終產(chǎn)品的品質(zhì)。

　　2. 降低生產(chǎn)成本：減少返工、報廢，節約資源和時(shí)間。

　　3. 維護客戶(hù)關(guān)系：避免因質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的客戶(hù)投訴，保持良好的商業(yè)信譽(yù)。

　　4. 符合法規要求：遵守相關(guān)質(zhì)量標準和法規，避免法律風(fēng)險。

藥品管理制度4

　　為了確保我校師生的人身安全，預防危險化學(xué)藥品事故的發(fā)生，根據我校的實(shí)際情況，特制訂危險化學(xué)藥品管理制度如下：

　　一、對危險化學(xué)藥品要指定專(zhuān)人負責保管，統一由儀器室管理員兼管。

　　二、對危險化學(xué)藥品要做到專(zhuān)柜擺放，不得與其它儀器一起擺放，且對藥品專(zhuān)柜要上鎖。

　　三、利用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗，要向儀器管理員辦理借還登記手續，方可使用。

　　四、實(shí)驗員利用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗，要掌握藥品的性質(zhì)、使用方法，了解實(shí)驗的`概況和熟悉儀器的裝備情況及實(shí)驗步驟。

　　五、危險化學(xué)藥品的實(shí)驗要在實(shí)驗員的指導下進(jìn)行，并要求嚴格遵守藥品的使用方法進(jìn)行正確的規程操作，以免造成傷害事故。

　　六、管理人員要做到定期檢查危險化學(xué)藥品存放是否泄漏情況。管理人員對危險化學(xué)藥品不得外借。

　　七、如出現危險化學(xué)藥品突發(fā)事件，應采取應急措施，避免人員傷亡，盡量把損失降到最低限度，并及時(shí)向上級報告。

藥品管理制度5

　　效期管理對于企業(yè)的持續經(jīng)營(yíng)至關(guān)重要，它：

　　1.保障消費者權益：有效防止過(guò)期產(chǎn)品流入市場(chǎng)，維護品牌形象。

　　2.提升資源利用效率：通過(guò)合理控制庫存，減少因過(guò)期造成的.經(jīng)濟損失。

　　3.遵守法規要求：符合相關(guān)法律法規對產(chǎn)品效期的管理規定，避免法律風(fēng)險。

　　4.優(yōu)化運營(yíng)流程：通過(guò)系統的效期管理，提升供應鏈的整體效率。

藥品管理制度6

　　1、需在園服藥的幼兒，要求家長(cháng)只給幼兒帶一天的服藥量（請家長(cháng)接幼兒離園時(shí)將液體藥品帶回）。

　　2、幼兒當日需服用的`藥要用紙袋包好封口，在紙袋上注明孩子姓名、班級、藥名、服藥時(shí)間、服藥方法和劑量。

　　3、服藥幼兒家長(cháng)詳細、認真填寫(xiě)《在園幼兒帶藥服藥記錄表》。

　　4、保健護士核對紙袋和家長(cháng)填寫(xiě)的表格，經(jīng)確認無(wú)誤后收藥，放在班級藥箱籃。

藥品管理制度7

　　一、藥品不良反應(ADR)，主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應。為促進(jìn)合理用藥，提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告與監測管理辦法》等有關(guān)法律法規，特制定本規定。

　　二、藥品不良反應、醫療器械不良事件的報告范圍;

　　1.上市5年以?xún)鹊乃幤�、醫療器械和列入國家重點(diǎn)監測的藥品、醫療器械，引起的所有不良反應(事件)。

　　2.上市5年以?xún)鹊?藥品、醫療器械，引起的嚴重、罕見(jiàn)的或新的不良反應。

　　三、藥品不良反應主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應及過(guò)敏反應等。嚴重的藥品不良反應主要有下列情形之一者：引起死亡;致畸、致癌或缺陷;對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著(zhù)的傷殘;對器官功能產(chǎn)生永久損傷;導致住院或住院時(shí)間延長(cháng)。

　　四、一經(jīng)發(fā)現可疑藥品不良反應需詳細記錄、調查，按規定要求對典型病例詳細填寫(xiě)《藥品不良反應/事件報告表》，并按規定報告。

　　五、應定期收集、匯總、分析藥品不良反應信息，每季度直接向當地藥品不良反應監測中心報告，嚴重、罕見(jiàn)的或新的藥品、醫療器械(事件)不良反應病例，最遲不超過(guò)15個(gè)工作日。

　　醫療機構各科室、藥房工作人員應注意收集、分析、整理、上報本單位臨床用藥過(guò)程中出現的不良反應情況。

　　患者使用本醫療機構藥品出現不良反應情況，經(jīng)核實(shí)后，應按規定及時(shí)報告，并上報區食品藥品監督管理部門(mén)。

　　藥房工作人員發(fā)藥時(shí)，應注意詢(xún)問(wèn)患者有無(wú)藥品不良反應史，講清必須嚴格按藥品說(shuō)明書(shū)服用，如用藥后有異常反應，要及時(shí)停止用藥并向醫生咨詢(xún)。

　　六、防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品出現的不良反應群體和個(gè)體病例，須隨時(shí)向所在地衛生局、區食品藥品監督管理局、不良反應監測中心報告。

藥品管理制度8

　　急救醫院管理制度是確保醫療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、維護醫院秩序的關(guān)鍵環(huán)節。它涵蓋了人員管理、設備管理、流程管理、應急處理等多個(gè)方面，旨在提升醫院的整體運營(yíng)效率和應對緊急情況的能力。

　　內容概述：

　　1、人員管理：包括醫護人員的.培訓、資質(zhì)認證、工作分配、績(jì)效考核等，確保每位工作人員具備必要的急救知識和技能。

　　2、設備管理：涵蓋急救設備的采購、維護、更新和使用規定，保證設備在關(guān)鍵時(shí)刻能正常運行。

　　3、流程管理：建立標準化的接診、診斷、治療流程，以快速有效地響應各種緊急狀況。

　　4、應急處理：制定詳盡的應急預案，包括突發(fā)事件的報告機制、人員疏散、危機溝通等，確保在緊急情況下能迅速有序地行動(dòng)。

　　5、患者權益保護：設立投訴與反饋機制，保障患者知情權、隱私權，及時(shí)處理醫療糾紛。

　　6、質(zhì)量監控：定期進(jìn)行質(zhì)量評估和改進(jìn)，確保醫療服務(wù)的質(zhì)量和安全性。

藥品管理制度9

　　貴重藥品管理制度是醫療機構中不可或缺的一部分，旨在確保藥品的安全、有效、合理使用，防止浪費和濫用，同時(shí)保障患者的生命安全。這一制度涵蓋藥品的采購、存儲、分發(fā)、使用以及廢棄物處理等多個(gè)環(huán)節。

　　內容概述：

　　1. 藥品采購：規定了貴重藥品的選購標準、供應商資質(zhì)審核、價(jià)格談判和合同簽訂等流程。

　　2. 存儲管理：明確了貴重藥品的存儲條件、庫存控制、有效期管理和盤(pán)點(diǎn)制度。

　　3. 分發(fā)使用：規定了藥品的.領(lǐng)用程序、劑量控制、患者用藥記錄以及醫護人員的職責。

　　4. 廢棄物處理：制定了貴重藥品過(guò)期、損壞或剩余部分的處理方式和責任歸屬。

　　5. 監控與審計：設立了定期的藥品使用審查機制，以評估藥品使用的合理性，并防止濫用。

　　6. 培訓與教育：要求對醫護人員進(jìn)行貴重藥品知識的培訓，提高其對藥品管理的認識和操作技能。

藥品管理制度10

　　【應急預案】

　　一、患者發(fā)生過(guò)敏性休克，立即停藥，平臥位，就地搶救，并迅速報告醫生。

　　二、立即皮下注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5～1mg，小兒酌情減量。如癥狀不緩解，每隔30mim再皮下注射或靜脈注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5ml，直至脫離危險期，注意保暖。

　　三、改善缺氧癥狀，給予氧氣吸入，呼吸抵制時(shí)應遵醫囑給予人工呼吸，喉頭水腫影響呼吸時(shí)，應立即準備氣管插管，必要時(shí)配合施行氣管切開(kāi)。

　　四、迅速建立靜脈通路，補充血容量，必要時(shí)建立兩條靜脈通路。遵醫囑用升壓藥維持血壓，應用氨茶堿解除運支氣管痙攣，給予呼吸興奮劑，此外還可以給予抗組織胺及皮質(zhì)激素類(lèi)藥物。

　　五、發(fā)生的心跳驟停，立即進(jìn)行胸外按壓、人工呼吸等心肺復蘇的`搶救措施。

　　六、密切觀(guān)察患者的意識、體溫、脈搏、呼吸、血壓、尿量等變化，患者未脫離危險前不宜搬動(dòng)。及時(shí)、準確地記錄搶救過(guò)程。

　　【應急流程】

　　立即停藥

　　平臥

　　皮下注射腎上腺素

　　改善缺氧癥狀

　　補充血容量

　　解除支氣管痙攣

　　發(fā)生心臟驟停行心肺復蘇

　　密切觀(guān)察病情變化

　　告知家屬

藥品管理制度11

　　醫院藥品質(zhì)量事故管理制度旨在確�；颊哂盟幇踩�，預防和控制藥品質(zhì)量風(fēng)險，提高醫療服務(wù)質(zhì)量和患者滿(mǎn)意度。其主要內容涵蓋以下幾個(gè)方面：

　　1. 藥品質(zhì)量監控體系的建立與維護

　　2. 藥品采購、存儲、調配和使用的質(zhì)量控制

　　3. 藥品質(zhì)量事故的報告、調查與處理流程

　　4. 員工培訓與教育

　　5. 質(zhì)量事故的預防措施與持續改進(jìn)機制

　　內容概述：

　　1. 質(zhì)量監控：設立藥品質(zhì)量管理部門(mén)，負責定期對藥品進(jìn)行抽樣檢驗，監控藥品的質(zhì)量狀態(tài)。

　　2. 采購管理：實(shí)施嚴格的供應商資質(zhì)審核，確保藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。

　　3. 庫存管理：保持適宜的儲存條件，定期檢查藥品有效期，防止過(guò)期或變質(zhì)藥品流入臨床。

　　4. 調配使用：規范藥品調配流程，確保準確無(wú)誤，嚴格執行處方審核。

　　5. 事故報告：制定明確的.藥品質(zhì)量事故報告程序，鼓勵員工及時(shí)上報可疑問(wèn)題。

　　6. 調查處理：組織專(zhuān)業(yè)團隊對質(zhì)量事故進(jìn)行深入調查，分析原因，提出整改措施。

　　7. 培訓教育：定期對員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理知識的培訓，提高全員質(zhì)量意識。

　　8. 預防措施：通過(guò)數據分析，識別質(zhì)量隱患，制定預防策略，減少事故發(fā)生的可能性。

　　9. 持續改進(jìn)：定期評估制度執行效果，根據反饋進(jìn)行修訂和完善。

藥品管理制度12

　　一、陳列藥品的貨柜、櫥窗保持清潔衛生。

　　二、藥店應配備檢測和調節溫度的設備設施。

　　三、經(jīng)營(yíng)需冷藏藥品的藥店，應配備相應的冷藏設施。

　　四、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜陳列，內用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的藥品應分柜存放，標志明顯、清晰。

　　五、按品種、用途或劑型分類(lèi)擺放、標簽使用恰當，放置準確，字跡清晰。

　　六、撤零藥品應集中存放于撤零藥品專(zhuān)柜。

　　七、陳列藥品應避免陽(yáng)光直射，需避光、密閉儲存的`藥品不應陳列。

　　八、凡上架陳列的藥品，應按月進(jìn)行檢查，并做好陳列藥品的質(zhì)量檢查記錄，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)下架，并作處理。

　　九、處方藥不得以開(kāi)架自選方式陳列、銷(xiāo)售。

　　十、危險藥品不得陳列，如需陳列，只能陳列空包裝。

　　十一、凡有疑問(wèn)的藥品，一律不予上架陳列、銷(xiāo)售。

藥品管理制度13

　　拆零管理制度是指在倉庫管理中，對于批量商品進(jìn)行拆分，以滿(mǎn)足零售或客戶(hù)需求的小單位配送和銷(xiāo)售的規范性操作流程。這一制度涵蓋了商品的拆零操作、庫存管理、訂單處理、包裝復原等多個(gè)環(huán)節。

　　內容概述：

　　1．拆零操作標準：明確拆零的條件、方法和工具，確保商品在拆零過(guò)程中不受損。

　　2．庫存管理規定：設定拆零商品的特殊存儲區域，實(shí)施精確的庫存跟蹤和盤(pán)點(diǎn)。

　　3．訂單處理流程：規定拆零商品的揀選、打包、發(fā)貨等步驟，保證快速準確響應客戶(hù)需求。

　　4．包裝復原與質(zhì)量檢查：確保拆零后的.商品能安全運輸，同時(shí)進(jìn)行質(zhì)量檢查以防止次品流出。

　　5．數據記錄與報告：記錄拆零操作的詳細信息，定期生成報告以評估效率和準確性。

藥品管理制度14

　　急救物資管理制度的重要性不言而喻，它直接影響到應急救援的`效率和效果。一套完善的制度能：

　　1. 保障生命安全：及時(shí)有效的急救措施可以挽救生命，減少傷害程度。

　　2. 提高救援效率：規范化的管理能減少混亂，確保在關(guān)鍵時(shí)刻找到所需物資。

　　3. 節約資源：合理采購和使用，避免浪費，降低運營(yíng)成本。

　　4. 符合法規要求：符合國家和行業(yè)關(guān)于急救物資管理的相關(guān)法律法規，規避法律風(fēng)險。

藥品管理制度15

　　1.目的:加強處方藥品的`管理,確保本公司處方藥銷(xiāo)售的合法性和準確性。

　　2.依據:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》第81條

　　3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷(xiāo)售的藥品。

　　4.責任:執業(yè)藥師或藥師對本制度的實(shí)施負責。

　　5.內容:

　　5.1銷(xiāo)售處方藥時(shí),應由執業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據處方調配、銷(xiāo)售,銷(xiāo)售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷(xiāo)售,如顧客不肯留下處方,執業(yè)藥師或藥師必須將處方內容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導下購買(mǎi)和使用。

　　5.2銷(xiāo)售處方藥必須憑醫師開(kāi)具的處方,方可調配。

　　5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。

　　5.4處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應做好處方登記。

　　5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方,應拒絕調配、銷(xiāo)售。必要時(shí),需經(jīng)原處方醫師更正或重新簽字后方可調配和銷(xiāo)售。

　　5.6處方所寫(xiě)內容模糊不清或已被涂改時(shí),不得調配。

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