藥品委托生產(chǎn)加工合同
隨著(zhù)人們法律意識的建立，合同的使用頻率呈上升趨勢，在達成意見(jiàn)一致時(shí)，制定合同可以享有一定的自由。那么大家知道合同的格式嗎？以下是小編幫大家整理的藥品委托生產(chǎn)加工合同，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥品委托生產(chǎn)加工合同1
委托方（甲方）：________
受托方（乙方）：________
甲方自主開(kāi)發(fā)的中藥小柴胡顆粒（規格：每袋裝10g。因甲方生產(chǎn)中藥提取能力、規模較小，乙方具備中藥提取生產(chǎn)設備、規模較大。為了有效的利用生產(chǎn)資源，實(shí)現企業(yè)間優(yōu)勢互補，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方加工小柴胡顆粒提取物等（以下簡(jiǎn)稱(chēng)提取物）達成以下協(xié)議：
一、甲方的權利和義務(wù)
1、負責提取物的質(zhì)量、承擔該產(chǎn)品質(zhì)量的法律責任，提取物供生產(chǎn)小柴胡顆粒藥品使用，年委托加工藥材____噸左右。
2、向乙方提供提取物的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準等技術(shù)文件；提供《藥品生產(chǎn)許可證》、營(yíng)業(yè)執照復印件。并派出質(zhì)量技術(shù)人員，負責生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量監控和技術(shù)指導，確保提取物的'質(zhì)量，保留提取批生產(chǎn)記錄原件以便追溯。
3、按合同規定（另訂）支付委托加工費用。
4、提前向受托方提供生產(chǎn)計劃和原藥材，原藥材由甲方檢驗并出具檢驗報告，確保各味原料質(zhì)量符合規定，并按計劃及時(shí)到位。
5、提取物由甲方檢驗，檢驗合格的提取物由甲方到乙方提貨。
6、甲方負責最終產(chǎn)品的銷(xiāo)售，承擔該產(chǎn)品的經(jīng)濟責任，對產(chǎn)成品的質(zhì)量負責。
二、乙方的權利和義務(wù)
1、提供《藥品生產(chǎn)許可證》、營(yíng)業(yè)執照復印件和中藥提取車(chē)間GMP認證證書(shū)復印件。
2、按委托方提供的原料標準驗收原料，按委托方提供的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準組織生產(chǎn)。
3、在生產(chǎn)過(guò)程中應按委托方技術(shù)人員的要求，嚴格執行生產(chǎn)工藝，確保產(chǎn)品質(zhì)量達到委托方要求，生產(chǎn)批記錄原件交委托方保存。
4、按委托方生產(chǎn)計劃組織生產(chǎn)，按時(shí)交貨。
5、不得向外泄露委托方提供的工藝和質(zhì)量標準等技術(shù)秘密，不得將加工業(yè)務(wù)轉交第三方。
三、結算方式和委托期限
1、結算方式：按市場(chǎng)能源，人工成本變動(dòng)等情況另行簽訂階段性合同執行。
2、委托期限：自_____年_____月_____日——_____年_____月_____日，為期二年，期滿(mǎn)后可續訂合同。
四、違約責任
1、受托方因生產(chǎn)原因導致質(zhì)量問(wèn)題及收率未達到工藝規定，應承擔經(jīng)濟賠償責任，按該批損失藥材全額賠償，同時(shí)委托方不予支付該批加工費用。
2、委托方下達生產(chǎn)計劃后對生產(chǎn)的產(chǎn)品承擔經(jīng)濟責任，若因市場(chǎng)原因或其它原因無(wú)法使用計劃生產(chǎn)的提取物，委托方應承擔計劃量提取物的加工費用。
3、委托方在收到提取物后應于15個(gè)工作日內書(shū)面通知受托方驗收情況，若逾期則視作驗收合格，并應按合同規定支付加工費用。
五、解決合同糾紛方式
在合同履行過(guò)程中雙方發(fā)生爭議時(shí)，應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，向仲裁委員會(huì )申請仲裁。
六、合同一式八份，甲方執七份，乙方執一份。未盡事宜，雙方另行協(xié)商。
甲方：________
乙方：________
代表人簽字：________
代表人簽字：________
____年____月____日
____年____月____日
藥品委托生產(chǎn)加工合同2
委托方(甲方):__________
受托方(乙方):__________
甲方自主開(kāi)發(fā)的中藥小柴胡顆粒(規格：每袋裝10g。因甲方生產(chǎn)中藥提取能力、規模較小，乙方具備中藥提取生產(chǎn)設備、規模較大。為了有效的利用生產(chǎn)資源，實(shí)現企業(yè)間優(yōu)勢互補，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方加工小柴胡顆粒提取物等(以下簡(jiǎn)稱(chēng)提取物)達成以下協(xié)議：
一、甲方的權利和義務(wù)
1、負責提取物的質(zhì)量、承擔該產(chǎn)品質(zhì)量的法律責任，提取物供生產(chǎn)小柴胡顆粒藥品使用，年委托加工藥材50噸左右。
2、向乙方提供提取物的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準等技術(shù)文件;提供《藥品生產(chǎn)許可證》、營(yíng)業(yè)執照復印件。并派出質(zhì)量技術(shù)人員，負責生產(chǎn)全過(guò)程的.質(zhì)量監控和技術(shù)指導，確保提取物的質(zhì)量，保留提取批生產(chǎn)記錄原件以便追溯。
3、按合同規定(另訂)支付委托加工費用。
4、提前向受托方提供生產(chǎn)計劃和原藥材，原藥材由甲方檢驗并出具檢驗，確保各味原料質(zhì)量符合規定，并按計劃及時(shí)到位。
5、提取物由甲方檢驗，檢驗合格的提取物由甲方到乙方提貨。
6、甲方負責最終產(chǎn)品的銷(xiāo)售，承擔該產(chǎn)品的經(jīng)濟責任，對產(chǎn)成品的質(zhì)量負責。
二、乙方的權利和義務(wù)
1、提供《藥品生產(chǎn)許可證》、營(yíng)業(yè)執照復印件和中藥提取車(chē)間GMP認證證書(shū)復印件。
2、按委托方提供的原料標準驗收原料，按委托方提供的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準組織生產(chǎn)。
3、在生產(chǎn)過(guò)程中應按委托方技術(shù)人員的要求，嚴格執行生產(chǎn)工藝，確保產(chǎn)品質(zhì)量達到委托方要求，生產(chǎn)批記錄原件交委托方保存。
4、按委托方生產(chǎn)計劃組織生產(chǎn)，按時(shí)交貨。
5、不得向外泄露委托方提供的工藝和質(zhì)量標準等技術(shù)秘密，不得將加工業(yè)務(wù)轉交第三方。
三、結算方式和委托期限
1、結算方式：按市場(chǎng)能源，人工成本變動(dòng)等情況另行簽訂階段性合同執行。
2、委托期限：自______年______月______日——_______年______月______日，為期______年，期滿(mǎn)后可續訂合同。
四、違約責任
1、受托方因生產(chǎn)原因導致質(zhì)量問(wèn)題及收率未達到工藝規定，應承擔經(jīng)濟賠償責任，按該批損失藥材全額賠償，同時(shí)委托方不予支付該批加工費用。
2、委托方下達生產(chǎn)計劃后對生產(chǎn)的產(chǎn)品承擔經(jīng)濟責任，若因市場(chǎng)原因或原因無(wú)法使用計劃生產(chǎn)的提取物，委托方應承擔計劃量提取物的加工費用。
3、委托方在收到提取物后應于15個(gè)工作日內書(shū)面通知受托方驗收情況，若逾期則視作驗收合格，并應按合同規定支付加工費用。
五、解決合同糾紛方式
在合同履行過(guò)程中雙方發(fā)生爭議時(shí)，應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，向仲裁委員會(huì )申請仲裁。
六、合同一式八份，甲方執七份，乙方執一份。未盡事宜，雙方另行協(xié)商。
甲方：__________乙方：__________
代表人簽字：______代表人簽字：______
_______年______月______日_______年______月______日
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