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口腔執業(yè)助理醫師考試高頻考點(diǎn)藥理學(xué)

時(shí)間:2024-09-19 23:05:10 口腔執業(yè)助理醫師 我要投稿
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2017年口腔執業(yè)助理醫師考試高頻考點(diǎn)藥理學(xué)

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2017年口腔執業(yè)助理醫師考試高頻考點(diǎn)藥理學(xué)

  1 哌唑嗪首次給藥可至嚴重體位性低血壓。

  2 治療溺水、藥物中毒引起的心臟驟停,首選藥物是腎上腺素。

  3 丁卡因因為毒性大,故不用于浸潤麻醉。

  4 可引起周?chē)窠?jīng)炎的抗結核藥是異煙肼。

  5 嗎啡的適應證為急性嚴重創(chuàng )傷、燒傷所致的疼痛。

  6 主要用于治療腦血管病的鈣拮抗藥是尼莫地平。

  7 鏈激酶屬于纖維蛋白溶解藥。

  8 氨基苷類(lèi)抗生素的不良反應是神經(jīng)肌肉阻滯、過(guò)敏反應、腎毒素、耳毒素。

  9 金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎治療應選用林可霉素。

  10 β受體阻斷藥能降低心肌耗氧量、降低血壓、抑制脂肪分解。

  11 利多卡因是對傳導具有雙向作用的抗心律失常藥。

  12 放線(xiàn)菌素抗腫瘤作用機制是抑制細胞RNA 聚合酶的活性。

  13 一級消除動(dòng)力學(xué)的消除速度與初始血液的濃度 高低有關(guān)。

  14 主要用于表面麻醉的藥物是丁卡因。

  15 苯二氮卓類(lèi)藥物的作用特點(diǎn)為抗焦慮、鎮靜、催眠作用,可用于癲癇持續狀態(tài)。

  16 對腦血管具有較強擴張作用的鈣拮抗藥是尼莫地平。

  17 ACEI 的作用機制是降低血液Ang Ⅱ水平,降低血液兒茶酚胺水平,降低血液加壓素水平,增加細胞內cAMP 水平。

  18 硝酸甘油作用機制是降低室壁肌張力、降低心肌耗氧量、擴張心外膜血管、降低左心室舒張末壓。

  19 治療腦水腫的首選藥是甘露醇。

  20 長(cháng)期應用糖皮質(zhì)激素,突然停藥所產(chǎn)生的反跳現象是由于病人對糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生了依賴(lài)或病情未能完全控制。

  21 對銅綠假單胞菌作用最強的氨基苷類(lèi)抗生素是妥布霉素。

  22 β-內酞胺類(lèi)藥物的抗菌作用機制是其抑制了細菌的細胞壁合成。

  23 利尿藥初期的降壓機制為排鈉利尿、降低細胞外液和血容量。

  24 絕大多數藥物按一級動(dòng)力學(xué)消除。

  25 苯二氮卓類(lèi)藥物的作用特點(diǎn)為縮短睡眠誘導時(shí)間。

  26 對各型癲癇都有一定療效的藥物是丙戊酸鈉。

  27 降壓藥物中便秘發(fā)生率最高的藥物是維拉帕米。

  28 屬于Ⅰc 類(lèi)抗心律失常的藥物是普羅帕酮。

  29 屬于苯烷胺類(lèi)選擇性鈣拮抗的藥物是維拉帕米

  30 可引起男子乳房化和女子多毛癥的藥物是螺內醋。

  31 主要用于預防Ⅰ型變態(tài)反應所致哮喘的藥物是色甘酸鈉。

  32 能增強抗凝血酶Ⅲ對凝血因子滅活作用的藥物是肝素。

  33 糖皮質(zhì)激素的作用是抗炎、免疫抑制、抗休克、穩定溶酶體膜。

  34 高血壓伴充血性心力衰竭,同時(shí)患腎上腺嗜鉻細胞瘤和外周血管痙攣性疾病者宜選用的藥物是酚妥拉明。

  35 治療反流性食管炎效果最好的藥物是奧美拉哇。

  36 磺脲類(lèi)藥物可用于治療胰島功能尚存的非胰島素依賴(lài)型糖尿病。

  37 交感縮血管神經(jīng)節后纖維末梢釋放的遞質(zhì)是去甲腎上腺素。

  38 副交感神經(jīng)節前纖維釋放的遞質(zhì)是乙酰膽堿。

  39 交感舒血管神經(jīng)節后纖維末梢釋放的遞質(zhì)是乙酰膽堿。

  40 伴有支氣管哮喘的高血壓病人不能使用普萘洛爾。

  41 伴有外周血管痙攣性疾病的高血壓患者首選硝苯地平。

  42 伴有消化道潰瘍的高血壓病人首選可樂(lè )定。

  43 長(cháng)春新堿屬于植物類(lèi)抗癌藥物。

  44 甲氨蝶吟屬于代謝類(lèi)抗癌藥物。

  45 氮芥屬于細胞毒類(lèi)抗癌藥物。

  46 氯丙嗪的作用機制為阻斷β1、β2 受體。

  47 碳酸鋰的作用機制是使突觸間隙的Na+濃度下降。

  48 丙咪嗪對心肌有奎尼丁樣作用。

  49 嗎啡可引起呼吸抑制。

  50 碳酸鋰可引起共濟失調。

  51 乙琥胺可引起再生障礙性貧血。

  52 嗎啡可用于鎮痛、心源性哮喘、止瀉。

  53 胺碘酮降低竇房結和浦肯野纖維的自律性,減慢浦肯野纖維和房室結的傳導速度。

  54 氫氯噻嗪的降血壓機制:①為因排鈉而降低動(dòng)脈壁細胞內Na+的含量,并通過(guò)Na+ — Ca2+交換機制,使胞內Ca2+量減少。②降低血管平滑肌對血管收縮劑的反應性、③誘導動(dòng)脈壁產(chǎn)生擴血管物質(zhì)。

  55 奧美拉唑和膠體鉍都抑制幽門(mén)螺旋桿菌,但前者為抑制胃酸分泌藥,后者為胃黏膜保護藥。

  56 西咪替丁和雷尼替丁均為H2 受體阻斷藥,但西咪替丁較雷尼丁不良反應多,可使長(cháng)期用藥的青年男性勃起功能障礙、性欲消失及乳房發(fā)育等。

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