- 相關(guān)推薦
執業(yè)藥師考試最后沖刺試題及答案
距離執業(yè)藥師考試只有三天了，為幫助同學(xué)們更好復習，yjbys小編特為大家分享執業(yè)藥師考試最后沖刺試題如下，希望對同學(xué)們有幫助哦~
1、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的采購活動(dòng)應當符合的要求不包括
A、確定供貨單位的合法資格
B、確定供貨單位的商業(yè)信譽(yù)
C、確定所購入藥品的合法性
D、核實(shí)供貨單位銷(xiāo)售人員的合法資格
E、與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
正確答案：B
答案解析：企業(yè)的采購活動(dòng)應當符合以下要求：確定供貨單位的合法資格;確定所購人藥品的合法性;核實(shí)供貨單位銷(xiāo)售人員的合法資格;與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
2、 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項的，向原發(fā)證機關(guān)申請變更登記時(shí)間應當在原許可事項發(fā)生變更的
A、15日前
B、30日前
C、15日后
D、30日后
E、3個(gè)月內
正確答案：B
3、 藥品廣告批準文號有效期為
A、5年
B、3年
C、2年
D、1年
E、6年
正確答案：D
4、 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對首營(yíng)企業(yè)的審核，應當查驗的資料不包括
A、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復印件
B、藥品生產(chǎn)批準證明文件復印件
C、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》認證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》認證證書(shū)復印件
D、營(yíng)業(yè)執照及其年檢證明復印件
E、相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式
正確答案：B
答案解析：對首營(yíng)企業(yè)的審核，應當查驗加蓋其公章原印章的以下資料：《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復印件;營(yíng)業(yè)執照及其年檢證明復印件;《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》認證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》認證證書(shū)復印件;相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式;開(kāi)戶(hù)戶(hù)名、開(kāi)戶(hù)銀行及賬號;《稅務(wù)登記證》和《組織機構代碼證》復印件。藥品生產(chǎn)批準證明文件是審核品種時(shí)需要查驗的。
5、 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)通過(guò)計算機系統記錄數據時(shí)，下列說(shuō)法錯誤的是
A、應通過(guò)授權及密碼登錄后方可進(jìn)行數據的錄入
B、應通過(guò)授權及密碼登錄后方可進(jìn)行數據的復核
C、數據的更改應當經(jīng)經(jīng)營(yíng)管理部門(mén)審核并在其監督下進(jìn)行
D、數據的更改應當經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)審核并在其監督下進(jìn)行
E、數據更改過(guò)程應當留有記錄
正確答案：C
6、 藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理制度，不包括
A、質(zhì)量否決權的規定
B、處方藥銷(xiāo)售的管理
C、藥品拆零的管理
D、質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理
E、提供用藥咨詢(xún)、指導合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理
正確答案：A
7、 藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證所標明的內容可不包括
A、藥品名稱(chēng)
B、銷(xiāo)售數量
C、生產(chǎn)廠(chǎng)商
D、供貨單位名稱(chēng)
E、藥品批號
正確答案：D
答案解析：藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應當開(kāi)具標明藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、數量、價(jià)格、批號等內容的銷(xiāo)售憑證。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應當開(kāi)具標明供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號、數量、價(jià)格等內容的銷(xiāo)售憑證。
8、 藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品相對濕度為
A、45%～85%
B、35%～75%
C、25%～65%
D、45%～75%
E、35%～65%
正確答案：B
9、 藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負責人應當具有
A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B、大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
C、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
D、執業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
E、大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗
正確答案：D
10、 藥品批發(fā)企業(yè)對質(zhì)量可疑的藥品應當采取的措施中，不包括
A、立即停止銷(xiāo)售
B、立即追回已銷(xiāo)售藥品
C、計算機系統中鎖定
D、報告質(zhì)量管理部門(mén)確認
E、對存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品有效隔離
正確答案：B
11、 藥品批發(fā)企業(yè)所建立的藥品采購、驗收、養護、銷(xiāo)售等相關(guān)記錄及憑證應當至少保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
正確答案：E
12、 藥品批發(fā)企業(yè)驗收藥品時(shí)，如遇破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應當開(kāi)箱檢查至
A、運輸包裝
B、中包裝
C、外包裝
D、最小包裝
E、最小銷(xiāo)售單元
正確答案：D
13、 藥品批發(fā)企業(yè)應當定期對藥品采購的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評審，并進(jìn)行
A、定期跟蹤管理
B、專(zhuān)項跟蹤管理
C、階段跟蹤管理
D、常態(tài)跟蹤管理
E、動(dòng)態(tài)跟蹤管理
正確答案：E
14、 藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房?jì)Υ嫠幤�，�?shí)行色標管理是
A、按質(zhì)量狀態(tài)
B、按效期狀態(tài)
C、按驗收狀態(tài)
D、按藥品類(lèi)型
E、按入貨時(shí)間
正確答案：A
15、 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證所標明的內容可不包括
A、藥品名稱(chēng)
B、銷(xiāo)售價(jià)格、數量
C、生產(chǎn)廠(chǎng)商
D、供貨單位名稱(chēng)
E、藥品有效期
正確答案：E
16、 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應當提供的資料不包括
A、加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的復印件
B、加蓋本企業(yè)原印章的所銷(xiāo)售藥品的批準證明文件原件
C、銷(xiāo)售進(jìn)口藥品的，按照國家有關(guān)規定提供相關(guān)證明文件
D、加蓋本企業(yè)原印章的銷(xiāo)售人員授權書(shū)復印件
E、加蓋本企業(yè)原印章的營(yíng)業(yè)執照的復印件
正確答案：B
17、 藥品召回分級的依據是
A、根據藥品產(chǎn)生危害的范圍
B、根據藥品產(chǎn)生危害的嚴重程度
C、根據藥品安全隱患的嚴重程度
D、根據藥品不良反應的嚴重程度
E、根據藥品上市的時(shí)間長(cháng)度
正確答案：C
18、 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )(組)的職責不包括
A、確定本機構用藥目錄和處方手冊
B、審核本機構擬購入藥品的品種、規格、劑型等
C、審核本機構藥學(xué)技術(shù)人員的資格和工作情況
D、建立新藥引進(jìn)評審制度，負責對新藥引進(jìn)的評審工作
E、組織藥學(xué)教育、培訓和監督、指導本機構臨床各科室合理用藥
正確答案：C
19、 藥學(xué)部門(mén)要建立的藥學(xué)管理工作模式是
A、以藥品為中心
B、以臨床為中心
C、以質(zhì)量為中心
D、以藥師為中心
E、以患者為中心
正確答案：E
20、 一級召回是
A、使用該藥品可能引起嚴重健康危害的
B、使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的
C、使用該藥品一般不會(huì )引起健康危害的
D、由于其他原因需要收回的
E、不良反應大及其他原因危害人體健康的
正確答案：A
21、 醫療機構的藥品購進(jìn)記錄保存時(shí)間不得少于
A、二年
B、三年
C、四年
D、五年
E、六年
正確答案：B
22、 測定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應測（ ）
A．1個(gè)取樣點(diǎn)
B．2個(gè)取樣點(diǎn)
C．3個(gè)取樣點(diǎn)
D．4個(gè)取樣點(diǎn)
E．5個(gè)取樣點(diǎn)
23、 醫療機構抗菌藥物采購目錄中，同一通用名稱(chēng)的抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)
A、1種
B、2種
C、3種
D、4種
E、5種
正確答案：B
24、 醫療機構抗菌藥物供應目錄的調整周期是
A、原則上為2年，最短不得少于1年
B、原則上為3年，最短不得少于1年
C、原則上為3年，最短不得少于2年
D、原則上為5年，最短不得少于2年
E、原則上為5年，最短不得少于3年
正確答案：A
25、 醫療機構抗菌藥物臨床應用管理的第一責任人是
A、醫療機構主要負責人
B、藥劑科主任
C、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )主任委員
D、抗菌藥物管理工作組負責人
E、臨床藥師
正確答案：A
答案解析：醫療機構抗菌藥物臨床應用管理的第一責任人是醫療機構主要負責人，而非藥劑科主任或藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )人員。
26、 醫療機構制劑在使用過(guò)程中出現質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應及時(shí)進(jìn)行處理的部門(mén)是
A、醫療機構藥學(xué)部門(mén)
B、藥事管理委員會(huì )
C、制劑質(zhì)量管理組織
D、制劑使用部門(mén)
E、藥品監督管理部門(mén)
正確答案：C
答案解析：制劑在使用過(guò)程中出現質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，制劑質(zhì)量管理組織應及時(shí)進(jìn)行處理，出現質(zhì)量問(wèn)題的制劑應立即收回，并填寫(xiě)收回記錄。
27、 以下不屬于藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)職責的是
A、對供貨單位和購貨單位的合法性進(jìn)行審核
B、藥品召回的管理
C、藥品不良反應的報告
D、指導并監督藥學(xué)服務(wù)工作
E、計算機系統操作權限的審核
正確答案：D
答案解析：指導并監督藥學(xué)服務(wù)工作是藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)職責。
28、下列關(guān)于β-CD 包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是（ ）
A．增大藥物的溶解度
B．提高藥物的穩定性
C．使液態(tài)藥物粉末化
D．使藥物具靶向性
E．提高藥物的生物利用度
29、 應當在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )下設立抗菌藥物管理工作組的醫院是
A、一級以上醫院
B、二級以上醫院
C、三級醫院
D、二級以下醫院
E、所有醫院
正確答案：B
30、 執業(yè)藥師職業(yè)的基本準則是
A、對藥品質(zhì)量負責，保證人民用藥安全、有效
B、對患者負責，不斷提高業(yè)務(wù)水平
C、對社會(huì )負責，保證藥品安全有效
D、對人民負責，保證人民用藥質(zhì)量合格
E、對職業(yè)負責，保證執業(yè)水準
正確答案：A
31、 小王在藥店選購某感冒藥品時(shí)覺(jué)得該藥品的品牌、質(zhì)量不合心意，打算離開(kāi)，被該產(chǎn)品的促銷(xiāo)員攔住，稱(chēng)小王必須要買(mǎi)該藥品，否則不允許離開(kāi)。促銷(xiāo)員的行為侵犯了小王的
A、公平交易權
B、自主選擇權
C、受尊重權
D、知情了解權
E、人身自由權
正確答案：B
答案解析：《中華人民共和國消費者權益保護法》第九條規定："消費者有自主選擇商品或者服務(wù)的權利。消費者有權自主選擇提供商品或者服務(wù)的經(jīng)營(yíng)者，自主選擇商品品種或者服務(wù)方式，自主決定購買(mǎi)或者不購買(mǎi)任何一種商品，接受或者不接受任何一項服務(wù)。消費者在自主選擇商品或者服務(wù)時(shí)，有權進(jìn)行比較、鑒別和挑選。"
【執業(yè)藥師考試最后沖刺試題及答案】相關(guān)文章：
執業(yè)中藥師考試考前沖刺試題及答案10-24
執業(yè)中藥師考試試題及答案10-24
執業(yè)藥師考試試題及答案「最新」09-26
執業(yè)藥師考試題庫及答案10-29
2016執業(yè)中藥師考試試題及答案09-08