執業(yè)藥師模擬試題及答案
第1題屬于微觀(guān)藥事管理的有
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理
C.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理
D.醫療保險用藥銷(xiāo)售管理
E.藥品價(jià)格管理和藥品儲備管理
第2題藥品標準的含義是
A.藥品質(zhì)量的規范
B.國家對藥品質(zhì)量規格及檢驗方法所做出的技術(shù)規定
C.藥品生產(chǎn)、供應、使用部門(mén)共同遵循的法定依據
D.檢驗和管理部門(mén)共同遵循的法定依據
E.地方標準衍生的
第3題藥品管理的內容包括
A.藥品的監督查處
B.藥品的廣告管理
C.藥品的注冊管理
D.藥品的生產(chǎn)、流通和使用管理
E.執業(yè)藥師注冊管理
第4題特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)是
A.對違法行為給予更嚴厲的處罰
B.多部門(mén)協(xié)同管理
C.與一般藥品一樣具有醫療上的價(jià)值，但因其具有特殊性，管理、使用不當危害患者及公眾生命健康
D.更多、更具體、更嚴格的管理模式
E.更多地使用前置性審批管理方式
第5題藥品零售企業(yè)特殊性表現在
A.藥品零售活動(dòng)直接面向公眾，藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾的生命和健康
B.藥品零售活動(dòng)面向醫療機構及其相關(guān)企業(yè)和單位
C.藥品質(zhì)量事故，特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾的生命和健康
D.藥品零售活動(dòng)更多地使用前置性審批管理方式
E.只能通過(guò)控制藥品零售活動(dòng)過(guò)程的質(zhì)量來(lái)控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
第6題定點(diǎn)醫療機構審查和確定的原則是
A.合理控制醫療服務(wù)成本和提高醫療服務(wù)質(zhì)量
B.提高醫療衛生資源的利用率，促進(jìn)醫療衛生資源的優(yōu)化配置
C.兼顧專(zhuān)科與綜合，中醫與西醫
D.注重發(fā)揮社區衛生服務(wù)機構的作用
E.方便參保人員就醫并便于管理
第7題定點(diǎn)零售藥店必備的條件是
A.持有“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”、“GSP認證證書(shū)”、“營(yíng)業(yè)執照”，經(jīng)藥監部門(mén)年檢合格
B.遵守“藥品管理法”及有關(guān)法規，確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量
C.嚴格執行國家、省規定的藥品價(jià)格政策和有關(guān)醫療保險政策
D.具備及時(shí)供應基本醫保用藥，24小時(shí)提供服務(wù)的能力
E.能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內至少有一名藥師在崗，營(yíng)業(yè)人員需經(jīng)地級以上藥監部門(mén)培訓合格
第8題在藥品的標簽或說(shuō)明書(shū)上，應注明的內容是
A.批準文號
B.廣告審查批準文號
C.不良反應，禁忌和注意事項
D.注冊商標圖案
E.有效期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號
第9題應按國家標準和國家藥監部門(mén)批準的工藝生產(chǎn)的藥品是
A.放射性藥品
B.抗癌藥品
C.生物制品
D.中藥材
E.抗生素
第10題依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”實(shí)施批簽發(fā)制度管理的藥品是
A.注射劑
B.血液制品
C.用于血液篩查的體外診斷試劑
D.國家規定的其他生物制品
E.疫苗類(lèi)制品
第11題依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”以下為進(jìn)口藥品管理正確的是
A.進(jìn)口藥品到岸后，進(jìn)口單位應向海關(guān)備案
B.進(jìn)口藥品到岸后，應持相關(guān)證件和材料，向口岸所在地藥監管理部門(mén)備案
C.申請進(jìn)口的藥品，應是在生產(chǎn)國或者地區獲得上市許可的藥品
D.進(jìn)口藥品經(jīng)國務(wù)院藥監部門(mén)確認其安全、有效而且臨床需要
E.醫療機構臨床急需進(jìn)口少量藥品可經(jīng)省級藥監部門(mén)審批
第12題對特殊管理的藥品，外用藥品，非處方藥品要求必須印有符合規定標志的地方是
A.在其標簽上
B.在其使用說(shuō)明書(shū)上
C.在其最小銷(xiāo)售單元上
D.在其中包裝上
E.在其大包裝上
第13題非處方藥品的綠色專(zhuān)有標識中用于
A.甲類(lèi)非處方藥
B.乙類(lèi)非處方藥
C.經(jīng)營(yíng)甲類(lèi)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志
D.經(jīng)營(yíng)乙類(lèi)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志
E.非處方藥
第14題醫療機構制劑室的房屋和面積必與所配制的制劑品種相適應，除制劑工藝合理布局外，還應
A.辦公室、休息室與配制室分開(kāi)
B.人流、物流分開(kāi)
C.一般區和潔凈區分開(kāi)
D.內服制劑和外用制劑分開(kāi)
E.無(wú)菌制劑與其他制劑分開(kāi)
第15題醫療器械說(shuō)明書(shū)不得含有
A.絕對的語(yǔ)言
B.承諾性語(yǔ)言
C.與其他企業(yè)產(chǎn)品相比較的詞語(yǔ)及絕對性用語(yǔ)
D.利用任何單位、第三方組織或個(gè)人名言作推薦
E.表示功效的斷言或保證
第16題以下對商業(yè)賄賂行為的說(shuō)法正確的是
A.回扣是指經(jīng)營(yíng)者、銷(xiāo)售商品時(shí)在帳外暗中以現金、實(shí)物或其他方式退給對方單位或個(gè)人一定比例的商品價(jià)款
B.所謂帳外暗中是指未在依法設立的反映其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)或行政事業(yè)經(jīng)費收支的財務(wù)帳上按照財務(wù)會(huì )議制度明確如實(shí)記載
C.任何單位或個(gè)人不得在銷(xiāo)售或購買(mǎi)商品時(shí)收受或索取賄賂
D.在帳外暗中給予對方單位或個(gè)人回扣的，以賄賂論處
E.對方單位或個(gè)人在帳外暗中收受回扣的，以賄賂論處
第17題從事互聯(lián)網(wǎng)絡(luò )藥品信息服務(wù)應具備的條件是
A.符合“互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法”規定的要求
B.符合“中華人民共和國藥品管理法”
C.有兩名以上了解藥品管理法律、法規和藥學(xué)知識的專(zhuān)業(yè)人員
D.其兩名專(zhuān)業(yè)人員應經(jīng)所在地的省、自治區、直轄市藥品監督管理局考核認可
E.有保證藥品信息來(lái)源合法、真實(shí)、安全的管理措施
第18題在藥品申請注冊的同時(shí)可申請為非處方藥的情況是
A.已有國家藥品標準的非處方藥的生產(chǎn)
B.已有國家藥品標準的非處方藥的進(jìn)口
C.使用SFDA確定的非處方藥活性成份組成新的復方制劑
D.經(jīng)SFDA確定的非處方藥改變劑型，但不改變適應癥、給藥劑量以及給藥途徑的藥品
E.已有國家藥品標準的處方藥的生產(chǎn)和進(jìn)口
第19題依“消費者權益保護法”規定，經(jīng)營(yíng)者與消費者進(jìn)行交易應遵循的原則是
A.誠實(shí)信用
B.平等
C.公平
D.公開(kāi)
E.自愿
第20題在藥品流通領(lǐng)域中，道德責任涉及的環(huán)節是
A.采購供應
B.安全儲運
C.銷(xiāo)售服務(wù)
D.廣告宣傳
E.經(jīng)營(yíng)道德觀(guān)
【參考答案】
1. ABCDE2. BCD3. ABCD4. ABDE
5. ACE6. ABCDE7. ABCDE8. ACE
9. ABCDE 10. BCDE11. BCD12. ABCDE
13. BCD14. ABCDE15. ABCDE16. ABCDE
17. ABCDE18. ABCD19. ABDE20. ABCDE
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