質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責15篇
在不斷進(jìn)步的時(shí)代，崗位職責起到的作用越來(lái)越大，制定崗位職責可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現象。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責很是頭疼的，下面是小編收集整理的質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責，希望對大家有所幫助。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責1
1、負責來(lái)料、產(chǎn)品檢驗標準的制作及檢查;
2、負責品質(zhì)數據的統計與分析，推動(dòng)良率提升;
3、跟進(jìn)模具/治具的驗收;
4、協(xié)助品質(zhì)異常的處理;
5、協(xié)助CP/FMEA等APQP文件的制定;
6、協(xié)助內部審核和外部審核的'編制、檢查、跟進(jìn)改善;
7、協(xié)助管理評審的資料收集;
8、文控管理。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責2
1、對下屬人員工作安排、工作培訓、工作監督、工作評定
2、對生產(chǎn)異常、檢驗異常的調查與處理
3、制定并編寫(xiě)相關(guān)產(chǎn)品的檢驗文件
4.對檢驗數據進(jìn)行確認、統計與分析
5、對新產(chǎn)品導入進(jìn)行跟進(jìn)
6、組織每周的`質(zhì)量會(huì )議
7、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理完成對客戶(hù)投訴的分析
8、完成質(zhì)量經(jīng)理交待的其它工作任務(wù)
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責3
1、負責對醫療器械相關(guān)法律法規所要求的相關(guān)資質(zhì)匯總、整理、存檔；
2、負責質(zhì)量管理體系文件控制管理，供應商、客戶(hù)、產(chǎn)品等首營(yíng)審核及首營(yíng)資質(zhì)匯總存檔；
3、負責對不合格產(chǎn)品及客戶(hù)投訴記錄處理跟蹤，近效期產(chǎn)品催銷(xiāo)的跟蹤，不良事件、產(chǎn)品召回的跟蹤處理等；
4、負責各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書(shū)的'審核工作；
5、執行上級安排的臨時(shí)性工作。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責4
1、嚴格遵守企業(yè)的各項規章制度和工作紀律，服從領(lǐng)導安排;
2、工作認真負責，積極主動(dòng)配合各部門(mén)及各崗位交接的.工作;
3、嚴格執行公司產(chǎn)品工藝流程規范，落實(shí)實(shí)施，及時(shí)發(fā)現問(wèn)題并加以整改;
4、落實(shí)責任區域現場(chǎng)管理工作，按照公司現場(chǎng)管理的要求，對責任區域員工的操作工藝，生產(chǎn)環(huán)境、衛生等方面進(jìn)行檢查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)督促改進(jìn);
5、負責包材來(lái)料的驗收并實(shí)施檢驗，判定其符合性;
6、負責對生產(chǎn)環(huán)境、人員衛生等進(jìn)行定期驗證;
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責5
1、檢查生產(chǎn)各工序質(zhì)控工作的執行情況及現場(chǎng)的文件檢查，保證生產(chǎn)偏差及時(shí)處理及上報;
2、檢查員工操作是否符合要求，發(fā)現錯誤，提出糾正。負責生產(chǎn)現場(chǎng)質(zhì)量信息的收集、統計分析及反饋工作;
3、負責車(chē)間環(huán)境監測、記錄;
4、參與維護、監督質(zhì)量體系的運行、組織和管理內部質(zhì)量審核工作;
5、負責對物料、半成品、成品進(jìn)行取樣、檢測、留樣，確保檢測結果準確可靠;
6、協(xié)助上級進(jìn)行質(zhì)量體系的認證，接受外審檢查，組織公司相關(guān)部門(mén)，落實(shí)檢查實(shí)施和協(xié)調工作;
7、定期進(jìn)行成品試劑盒質(zhì)控檢測，評估物料、半成品、成品試劑盒的質(zhì)量穩定性;
8、進(jìn)行包裝材料、說(shuō)明書(shū)、標簽入庫前的取樣檢查，檢查合格后經(jīng)部門(mén)主管審核確認再投入使用;
9、負責對純凈水及潔凈區空氣凈化系統的日常操作;
10、負責實(shí)驗室的日常管理，維護實(shí)驗器材的'使用和保養;
11、負責退回或問(wèn)題產(chǎn)品的檢驗、驗證工作;
12、檢驗類(lèi)相關(guān)文件的修訂和更新;
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責6
1、協(xié)助品控部領(lǐng)導開(kāi)展質(zhì)量工作，保證公司質(zhì)量體系有效運行，實(shí)現公司產(chǎn)品質(zhì)量目標。
2、協(xié)助品控部領(lǐng)導對公司現行質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核、評估及完善。
3、負責不合格品的識別、控制和處理，采取有效糾正措施，并對糾正措施進(jìn)行驗證。
4、GMP檢查及蟲(chóng)害管理，配合蟲(chóng)害公司進(jìn)行常規服務(wù)，對服務(wù)進(jìn)行稽核、驗證整改率
5、組織月度質(zhì)量會(huì )議，按時(shí)間節點(diǎn)落實(shí)跟蹤處理。
6、負責量具的管理。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責7
1、法規整合，收集行業(yè)相關(guān)法律法規，整理匯總在數據庫;
2、法規查新，定期更新已有的法律法規，確保在有效狀態(tài);
3、法規解讀，梳理轉化新要求，指導相應工廠(chǎng)滿(mǎn)足新要求;
4、文件管理，收發(fā)受控體系文件，分發(fā)各中心/工廠(chǎng);
5、制定集團層面的質(zhì)量文件;
6、監督質(zhì)量體系運行，主導各工廠(chǎng)飛行檢查和內審;
7、追蹤各質(zhì)量整改項落實(shí)改進(jìn);
8、構建質(zhì)量數據統計分析模塊，建立共享機制;
9、追蹤各中心或工廠(chǎng)調查分析結果和改善落實(shí);
10、推動(dòng)質(zhì)量專(zhuān)項改善，經(jīng)驗與教訓的橫向展開(kāi);
11、對齊客戶(hù)需求，完成調查問(wèn)卷、提供相應的資質(zhì);配合工廠(chǎng)質(zhì)量，做好客戶(hù)、第三方的現場(chǎng)審核工作;
12、負責客戶(hù)投訴管理，對接客戶(hù)產(chǎn)品準入事宜，舉一反三，通報所有工廠(chǎng)風(fēng)險隱患點(diǎn);
13、掌握原輔材料的'特性，遴選滿(mǎn)足標準的原料;
14、制定適宜的驗收標準和主導檢驗方法的設定;
15、參與供應商質(zhì)量考核，組織關(guān)鍵供應商現場(chǎng)質(zhì)量審核;
16、根據業(yè)務(wù)需要，如本中心委派參與相應產(chǎn)品線(xiàn)或項目，在產(chǎn)品線(xiàn)(項目)代表中心，在中心代表產(chǎn)品線(xiàn)(項目)，擔負核心代表或擴展代表的角色;
17、其它上級交辦的事項。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責8
1.負責維護并持續改善公司外貿質(zhì)量管理體系，并確保其有效運行;
2.負責國外客戶(hù)投訴、審計追蹤和相關(guān)質(zhì)量文件工作;
3.參與質(zhì)量文件翻譯、國外展會(huì )陪同翻譯、審計陪同等工作;
4. 領(lǐng)導布置的其他工作。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責9
1、負責當地倉的日常質(zhì)量管理工;
2、負責配合質(zhì)量負責人組織制訂質(zhì)量管理制度，指導、監督制度的執行，并對質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續改進(jìn);
3、負責收集與醫療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規等有關(guān)規定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;
4、負責督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執行醫療器械的法規規章;
5、負責對醫療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;
6、負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的.處理過(guò)程實(shí)施監督;
7、負責醫療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告;
8、負責組織驗證、校準相關(guān)設施設備;
9、負責組織醫療器械不良事件的收集與報告;
10、負責醫療器械召回的管理;
11、負責組織對受托運輸的承運方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;
12、負責組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理培訓;
13、負責來(lái)貨的質(zhì)量驗收工作;
14、領(lǐng)導安排的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責10
1、負責監督日常檢測及管理活動(dòng)、負責跟進(jìn)每月各項內部質(zhì)量控制計劃的實(shí)施及監督完成情況、負責受控文件及標準的發(fā)放、定期審核及更新管理;
2、負責設備檔案建檔、及檢定/校準的工作;負責標準物質(zhì)的建檔、領(lǐng)用及期間核查工作;
3、開(kāi)展適宜的.質(zhì)量管理活動(dòng)，如員工培訓、不符合項的跟進(jìn)及驗證、監督等;
4、協(xié)助質(zhì)量負責人完成內、外部能力驗證/實(shí)驗室間比對工作計劃，歸檔管理相關(guān)記錄;
5、協(xié)助質(zhì)量負責人完成每年的內審、管審工作;
6、協(xié)助質(zhì)量負責人完成每年的擴項任務(wù);跟蹤行業(yè)信息進(jìn)行及時(shí)的整改。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責11
1、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實(shí)，改善公司的質(zhì)量管理工作；
2、每天不定時(shí)對車(chē)間各工序工藝控制參數進(jìn)行檢測，發(fā)現不合格后及時(shí)向車(chē)間反映，督促車(chē)間及時(shí)進(jìn)行調整，確保生產(chǎn)質(zhì)量；
3、對成品的檢測，每批次成品進(jìn)行抽樣檢測，對產(chǎn)品質(zhì)量指標、重量進(jìn)行控制，發(fā)現不合格及時(shí)反饋給相關(guān)人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格；
4、對原料的檢測，每次進(jìn)原料時(shí)要測量相關(guān)值，檢查原料的`相關(guān)值與檢測標準是否一致，發(fā)現不符立即上報，減少公司損失；
5、對公司品質(zhì)管理相關(guān)標準與流程的組織實(shí)施并進(jìn)行監督；
6、供應商三證及相關(guān)證照的管理；
7、產(chǎn)品檢測的管理；
8、產(chǎn)品標簽、QS標簽的審核確認與管理；
9、按時(shí)按質(zhì)地完成上級交辦的臨時(shí)工作任務(wù)。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責12
1、嚴格遵守公司的各項管理制度，認真行使公司給予的管理權力。
2、負責對公司車(chē)間生產(chǎn)環(huán)境、空氣指數、水質(zhì)進(jìn)行檢測確認。
3、負責對公司的各類(lèi)原材料、半成品、成品進(jìn)行檢測確認，并對不合格的'產(chǎn)品提出處理意見(jiàn)。
4、負責提供新產(chǎn)品生產(chǎn)作業(yè)指導書(shū)、生產(chǎn)標準。
5、負責對質(zhì)量問(wèn)題原因進(jìn)行分析及處理，并及時(shí)向領(lǐng)導報告。
6、負責做好產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)臺賬工作。
7、負責做每周、每月文件性總結報告。
8、負責對產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題提出建設性意見(jiàn)。
9、熟悉GMPC流程。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責13
1.負責首營(yíng)供應商、經(jīng)銷(xiāo)商質(zhì)量審核。
2.負責對醫療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。
3.負責收集醫療器械相關(guān)的法律、法規、規章等有關(guān)規定，執行質(zhì)量管理體系，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理，并建立檔案和目錄清單，保證各項質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準確性和可追溯性
4.建立本公司所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的.質(zhì)量檔案、供應商檔案及客戶(hù)檔案
5.對用戶(hù)反映醫療器械質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)醫療器械質(zhì)量查詢(xún)記錄，及時(shí)解決并給予答復、上報。
6.負責ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作
7.配合質(zhì)量負責人完成各類(lèi)審計工作及制作相關(guān)材料
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責14
質(zhì)量管理專(zhuān)員四川德康農牧科技有限公司四川德康農牧科技有限公司,德康集團,德康職責描述:
1、負責飼料生產(chǎn)質(zhì)量管理培訓,指導飼料生產(chǎn)部門(mén)質(zhì)量開(kāi)展管理工作;
2、對整個(gè)飼料生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量監督,負責組織定期召開(kāi)質(zhì)量會(huì )議、解決質(zhì)量問(wèn)題;
3、主導公司飼料質(zhì)量體系及飼料產(chǎn)品質(zhì)量實(shí)現策劃工作;
4、完成上級領(lǐng)導交辦的其它相關(guān)工作。
任職要求:
1、飼料企業(yè)擔任品管經(jīng)理、生產(chǎn)經(jīng)理3年以上,或在大型農牧企業(yè)5年以上品質(zhì)管理、生產(chǎn)現場(chǎng)管理工作經(jīng)驗;
2、大專(zhuān)以上學(xué)歷;
3、畜牧、糧食加工、機械、機電一體化等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
4、能適應長(cháng)期出差。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責15
負責企業(yè)的器械驗收工作，確保收貨產(chǎn)品符合質(zhì)量管理要求，防止不合格品入庫。
負責檢查驗收所需資料，填制相應的現場(chǎng)驗收記錄，驗收過(guò)程中發(fā)現質(zhì)量異常，按流程及時(shí)上報;
負責倉庫不合格品事項的上報工作;
配合質(zhì)量負責人共同監督醫療器械采購、驗收、儲存、養護、銷(xiāo)售、退貨、運輸等各環(huán)節的質(zhì)量管理工作，及時(shí)妥善處理各類(lèi)風(fēng)險。
配合質(zhì)量負責人與各項檢查的`接待工作;
協(xié)助質(zhì)量負責人組織開(kāi)展醫療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律、法規的培訓。
負責廠(chǎng)家檢驗報告收集、匯總上傳及業(yè)務(wù)員需要的相關(guān)資料。
完成領(lǐng)導交辦的事項。
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