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藥品購銷(xiāo)合同(大全15篇)
隨著(zhù)時(shí)間的推移，合同的地位越來(lái)越不容忽視，它也是減少和防止發(fā)生爭議的重要措施。那么一般合同是怎么起草的呢？以下是小編精心整理的藥品購銷(xiāo)合同，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥品購銷(xiāo)合同1
甲方：_____________(醫療機構)
乙方：_____________(經(jīng)銷(xiāo)商)
根據《中華人民共和國藥品管理法》、《20__年廣東省醫療機構藥品陽(yáng)光采購實(shí)施方案》、《廣東省醫療機構藥品網(wǎng)上限價(jià)競價(jià)陽(yáng)光采購監督管理暫行辦法》的規定，為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進(jìn)行，明確交易雙方的權利和義務(wù)，特訂立本合同。
第一條甲方須根據乙方在廣東省醫藥采購服務(wù)平臺(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“平臺”)所提供的藥品信息，以網(wǎng)上采購的形式采購以下藥品(見(jiàn)附表)，甲方通過(guò)藥品網(wǎng)上交易系統向乙方發(fā)送訂單通知，乙方據此供貨;雙方確認后的訂單為本合同的重要組成部分。
乙方對甲方通過(guò)平臺發(fā)出的訂單通知，自甲方發(fā)出訂單通知起一個(gè)工作日內必須確認。
第二條乙方須按購銷(xiāo)合同采購藥品一覽表向甲方供應藥品(見(jiàn)附表)。
第三條乙方應保證甲方在使用藥品時(shí)免受第三方提出的有關(guān)專(zhuān)利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。
第四條乙方所供應藥品的質(zhì)量應符合國家藥品相關(guān)標準，藥品包裝、質(zhì)量及價(jià)格須與入圍品種的掛網(wǎng)信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應的藥檢報告書(shū)，并將藥品送到甲方指定地點(diǎn)。
第五條供貨期限
乙方應自確認甲方訂單通知起一個(gè)工作日內交貨，最長(cháng)不超過(guò)兩個(gè)工作日;急救藥品乙方應在4小時(shí)內送到。
第六條供貨價(jià)格與貨款結算
(一)供貨價(jià)格：_________________按平臺所公布的采購價(jià)格執行，該價(jià)格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間，如遇政策性調價(jià)，按平臺更新后的價(jià)格執行，包括尚未售出的藥品。
(二)貨款結算：_________________甲方在收到配送藥品之日起最遲不得超過(guò)60日進(jìn)行貨款結算。
第七條藥品驗收及異議
甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數量要求的藥品，有權拒絕接收，乙方應對不符合要求的藥品及時(shí)進(jìn)行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，后果自負。
第八條甲方的違約責任
(一)甲方違反本合同的規定，通過(guò)平臺以外途徑購買(mǎi)替代掛網(wǎng)入圍藥品，承擔違約責任;
(二)甲方無(wú)正當理由違反合同規定拒絕收貨或違約付款的，應當承擔乙方由此造成的.損失;
以上兩種情形，乙方有權向當地糾正醫藥購銷(xiāo)和醫療服務(wù)中不正之風(fēng)工作領(lǐng)導小組辦公室舉報。
第九條乙方的違約責任
(一)乙方確認甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應承擔違約責任。
(二)乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關(guān)規定而造成后果的，按相關(guān)法律規定處理。
以上兩種情形，甲方有權向當地糾正醫藥購銷(xiāo)和醫療服務(wù)中不正之風(fēng)工作領(lǐng)導小組辦公室舉報。
第十條合同當事人因不可抗力而導致合同實(shí)施延誤或不能履行合同義務(wù)，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。(“不可抗力”系指那些合同雙方無(wú)法控制、不可預見(jiàn)的事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：_________________戰爭、嚴重火災、洪水、臺風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應盡快以書(shū)面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，合同雙方應盡實(shí)際可能繼續履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過(guò)協(xié)商在合理的時(shí)間內達成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。
第十一條合同的變更及解除
由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉的原因造成合同不能履行的，乙方應及時(shí)向甲方通報并提供省級以上藥監部門(mén)證明，雙方可以解除就該藥品訂立的合同，合同如需變更，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。
第十二條本合同未盡事項，按《20__年廣東省醫療機構藥品陽(yáng)光采購實(shí)施方案》和《廣東省醫療機構藥品網(wǎng)上限價(jià)競價(jià)陽(yáng)光采購監督管理暫行辦法》執行。仍然無(wú)法確定的，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據以上兩個(gè)文件及相關(guān)法律法規的規定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。
第十三條因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。
第十四條本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項事宜，均受本合同的約束。
第十六條本合同有效期從年月日起，至20__年8月31日止。
本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。
甲方(代理方代章)：_________________乙方(蓋章)：_________________
授權代表(簽名)：_________________授權代表(簽名)：_________________
_____年_____月_____日_____年_____月_____日
藥品購銷(xiāo)合同2
甲方：（供方）
乙方：（需方）
一、甲、乙雙方本著(zhù)真誠合作，誠信經(jīng)營(yíng)的原則，經(jīng)協(xié)商達成藥品購銷(xiāo)合同書(shū)。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書(shū)有關(guān)條款，給對方造成損失，違約方有責任賠償對方損失。
二、甲、乙雙方開(kāi)展藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)前，應按法規規定相互提供相關(guān)資格證書(shū)，經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)對合作方合法資格，履行合同能力，質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行審核，調查，評價(jià)后，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失，過(guò)錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規定范圍開(kāi)展銷(xiāo)售業(yè)務(wù)，甲方不得向乙方銷(xiāo)售超范圍藥品。
三、甲方向乙方提供書(shū)面購銷(xiāo)、電話(huà)購銷(xiāo)等購銷(xiāo)方式。甲方在規定藥品范圍內供應的藥品，其質(zhì)量應保證符合國家法定標準和有關(guān)質(zhì)量要求，提供的藥品必須具有批準文號、注冊商標、生產(chǎn)批號及有效期。藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)應符合有關(guān)規定及要求。進(jìn)口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或通關(guān)單復印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書(shū)》復印件，甲方因違反上述條款，引起質(zhì)量糾紛，甲方應承擔相應經(jīng)濟和法律責任。
四、甲、乙雙方在進(jìn)行藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)中，應確保藥品質(zhì)量，按生產(chǎn)、運輸、貯存、使用等環(huán)節承擔相應質(zhì)量責任。如因質(zhì)量問(wèn)題造成經(jīng)濟損失，憑法定部門(mén)出具有關(guān)票據向責任方索取賠償。質(zhì)量問(wèn)題解決前，受損方可暫扣責任方貨款或（和）責任方可預支經(jīng)費先行解決。雙方應積極配合，及時(shí)解決所出現的`質(zhì)量問(wèn)題。
五、乙方收貨后，在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現所供藥品質(zhì)量有問(wèn)題，應盡快通知甲方或向甲方查詢(xún)，甲方應及時(shí)提出處理意見(jiàn)。
六、乙方應按有關(guān)規定要求，合理儲存藥品，確保藥品質(zhì)量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。
七、如雙方對質(zhì)量產(chǎn)生爭議，乙方有權送到地市級以上藥監部門(mén)檢驗，藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準。
八、乙方的十五家社區均為獨立行使經(jīng)營(yíng)權機構，任何一家社區出現藥品質(zhì)量問(wèn)題自行與甲方處理解決，社區衛生服務(wù)中心只負責各社區藥品票據電腦過(guò)賬處理。
九、合同一式兩份，雙方各執一份，經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為：自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日。
甲方（蓋章）
代表簽字：
________年_____月_____日
乙方（蓋章）
代表簽字：
________年_____月_____日
藥品購銷(xiāo)合同3
購貨方(乙方)：__________________
簽訂地點(diǎn)：________________________
供貨方(甲方)：_______________公司
簽訂時(shí)間：________________________
一、供貨方保證產(chǎn)品符合質(zhì)量要求、達到國家技術(shù)標準。如卻屬質(zhì)量問(wèn)題由供貨方負責。
二、交貨地點(diǎn)：________________________藥房;方式________________________：供方送貨___;時(shí)間：__________________，要貨_______日內______。
三、運輸方式：汽運__________________;到達站(港)：_______________________;費用由供貨方方負責。
四、合理?yè)p耗：確屬運輸途中的破損，有供貨方負責，發(fā)現貨物丟失，供應商業(yè)務(wù)員應及時(shí)找運輸部門(mén)開(kāi)具丟失證明給供貨方，以便供貨方及時(shí)找運輸部門(mén)理賠。
五、包裝規格：
六、驗收標準、方法及提出異議期限：1.當面驗收;2.貨到驗收。
若有異議，五天內書(shū)面提出，逾期則視為驗收合格。
七、結算方式：銀行匯票、業(yè)匯票、現金、支票、匯兌、委托收款
貨款結算期限：壓批結算__;貨款結清本合同自動(dòng)終止，如需提供擔保，另立合同擔保書(shū)，作為本合同附件。
八、違約責任：供方因質(zhì)量問(wèn)題給需方造成損失，應向需方賠付實(shí)貨總款項______%的違約金。如需方因非質(zhì)量問(wèn)題中途退貨，貨到后不能按期匯款的，也應賠付給供貨方實(shí)貨總款項___________%的.違約金。
九、解決合同糾紛的方式：1.雙方友好協(xié)商解決或申請工商裁決。2.向我所在地區人民法院提起公訴。
十、其他約定事項：本合同為_(kāi)_____年度合同一經(jīng)生效，即對雙方有法律約束。
需方
單位名稱(chēng)：______________
單位地址：__________________
電話(huà)：________________________
傳真：________________________
開(kāi)戶(hù)銀行：__________________
賬號：________________________
郵編：________________________
委托代理人：__________________
供方
供貨方代表：__________________
單位名稱(chēng)：______________
單位地址：__________________
電話(huà)：________________________
傳真：________________________
開(kāi)戶(hù)銀行：__________________
賬號：________________________
郵編：________________________
委托代理人：__________________
藥品購銷(xiāo)合同4
甲方：
乙方：
為構建誠信、公正的藥品購銷(xiāo)新秩序，維護藥品集中招標采購工作成果，提高基本藥物配送率，滿(mǎn)足臨床用藥需求，根據《合同法》經(jīng)雙方協(xié)商簽訂如下合同：
一、甲方責任
�。ㄒ唬┘追奖ＷC通過(guò)河南省醫院招標采購網(wǎng)從乙方采購雙方協(xié)商約定的藥品采購目錄內的全部藥品，非經(jīng)乙方同意，不得從其他公司采購。
�。ǘ┘追礁鶕盟幥闆r，每月采購計劃一般不超過(guò)兩次，同一品種一般不得超過(guò)三個(gè)品規。甲方應充分考慮臨床應急需要，備足應急藥品。
�。ㄈ┘追教峁┙⑺幤分苻D庫的場(chǎng)所及工作人員，乙方分擔基礎設施及必備的辦公用品費用，每公司五千元（5000元），甲方保證在資金到位后按照藥品監管部門(mén)要求建立藥品周轉庫。
�。ㄋ模┘追皆诤贤s定的數量，規格，金額和時(shí)限范圍內，對乙方配送的合格中標產(chǎn)品，不得以非正當理由拒收或退貨。
�。ㄎ澹┘追阶允盏剿幤钒l(fā)票之日起最長(cháng)不得超過(guò)30個(gè)工作日結算藥款。
�。┘追綄σ曳脚渌退幤窋盗�、規格、金額、及時(shí)性有考評的權利。
二、乙方責任
�。ㄒ唬┮曳奖ＷC按照在《河南省醫療機構藥品集中招標采購掛網(wǎng)目錄》下雙方協(xié)商約定的藥品采購目錄及本合同涉及的內容，向甲方提供合格的中標藥品。
�。ǘ┮曳叫柘蚣追剿幤分苻D庫提供相應的庫存藥品，以滿(mǎn)足藥品周轉為原則，使甲方能夠及時(shí)領(lǐng)取到所需藥品，庫存藥品所有權歸乙方，在合同履行期內，不得提出庫存藥品的`付款要求。合同終止時(shí)庫存藥品撤回。
�。ㄈ┮曳綉哂袧M(mǎn)足提供甲方雙方協(xié)商約定的藥品采購目錄內全部藥品的能力，保證及時(shí)足量供應，因市場(chǎng)供應或藥品生產(chǎn)企業(yè)原因，無(wú)法配送的品種，要提前一月通知甲方，停止網(wǎng)上采購，雙方協(xié)商解決。同一品種不同產(chǎn)地或規格調換的雙方簽訂《x公司與衛生院基本藥物配送調換備忘》（附件1）已協(xié)商約定的藥品終止配送的雙方簽訂《xx公司與衛生院基本藥物配送終止備忘》（附件2）新增加藥品配送的雙方簽訂《xx公司與基本藥物配送新增備忘》（附件3）
�。ㄋ模┮曳焦┴浀臅r(shí)間和數量以甲方的采購計劃或合同為準，急救藥品或緊急情況用藥的配送時(shí)間不應超過(guò)4小時(shí)，一般藥品的配送時(shí)間不應超過(guò)48小時(shí)。
�。ㄎ澹┮曳饺珯嘭撠熤袠怂幤返馁|(zhì)量問(wèn)題，有義務(wù)向甲方提供所需的藥品資質(zhì)文件。由于藥品質(zhì)量出現的問(wèn)題由乙方承擔全部責任。
�。┮曳叫柘蚣追浇患{合同履行保證金貳萬(wàn)元（0元）甲方在乙方合同履行期滿(mǎn)30個(gè)工作日內依合同約定退還給乙方（不記利息）
三、其他
�。ㄒ唬┘滓译p方共同建立基本藥品配送協(xié)調小組（成員名單見(jiàn)附件5），共同監督甲乙雙方責任履行情況，協(xié)調處理雙方藥品配送及付款中存在的問(wèn)題。
�。ǘ┧幤分苻D庫由甲乙雙方共同管理，甲方應保證藥庫的安全、設施及設備符合藥品監管部門(mén)要求，乙方應保證藥品庫存量滿(mǎn)足甲方臨床需求，定期查看庫存藥品效期，及時(shí)更新，杜絕過(guò)期失效藥品出現。對于滯銷(xiāo)藥品超過(guò)兩個(gè)月的品種由配送公司調配收回。
�。ㄈ┮曳礁鶕斣滤幤放渌徒痤~的比例分擔每月四千元（4000元）的運行管理費用，甲方負責醫院及村衛生室的藥品采購工作。
�。ㄋ模┮曳轿窗春贤s定提前告知甲方且未簽定備忘協(xié)議，藥品配送不到位（含配送數量、質(zhì)量、時(shí)效），每品種、每次罰款一百元（100元），另罰當次配送不及時(shí)藥品金額的10%.罰款從乙方所交保證金中扣除，保證金扣完后將自動(dòng)解除合同關(guān)系（見(jiàn)附件6）配送情況最差的公司，甲方有權隨時(shí)單方面解除合同關(guān)系。
�。ㄎ澹┤缬錾霞壵哒{整或其他不可抗因素致合同無(wú)法履行的，按有關(guān)政策執行。
�。┍竞贤行跒橐荒�，自__________年__________月__________日至__________年__________月__________日至。
四、違約處理
�。ㄒ唬┘滓译p方的違約行為按照《合同法》的有關(guān)規定進(jìn)行處理。
�。ǘ┖贤幢M事宜由雙方協(xié)商決定。
�。ㄈ┍竞贤皇絻煞�，甲乙雙方各執一份。后附6個(gè)附件。
甲方：（蓋章）__________
乙方：（蓋章）__________
甲方代表：（簽字）__________
乙方代表：（簽字）__________
簽定日期：__________
簽定日期：__________
藥品購銷(xiāo)合同5
合同編號：
買(mǎi)方：_____________
賣(mài)方：_____________
日期：_____________
合同內容合同總金額（元）合同附件數量招標代理服務(wù)費（元）備 注
總金額（大寫(xiě)）_____________（幣種：人民幣）
鑒于招標人為獲得臨床需要使用的藥品而進(jìn)行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標�，F雙方簽定藥品購銷(xiāo)合同，本合同在此聲明如下：本合同中的'詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含義與《采購文件》通用合同條款中定義相同。
1．下述文件是本合同不可分割的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋?zhuān)?/p>
投標人提交的投標函（參見(jiàn)《采購文件》）；藥品需求一覽表（參見(jiàn)《采購文件》）；中標（議價(jià)）品種通知書(shū)（參見(jiàn)《中標（議價(jià)）品種通知書(shū)》）；通用合同條款及前附表（參見(jiàn)《采購文件》）； 阜陽(yáng)市醫療機構XX年第一輪藥品集中招標采購購銷(xiāo)合同附表。
2．本合同僅為明確買(mǎi)方在本次藥品集中招標采購的有效采購期（____年____月____日—____ 年____月____日， 在全省藥品集中招標采購統一形成相應藥品中標候選品種目錄時(shí)自動(dòng)中止）內的藥品采購品牌、價(jià)格及服務(wù)。實(shí)際交易量以買(mǎi)賣(mài)雙方簽訂的批次合同為準。
3．買(mǎi)方只能采購其選擇確認的成交品種，賣(mài)方無(wú)違約行為，買(mǎi)方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。
4．賣(mài)方應根據相關(guān)規定在與買(mǎi)方簽訂本合同時(shí)向招標代理服務(wù)機構繳納招標代理服務(wù)費，賣(mài)方未按照規定繳納招標代理服務(wù)費的，買(mǎi)方有權拒絕其參加以后的招標采購活動(dòng)。
5．本合同一式四份，買(mǎi)賣(mài)雙方各一份，阜陽(yáng)市醫療機構藥品集中招標采購領(lǐng)導小組（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“招標辦”）一份，招標代理服務(wù)機構安徽海虹醫藥電子商務(wù)有限公司一份。
6．本合同中涉及“參見(jiàn)”的內容，由招標代理機構保存備查。
7．本合同加蓋買(mǎi)賣(mài)雙方及招標辦和________________有限公司印章，方可生效。合同可從“招標辦”領(lǐng)取，“招標辦”保留對本合同的解釋權。
其他條款：_____________
買(mǎi)方 （蓋章）_______ 賣(mài)方（蓋章）_______
地址：______________ 地址：_____________
法定代表人：________ 法定代表人：_______
電話(huà)：______________ 電話(huà)：_____________
郵編：______________ 郵編：_____________
開(kāi)戶(hù)銀行：__________ 開(kāi)戶(hù)銀行：_________
帳戶(hù)：______________ 帳戶(hù)：_____________
日期：______________ 日期：_____________
藥品購銷(xiāo)合同6
本合同于______年___月___日由__________________為甲方和__________________（投標人名稱(chēng)）（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“投標人”）為乙方按下述條款和前提簽訂。
鑒于醫療機構為取得以下藥品跟隨同服務(wù)而進(jìn)行集中招標洽購，并接收了投標人對上述藥品的投標（詳見(jiàn)投標報價(jià)表）。本合同在此申明如下：
1、本合同中的詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含意與通用合同條款中定義雷同。
2、下述文件是本合同的一局部，并與本合統一起瀏覽和說(shuō)明；
�、磐稑巳颂峤坏耐稑撕屯稑藞髢r(jià)表；
�、扑幤沸枰挥[表；
�、峭ㄓ煤贤瑮l款及前附表；
�、戎袠烁嬖V書(shū)。
3、投標人在此保障將全體依照合同的`規定向醫療機構供給藥品和伴隨服務(wù)，并修補缺點(diǎn)。
4、合同所波及的藥品詳見(jiàn)附表。
5、本合同有效期壹年。合同期內，如遇國家劃定或新的文件決定，按國度規定和新的文件決策履行。
6、此合同一式四份，市藥品、醫療器械（耗材）集中招標監視管理委員會(huì )、市醫療機構藥品集中招標治理委員會(huì )，甲方和乙方各一份。
甲方（蓋章）__________________
甲方代表（簽字）_______________
簽訂日期：______年______月______日
乙方（蓋章）__________________
乙方代表（簽字）__________________
簽署日期：______年___月___日
藥品購銷(xiāo)合同7
編號：_________
本合同于_________年_________月_________日由_________(招標人名稱(chēng))(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“招標人”)為一方和_________(投標人名稱(chēng))(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“投標人”)為另一方按下述條款和條件簽署。 鑒于招標人為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而進(jìn)行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標。本合同在此聲明如下：
1.本合同中的詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含義與合同條款中定義相同。
2.下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋?zhuān)?/p>
(1)投標人提交的投標函和網(wǎng)上投標報價(jià);
(2)藥品需求一覽表;
(3)合同條款;
(4)招標代理機構發(fā)出的《中標通知書(shū)》。
3.投標人將獲得以下藥品在招標周期內的獨家供貨資格，并委托_________為配送單位。
4.投標人在此保證將全部按照合同的`規定向招標人提供藥品和服務(wù)，并修補缺陷。
5.合同所涉及的藥品名稱(chēng)為：
┌───┬───┬───┬──┬──┬──┬──┬──┬───┬───┐
│品目號│通用名│商品名│劑型│規格│單位│生產(chǎn)│認證│中標價(jià)│采購量│
│ │ │ │ │ │ │廠(chǎng)家│情況│(元)│ │
├───┼───┼───┼──┼──┼──┼──┼──┼───┼───┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
├───┼───┼───┼──┼──┼──┼──┼──┼───┼───┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
└───┴───┴───┴──┴──┴──┴──┴──┴───┴───┘
6.招標人在此保證，將在收到投標人配送的藥品_________日后，向投標人支付貨款。
招標人(蓋章)：_________ 投標人(蓋章)：_________
招標人代表(簽字)：_________ 投標人代表(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
簽訂地點(diǎn)：_________ 簽訂地點(diǎn)：_________
藥品購銷(xiāo)合同8
需方：(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)
XX：(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)
根據《中華人民共和國合同法》及相關(guān)規定，經(jīng)雙方協(xié)商一致，簽訂本合同，以供雙方遵守。
一、合同遵守的質(zhì)量條款：
1產(chǎn)品質(zhì)量標準符合：國家標準和有關(guān)質(zhì)量要求;
2產(chǎn)品附產(chǎn)品合格證;
3產(chǎn)品包裝符合有關(guān)規定和貨物運輸要求，包裝物免回收、用;
4購入進(jìn)口藥品，XX應提供符合規定的證書(shū)和文件;
5產(chǎn)品出現質(zhì)量問(wèn)題，XX應負完全責任，XX應承擔包括但不限于罰款、沒(méi)收、違法所得、抽檢損耗、賠償及處理等一切費用。對產(chǎn)品質(zhì)量提出異議的'期限同產(chǎn)品有效期。
二、交貨地點(diǎn)及方式：XX負責送貨至需方倉庫，地址：，收貨人：，電話(huà)：，附《隨貨同行單》及《藥品檢驗報告單》，貨到驗收合格后簽收。貨及增值稅發(fā)票同行。
三、運輸方式及其費用的負擔：□鐵路、□公路、□郵局、□其他___;費用由供XX承擔。
四、結算方式：結算期限：。
五、驗收標準、方法及提出異議的限期：按合同第一條質(zhì)量條款有關(guān)標準、方法進(jìn)行驗收。XX所提供的產(chǎn)品應為新批號，收貨時(shí)距生產(chǎn)日期不超過(guò)。
六、違約責任：嚴格按合同約定的期限、質(zhì)量、數量履行供需雙方的義務(wù)，若一方違約，違約方應承擔
守約方因此造成的直接和間接損失。
七、解決合同糾紛的方式：因履行本合同發(fā)生爭議，由當事人協(xié)商解決，協(xié)商不成的，依法向需方所在地人民法院起訴。
八、合同有效期：________年____月____日至________年____月____日。
九、本合同壹式貳份，雙方各持壹份，合同附件、質(zhì)量保證協(xié)議與本合同具有同等法律效力，本合同自雙方蓋章后生效。
十、XX授權需方在區域獨家代理經(jīng)營(yíng)本合同品種，未經(jīng)協(xié)商并經(jīng)需方同意XX無(wú)論以何種形式向上述區域內發(fā)貨銷(xiāo)售的，XX須承擔由此給需方造成的所有損失。其它未盡事宜，供需雙方協(xié)商解決。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
________年____月____日________年____月____日
藥品購銷(xiāo)合同9
本合同于______年___月___日由__________________為甲方和__________________(投標人名稱(chēng))(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“投標人”)為乙方按下述條款和條件簽署。
鑒于醫療機構為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而進(jìn)行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標(詳見(jiàn)投標報價(jià)表)。本合同在此聲明如下：
1、本合同中的詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含義與通用合同條款中定義相同。
2、下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋;
�、磐稑巳颂峤坏耐稑撕屯稑藞髢r(jià)表;
�、扑幤沸枨笠挥[表;
�、峭ㄓ煤贤瑮l款及前附表;
�、戎袠送ㄖ獣�(shū)。
3、投標人在此保證將全部按照合同的規定向醫療機構提供藥品和伴隨服務(wù)，并修補缺陷。
4、合同所涉及的藥品詳見(jiàn)附表。
5、本合同有效期壹年。合同期內，如遇國家規定或新的文件決議，按國家規定和新的文件決議執行。
6、此合同一式四份，市藥品、醫療器械(耗材)集中招標監督管理委員會(huì )、市醫療機構藥品集中招標管理委員會(huì )，甲方和乙方各一份。
甲方(蓋章)__________________
甲方代表(簽字)_______________
簽訂日期：______年______月______日
乙方(蓋章)__________________
乙方代表(簽字)__________________
簽訂日期：______年___月___日
購銷(xiāo)合同書(shū)范本二
銷(xiāo)方: 合同序號：
購方： 合同編號：
經(jīng)雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議: 簽訂地點(diǎn)：
簽訂日期： 年 月 日品 名規 格單 位單 價(jià)數 量金 額備 注 金額合計（大寫(xiě)）： 佰 拾 萬(wàn) 仟 佰 拾 元 角 分付款方式及期限 交貨方式及期限 到站 1.驗收：產(chǎn)品質(zhì)量符合國家藥典或地方標準，對產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，購貨方應在收到貨物之日起，一個(gè)月內提出異議，經(jīng)藥檢所認定為銷(xiāo)方質(zhì)量問(wèn)題方可退貨，其它非質(zhì)量原因不予退貨，由于購方未經(jīng)銷(xiāo)方同意擅自退貨，由此造成的`一切損失由購方承擔。2.擔保：擔�？刹捎芒儋|(zhì)押②抵押③保證④定金方式進(jìn)行，上述方式可單獨使用也可合并使用，并另附擔保合同書(shū)，如選質(zhì)押或抵押方式應依法辦理登記手續，作為本合同組成部分。3.索賠：由銷(xiāo)方負責發(fā)運的貨物因承運人造成的貨物破損、丟失等，購方可直接向承運人索取責任事故證明，并在自貨到之日起7日內將責任事故證明交銷(xiāo)方處理，否則視為購方已如數收到貨物。4.違約責任：按《合同法》規定承擔責任。5.其它約定事項：6.爭議解決方式：發(fā)生合同糾紛，協(xié)商不成，可向哈爾濱仲裁委員會(huì )申請仲裁，或向銷(xiāo)方所在地法院提起訴訟。7.上述條款雙方已仔細閱讀，并予以接受，簽字蓋章后即對雙方產(chǎn)生法律效力。銷(xiāo)方單位（章）：購方單位（章）地址：地址：法定代表人：法定代表人：委托代表人：委托代表人：郵編： 電掛： 電話(huà)： 郵編： 電掛： 電話(huà)： 開(kāi)戶(hù)行：開(kāi)戶(hù)行：帳號：帳號：稅號：稅號：公（鑒）證意見(jiàn)：公（鑒）證人： 公章 年 月 日
購銷(xiāo)合同書(shū)范本三
合同編號：___________
買(mǎi)方：_____________賣(mài)方：中外合作____藥業(yè)有限公司
茲經(jīng)買(mǎi)賣(mài)雙方確認，下列貨物按照下列買(mǎi)賣(mài)條款成交：
第一條 貨物名稱(chēng)及規格
品名____規格____商標牌號____數量(單位)____單價(jià)(元)____總價(jià)(元)____備注____
合計金額(大寫(xiě))人民幣：____佰____拾____萬(wàn)____仟____佰____拾____元____角____分
第二條 質(zhì)量要求及技術(shù)標準：原廠(chǎng)標準，以藥檢所藥檢報告為準。
第三條 包裝標準：原廠(chǎng)包裝。
第四條 交貨時(shí)間：____________________
第五條 交貨起點(diǎn)有方式：賣(mài)方負責辦理運輸貨物到對方車(chē)站。
第六條 運輸方式及到站(港);鐵路或公路運輸。站名：____________
第七條 付款方式：________;付款時(shí)間____________，貨款應直接匯入賣(mài)方________帳戶(hù)，否則視為未付貨款。
第八條 發(fā)貨通知
賣(mài)方應隨時(shí)提供備貨情況，以便買(mǎi)方做好接貨前準備工作。在每次(批)發(fā)貨后賣(mài)應將發(fā)貨日期、品名、件數、貨重、到站等情況通知買(mǎi)方。
第九條 買(mǎi)方對貨物質(zhì)量及數量有異議，應在收貨之日起五日內向賣(mài)方提出，否則視為貨物質(zhì)量、數量符合合同要求。
第十條 違約責任：買(mǎi)方逾期支付貨款，應按合同總金額的百分之五支付賣(mài)方逾期滯納金。
第十一條 不可抗力
本合同項下的不可抗力，是指雙方在訂合同時(shí)不能預見(jiàn)，對其發(fā)生和后果不能避免不能克服的事件，包括地震、火災、地區性水災、風(fēng)暴及國家法律、法規變更等。一方由于不可
抗力不能履行本合同，應在不可抗力事件發(fā)生后十五日內向對方提供由公證機關(guān)或政府部門(mén)出具的發(fā)生不可抗拒力的有效證明，并可以延期履行，部分履行或不履行本合同。
第十二條 爭議的解決
買(mǎi)賣(mài)雙方就本合同所發(fā)生的一切爭議，應首先通過(guò)友好協(xié)商解決。如協(xié)商不能達成一致意見(jiàn)，任何一方均應向賣(mài)方所在地法院或有關(guān)仲裁機構提起訴訟，由賣(mài)方所在地的法院(或)仲裁機關(guān)裁決解決。
第十三條 合同效力
本合同自雙方授權代表簽字蓋章之日起生效。本合同不得作單方面修改，如一方因故轉證、變更或解除本合同，應經(jīng)雙方協(xié)商同意，另立協(xié)議備案。
第十四條 本合同一式三份，買(mǎi)賣(mài)雙方各執一份，賣(mài)給方辦事處一份以備案。
第十五條 本合同1-15條主要條款不得涂改，涂改無(wú)效。
買(mǎi)方：___________賣(mài)方：___________
簽章：___________簽章：___________
日期：___________日期：___________
藥品購銷(xiāo)合同10
甲方：_____________(醫療機構)
乙方：_____________(經(jīng)銷(xiāo)商)
根據《中華人民共和國藥品治理法》、《__________年__________省醫療機構藥品陽(yáng)光采購實(shí)施方案》、《__________省醫療機構藥品網(wǎng)上限價(jià)競價(jià)陽(yáng)光采購監視治理暫行辦法》的規定，為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進(jìn)行，明確交易雙方的權利和義務(wù)，特訂立本合同。
第一條甲方須根據乙方在廣東省醫藥采購服務(wù)平臺(以下簡(jiǎn)稱(chēng)"平臺"，)所提供的藥品信息，以網(wǎng)上采購的形式采購以下藥品(見(jiàn)附件一)，甲方通過(guò)藥品網(wǎng)上交易系統向乙方發(fā)送訂單通知，乙方據此供貨;雙方確認后的訂單為本合同的重要組成部分。
乙方對甲方通過(guò)平臺發(fā)出的訂單通知，自甲方發(fā)出訂單通知起一個(gè)工作日內必須確認。
第二條乙方須按購銷(xiāo)合同采購藥品一覽表向甲方供給藥品(見(jiàn)附表)。
第三條乙方應保證甲方在使用藥品時(shí)免受第三方提出的有關(guān)專(zhuān)利權、商標權或保護期等方面的權利的`要求。
第四條乙方所供給藥品的質(zhì)量應符合國家藥品相關(guān)標準，藥品包裝、質(zhì)量及價(jià)格須與進(jìn)圍品種的掛網(wǎng)信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應的藥檢報告書(shū)，并將藥品送到甲方指定地點(diǎn)。
第五條供貨期限
乙方應自確認甲方訂單通知起一個(gè)工作日內交貨，最長(cháng)不超過(guò)兩個(gè)工作日;急救藥品乙方應在4小時(shí)內送到。
第六條供貨價(jià)格與貨款結算
(一)供貨價(jià)格：按平臺所公布的采購價(jià)格執行，該價(jià)格包含本錢(qián)、運輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費及其他一切附加用度;合同履行期間，如遇政策性調價(jià)，按平臺更新后的價(jià)格執行，包括尚未售出的藥品。
(二)貨款結算：甲方在收到配送藥品之日起最遲不得超過(guò)60日進(jìn)行貨款結算。
第七條藥品驗收及異議
甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數目要求的藥品，有權拒盡接收，乙方應對不符合要求的藥品及時(shí)進(jìn)行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，后果自負。
第八條甲方的違約責任
(一)甲方違反本合同的規定，通過(guò)平臺以外途徑購買(mǎi)替換掛網(wǎng)進(jìn)圍藥品，承擔違約責任;
(二)甲方無(wú)正當理由違反合同規定拒盡收貨或違約付款的，應當承擔乙方由此造成的損失;
以上兩種情形，乙方有權向當地糾正醫藥購銷(xiāo)和醫療服務(wù)中不正之風(fēng)工作領(lǐng)導小組辦公室舉報。
第九條乙方的違約責任
(一)乙方確認甲方發(fā)出的訂單通知后拒盡供貨的，應承擔違約責任。
(二)乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關(guān)規定而造成后果的，按相關(guān)法律規定處理。
以上兩種情形，甲方有權向當地糾正醫藥購銷(xiāo)和醫療服務(wù)中不正之風(fēng)工作領(lǐng)導小組辦公室舉報。
第十條合同當事人因不可抗力而導致合同實(shí)施延誤或不能履行合同義務(wù)，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。("不可抗力"系指那些合同雙方無(wú)法控制、不可預見(jiàn)的事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰爭、嚴重火災、洪水、臺風(fēng)、地震及其他雙方約定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應盡快以書(shū)面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，合同雙方應盡實(shí)際可能繼續履行合同義務(wù)，以及尋求采取公道的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過(guò)協(xié)商在公道的時(shí)間內達成進(jìn)一行動(dòng)行合同的協(xié)議。
第十一條合同的變更及解除
由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉的原因造成合同不能履行的，乙方應及時(shí)向甲方通報并提供省級以上藥監部分證實(shí)，雙方可以解除就該藥品訂立的合同，合同如需變更，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。
第十二條本合同未盡事項，按《__________年__________省醫療機構藥品陽(yáng)光采購實(shí)施方案》和《__________省醫療機構藥品網(wǎng)上限價(jià)競價(jià)陽(yáng)光采購監視治理暫行辦法》執行。仍然無(wú)法確定的，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據以上兩個(gè)文件及相關(guān)法律法規的規定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。
第十三條因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。
第十四條本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項事宜，均受本合同的約束。
第十六條本合同有效期從_____年_____月_____日起，至_____年_____月_____日止。
本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。
甲方(代理方)：____________乙方(蓋章)：____________
授權代表(簽名)：____________授權代表(簽名)：____________
簽章日期：____________簽章日期：____________
藥品購銷(xiāo)合同11
甲方(供貨單位)：
乙方(購貨單位)：
為認真貫徹執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規，明確雙方的藥品購銷(xiāo)責任，保證藥品質(zhì)量穩定和安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商決定，簽訂協(xié)議如下：
一、 甲方為合法的藥品經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)，應向乙方提供加蓋企業(yè)印章的有效證照復印峻。
二、 甲方向乙方提供的藥品應是取得國家藥監部門(mén)批準生產(chǎn)，并符合法定質(zhì)量標準、經(jīng)檢驗合格，包裝和標色符合國家的有關(guān)規定和運輸要求的合格藥品;進(jìn)口藥品附蓋有質(zhì)管部門(mén)印章的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印峻。
三、 乙方應向甲方提供蓋有印章的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或醫療執業(yè)機構等有效的法定資格證書(shū)復印峻。
四、 乙方根據經(jīng)營(yíng)或醫療需要定期或不定期向甲方訂購藥品，乙方訂貨以電話(huà)、傳真或便函等形式通知甲方，甲方接到通知后，應盡可能滿(mǎn)足供應，開(kāi)票發(fā)貨，保證運輸。
五、 乙方對甲方所供藥品應及時(shí)驗收，如有質(zhì)量問(wèn)題、應在一周內通知甲方，經(jīng)驗收合格的`藥品，應在貨到之日付款(雙方另有約定的除外)。
六、 乙方如需退貨，須經(jīng)甲方確認同意，憑甲方單
七、 雙方每年度做一次財務(wù)對帳工作。協(xié)議期間，甲、乙雙方應有效履行承諾的`協(xié)議條款，甲方應有專(zhuān)人為乙方服務(wù)，乙方委托專(zhuān)人與甲方聯(lián)系，負責應付帳款的確認及付款工作。若雙方原有人員工作調動(dòng)，雙方將有義務(wù)派有關(guān)人員協(xié)調前期工作以保證履約的延續性。
八、 本合同適用于書(shū)面合同、電話(huà)、電傳、便函等方式的購銷(xiāo)活動(dòng)。
九、 本合同一式兩份，甲、乙雙方各執一份。未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
十、 本協(xié)議自雙方簽訂之日起有效二年。
甲方： 乙方：
年 月 日 年 月 日
藥品購銷(xiāo)合同12
本合同于______年___月___日由__________________為甲方和__________________(投標人名稱(chēng))(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“投標人”)為乙方按下述條款和條件簽署。
鑒于醫療機構為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而進(jìn)行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標(詳見(jiàn)投標報價(jià)表)。本合同在此聲明如下：
1、本合同中的詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含義與通用合同條款中定義相同。
2、下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋;
�、磐稑巳颂峤坏耐稑撕屯稑藞髢r(jià)表;
�、扑幤沸枨笠挥[表;
�、峭ㄓ煤贤瑮l款及前附表;
�、戎袠送ㄖ獣�(shū)。
3、投標人在此保證將全部按照合同的規定向醫療機構提供藥品和伴隨服務(wù)，并修補缺陷。
4、合同所涉及的藥品詳見(jiàn)附表。
5、本合同有效期壹年。合同期內，如遇國家規定或新的文件決議，按國家規定和新的文件決議執行。
6、此合同一式四份，市藥品、醫療器械(耗材)集中招標監督管理委員會(huì )、市醫療機構藥品集中招標管理委員會(huì )，甲方和乙方各一份。
甲方(蓋章)__________________
甲方代表(簽字)_______________
簽訂日期：______年______月______日
乙方(蓋章)__________________
乙方代表(簽字)__________________
簽訂日期：______年___月___日
延伸閱讀：藥品購銷(xiāo)合同注意事項
一、產(chǎn)品具體內容的注意事項
1、名稱(chēng)要正確填寫(xiě)，不要寫(xiě)習慣名或自命名。
2、凡使用品牌、商標的產(chǎn)品，應特別注明品牌、商標和生產(chǎn)廠(chǎng)家。
3、規格型號，參考相應的物資目錄、設備目錄。
4、產(chǎn)品數量和計量方法，按國家或主管部門(mén)規定的計量方法執行;沒(méi)有規定的，按雙方商定的計量方法執行。
5、價(jià)格、金額，除國家規定必須執行國家定價(jià)的以外，由當事人協(xié)商議定。
(1)執行國家定價(jià)的，在合同規定的交付期限內國家價(jià)格調整時(shí)，按交付時(shí)的價(jià)格計價(jià)。
(2)逾期交貨的，遇價(jià)格上漲時(shí)，按原價(jià)格執行;
(3)價(jià)格下降時(shí)，按新價(jià)格執行。
(4)逾期提貸或者逾期付款的，遇價(jià)格上漲時(shí)，按新價(jià)格執行;
(5)價(jià)格下降時(shí)，按原價(jià)格執行;
6、供貨期限，可以合同約定。一般來(lái)講，提貨的以供貨方通知提貨日期為準(應給需求方必要的途中時(shí)間)，代辦托運的以貨交承運人為交貨日期，送貨的以送達目的地為準。
7、可以約定分批交貨。
二、質(zhì)量技術(shù)標準、供方對質(zhì)量負責的條件和期限
1、有國家強制性標準或者行業(yè)強制性標準的，不得低于國家強制性標準或者行業(yè)強制性標準簽訂。
2、沒(méi)有國家強制性標準，也沒(méi)有行業(yè)強制性標準的，由雙方協(xié)商簽訂。
3、供方必須對產(chǎn)品的質(zhì)量和包裝質(zhì)量負責，提供據以驗收的必要的技術(shù)資料或實(shí)樣。
4、產(chǎn)品質(zhì)量的驗收、檢疫方法，根據國務(wù)院批準的有關(guān)規定執行，沒(méi)有規定的`由當事人雙方協(xié)商確定。
標準有國家標準GB、部頒標準、企業(yè)標準QB。如果要填寫(xiě)，須有標準代號、編號和標準名稱(chēng)。一般的購銷(xiāo)合同，多數泛泛約定為國家標準。如果對于特定產(chǎn)品，或對產(chǎn)品質(zhì)量有特殊要求的，必須具體約定為哪個(gè)標準。
約定供方對其所提供產(chǎn)品的質(zhì)量保證期限，在保證期內，發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，應承擔違約責任，但排除需方的非正常使用導致。
三、交(提)貨地點(diǎn)、方式
1、交貨地點(diǎn)，涉及“標的物交付”，也是風(fēng)險轉移的分界點(diǎn)。
交貨地點(diǎn)，作為合同履行地，它涉及合同糾紛的司法管轄權。
(1)當約定的交貨地點(diǎn)與實(shí)際交貨地點(diǎn)不一致時(shí)，以實(shí)際交貨地為合同履行地。
(2)如果雙方約定了合同履行地點(diǎn)，則貨物到達地、到站地、驗收地、安裝調試地等，均不應視為合同履行地。
2、交貨方式：工廠(chǎng)交貨(提貨)、目的站港交貨(送貨)、貨交承運人(代辦運輸)等等。對外貨易中，有專(zhuān)門(mén)的術(shù)語(yǔ)。
四、運輸方式及到達站港和費用負擔
1、運輸方式一般由需方提出，也可協(xié)商確定運輸方式、運輸路線(xiàn)、運輸工具�？偟囊笫沁\費低、運速快、貨物安全到達。如果由于供方原因，選擇了不合理的運輸路線(xiàn)和工具，由此造成的損失，就承擔賠償責任。
2、運輸費用的負擔，應結合貨物價(jià)款考慮，要明確約定清楚，以避免爭議。
五、合理?yè)p耗和計算方式
產(chǎn)品交貨數量的正負尾差，合理磅差和在途自然損耗量，對此規定及計算方法，有關(guān)主管部門(mén)有詳細規定，在合同中應明確注明。
我們的實(shí)踐中，一般不允許有量差，按實(shí)際收貨量結算。
六、包裝標準、包裝物的供應和回收
講質(zhì)量，首先要講標準，標準化是提高產(chǎn)品質(zhì)量的重要保證。
1、產(chǎn)品包裝標準：按國家標準或專(zhuān)業(yè)標準執行。沒(méi)有通用方式的，也沒(méi)有約定的，供方應當采用足以保護標的物的包裝方式。
2、包裝物供應，除國家規定由需方供應的以外，應由供方供應，也可合同約
藥品購銷(xiāo)合同13
甲方(需方)：
乙方(供方)：
為規范我公司藥品采購行為，保證藥品及時(shí)供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷(xiāo)協(xié)議：
一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》復印件、《營(yíng)業(yè)執照》復印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書(shū)原件、被委托人身份證復印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關(guān)企業(yè)資料復印件。
二、供方只能向需方供應規定許可經(jīng)營(yíng)范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。
三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責，向需方提供的藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的.藥品凡因質(zhì)量問(wèn)題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。
四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進(jìn)行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過(guò)程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過(guò)程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。
五、需方要求供方遵守以下供藥原則：1、不得供應“三無(wú)”藥品；2、不得供應假冒廠(chǎng)牌和商標及無(wú)出廠(chǎng)合格證的藥品：3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品；4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于8個(gè)月的藥品；5、不得供應不符合包裝標志有關(guān)規定和儲運要求的藥品。
六、供方提供藥品時(shí)，須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷(xiāo)售票據，且各項內容與該批次藥品相符。
七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規格、數量、產(chǎn)地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。
八、需方憑供方藥品清單票據（清單內容與實(shí)物相符），經(jīng)需方驗收員驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過(guò)程中若發(fā)現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。
九、需方須按雙方議定的結款方式按時(shí)支付供方貨款；需方不得將藥品銷(xiāo)往其他省份或地區（只限本省地區銷(xiāo)售）；需方須向供方提供協(xié)議藥品詳細流向，并提供書(shū)面材料；需方按供方指定市場(chǎng)批發(fā)價(jià)格銷(xiāo)售協(xié)議藥品。
十、供方與需方必須簽訂藥品購銷(xiāo)合同生效后方可發(fā)生業(yè)務(wù)，且須在需方鋪墊 萬(wàn)元資金作質(zhì)量擔保金。供方人員不得以需方名義銷(xiāo)售協(xié)議以外的其他藥品，否則需方不予返還質(zhì)量擔保金且供方承擔相應責任。如無(wú)違規行為則合同期滿(mǎn)后需方全額返還供方鋪墊的質(zhì)量擔保金。
十一、需、供方在業(yè)務(wù)往來(lái)過(guò)程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，則應依法終止合同及業(yè)務(wù)往來(lái)。
十二、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決，也可以向有關(guān)部門(mén)申請調解，協(xié)商或調解不成， 當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。
十三、本合同一式二份，由供方、需方各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期：
自 20xx 年 07 月 01 日至 20xx 年 06 月 30 日止。
十四、本合同未盡事宜，可經(jīng)供需雙方協(xié)商解決。
需方名稱(chēng)：（蓋章）供方名稱(chēng)：（蓋章） 需方地址：供方地址：
需方法人代表：宋云東 供方法人代表：
委托代理人：委托代理人：
身份證號： 身份證號：
聯(lián)系電話(huà)： 聯(lián)系電話(huà)：
簽訂日期： 年 月 日
藥品購銷(xiāo)合同14
合同中必須有質(zhì)量條款，購貨合同中應明確質(zhì)量條款。
�。ㄒ唬┕ど涕g購銷(xiāo)合同中應明確：
1、藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；
2、藥品附產(chǎn)品合格證；
3、藥品包裝符合有關(guān)規定和貨物運輸要求。
�。ǘ┥躺涕g購銷(xiāo)合同中應明確：
1、藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；
2、藥品附產(chǎn)品合格證；
3、購入進(jìn)口藥品，供應方應提供符合規定的證書(shū)和文件；
4、藥品包裝符合有關(guān)規定和貨物運輸要求。
答：《細則》第二十六條規定，購貨合同中應明確質(zhì)量條款。（一）工商間購銷(xiāo)合同中應明確：1、藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；2、藥品附產(chǎn)品合格證；3、藥品包裝符合有關(guān)規定和貨物運輸要求。（二）商商間購銷(xiāo)合同中應明確：1、藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；2、藥品附產(chǎn)品合格證；3、購入進(jìn)口藥品，供應方應提供符合規定的證書(shū)和文件；4、藥品包裝符合有關(guān)規定和貨物運輸要求。
藥品購銷(xiāo)合同15
甲方：____________
乙方：____________
為了貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《醫療器械流通監督管理條例》、《食品安全法》及其他相關(guān)法律法規，甲、乙雙方本著(zhù)“相互尊重、平等互利”的原則，為明確雙方的權利和義務(wù)，維護共同利益，特簽訂本協(xié)議。
一，合同概述：
1.合同的實(shí)際履行從交易之日起算，雙方的權利義務(wù)自交易之日發(fā)生約束力。
2.購銷(xiāo)商品名稱(chēng)為(附商品明細表)。
二、供應商類(lèi)別
□生產(chǎn)廠(chǎng)家□代理商□批發(fā)商□其他
三、采購方式
甲方根據銷(xiāo)售情況進(jìn)行藥品采購，甲方以“采購訂單”的形式向乙方訂貨，乙方應按甲乙雙方確認的“采購訂單”交貨，如有不符，甲方有權拒收�！安少徲唵巍笔潜竞贤慕M成部分。
四、價(jià)格及包裝約定
1、乙方提供的藥品包裝、說(shuō)明書(shū)、標簽、標志均應符合國家的有關(guān)規定(如：廣告法、國家藥品監督管理局的有關(guān)規定等)，所供藥品包裝必須完好無(wú)損，符合貨物運輸部門(mén)的規定要求和甲方在“采購訂單”中的具體要求。藥品必須有注冊商標。
2、在合作期間，如乙方藥品價(jià)格或包裝變更，應提前天書(shū)面通知甲方。否則甲方有權拒絕接受該項價(jià)格或包裝變更的請求。包裝變更，必須提供新包裝樣品并負責原包裝的更換。
五、質(zhì)量要求
乙方須提供以下相關(guān)有效文件的復印件，并加蓋乙方公章(紅章)，保證其真實(shí)性：
□營(yíng)業(yè)執照
□稅務(wù)登記證
□藥品生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證
□進(jìn)口注冊證書(shū)和文件
□藥品批準文件
□衛生檢驗證書(shū)
□產(chǎn)品質(zhì)量標準
□產(chǎn)品合格檢驗報告
□產(chǎn)品鑒定書(shū)
□質(zhì)量認證書(shū)
□報價(jià)表
□其他
2、所供藥品應符合政府法定的質(zhì)量標準和安全標準，標準號為：(□中國藥典□SDA頒藥品標準□進(jìn)口國藥品標準)□其他
3、所供藥品如果本身存在質(zhì)量缺陷，或者在有效期內變質(zhì)，在正常的運輸、儲存、交易、使用過(guò)程中，有危害身體健康者，或造成甲方損失，其責任由乙方承擔。
3、實(shí)行有效期規定的藥品，要求其規定有效期不得少于_______個(gè)月，藥品距出廠(chǎng)(生產(chǎn))日期不得大于_______個(gè)月。尚未實(shí)行有效期規定的藥品出廠(chǎng)(生產(chǎn))日期不得大于_______個(gè)月。
4、每一批藥品均應提供合格的檢驗報告。每個(gè)不同批號的進(jìn)口藥品必須提供合格的進(jìn)口藥檢報告。
5、藥品如因質(zhì)量問(wèn)題或滯銷(xiāo)等原因，甲方要求退/換的，乙方應積極配合，辦理退/換手續。如果甲方發(fā)出的退/換通知在30日之內乙方仍未作出任何回應，甲方將視其為放棄權利，甲方有權自行處理該批藥品，并有權扣除該部分藥品的貨款。
六權利與義務(wù)：
6、1、本協(xié)議期內乙方應承擔如下責任：
7、A.提供合法的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證》、GSP(GMP)認證書(shū)、營(yíng)業(yè)執照、組織機構代碼證、稅務(wù)登記證等復印件并加蓋原印章，另應提供法人代表身份證復印件、業(yè)務(wù)員身份證復印件、法人委托書(shū)、上崗證、質(zhì)量保證協(xié)議以及樣板票據，并簽字加蓋紅章。
8、B.甲方保證提供符合國家相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標準的商品，并遵循甲方的質(zhì)量管理制度;其商品具有法定的`批準文號、檢驗報告、產(chǎn)品合格證，商品外包裝符合國家標準化對所提供的商品質(zhì)量負責并承擔相應責任，如出現質(zhì)量問(wèn)題，將承擔因此造成的一切損失、費用和法律責任。
9、C.乙方提供的商品出廠(chǎng)日期不得超過(guò)六個(gè)月，提供的包裝符合相關(guān)規定和貨物運輸要求購提供進(jìn)口商品時(shí)，同時(shí)提供該批號加蓋的《進(jìn)口商品檢驗報告單》。
10、D.乙方在接收甲方請貨計劃后，72小時(shí)內必須將貨物配送至甲方指定門(mén)店，并附帶電腦銷(xiāo)售清單兩聯(lián);出現運輸破損、丟失由乙方負責處理，甲方應積極配合乙方的運輸事宜。
11、E.甲方保證為乙方提供的商品價(jià)格符合市場(chǎng)標準，并不得隨意變動(dòng)商品供貨價(jià);如出現國家限價(jià)、出廠(chǎng)價(jià)格調整等因素，甲方應及時(shí)以書(shū)面形式通知乙方，并雙方協(xié)商后作出處理。
12、2、本協(xié)議期內甲方應承擔如下義務(wù)：
13、乙方經(jīng)銷(xiāo)的商品經(jīng)甲方選擇后，均可進(jìn)入甲方下屬的任一門(mén)店進(jìn)行上架銷(xiāo)售;甲方新增門(mén)店將優(yōu)先甲方的商品進(jìn)場(chǎng)地銷(xiāo)售，并提供良好的陳列位置。
14、甲方承諾維護好乙方的商品市場(chǎng)，并嚴格控制商品的銷(xiāo)售價(jià)格，同時(shí)積極擴大乙方商品的銷(xiāo)售。
15、甲方保證及時(shí)回款，每月日為上月貨款的對賬時(shí)間，在核對賬目后十個(gè)工作日內將貨款匯至乙方賬戶(hù)，如遇法定節假日、公休日將提前或順延，但不得跨月，特殊情況協(xié)商處理。
16、甲方實(shí)施統一采購，所有門(mén)店的商品請貨、追蹤服務(wù)、對賬結款均由專(zhuān)人統一負責;甲方將及時(shí)向乙方提供接貨門(mén)店名稱(chēng)、接貨人、接貨地點(diǎn)、聯(lián)系電話(huà)。
17、
六、結算、支付款方式
1、甲乙雙方同意的結算方式
□代銷(xiāo)：□實(shí)銷(xiāo)實(shí)結□隔批結
□購銷(xiāo)：□批結□隔批結□月結□貨到天付款□款到交貨
2、乙方憑甲方出具的電腦入庫驗收單和%的增值稅發(fā)票，到甲方辦理貨款支付手續。
3、甲方以□支票□電匯□匯票□現金形式支付給乙方貨款。乙方單位名稱(chēng)應與收款單位完全一致，否則，甲方有權拒付款。
4、如乙方要求支付現金，應由乙方單位開(kāi)出證明，注明收款人的姓名、性別、身份證號碼，以及申X由此造成的經(jīng)濟損失，甲方概不負責，并加蓋公章財務(wù)章。
七、費用
1、業(yè)務(wù)推廣費用：開(kāi)戶(hù)/促銷(xiāo)費讓利或回傭其他
2、檢驗費用：例行的政府抽檢、按規定的例行藥檢費用及供檢樣品由乙方承擔;或協(xié)商提供甲方每年的倉庫損耗和檢驗費用。(考慮是否有該項)
八、訂貨、交貨及驗收
1、乙方在收到甲方采購訂單后天內，或在甲乙雙方約定的時(shí)間
□將商品送到甲方指定的地點(diǎn)：____________;
□甲方到機場(chǎng)、火車(chē)站、汽車(chē)站等地自提，提貨費用由乙方承擔;
□甲方到甲方倉庫自提;
□其它。(是否保留)
2、甲方在收貨后，對藥品進(jìn)行驗收。如發(fā)現藥品質(zhì)量、數量、品種、價(jià)格等問(wèn)題有異議，可在天內通知乙方，乙方應積極配合解決。
3、如果乙方不能如期足數供貨，又不及時(shí)通知甲方，造成的甲方損失，全部由乙方承擔。
九、促銷(xiāo)及培訓
1、乙方若有統一促銷(xiāo)活動(dòng)計劃應提前天書(shū)面通知甲方。
2、甲方策劃的促銷(xiāo)活動(dòng)將提前天書(shū)面通知乙方，乙方應積極響應并參與。
4、應甲方要求，乙方有責任對甲方員工作產(chǎn)品銷(xiāo)售知識的相關(guān)培訓。
十、試銷(xiāo)期(考慮是否保留)
1、本合同的有效期已包含試銷(xiāo)期三個(gè)月，試銷(xiāo)期以乙方首批送貨到甲方倉庫第十日開(kāi)始計算。
2、試銷(xiāo)期結束，如該品種的銷(xiāo)售情況符合甲方轉入正常銷(xiāo)售條件則自動(dòng)成為甲方正常銷(xiāo)售品種;反之，對銷(xiāo)售情況不符合甲方正常銷(xiāo)售條件的品種，甲方有權單方面采取為減少甲方損失的措施，如：停止銷(xiāo)售、停止出庫、停止采購、或者直至有權終止合同。
3、對于試銷(xiāo)期結束后甲方?jīng)Q定退庫的品種，乙方予以辦理退貨手續。
十一、附則
1、對于本合同所做的任何修改或補充說(shuō)明只能以書(shū)面形式表達并經(jīng)雙方簽字蓋公章后才能生效。
2、甲、乙雙方對本合同的各項信息均應保密，不得以任何形式向第三方泄露。
3、如本合同在履行中發(fā)生糾紛，雙方首先通過(guò)友好協(xié)商解決;協(xié)商不成，任何一方均應向合同簽定地所在的仲裁委員會(huì )申請仲裁。
4、本合同一式兩聯(lián)，甲方保留一聯(lián)，乙方保留一聯(lián)，經(jīng)雙方簽字蓋章后，具有法律效力。
5、本合同自年月日起開(kāi)始執行，至年月日止，有效期為一年。合同到期后，如需繼續合作，可續簽合同。
購方：____________
單位地址：____________
法人代表(授權代理人)：____________
委托代理人：____________
電話(huà)：____________
傳真：____________
納稅人識別號：____________
開(kāi)戶(hù)行及帳號：____________
日期：____________
供方：____________(章)
單位地址：____________
法人代表(授權代理人)：____________
委托代理人：____________
電話(huà)：____________
傳真：____________
納稅人識別號：____________
開(kāi)戶(hù)行及帳號：____________
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