最新的驗收員崗位職責

　　隨著(zhù)社會(huì )一步步向前發(fā)展，越來(lái)越多人會(huì )接觸到崗位職責，崗位職責是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍。想必許多人都在為如何制定崗位職責而煩惱吧，下面是小編收集整理的最新的驗收員崗位職責，希望對大家有所幫助。

　　驗收員崗位職責1

　　一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛生標準與規定。采購的食品必須新鮮、衛生、清潔，嚴禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲(chóng)、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

　　二、肉類(lèi)食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無(wú)檢驗合格證明的肉類(lèi)食品。

　　三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標明：食品名稱(chēng)、廠(chǎng)址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規格等，缺一不可；禁止采購超過(guò)保質(zhì)期限用其他不符合食品標簽規定的定型包裝食品。

　　四、禁止采購無(wú)衛生許可證的.食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者供應的食品。

　　五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內、

　　六、食品采購人員定人、定責、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄，注明名稱(chēng)、數量等事項。

　　七、食品驗收定人、定責、定位、定崗；必須派有高度責任感，懂得食品衛生基本常識的人作為食品驗收人；必須規范食品進(jìn)貨、驗收的程序。學(xué)校食堂對進(jìn)貨的每樣食品都必須進(jìn)行驗收，每次驗收，驗收人都必須認真、仔細檢驗每樣食品的各項衛生要求，對達不到食品衛生標準和不符合食品衛生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。

　　驗收員崗位職責2

　　崗位職責：

　　1、嚴格按收貨程序接收供應商貨物，包括碼放程序、區域原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等;

　　2、工作認真、細致、誠實(shí)、有條理，確保所有的收貨真實(shí)、正確、清楚;

　　3、執行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;

　　4、指導供應商以正確的方驗收員崗位職責式卸貨、碼放，貼條形碼、改換包裝等;

　　5、檢查核驗各種進(jìn)出道具是否符合放行條件;

　　6、進(jìn)行周轉倉的整理，及時(shí)將收到的`貨物送到樓面;

　　7、保證收貨通道的暢通，及時(shí)整理空卡板、周轉箱、手動(dòng)叉車(chē)等;

　　8、負責收貨區域、周轉倉的清潔、衛生、安全操作、消防等符合公司標準;

　　9、協(xié)助安全人員做好收貨區域的車(chē)輛秩序管理和外來(lái)人員的進(jìn)出控管工作。 主要工作:

　　1、參加部門(mén)會(huì )議，服從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日志，做好交接班工作;

　　2、指導和幫助供應商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;

　　3、嚴格執行區域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區分開(kāi);

　　4、檢查磅秤是否準確;

　　5、驗收所有的貨物，采用開(kāi)箱抽檢、感官檢驗等方法，參照公司有關(guān)質(zhì)量標準進(jìn)行;

　　6、負責收貨商品的名稱(chēng)與訂單一致，收貨數量、重量準確無(wú)誤;

　　7、執行掃描原則，用手提終端逐一進(jìn)行條碼檢驗，保證所有條形碼效，與商品一一對應準確無(wú)誤;

　　8、執行先退貨、后收貨的程序;

　　9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨;

　　10、負責送貨到樓面相應的位置，負責整理周轉倉的貨物，按劃分的區域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。

　　輔助工作：

　　1、與供應商保持良好的合作關(guān)系，為其提供分內的服務(wù);

　　2、收貨設備的維護工作（叉車(chē)、卡板、磅秤等）;

　　3、廢舊紙皮的放行;

　　4、負責收貨區域的衛生清潔工作;

　　5、協(xié)助安全員做好收貨區域內的防火、防盜、防止閑雜人員進(jìn)出，維持收貨秩序;

　　6、協(xié)助進(jìn)行年度盤(pán)點(diǎn)工作。

　　驗收員崗位職責3

　　1.嚴格執行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規范藥品驗收工作。

　　2.按法定標準、購進(jìn)合同規定的`質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進(jìn)藥品和銷(xiāo)后退回藥品的驗收工作。

　　2.1 嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收，并在規定的場(chǎng)所和時(shí)限內完成。

　　2.2 藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續。

　　2.3 對驗收過(guò)程中發(fā)現的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應及時(shí)上報質(zhì)量管理人員復查處理。

　　2.4 規范、準確填寫(xiě)藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。

　　2.5 驗收中發(fā)現的質(zhì)量變化情況應及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。

　　2.6 對實(shí)施電子監管的藥品，按規定對驗收合格藥品進(jìn)行藥品電子監管碼掃碼。

　　2.7 收集質(zhì)量信息，配合本部門(mén)做好藥品質(zhì)量檔案工作。

　　驗收員崗位職責4

　　一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

　　二、負責按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權;

　　三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

　　四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進(jìn)行，藥品應在到貨后一個(gè)工作日內完成驗收;

　　五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記;

　　六、驗收時(shí)應對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證;

　　七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的標識和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標簽、說(shuō)明書(shū)上有相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國家規定的專(zhuān)有標識;

　　八、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的.標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件;

　　九、驗收首營(yíng)品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠(chǎng)檢驗報告書(shū);

　　十、規范填寫(xiě)驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實(shí)、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。

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