醫院實(shí)驗室自查報告
在現實(shí)生活中，報告十分的重要，報告包含標題、正文、結尾等。那么一般報告是怎么寫(xiě)的呢？下面是小編幫大家整理的醫院實(shí)驗室自查報告，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
醫院實(shí)驗室自查報告1
在學(xué)校領(lǐng)導及相關(guān)部門(mén)的大力支持下，教育與公共管理學(xué)院所申請財政部的年度中央與地方共建高校特色優(yōu)勢學(xué)科實(shí)驗室項目心理與行為實(shí)驗中心，目前已基本建設完成，實(shí)驗室運行良好�，F將我院實(shí)驗室的貴重儀器設備的使用情況、存在問(wèn)題以及今后需要改進(jìn)及進(jìn)一步提高儀器設備使用效益所需注意的問(wèn)題總結如下:
心理與行為實(shí)驗中心現有大型精密儀器共4套，分別為多媒體會(huì )議培訓實(shí)時(shí)錄播系統、事件相關(guān)電位分析系統、眼動(dòng)跟蹤系統和多通道生物反饋系統。
多媒體會(huì )議培訓實(shí)時(shí)錄播系統主要是面向全院師范生的教學(xué)技能培訓，嚴格按照教學(xué)計劃執行，學(xué)校一直沒(méi)有給出相應的`課時(shí)換算公式，我們只是按照人數進(jìn)行計算。比如：同樣一個(gè)單位小時(shí)內，不同的專(zhuān)業(yè)，由于對于學(xué)生的技能訓練要求不一樣，所訓練的人數也相差很大。
腦電記錄系統、生物反饋系統和眼動(dòng)儀年使用不足600小時(shí)，主要原因有下：
1、這三套設備都是國外進(jìn)口設備，設備到位較晚，直到20xx年1月份這三套設備才進(jìn)入實(shí)驗室，因此截止到20xx年9月1日儀器實(shí)際到位時(shí)間也只有7個(gè)月，中間還有一個(gè)安裝調試運行的過(guò)程，實(shí)際使用時(shí)間只有6個(gè)月左右。
2、三套設備都是國外精密儀器，因此專(zhuān)業(yè)老師需要一個(gè)對儀器學(xué)習的過(guò)程。由于老師和供貨商雙方之間各因素的影響，使得對儀器設備的培訓不能及時(shí)進(jìn)行，在一定程度上延長(cháng)了老師學(xué)習的掌握時(shí)間。
3、這三套設備都屬于大型精密儀器設備，主要是針對教師科研使用，基本上不對學(xué)生開(kāi)放使用，因此在一定程度上降低了機使用時(shí)數。
4、學(xué)生在獲得課題或進(jìn)行畢業(yè)設計，并在具備上述設備操作資格的專(zhuān)業(yè)教師指導下可以使用上述大型精密儀器設備進(jìn)行科研，對于這種使用設備進(jìn)行科研的學(xué)生或者教師的使用時(shí)間的計算可能就不能進(jìn)行單純機小時(shí)數的計算。
5、老師科研需要一個(gè)積累的過(guò)程，由于儀器設備剛剛到位，這方面的積淀不足，因此很難立即申請到各種級別的課題，也影響到對這些設備的使用。
6、教師和學(xué)生的科研目前正在啟動(dòng)階段，估計明年使用將會(huì )正�；�。
為充分發(fā)揮儀器設備的使用效益，提高儀器設備的利用率，根據《蘇州科技學(xué)院儀器設備管理條例》及相關(guān)管理規定，特提出一下整改措施：
1、制定出簡(jiǎn)明扼要的操著(zhù)規程，并切實(shí)嚴格執行，確保儀器設備正常投入使用，使用者應在專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員指導下按規程操作，對任何不遵守操作規程者，專(zhuān)管員有權制止其使用。
2、為保證大型精密儀器設備的精密性能，應定期檢驗、計量、核定，對于精度和性能下降的`，要采取措施，設法恢復到原有工作狀態(tài)。
3、充分調動(dòng)專(zhuān)業(yè)教師的科研積極性，多申請課題，申請高水平課題，以課題帶動(dòng)對設備的使用，從而提高大型儀器設備的使用效益。
4、充分鼓勵專(zhuān)業(yè)學(xué)生申請相關(guān)大學(xué)生課題、創(chuàng )業(yè)課題等來(lái)推動(dòng)學(xué)生進(jìn)行相應的科研，從而提高儀器設備的使用效益。
5、在完成本單位教學(xué)、科研任務(wù)的情況下，盡可能與校內其他單位，校外科研開(kāi)發(fā)單位協(xié)同開(kāi)發(fā)，在大型精密儀器設備的有限的科技先進(jìn)性周期內，開(kāi)發(fā)、利用、創(chuàng )造科技成果，取得最大的經(jīng)濟效益。
醫院實(shí)驗室自查報告2
根據界首市市場(chǎng)監督管理局界市監質(zhì)質(zhì)﹝20xx﹞61號《轉發(fā)阜陽(yáng)市質(zhì)量技術(shù)監督局關(guān)于開(kāi)展20xx年實(shí)驗室資質(zhì)認定專(zhuān)項監督檢查工作的通知》文件精神，我中心迅速組織全體人員進(jìn)行了學(xué)習，嚴格按照《通知》要求并參考《實(shí)驗室資質(zhì)認定評審準則》的相關(guān)準則，對中心質(zhì)量體系進(jìn)行了細致全面的自查，并對自查中暴露出的問(wèn)題進(jìn)行了整改，現將我中心自查情況報告如下：
一、基本情況
根據《通知》要求，我中心從檢驗檢測活動(dòng)的合法性、管理體系的誠信可靠性及有效性、質(zhì)量保證條件的規范性三方面進(jìn)行了自查，自查情況如下：
1、檢驗檢測活動(dòng)的合法性
我中心為獨立法人事業(yè)單位，資質(zhì)證書(shū)在有效期內，其有效期：20xx年10月30日-20xx年10月29日，實(shí)驗室管理機構職責明確，能夠做到按規履責;實(shí)驗室制定了保證第三方公正檢驗的措施并得以實(shí)施;中心現配置設備及技術(shù)人員符合資質(zhì)認定證書(shū)附表要求且信息真實(shí)，能夠做到向社會(huì )出具公正性數據，不存在超范圍服務(wù)，不參與生產(chǎn)、制造、經(jīng)營(yíng)與資質(zhì)認定檢驗檢測范圍相同的產(chǎn)品。
2、管理體系的`誠信可靠性、有效性
中心對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標及相關(guān)程序進(jìn)行上墻公開(kāi)，接受客戶(hù)監督，并定期實(shí)行客戶(hù)意見(jiàn)征詢(xún)，查看了20xx上半年客戶(hù)投訴記錄，無(wú)投訴，食品檢驗機構相關(guān)制度齊全并嚴格執行。中心能正確使用資質(zhì)認定標識，抽查20xx年報告10份，檢驗報告信息真實(shí)可靠，格式規范，原始記錄基本再現檢測過(guò)程，針對檢驗檢測環(huán)境要求，查看了相關(guān)監測、控制設備使用記錄，使用規范。檢驗過(guò)程所涉及的標準物質(zhì)證書(shū)齊全，保存條件符合要求。使用的檢驗方法均為國家標準且現行有效。中心按照年初計劃順利完成了20xx年組織體系內部審核及管理評審，對存在的不符合項能做到及時(shí)跟蹤整改。
3、質(zhì)量保證條件的規范性
中心部門(mén)責任明確，組織機構圖條理清楚，任命了技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人及授權簽人與資質(zhì)認定時(shí)備案一致，對體系關(guān)鍵人員如：內審員、監督員進(jìn)行任命，并能很好履行職責。查看人員技術(shù)檔案，內容完善，食品檢測人員配置合理，中級職稱(chēng)人員滿(mǎn)足大于或等于30%要求。中心能按照實(shí)驗室服務(wù)和供應品采購程序開(kāi)展相關(guān)供應品的購買(mǎi)及驗收工作。查看了中心實(shí)驗室設備檔案，能做到定期維護，狀態(tài)標識明確，使用人均經(jīng)過(guò)授權，使用記錄使用規范。查看了中心樣品流轉單和20xx年能力驗證計劃實(shí)施情況，符合要求。
二、存在問(wèn)題
我實(shí)驗室通過(guò)自查發(fā)現1項基本符合，有兩處引用錯誤;2.9為基本符合。我中心已委托安徽省標準化研究院對我中心現有標準方法進(jìn)行查新確認。
通過(guò)本次自查活動(dòng)，我實(shí)驗室認識到在管理活動(dòng)和檢測行為中還存在少數問(wèn)題并得以及時(shí)糾正，為提高我實(shí)驗室的整體管理水平起到了促進(jìn)作用。同時(shí)，質(zhì)量監督管理工作是一項長(cháng)期性、系統性、經(jīng)常性的工作，我實(shí)驗室將在今后的工作中，以相關(guān)法律、法規為基準，經(jīng)常性的開(kāi)展自查自糾活動(dòng)，從而不斷向更高水平的質(zhì)量管理方向邁進(jìn)。
醫院實(shí)驗室自查報告3
實(shí)驗室工作是培養學(xué)生科學(xué)素質(zhì)的一個(gè)重要方面，我校實(shí)驗室工作，在上級部門(mén)及中心學(xué)校領(lǐng)導指導下，全體實(shí)驗教師的共同努力，順利地完成了實(shí)驗室各項預定的工作目標。自評得分為95分，現將自查情況匯報如下：
一、機構健全，責任到位
為使實(shí)驗室工作落到實(shí)處，學(xué)校成立了實(shí)驗室工作領(lǐng)導小組。
組長(cháng)：
副組長(cháng)：
成員：
同時(shí)，分別制定了各自的職責，組長(cháng)負責實(shí)驗室建設工作，副組長(cháng)負責指導實(shí)驗教學(xué)及實(shí)驗室管理工作，成員負責具體的實(shí)驗教學(xué)及日常實(shí)驗室管理工作。
二、實(shí)驗室建設，規范達標
去年，我校在多方爭取下，在上級支持下，建起了一座標準化實(shí)驗室，有64座，配套實(shí)施齊全，建設經(jīng)費完全由公用經(jīng)費支出。實(shí)驗室教學(xué)儀器配備齊全，其費用及易損易耗品德補充費用均納入公用經(jīng)費支出范圍。
三、實(shí)驗室管理，規范有序
1、實(shí)驗室工作規范化
學(xué)校制定了一整套實(shí)驗管理規則。如實(shí)驗教師崗位職責、儀器管理制度、安全衛生制度、賠償制度并張貼在墻，實(shí)驗教師在實(shí)施過(guò)程中都能?chē)栏癜匆陨系闹贫葓绦�。教學(xué)使用時(shí)都有進(jìn)出登記。我們特別注意做好安全防護工作，注意做好危險藥品的保管工作。注意防火、防水、用電安全。保持經(jīng)常性的清潔衛生，對公用物品進(jìn)行維護，堅持了勤儉辦學(xué)的原則。
2、儀器管理有序化
實(shí)驗室管理有序，每個(gè)柜都有反映內容的目錄卡，帳物相符、物卡相符、帳物卡相符。期末清點(diǎn)儀器設備數目，檢查損壞程度。
3、教學(xué)儀器維護、保養經(jīng)�；�
根據儀器不同的要求做好通風(fēng)、防塵、防潮、防銹、防腐蝕工作，生物標本采取防潮、防鼠、防蛀等措施，對損壞的儀器及時(shí)維修，及時(shí)做好損壞維修記錄，使實(shí)驗儀器處于可用狀態(tài)。經(jīng)常教育學(xué)生要積極實(shí)驗，勤儉實(shí)驗，保護儀器，盡量不浪費；我們還教育學(xué)生規范實(shí)驗操作程序，防止不必要的損壞，杜絕實(shí)驗事故。
四、實(shí)驗教學(xué)與研究方面
我�，F配有實(shí)驗員一名，參加過(guò)實(shí)驗員培訓，專(zhuān)科畢業(yè)，能力強，業(yè)務(wù)水平高�？茖W(xué)教師6名，實(shí)驗教學(xué)能力強。為提高實(shí)驗室的使用率，期初訂好科學(xué)教學(xué)實(shí)驗計劃，凡教學(xué)大綱與教材規定做的演示與分組實(shí)驗，我們都想辦法給學(xué)生開(kāi)出。
分組實(shí)驗的材料有四個(gè)來(lái)源：
�。�1）、儀器室內分組實(shí)驗盒；
�。�2）、學(xué)生下發(fā)的實(shí)驗耗材；
�。�3）、自制自購分組實(shí)驗材料。
�。�4）、發(fā)動(dòng)學(xué)生平時(shí)注意收集各種廢舊物品。
積極安排好實(shí)驗所需用品、藥品，，提前根據教學(xué)進(jìn)度準備好，演示和分組實(shí)驗努力開(kāi)足開(kāi)全。本學(xué)期實(shí)驗開(kāi)出率達100%。實(shí)驗教學(xué)做到規范化，每次演示與分組實(shí)驗都預先寫(xiě)好實(shí)驗通知單，課堂上的演示、分組實(shí)驗有儀器配備、使用情況、過(guò)程等整體效果記錄。同時(shí)教師填好實(shí)驗情況記載，學(xué)生填好實(shí)驗報告單。實(shí)驗完畢后的.儀器進(jìn)行全面的檢查后整理收放原處，以便下次使用，以保證儀器設備的充分使用，體現管理為教學(xué)服務(wù)，為師生服務(wù)。
實(shí)驗教學(xué)活動(dòng)納入學(xué)校教研活動(dòng)中，經(jīng)常組織科學(xué)教師外出聽(tīng)課，學(xué)習好經(jīng)驗，不斷使我校的實(shí)驗教學(xué)綜合水平得到提高和完善。
我試驗室自建立體系以來(lái)以運行近4個(gè)月的時(shí)間，在建立實(shí)施過(guò)程中，取得了以下成績(jì)：
1、首先建立管理體系的組織和各級人員的職責，確定了最高管理者和技術(shù)、質(zhì)量負責人和監督員、內審員。
2、編制質(zhì)量手冊和程序文件。
3、確定了試驗室質(zhì)量方針和質(zhì)量目標。
4、健全了體系和檢驗/試驗所需記錄，按要求進(jìn)行了編號和歸檔貯存及管理，配備了檔案盒和文件柜，在記錄的填寫(xiě)中，按要求進(jìn)行填寫(xiě)編號和管理。
5、完善了試驗室管理制度和作業(yè)指導書(shū)；購買(mǎi)了新標準使試驗室所用技術(shù)標準為現行有效標準。
6、對全部設備和儀器進(jìn)行了校準，按期對自校儀器進(jìn)行了自校，所有儀器都在有效期內，按規定張貼了合格證，以保證量值的統一。試驗的數據的準確和有效。
7、今年共進(jìn)行培訓2期，組織學(xué)習了《實(shí)驗室資質(zhì)認定評審準則》和質(zhì)量方針目標和質(zhì)量目標。以及質(zhì)量手冊和程序文件�；炷镣饧觿�、混凝土膨脹劑新標準。
8、建立了安全制度，對各操作間配置了消防器材。
9、自體系建立以來(lái)，未發(fā)生顧客投訴事件和安全事故。
建議：
1、加強對質(zhì)量手冊和程序文件的學(xué)習和理解。
2、加強新進(jìn)人員的專(zhuān)業(yè)知識的培訓。
醫院實(shí)驗室自查報告4
為促進(jìn)教育裝備標準化，提高教育裝備項目資金的使用效益，推進(jìn)實(shí)驗教學(xué)開(kāi)齊、開(kāi)足、開(kāi)好工作，不斷深化中小學(xué)實(shí)驗教學(xué)改革，全面提高教育教學(xué)質(zhì)量,充分發(fā)揮實(shí)驗教學(xué)在培養學(xué)生創(chuàng )新精神、實(shí)踐能力、科學(xué)素質(zhì)等方面的作用，學(xué)校組織有關(guān)人員對實(shí)驗室工作進(jìn)行認真檢查和整改�，F將自查整改情況匯報如下：
一、領(lǐng)導重視
實(shí)驗室是培養學(xué)生良好的科學(xué)素養的重要基地，我校領(lǐng)導對實(shí)驗室的建設十分重視。實(shí)驗室工作已列入學(xué)校的工作計劃之中，由分管教學(xué)的副校長(cháng)具體分管領(lǐng)導，定期研究指導實(shí)驗室工作。學(xué)校按規定配備了三事業(yè)心、責任心強的理化生任課教師教師，兼任實(shí)驗員以及儀器保管員。
學(xué)校有實(shí)驗教學(xué)中長(cháng)期規劃和實(shí)施方案，每年實(shí)驗裝備的投入占學(xué)校公用經(jīng)費的`10%以上。
二、實(shí)驗室建設
我校有規范實(shí)驗室兩間，面積96平方米；儀器室兩間，面積96平方米；總面積192平方米。
實(shí)驗室水電到位。教學(xué)儀器能按義務(wù)教育階段教材要求配齊配足，達到六人一組，學(xué)生分組實(shí)驗時(shí)能做到人人動(dòng)手，滿(mǎn)足了學(xué)生做實(shí)驗的要求。儀器櫥柜能滿(mǎn)足儀器的存放。危險藥品做到專(zhuān)柜存放。
教師認真備課上課，演示實(shí)驗、分組實(shí)驗開(kāi)出率達到100%，不斷地幫助學(xué)生體驗科學(xué)活動(dòng)的過(guò)程和方法，使之逐漸形成科學(xué)的認知方式和科學(xué)的世界觀(guān)。
三、實(shí)驗室管理
我校實(shí)驗室儀器和物品存放科學(xué)合理，做到“分門(mén)別類(lèi)、科學(xué)有序、排列整齊、定櫥定位”。儀器編號能與教育部統一編號相符，儀器設備能處于可使用狀態(tài)，完好率達98%。
實(shí)驗室建有各項制度，并能分類(lèi)進(jìn)室上墻。有總帳、分類(lèi)帳、明細賬。記帳及時(shí)，流程規范，準備無(wú)誤，櫥窗有卡，帳帳相符，帳物相符，帳、卡、物相符率達100%。實(shí)驗室和儀器室近三年內無(wú)重大事故。已建立健全儀器管理有關(guān)資料（如儀器使用說(shuō)明書(shū)，儀器借還登記簿，儀器報損報廢登記簿等）。
加強常規管理，提高管理水平。根據教材和大綱的要求，結合學(xué)校的實(shí)際情況，制定實(shí)驗室規劃、配備標準和裝備要求，正確合理地選擇、采購、配備儀器設備，做好驗收、登記、建賬等帳冊管理工作。
加強財產(chǎn)管理，提高辦學(xué)效益。實(shí)驗室財產(chǎn)是學(xué)校財產(chǎn)的重要組成部分，是實(shí)驗教學(xué)的物質(zhì)條件，是實(shí)驗室管理的重要基礎和重要環(huán)節。所謂“三分建設七分管理”，就說(shuō)明了管理財產(chǎn)的重要性。財產(chǎn)管理不善，配備的越多，損失就越大。因此，管好、用好實(shí)驗室財產(chǎn)，盡量避免損失和浪費，是每個(gè)實(shí)驗人員的首要職責，也是評估實(shí)驗人員工作業(yè)績(jì)的基本要求，因此實(shí)驗人員和管理人員應當高度重視和不斷探討這一重要崗位的職責和管理方法。
四、存在的問(wèn)題
1、管理制度欠規范。近幾年通過(guò)普及義務(wù)教育，儀器設備的配備速度大大加快，管理工作跟不上配備速度。
2、由于實(shí)驗員變更多，在交接手續上要求不嚴謹，導致部分器材和檔案資料的不完善。
3、受學(xué)校條件限制，生化實(shí)驗室沒(méi)有分開(kāi)，并且位置處于負一樓，濕度大，通風(fēng)條件差，使得部分儀器損壞大和化學(xué)藥品變質(zhì)快。實(shí)驗室的.凳子損壞嚴重，沒(méi)有及時(shí)更換新的凳子。
4、學(xué)校存在著(zhù)部門(mén)之間不夠協(xié)調現象，實(shí)驗與教學(xué)環(huán)節之間、實(shí)驗人員與任課教師之間，甚至教導處，總務(wù)處、實(shí)驗室各部門(mén)之間分家現象，造成實(shí)驗室管理工作步調不一，未能發(fā)揮儀器設備應有的教學(xué)效益和社會(huì )效益。
五、今后設想
1、建立健全規章制度，提高工作效率。一切工作的成敗都與管理有密切關(guān)系。要使管理工作制度化、規范化、有章可循，首先要根據實(shí)驗室管理的目標、任務(wù)和要求，遵循教學(xué)規律、實(shí)驗規律、經(jīng)濟規律和分工協(xié)作規律等客觀(guān)規律，建立健全實(shí)驗室各項規章制度，合理組織實(shí)驗教學(xué)。不能只憑經(jīng)驗、憑記憶、憑感覺(jué)，要靠科學(xué)靠數據來(lái)管理。在變更實(shí)驗室管理人員時(shí)要嚴格辦好交接手續。
2、加強維護保養，提高設備利用率。維護保養是科學(xué)管理的重要環(huán)節和手段。在這些具體工作中，需要做大量的細致的工作才行。
要按照不同儀器的不同要求，堅持不懈地做好日常維護保養，既可減輕儀器損耗的程度，延長(cháng)儀器的使用壽命，同時(shí)也是提高儀器設備利用率的前提。對于坐凳損壞嚴重的要及時(shí)添置新的坐凳，能夠修理后再用的要及時(shí)修理。實(shí)驗室以及儀器保管室要經(jīng)常通風(fēng)。
3、引進(jìn)考評機制，調動(dòng)積極性。要堅持定期對實(shí)驗教學(xué)管理進(jìn)行綜合評估。對實(shí)驗人員和管理人員要考評實(shí)驗室和實(shí)驗教學(xué)這兩個(gè)環(huán)節，對任課教師則應考評實(shí)驗教學(xué)。這種考評必須落實(shí)到實(shí)處，如發(fā)現某個(gè)實(shí)驗沒(méi)有做，必須明確責任，是因任課教師未寫(xiě)通知單不做實(shí)驗，還是有通知單實(shí)驗員未給準備實(shí)驗儀器，必須寫(xiě)明原因，由主管人員簽字，以此作為評估條件之一。通過(guò)評估考核，既可肯定成績(jì)，總結經(jīng)驗，交流成果，充分調動(dòng)實(shí)驗室工作人員的積極性和主動(dòng)性，又可發(fā)現問(wèn)題，找出不足，不斷探索，研究新問(wèn)題，使管理水平得到提高，使實(shí)驗教學(xué)得以不斷改進(jìn)。
在實(shí)驗室的建設和管理方面，我們雖做了一些工作，但我們深刻地認識到，實(shí)驗室的建設和管理是一項細致、長(cháng)期和艱巨的工作，由于我校起步晚，經(jīng)驗少，肯定會(huì )存在諸多不足之處，敬請領(lǐng)導、專(zhuān)家批評、指導，我們不勝感激！我們將認真學(xué)習，進(jìn)一步整改，不斷推進(jìn)實(shí)驗教學(xué)開(kāi)齊、開(kāi)足、開(kāi)好工作的落實(shí)，讓實(shí)驗教學(xué)發(fā)揮最大功用，進(jìn)一步提高學(xué)校的教育教學(xué)質(zhì)量。
醫院實(shí)驗室自查報告5
醫院微生物實(shí)驗室安全管理自查報告為加強醫院病原微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保醫院平安目標的實(shí)現，我院檢驗科根據xxxx省《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)內容，對醫院實(shí)驗室安全管理工作進(jìn)行了自查，對涉及病原微生物菌（毒）種及樣本的人員進(jìn)行了培訓，提高他們生物安全的意識，掌握必要的生物安全知識。
一、實(shí)驗室生物安全管理工作、各項規章制度的運行情況
醫院檢驗科根據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)規定進(jìn)行學(xué)習，并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。
二、病原微生物菌（毒）種的管理及運輸
因各方面條件限制我院現不能開(kāi)展病原微生物實(shí)驗室生物的檢查，根據通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習了：病原微生物實(shí)驗室菌（毒）種的管理嚴格登記制度，收到菌（毒）種后立即進(jìn)行編號登記，詳細記錄菌（毒）種的'名稱(chēng)、來(lái)源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌（毒）種的管理，安全保衛制度，安全保衛措施，保管過(guò)程中，傳代、分發(fā)及使用，均應及時(shí)登記，定期核對庫存數量。菌（毒）種在進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，滅菌指示標志，滅菌效果，同時(shí)做好銷(xiāo)毀登記等內容。
三、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
在此次自檢中，我院實(shí)驗室對以前制訂的處置意外事件的應急指揮和處置體系，進(jìn)一步進(jìn)行了修訂，使之能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。針對當發(fā)生自然災害（如地震、水災等）或設施出現故障時(shí)，我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。
同時(shí)規范了菌（毒）種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。
在實(shí)驗室的顯著(zhù)位置張貼了實(shí)驗負責人、實(shí)驗室工作人員、消防、醫院、公安、工程技術(shù)人員、水、電氣維修部門(mén)電話(huà)。
四、提高意識，加強學(xué)習
組織檢驗人員對《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統的學(xué)習，同時(shí)加強了實(shí)驗室的準入制度的管理，標明實(shí)驗室類(lèi)型、負責人及其聯(lián)絡(luò )方式。加強了個(gè)人安全防護，并要求檢驗人員嚴格遵守標準的操作規程進(jìn)行檢驗。
通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效措施，確保實(shí)驗室工作安全。
醫院實(shí)驗室自查報告6
為深入實(shí)施《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》、《江西省衛生廳病原微生物實(shí)驗室生物安全管理辦法（試行）》，進(jìn)一步規范我院實(shí)驗室生物安全管理，根據縣衛生局安排，對我院實(shí)驗室生物安全管理進(jìn)行自查整改，自查整改情況如下：
一、 實(shí)驗室生物安全管理工作、各項規章制度的運行情況
檢驗科根據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》、《江西省衛生廳病原微生物實(shí)驗室生物安全管理辦法（試行）》的相關(guān)規定進(jìn)行學(xué)習，并對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。
二、 病原微生物菌（毒）種的管理及運輸
根據通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習了：病原微生物實(shí)驗室菌（毒）種的管理嚴格登記制度，收到菌（毒）種后立即進(jìn)行編號登記，詳細記錄菌（毒）種的名稱(chēng)、來(lái)源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌（毒）種的管理，安全保衛制度，安全保衛措施，保管過(guò)程中，傳代、分發(fā)及使用，均應及時(shí)登記，定期核對庫存數量。菌（毒）種在進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，滅菌指示標志，滅菌效果，同時(shí)做好銷(xiāo)毀
登記等內容。
三、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
在此次自檢中，我院實(shí)驗室對以前制訂的處置意外事件的應急指揮和處置體系，進(jìn)一步進(jìn)行了修訂，使之能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。針對當發(fā)生自然災害（如地震、水災等）或設施出現故障時(shí)，我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。同時(shí)規范了菌（毒）種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。在實(shí)驗室的顯著(zhù)位置張貼了實(shí)驗負責人、實(shí)驗室工作人員、消防、醫院、水、電氣維修部門(mén)電話(huà)。
四、 醫療垃圾廢物處理工作
為加強醫療廢物的安全管理，規范醫療垃圾廢物的安全管理，我科對照《醫療廢物管理條例》、《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》等有關(guān)規定，自查了醫療廢物管理的規章制度，是否按照《醫療廢物分類(lèi)目錄》及《醫療廢物專(zhuān)用包裝物、容器的.標準和警示標識規定》對醫療垃圾廢物進(jìn)行分類(lèi)收集、包裝物、容器是否符合標準，警示物是否醒目，是否存在醫療廢物混入生活垃圾的情況，使用后的一次性醫療器械是否按照感染廢物進(jìn)行銷(xiāo)毀、消毒管理；醫療廢物再醫療衛生機構內暫時(shí)存儲是否符合《醫療廢物管理條例》的規定，醫療廢物轉運交接是否完整。通過(guò)檢查各項制度執行情況基本達到，存在少數交接簽字記錄不完整的情況
五、提高意識，加強學(xué)習
組織檢驗人員對《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統的學(xué)習，同時(shí)加強了實(shí)驗室的準入制度的管理，標明實(shí)驗室類(lèi)型、負責人及其聯(lián)絡(luò )方式。加強了個(gè)人安全防護，并要求檢驗人員嚴格遵守標準的操作規程進(jìn)行檢驗。
通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效整改措施，確保實(shí)驗室工作安全。
醫院實(shí)驗室自查報告7
1微生物室接種、培養、鑒定等有傳染性風(fēng)險操作必須在無(wú)菌室內進(jìn)行，非本室工作人員嚴禁入內。
2 微生物室工作人員，在所有的細菌培養處理過(guò)程中都應戴乳膠手套，穿隔離衣，戴口罩，采取正確的自我保護措施。
3 拒收不符合要求的培養基、培養管等。
4必須在生物安全柜內進(jìn)行細菌暴露性操作，嚴防操作產(chǎn)生可能含有高濃度的`致病菌或真菌的氣溶膠。
5嚴格執行微生物實(shí)驗室技術(shù)操作規范、操作規程，自覺(jué)參加有關(guān)知識培訓，及時(shí)更新知識。 6防止接觸用于培養的塞子和膠帶等可能含有高濃度的致病菌的一切物體。
7及時(shí)處理在培養過(guò)程中產(chǎn)生的污染物，嚴防病原微生物的擴散，微生物實(shí)驗室的廢棄物必須高壓滅菌。
8發(fā)現可疑高致病性病原微生物時(shí)，必須立即向室負責人報告。
9發(fā)生實(shí)驗室生物安全事故時(shí)立即按生物安全事故處理預案執行。
醫院實(shí)驗室自查報告8
國家根據實(shí)驗室對病原微生物的生物安全防護水平，并依照實(shí)驗室生物安全國家標準的規定，將實(shí)驗室分為一級、二級、三級、四級。新建、改建、擴建三級、四級實(shí)驗室或者生產(chǎn)、進(jìn)口移動(dòng)式三級、四級實(shí)驗室應當遵守下列規定：
�。ㄒ唬┓蠂疑锇踩珜�(shí)驗室體系規劃并依法履行有關(guān)審批手續；
�。ǘ┙�(jīng)國務(wù)院科技主管部門(mén)審查同意；
�。ㄈ┓蠂疑锇踩珜�(shí)驗室建筑技術(shù)規范；
�。ㄋ模┮勒铡吨腥A人民共和國環(huán)境影響評價(jià)法》的規定進(jìn)行環(huán)境影響評價(jià)并經(jīng)環(huán)境保護主管部門(mén)審查批準；
�。ㄎ澹┥锇踩雷o級別與其擬從事的實(shí)驗活動(dòng)相適應。
前款規定所稱(chēng)國家生物安全實(shí)驗室體系規劃，由國務(wù)院投資主管部門(mén)會(huì )同國務(wù)院有關(guān)部門(mén)制定。制定國家生物安全實(shí)驗室體系規劃應當遵循總量控制、合理布局、資源共享的原則，并應當召開(kāi)聽(tīng)證會(huì )或者論證會(huì )，聽(tīng)取公共衛生、環(huán)境保護、投資管理和實(shí)驗室管理等方面專(zhuān)家的意見(jiàn)。三級、四級實(shí)驗室應當通過(guò)實(shí)驗室國家認可。
國務(wù)院認證認可監督管理部門(mén)確定的認可機構應當依照實(shí)驗室生物安全國家標準以及本條例的有關(guān)規定，對三級、四級實(shí)驗室進(jìn)行認可；實(shí)驗室通過(guò)認可的，頒發(fā)相應級別的'生物安全實(shí)驗室證書(shū)。證書(shū)有效期為５年。一級、二級實(shí)驗室不得從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)。三級、四級實(shí)驗室從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)，應當具備下列條件：
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗目的和擬從事的實(shí)驗活動(dòng)符合國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)的規定；
�。ǘ┩ㄟ^(guò)實(shí)驗室國家認可；
�。ㄈ┚哂信c擬從事的實(shí)驗活動(dòng)相適應的工作人員；
�。ㄋ模┕こ藤|(zhì)量經(jīng)建筑主管部門(mén)依法檢測驗收合格。
國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)依照各自職責對三級、四級實(shí)驗室是否符合上述條件進(jìn)行審查；對符合條件的，發(fā)給從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的資格證書(shū)。
取得從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)資格證書(shū)的實(shí)驗室，需要從事某種高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的，應當依照國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)的規定報省級以上人民政府衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)批準。實(shí)驗活動(dòng)結果以及工作情況應當向原批準部門(mén)報告。
醫院實(shí)驗室自查報告9
根據市質(zhì)量技術(shù)監督局《關(guān)于開(kāi)展20xx年度實(shí)驗室資質(zhì)認定專(zhuān)項監督檢查的通知》（x質(zhì)局字〔20xx〕xx號），文件精神，我站迅速組織全體人員進(jìn)行了學(xué)習，嚴格按照《通知》內容并參考《實(shí)驗室資質(zhì)認定評審準則》的相關(guān)要求，從實(shí)驗室是否"遵守法律法規，誠信檢測活動(dòng)"和是否"完善管理體系建設，保障檢測質(zhì)量安全"兩方面內容進(jìn)行了細致全面的自查，并對自查中暴露出的問(wèn)題進(jìn)行了整改，現將我站自查情況報告如下：
一、實(shí)驗室組織機構情況
根據《通知》要求，我站從依法注冊、體系文件、人員情況、內審、管理評審、技能培訓等方面進(jìn)行了自查，自查情況如下：
1、我站依法注冊并進(jìn)行合法有效登記，為獨立事業(yè)法人，注冊號為：事證第xx號，有效期為20xx年4月x日至20xx年3月x日；實(shí)驗室管理機構職責明確，能夠做到按規履責；實(shí)驗室制定了保證第三方公證檢驗的措施并得以實(shí)施；體系文件覆蓋全部要素，滿(mǎn)足評審準則要求，對實(shí)驗室運行中的每一項工作都做到了可控；我實(shí)驗室對技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、內審員、監督員、實(shí)驗室主任進(jìn)行了任命，有任命文件；實(shí)驗人員做到持證上崗；人員培訓能夠按計劃進(jìn)行且有記錄，隨機抽查培訓計劃和記錄，內容能夠滿(mǎn)足要求。
2、經(jīng)自查，我實(shí)驗室每年進(jìn)行一次實(shí)驗室質(zhì)量管理的內部審核和管理評審，與計劃相符，內審和管理評審中審核內容明確，審核出的問(wèn)題能夠及時(shí)改正，并杜絕了問(wèn)題的重復發(fā)生。
二、檢測過(guò)程管理
根據《通知》要求，我實(shí)驗室從儀器設備管理、實(shí)驗室環(huán)境及安全管理、樣品管理、合同管理等方面進(jìn)行自查，自查情況如下：
1、經(jīng)對實(shí)驗室的資料進(jìn)行抽查，我實(shí)驗室的儀器設備管理制度齊全、措施得當，并能夠按規定實(shí)施；儀器設備技術(shù)狀態(tài)良好，能夠按計劃進(jìn)行核查和檢定/校準；
2、實(shí)驗室環(huán)境能夠滿(mǎn)足檢測要求，特別是對溫度、濕度有特殊要求的區域，環(huán)境條件全部能夠滿(mǎn)足規范要求。
3、經(jīng)查看資料和現場(chǎng)考核，我單位樣品管理制度完善，標示清楚，流轉過(guò)程記錄詳實(shí)齊全。通過(guò)我實(shí)驗室對新來(lái)的試驗人員的考核，個(gè)別試驗人員對樣品管理的程序不熟練，針對這種情況，我實(shí)驗室已進(jìn)行了多次培訓和演練，現已全部熟練掌握。
4、經(jīng)對我實(shí)驗室所簽訂的業(yè)務(wù)合同進(jìn)行檢查，合同按照國家相關(guān)的'合同范本執行，內容規范齊全、責任明確，同時(shí)我實(shí)驗室對合同經(jīng)過(guò)細致嚴謹的評審。
三、檢測報告
根據《通知》要求，我實(shí)驗室從檢測報告格式、結論、簽字、檢測記錄、執行標準、內部質(zhì)量控制、檢測偏離以及委托單、記錄、報告的相符性進(jìn)行了自查，自查情況如下：
1、對從今年5月資質(zhì)認定證書(shū)取得以來(lái)的所有監測報告進(jìn)行了抽查，經(jīng)核查我站出具的檢測報告、記錄格式正確、信息充分；檢驗結論用語(yǔ)正確，負責人簽字符合要求；檢測所用規范、標準、規程現行有效；委托單、記錄、報告完全相符，沒(méi)有出現虛假數據或虛假報告。
2、我實(shí)驗室制定有內部質(zhì)量控制方案和實(shí)施計劃。
四、檢測行為
根據《通知》要求，我實(shí)驗室從證書(shū)有效期、超范圍檢測、分包檢測、防腐違規行為查處、用戶(hù)意見(jiàn)征求及申訴處理等方面進(jìn)行了自查，自查情況如下：
1、我實(shí)驗室計量認證證書(shū)有效期為20xx年x月x日，現出具的檢測報告合法有效；未出現超出資質(zhì)認定范圍且帶CMA標志的報告；未出現業(yè)務(wù)分包情況。
2、我實(shí)驗室建立了一整套防止商業(yè)賄賂和影響檢測公正性的制度和措施，并經(jīng)常性的對全體員工進(jìn)行教育培訓；在檢測過(guò)程中未出現牟取不當利益和違規收費現象。
3、我實(shí)驗室關(guān)于客戶(hù)意見(jiàn)、申訴投訴的制度健全，渠道暢通。并且有申訴和投訴受理登記表。經(jīng)自查，全年未發(fā)生申訴投訴事件。
五、檢查中存在的問(wèn)題
我實(shí)驗室通過(guò)附件1檢查表的自查中國共產(chǎn)黨發(fā)現2項基本符合，分別是2.3和2.8為基本符合。按照2.3要求我站像上級環(huán)保部門(mén)申報了持證上崗考核申請表，將新進(jìn)人員全部納入考核范圍，力爭全部監測人員做到持證上崗并滿(mǎn)足其崗位要求。按照2.8的要求，已將原始記錄中加入儀器編號的內容。
通過(guò)本次自查活動(dòng)，我實(shí)驗室認識到在管理活動(dòng)和檢測行為中還存在少數問(wèn)題并得以及時(shí)糾正，為提高我實(shí)驗室的整體管理水平起到了促進(jìn)作用。同時(shí)，質(zhì)量監督管理工作是一項長(cháng)期性、系統性、經(jīng)常性的工作，我實(shí)驗室將在今后的工作中，以相關(guān)法律、法規為基準，經(jīng)常性的開(kāi)展自查自糾活動(dòng)，從而不斷向更高水平的質(zhì)量管理方向邁進(jìn)。
醫院實(shí)驗室自查報告10
第一章 總 則
1。為了加強病原微生物實(shí)驗室的生物安全管理，保護實(shí)驗室工作人員和公眾的健康，制定本制度。
2。醫院和科內實(shí)行對實(shí)驗室的實(shí)驗活動(dòng)進(jìn)行安全管理與監督。
3。實(shí)驗室實(shí)行分級管理，檢驗科微生物室為二級生物安全標準。
4。檢驗科負責微生物室日�；顒�(dòng)的管理，承擔建立健全安全管理制度，檢查、維護實(shí)驗設施、設備，控制實(shí)驗室感染的職責。
第二章 生物安全水平
生物安全水平一般可分為四級：
a。生物安全水平ⅰ級：用于已知的通常不引起健康成人感染，對實(shí)驗室人員和環(huán)境危害甚少的病原體，如大腸艾希氏菌等。
b。生物安全水平ⅱ級：用于具有中度潛在危害的病原的實(shí)驗操作，主要防止通過(guò)皮膚黏膜及消化道的感染，實(shí)驗室應有進(jìn)出規定程序，粘貼生物危險的`警示標志。
c。生物安全水平ⅲ級：用于可通過(guò)氣溶膠傳播的，能引起嚴重可致死性疾病的病原體，如結核分支桿菌等。
d。生物安全水平ⅳ級：可用于可通過(guò)氣溶膠傳播的，能引起致死性感染的高風(fēng)險劇毒病原的操作。同時(shí)還要有內部和外部進(jìn)行對話(huà)的裝置，要有應急供氣、應急供電和應急出口等。
第三章 生物安全操作要求
實(shí)驗室操作要求分為標準微生物學(xué)操作（見(jiàn)微生物操作規程）和特殊操作，前者是指實(shí)驗室安全的共性要求，后者是指根據特定生物安全的級別提出的特殊要求。
安全裝備：為達到生物安全的目的，安全裝備包括兩部分，即操作設備、生物安全柜。二級實(shí)驗室必須有可提供一個(gè)無(wú)菌操作的生物安全柜。
個(gè)人防護用品：主要有工作服、隔離衣、防護服、工作帽罩、眼罩、面罩、手套，呼吸保護裝置及正壓氣體供應的工作服等。
第四章標本的采集、轉運和接收
微生物標本在接收時(shí)操作者要穿工作服、帶手套和口罩，必要時(shí)要戴眼罩，必須在生物安全
柜內執行嚴格操作。所有盛標本的容器必須是防漏的。在轉運時(shí)應密封，標本不可發(fā)生泄露。一旦發(fā)生泄露，應高壓滅菌處理。具有強感染性的標本轉運時(shí)要嚴格包裝，嚴格操作。標本的采集應由專(zhuān)人轉送，實(shí)驗室應由專(zhuān)人驗收和簽收。
第五章 生物廢物的安全處理
1。生物廢物包括培養物、分離物極其污染物，剩余標本極其污染物，尖銳破碎物，吸管、針頭和費包裝等。
2。生物廢物的安全處理要求：a。裝廢物的容器應防漏，堅固而不宜刺穿，密封并要避免裝的太滿(mǎn)。b。尖銳的破碎物要放入專(zhuān)用的硬質(zhì)容器中。c。盛放生物廢物的容器應置入高壓滅菌袋中送去滅菌。d。所有能在實(shí)驗室消毒的物品在送出實(shí)驗室前盡可能先進(jìn)行一次消毒處理。e。盛放生物廢物的容器要做到安全轉運。
第六章 安全應急措施
1。操作者暴露的處理a。立即報警并告知同事。b。立即用肥皂水清洗暴露表面，用洗眼液洗眼，用生理鹽水漱口。c。啟動(dòng)應急治療。d。盡快向上級報告。
2。污染表面的處理a。立即報警并告知同事。b。隔離污染區。c。處理者穿戴適當的防護服。
d。用鑷子將污染物移入廢物桶。e。用干毛巾吸干，將消毒劑到在毛巾上，一段時(shí)間后仍入廢物桶。f。先后以消毒劑和酒精清洗污染表面。g。以適當方法對桶消毒。f。盡快報告上級。
醫院實(shí)驗室自查報告11
根據《xx市中小學(xué)教育裝備績(jì)效評估細則(實(shí)驗室)》文件，“制度建設5分、臺賬資料16分、儀器管理18分、環(huán)境管理2分、成本管理4分、使用管5分、實(shí)驗教學(xué)20分、效益成果30分”等8個(gè)方面。我校對于科學(xué)實(shí)驗室進(jìn)行了自查。
一、實(shí)驗室建設
(一)領(lǐng)導高度重視，加強實(shí)驗室管理與建設
為全面加強實(shí)驗工作，學(xué)校對原有實(shí)驗室進(jìn)行了清查，對原有實(shí)驗員和主管主任進(jìn)行了調整，對實(shí)驗室加強了管理，由主管教學(xué)的校長(cháng)和主管主任具體負責實(shí)驗工作。使實(shí)驗室工作管理走向科學(xué)化、規范化、高層次、創(chuàng )造新特色。
(二)庫室建設
我校建有實(shí)驗樓，有科學(xué)實(shí)驗室一個(gè)，科學(xué)探究室一個(gè)和一個(gè)實(shí)驗準備室。各室均符合相關(guān)實(shí)驗室建設的基本要求。儀器賬冊齊全，賬目清楚。
(三)實(shí)驗設備
嚴格按照教育部要求配備實(shí)驗設備。保證實(shí)驗設備規范化。有專(zhuān)用實(shí)驗臺凳，有準備臺，儀器柜數量充足，能做到儀器器材均入柜且存放規范，不積壓。
(四)儀器的配備
我校的儀器設備全部相關(guān)標準配備，且分組實(shí)驗的品種達到100%，數量達100%以上，演示實(shí)驗用的品種數量也分別是100%。
(五)藥品試劑配備
藥品試劑配備適合實(shí)驗儀器的數量。
二、實(shí)驗室管理
(一)規章制度根據相關(guān)文件精神，我們在狠抓實(shí)驗室自身建設的同時(shí)，還著(zhù)手于實(shí)驗室標準化、制度化的管理。學(xué)習、宣傳實(shí)驗室管理條例，并把這些制度裝框分掛在各實(shí)驗室，以便師生隨時(shí)了解并嚴格執行。
(二)儀器賬冊
有儀器器材經(jīng)費帳和實(shí)物分類(lèi)帳(總務(wù)處和實(shí)驗室各有一套)。有總帳、分類(lèi)帳、低值易耗品帳。記帳及時(shí)，流程規范，準備無(wú)誤，櫥窗有卡，帳帳相符，帳物相符，帳、卡、物相符。要求各儀器柜掛有物品編號、名稱(chēng)、數量卡，便于了解和查找，對各實(shí)驗室帳物定期自查自檢，對隨時(shí)購置的儀器、物品及時(shí)上帳，不拖不欠，做到帳物相符。
(三)儀器保管
按儀器的`不同類(lèi)別定櫥定位，在物品的擺放上做到了科學(xué)分類(lèi)，拿取方便，擺放整齊美觀(guān)。要求各儀器柜掛有物品編號、名稱(chēng)、數量卡，便于了解和查找。
加強科學(xué)實(shí)驗室安全措施，對有毒、易燃、易爆藥品采取好單庫、單柜存放，對一般藥品，按其類(lèi)別、化學(xué)性質(zhì)分柜保管，由于平時(shí)重視，措施得力，藥品管理上一直沒(méi)發(fā)生問(wèn)題。
由于我�？沼嘟淌冶容^少，所以化學(xué)藥品與其他金屬制品同室存放，但為了安全，我們對于化學(xué)藥品和浸制標本，都貼標簽并涂蠟保護。各實(shí)驗室對所存儀器做到科學(xué)保管，基本做到了防塵、防潮、防腐劑、防光、防磁、防變形、防蟲(chóng)、防凍、防揮發(fā)等保護工作。
在實(shí)驗室的建設和管理方面，我們做了一定工作。但我們深刻地認識到，隨著(zhù)時(shí)代的發(fā)展，實(shí)驗室的建設和管理是一項細致、長(cháng)期和艱巨的工作�？隙〞�(huì )存在不足之處，敬請領(lǐng)導指導，我們將會(huì )努力使實(shí)驗室工作不斷實(shí)現新的突破。
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