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藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識一考試試題及答案

時(shí)間:2024-09-20 09:57:18 藥學(xué)咨詢(xún)師 我要投稿

2024藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識一考試試題及答案

  現如今,我們最離不開(kāi)的就是試題了,試題是命題者根據一定的考核需要編寫(xiě)出來(lái)的。那么一般好的試題都具備什么特點(diǎn)呢?下面是小編精心整理的2024藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識一考試試題及答案,希望對大家有所幫助。

2024藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識一考試試題及答案

  藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識一考試試題及答案 1

  單項選擇題

  1、選擇性低的藥物,在臨床治療時(shí)往往

  A、毒性較大

  B、副作用較多

  C、過(guò)敏反應較劇烈

  D、成癮較大

  E、藥理作用較弱

  【正確答案】 B

  【答案解析】 副作用指在藥物治療劑量時(shí),出現的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應。副作用是由于藥物的選擇性低、作用廣泛引起的,一般反應較輕微,多數可以恢復。

  2、關(guān)于藥物的治療作用,正確的是

  A、是指用藥后引起的符合用藥目的的作用

  B、對因治療不屬于治療作用

  C、對癥治療不屬于治療作用

  D、抗高血壓藥降壓屬于對因治療

  E、抗生素殺滅細菌屬于對癥治療

  【正確答案】 A

  【答案解析】 藥物的治療作用是指患者用藥后所引起的符合用藥目的的作用,有利于改變病人的生理、生化功能或病理過(guò)程,使患病的機體恢復正常。根據藥物所達到的治療效果,可將治療作用分為對因治療和對癥治療。

  1.對因治療:用藥后消除了原發(fā)致病因子,徹底治愈疾病。例如抗生素殺滅病原微生物。

  2.對癥治療:用藥后改善了患者的癥狀。如應用解熱鎮痛藥降低高熱患者的體溫,緩解疼痛;抗高血壓藥控制了患者過(guò)高的血壓等。

  3、下列關(guān)于藥物作用的選擇性,錯誤的是

  A、有時(shí)與藥物劑量有關(guān)

  B、與藥物本身的化學(xué)結構有關(guān)

  C、選擇性高的藥物組織親和力強

  D、選擇性高的藥物副作用多

  E、選擇性是藥物分類(lèi)的基礎

  【正確答案】 D

  【答案解析】 多數藥物所引起的藥理效應具有選擇性,藥物選擇性有高低之分。選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細胞對其反應性高;如洋地黃對心臟有較高的選擇性。藥物的選擇性一般是相對的,有時(shí)與藥物的劑量有關(guān),如小劑量的阿司匹林有抗血小板聚集作用,較大劑量則有解熱鎮痛作用。藥物作用選擇性是藥物分類(lèi)的基礎。

  4、幾種藥物相比較時(shí),藥物的LD50越大,則其

  A、毒性越大

  B、毒性越小

  C、安全性越小

  D、治療指數越小

  E、治療指數越大

  【正確答案】 B

  【答案解析】 質(zhì)反應中藥物的LD50引起半數實(shí)驗動(dòng)物死亡的劑量稱(chēng)半數致死量。其數值越大證明毒性越小。

  5、治療指數的意義是

  A、中毒劑量與治療劑量之比

  B、治療劑量與中毒劑量之比

  C、LD50/ED50

  D、ED50/LD50

  E、藥物適應證的數目

  【正確答案】 C

  【答案解析】 化療指數即治療指數評價(jià)藥物的安全性,通常用某藥的動(dòng)物半數致死量(LD50)與該藥對動(dòng)物的半數有效量(ED50)的比值來(lái)表示,此比值稱(chēng)化療指數。

  6、B藥比A藥安全的依據是

  A、B藥的LD50比A藥大

  B、B藥的LD50比A藥小

  C、B藥的治療指數比A藥大

  D、B藥的治療指數比A藥小

  E、B藥的最大耐受量比A藥大

  【正確答案】 C

  【答案解析】 治療指數大的藥物安全性高。

  7、下列對治療指數的敘述正確的是

  A、值越小則表示藥物越安全

  B、評價(jià)藥物安全性比安全指數更加可靠

  C、英文縮寫(xiě)為T(mén)I,可用LD50/ED50表示

  D、質(zhì)反應和量反應的半數有效量的概念一樣

  E、需用臨床實(shí)驗獲得

  【正確答案】 C

  【答案解析】 治療指數(TI)用LD50/ED50表示?捎肨I來(lái)估計藥物的安全性,通常此數值越大表示藥物越安全。半數有效量(ED50):質(zhì)反應的ED50是指半數實(shí)驗動(dòng)物出現陽(yáng)性反應的藥物劑量。注意質(zhì)反應和量反應的半數有效量的概念不同。

  8、對于半數有效量敘述正確的是

  A、常用治療量的一半

  B、產(chǎn)生最大效應所需劑量的一半

  C、一半動(dòng)物產(chǎn)生毒性反應的劑量

  D、產(chǎn)生等效反應所需劑量的一半

  E、引起50%陽(yáng)性反應(質(zhì)反應)或50%最大效應(量反應)的濃度或劑量

  【正確答案】 E

  【答案解析】 半數有效量(ED50)是指引起50%陽(yáng)性反應(質(zhì)反應)或50%最大效應(量反應)的濃度或劑量。

  9、藥物達到一定效應時(shí)所需要的劑量是

  A、效價(jià)強度

  B、效能

  C、治療指數

  D、最大效應

  E、安全指數

  【正確答案】 A

  【答案解析】 效價(jià)強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較,是指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的'相對劑量或濃度。一般反映藥物與受體的親和力,其值越小則強度越大,即用藥量越大者效價(jià)強度越小。

  10、不屬于量反應的藥理效應指標是

  A、心率

  B、驚厥

  C、血壓

  D、尿量

  E、血糖

  【正確答案】 B

  【答案解析】 藥理效應按性質(zhì)可分為量反應和質(zhì)反應。藥理效應強弱呈連續性量的變化,可用數量和最大反應的百分率表示,稱(chēng)其為量反應。例如血壓、心率、尿量、血糖濃度等,研究對象為單一的生物個(gè)體。如果藥理效應不是隨著(zhù)藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化,而為反應的性質(zhì)變化,則稱(chēng)之為質(zhì)反應,一般以陽(yáng)性或陰性、全或無(wú)的方式表示,如存活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否等,研究對象為一個(gè)群體。

  11、A、B、C三種藥物的LD50分別為20、40、60mg/kg;ED50分別為10、10、20mg/kg,三種藥物的安全性大小順序應為

  A、A>C>B

  B、B>C>A

  C、C>B>A

  D、A>B>C

  E、C>B>A

  【正確答案】 B

  【答案解析】 治療指數(TI)=LD50/ED50。表示藥物的安全性。

  12、下列不屬于藥物作用機制的是

  A、影響離子通道

  B、干擾細胞物質(zhì)代謝過(guò)程

  C、影響細胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放

  D、對某些酶有抑制或促進(jìn)作用

  E、改變藥物的生物利用度

  【正確答案】 E

  【答案解析】 生物利用度即指由給藥部位進(jìn)入循環(huán)的藥物相對量,影響到藥物作用的快慢和強弱。藥物的作用機制著(zhù)重探討藥物如何引起機體作用。改變藥物的生物利用度不屬于藥物的作用機制。

  13、關(guān)于藥物與受體相互作用的說(shuō)法錯誤的是

  A、KD意義是引起最大效應一半時(shí)的藥物劑量或濃度

  B、KD越大,則親和力越小,二者成反比

  C、藥物和受體結合產(chǎn)生效應不僅要有親和力,還要有內在活性

  D、完全激動(dòng)藥,α=0

  E、部分激動(dòng)藥內在活性α<100%

  【正確答案】 D

  【答案解析】 藥物和受體結合產(chǎn)生效應不僅要有親和力,還要有內在活性,內在活性用α表示,0≤α≤100%。完全激動(dòng)藥,α=100%,部分激動(dòng)藥雖與受體有較強的親和力,但內在活性α<100%,量效曲線(xiàn)高度(Emax)較低。

  14、完全激動(dòng)藥的概念是

  A、與受體有較強的親和力和較強的內在活性

  B、與受體有較強親和力,無(wú)內在活性

  C、與受體有較弱的親和力和較弱的內在活性

  D、與受體有較弱的親和力,無(wú)內在活性

  E、以上都不對

  【正確答案】 A

  【答案解析】 藥物對受體有很高的親和力和內在活性,與受體結合后產(chǎn)生最大效應Emax,稱(chēng)為完全激動(dòng)藥。

  15、使激動(dòng)劑的最大效應降低的是

  A、激動(dòng)劑

  B、拮抗劑

  C、競爭性拮抗劑

  D、部分激動(dòng)劑

  E、非競爭性拮抗劑

  【正確答案】 E

  【答案解析】 非競爭性拮抗劑既可以使激動(dòng)藥的量效曲線(xiàn)右移(即達到原同效應所需的劑量增大),又可以使激動(dòng)劑的最大效應降低(即,即使增加劑量,也無(wú)法達到原有的最大效應)。

  拮抗藥分為競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥兩種。由于激動(dòng)藥與受體的結合是可逆的,競爭性拮抗藥可與激動(dòng)藥互相競爭與相同受體結合,產(chǎn)生競爭性抑制作用,可通過(guò)增加激動(dòng)藥的濃度使其效應恢復到原先單用激動(dòng)藥時(shí)的水平,使激動(dòng)藥的量-效曲線(xiàn)平行右移,但其最大效應不變,這是競爭性抑制的重要特征。

  16、關(guān)于受體的敘述,錯誤的是

  A、可與特異性配體結合

  B、一般是功能蛋白質(zhì)等生物大分子

  C、某些受體與配體結合時(shí)具有可逆性

  D、某些受體與配體結合時(shí)具有難逆性

  E、拮抗劑與受體結合無(wú)飽和性

  【正確答案】 E

  【答案解析】 受體數量是有限的,其能結合的配體量也是有限的,因此受體具有飽和性,在藥物的作用上反映為最大效應。

  配體與受體的結合是化學(xué)性的,既要求兩者的構象互補,還需要兩者間有相互吸引力。絕大多數配體與受點(diǎn)結合是通過(guò)分子間的吸引力如范德華力、離子鍵、氫鍵,是可逆的。受體與配體所形成的復合物可以解離,也可被另一種特異性配體所置換,少數是通過(guò)共價(jià)鍵結合,后者形成的結合難以逆轉。

  17、已確定的第二信使不包括

  A、cAMP

  B、cGMP

  C、鈣離子

  D、甘油二酯

  E、三酰甘油

  【正確答案】 E

  【答案解析】 G蛋白偶聯(lián)受體介導來(lái)自這些配體的信號通過(guò)第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+ )轉導至效應器,從而產(chǎn)生生物效應。DG就是甘油二酯。

  18、以下對受體競爭性拮抗劑的特點(diǎn)描述不正確的是

  A、與激動(dòng)藥競爭相同受體

  B、缺乏內在活性

  C、與受體有較高的親和力

  D、增加激動(dòng)劑的量可以達到的激動(dòng)劑的最大效應

  E、不能使量效曲線(xiàn)平行右移

  【正確答案】 E

  【答案解析】 競爭性拮抗劑:雖具有較強的親和力,能與受體結合,但缺乏內在活性,結合后非但不能產(chǎn)生效應,同時(shí)由于占據受體而拮抗激動(dòng)劑的效應,但可通過(guò)增加激動(dòng)劑濃度使其達到單用激動(dòng)劑時(shí)的水平。競爭性拮抗劑與激動(dòng)劑競爭相同的受體,且其拮抗作用可逆,與激動(dòng)劑合用時(shí)的效應取決于兩者的濃度和親和力。隨著(zhù)拮抗劑濃度增加,激動(dòng)劑的累積濃度-效應曲線(xiàn)平行右移,隨著(zhù)激動(dòng)劑濃度增加,最大效應不變。

  19、各種給藥途徑產(chǎn)生效應快慢順序正確的是

  A、靜脈注射>吸入給藥>肌內注射>皮下注射

  B、吸入給藥>靜脈注射>肌內注射>皮下注射

  C、口服給藥>直腸給藥>貼皮給藥

  D、貼皮給藥>直腸給藥>口服給藥

  E、肌內注射>靜脈注射>吸入給藥>皮下注射

  【正確答案】 A

  【答案解析】 各種給藥途徑產(chǎn)生效應由快到慢的順序一般為靜脈注射>吸入給藥>肌內注射>皮下注射>直腸給藥>口服給藥>貼皮給藥。

  20、不屬于影響藥物作用的遺傳因素的是

  A、種族差異

  B、性別

  C、特異質(zhì)反應

  D、個(gè)體差異

  E、種屬差異

  【正確答案】 B

  【答案解析】 性別屬于影響藥物作用的生理因素,不是遺傳因素。

  21、以下關(guān)于安慰劑的說(shuō)法不正確的是

  A、安慰劑不含藥理活性成分而僅含賦形劑

  B、在外觀(guān)和口味上與有藥理活性成分制劑完全一樣

  C、安慰劑產(chǎn)生的作用稱(chēng)為安慰劑作用

  D、分為陽(yáng)性安慰劑作用和陰性安慰劑作用

  E、安慰劑作用不存在生效、高峰、消失的變化規律

  【正確答案】 E

  【答案解析】 所謂安慰劑系指不含藥理活性成分而僅含賦形劑,在外觀(guān)和口味上與有藥理活性成分制劑完全一樣的制劑。安慰劑產(chǎn)生的作用稱(chēng)為安慰劑作用,分為陽(yáng)性安慰劑作用和陰性安慰劑作用。前者指安慰劑作用與藥物產(chǎn)生的作用一致;后者指產(chǎn)生與藥物作用完全相反的作用。安慰劑作用也存在生效、高峰、消失的變化規律,且與藥物作用有著(zhù)相似的變化規律。

  22、以下不是妊娠婦女禁用的是

  A、四環(huán)素類(lèi)

  B、青霉素類(lèi)

  C、烷化劑

  D、氨基糖苷類(lèi)抗生素

  E、抗癲癇藥

  【正確答案】 B

  【答案解析】 妊娠婦女,尤其受孕后3~8周,禁止使用四環(huán)素類(lèi)、抗代謝藥、烷化劑、氨基糖苷類(lèi)抗生素、抗凝藥、抗癲癇藥和一些激素等,因為上述藥物具有致畸作用。

  23、特異質(zhì)反應是由于

  A、藥物劑量過(guò)大而引起

  B、用藥時(shí)間過(guò)長(cháng)而引起

  C、藥物作用選擇性低、作用較廣而引起的

  D、藥物過(guò)敏而引起

  E、某些個(gè)體對藥物產(chǎn)生不同于常人的反應

  【正確答案】 E

  【答案解析】 特異質(zhì)反應是指某些個(gè)體對藥物產(chǎn)生不同于常人的反應,與其遺傳缺陷有關(guān)。

  24、不具有酶誘導作用的藥物是

  A、紅霉素

  B、灰黃霉素

  C、撲米酮

  D、卡馬西平

  E、格魯米特

  【正確答案】 A

  【答案解析】 常見(jiàn)的酶誘導藥物:水合氯醛、格魯米特、甲丙氨酯、苯妥英鈉、撲米酮、卡馬西平、灰黃霉素、利福平、螺內酯。常見(jiàn)的酶抑制藥物:氯霉素、西咪替丁、異煙肼、三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥、吩噻嗪類(lèi)藥物、胺碘酮、紅霉素、甲硝唑、咪康唑、哌醋甲酯、磺吡酮。

  25、下列哪項不屬于結合型藥物的特性

  A、不呈現藥理活性

  B、不能透過(guò)血腦屏障

  C、不被肝臟代謝滅活

  D、不被腎排泄

  E、屬于不可逆結合

  【正確答案】 E

  【答案解析】 藥物被吸收入血后,有一部分與血漿蛋白發(fā)生可逆性結合,稱(chēng)為結合型,結合型藥物有以下特性:不呈現藥理活性、不能透過(guò)血腦屏障、不被肝臟代謝滅活、不被腎排泄。

  藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識一考試試題及答案 2

  1、他汀類(lèi)藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應,因該不良反應而撤出市場(chǎng)的藥物是()!締芜x題】

  A.辛伐他汀

  B.氟伐他汀

  C.普伐他汀

  D.西立伐他汀

  E.阿托伐他汀

  正確答案:D

  答案解析:西立伐他汀由于引起橫膈肌溶解,導致病人死亡的副作用而撤市。

  2、可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有()!径噙x題】

  A.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ

  B.甘露醇

  C.蔗糖

  D.山梨醇

  E.乳糖

  正確答案:B、C、D、E

  答案解析:甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性輔料可作填充劑和黏合劑。

  3、關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應用與注意事項的說(shuō)法,錯誤的是()!締芜x題】

  A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過(guò)量服用不會(huì )影響血藥濃度

  B.緩釋制劑用藥次數過(guò)多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高

  C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

  D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12h或24h

  E.緩釋制劑用藥次數不夠會(huì )導致藥物的血藥濃度過(guò)低,達不到應有的療效

  正確答案:A

  答案解析:緩釋、控釋制劑臨床應用與注意事項:①用藥次數過(guò)多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高。②部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定。③控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)。④緩釋制劑用藥次數不夠會(huì )導致藥物的血藥濃度過(guò)低,達不到應有的療效。

  4、在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系會(huì )涉及不同參數:非房室分析中,平均滯留時(shí)間是()!締芜x題】

  A.

  B.MRT

  C.Ka

  D.Cl

  E.β

  正確答案:B

  答案解析:非房室分析中,平均滯留時(shí)間是MRT。

  5、屬于不溶性骨架緩釋材料的是()!締芜x題】

  A.羥苯乙酯

  B.明膠

  C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

  D.β-環(huán)糊精

  E.醋酸纖維素酞酸酯

  正確答案:C

  答案解析:不溶性骨架材料包括聚甲基丙烯酸酯,乙基纖維素(EC),聚乙烯,無(wú)毒聚氯乙烯等。

  6、依據檢驗目的不同,藥品檢驗可分為不同的類(lèi)別。關(guān)于藥品檢驗的.說(shuō)法中,正確的有()!径噙x題】

  A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應檢測能力并通過(guò)資質(zhì)認定或認可的檢驗機構對本企業(yè)無(wú)法完成的檢驗項目進(jìn)行檢驗

  B.抽查檢驗系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國家藥品標準進(jìn)行抽查檢驗

  C.出廠(chǎng)檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠(chǎng)的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗

  D.復核檢驗系對抽驗結果有異議時(shí),由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢

  E.進(jìn)口藥品檢驗系對于未獲得《進(jìn)口藥品注冊證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗

  正確答案:A、B、D

  答案解析:出廠(chǎng)檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠(chǎng)的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標準進(jìn)行的質(zhì)量檢驗過(guò)程,進(jìn)口藥品檢驗是對于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗。

  7、關(guān)于藥物吸收的說(shuō)法,正確的是()!締芜x題】

  A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

  B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服

  C.藥物的親脂性會(huì )影響藥物的吸收,O/W分配系數小的藥物吸收較好

  D.固體藥物粒子越大,溶出越快,吸收越好

  E.臨床上大多數脂溶性小分子藥物的吸收過(guò)程是主動(dòng)轉運

  正確答案:A

  答案解析:對需要在十二指腸通過(guò)載體轉運的方式主動(dòng)吸收的藥物,如核黃素等,由于胃排空緩慢,核黃素連續不斷緩慢地通過(guò)十二指腸,主動(dòng)轉運不易產(chǎn)生飽和,使得吸收增多,所以A項正確。

  8、服用西地那非,給藥劑量在25mg時(shí)“藍視”發(fā)生率為3%左右;給藥劑量在5~100mg時(shí),“藍視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于()!締芜x題】

  A.給藥途徑因素

  B.藥物劑量因素

  C.精神因素

  D.給藥時(shí)間因素

  E.遺傳因素

  正確答案:B

  答案解析:劑量指給藥量劑量不同,機體對藥物的反應程度不同,在一定范圍內,隨著(zhù)給藥劑量的增加,藥物作用逐漸增強,超量者產(chǎn)生嚴重的不良反應,甚至中毒,臨床一般采用常用劑量。

  9、服用異煙肼,慢乙;突颊弑瓤煲阴;突颊吒装l(fā)生()!締芜x題】

  A.溶血性貧血

  B.系統性紅斑狼瘡

  C.血管炎

  D.急性腎小管壞死

  E.周?chē)窠?jīng)炎

  正確答案:E

  答案解析:人群中乙;D移酶分為快乙;秃吐阴;,中國人和日本人多為快乙;,白種人多為慢乙;瘜λ幬锂a(chǎn)生的不良反應也有不同,如服用抗結核病藥物異煙肼,白種人易致多發(fā)性神經(jīng)炎,黃種人易致肝損害。某些個(gè)體對藥物產(chǎn)生不同于常人的反應,與其遺傳缺陷有關(guān),稱(chēng)為特異質(zhì)反應。

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