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中藥師考點(diǎn)：顆粒劑的質(zhì)量要求
顆粒劑(Granules)是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑，一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑和泡騰性顆粒劑，若粒徑在105-500微米范圍內，又稱(chēng)為細粒劑。其主要特點(diǎn)是可以直接吞服，也可以用溫水沖入水中飲入，應用和攜帶比較方便，溶出和吸收速度較快。
《中國藥典》1995年版一部附錄顆粒劑(沖劑)通則要求檢查外觀(guān)、粒度、水分、溶化性、硬度、裝量差異及重量差異。衛生部還規定了衛生標準。
1.外觀(guān)
顆粒劑應干燥、顆粒均勻、色澤一致，無(wú)吸潮、軟化、結塊、潮解等現象。
2.粒度
除另有規定外，取單劑量包裝的顆粒劑5袋(瓶)或多劑量包裝顆粒劑1包(瓶)，稱(chēng)定重量，置藥篩內過(guò)篩。過(guò)篩時(shí)，將篩保待水平狀態(tài)，左右往返輕輕篩動(dòng)3分鐘。不能通過(guò)一號篩和能通過(guò)四號篩的顆粒和粉末總和，不得超過(guò)8.0%。
3.水分
(1)顆粒劑，取供試品，照水分測定法(藥典附錄Ⅸ H)測定。除另有規定外，不得過(guò)5.0%。
(2)塊形沖劑，取供試品，破碎成直徑3mm的顆粒，照水分測定法(藥典附錄Ⅸ H)測定。除另有規定外，不得過(guò)3.0%。
4.溶化性
取供試品(顆粒劑10g;塊形沖劑1塊，稱(chēng)定重量)，加熱水20倍，攪拌5分鐘，可溶性顆粒劑應全部溶化，允許有輕微渾濁;混懸性顆粒劑應能混懸均勻，并均不得有焦屑等異物;泡騰性顆粒劑遇水時(shí)應立即產(chǎn)生二氧化碳氣，并呈泡騰狀。
5.硬度
取供試品5塊，從lm高處平墜于厚度2cm松木板上，不得有一塊破碎(缺角、缺邊不作破碎論)。
6.裝量差異
單劑量包裝的顆粒劑裝量差異限度應符合左表規定。
檢查法：取供試品10袋(瓶)，分別稱(chēng)定每袋(瓶)內容物的重量，每袋(瓶)的重量與標示量相比較(有含量測定的與平均裝量相比較)，超出限度的不得多于2袋(瓶)，并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。
非單劑量大規格包裝的顆粒劑不檢查裝量差異。塊形沖劑應符合重量差異規定。
7.重量差異
塊形沖劑的重量差異限度應符合左表規定。
檢查法：取供試品10塊，分別稱(chēng)定每塊內容物的重量，每塊的重量與標示重量相比較(有含量測定項的塊形沖劑與平均重量相比較)，超出限度的不得多于2塊，并不得有1塊超出限度1倍。
8.衛生標準
顆粒劑每克不得檢出大腸桿菌、致病菌、活螨及螨卵;不含藥材原粉顆粒劑細菌不得超過(guò)1000個(gè)/g，霉菌不得超過(guò)100個(gè)/g;含藥材原粉的顆粒劑細菌數不得超過(guò)1000O個(gè)/g，霉菌數不得超過(guò)500O個(gè)/g。其檢查方法按衛生部《藥品衛生檢驗方法》檢查。
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