關(guān)于藥廠(chǎng)的實(shí)習報告范文五篇
我們眼下的社會(huì )，報告有著(zhù)舉足輕重的地位，其在寫(xiě)作上有一定的技巧。我敢肯定，大部分人都對寫(xiě)報告很是頭疼的，以下是小編整理的藥廠(chǎng)的實(shí)習報告5篇，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥廠(chǎng)的實(shí)習報告 篇1
20xx年6月11日，我在秦巴藥業(yè)開(kāi)始了實(shí)習生涯，在這1個(gè)月的實(shí)習期，我認真刻苦，積極向上的工作，并嚴格要求自己，做好每一項工作。并將理論與實(shí)踐相結合，虛心向領(lǐng)導和同事前輩學(xué)習，認真努力的提高自己的技能，下面我來(lái)總結一下，首先介紹企業(yè)概況：
一、實(shí)習公司概況
秦巴制藥有限責任公司，位于西安市經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區涇河工業(yè)園區涇渭十路，是集中藥與化學(xué)藥生產(chǎn)的制藥公司，公司現有職工約百余人，有4個(gè)車(chē)間經(jīng)過(guò)國家GMP認證，其公司的宗旨是爭做制藥企業(yè)領(lǐng)軍者。
二、工作概況
進(jìn)入生產(chǎn)車(chē)間以后，我首先在固體外包進(jìn)行藥品的外包工作，在這里，我首次了解到制藥行業(yè)，了解到制藥行業(yè)的高要求，零失誤。就像100-1=0這樣的道理一樣。在這里工作兩周以后，我被調到制粒車(chē)間，在這里，我初步了解到濕法制粒，把理論的知識和實(shí)踐做了一番對比，忽然明白了原來(lái)如此啊，真正明白了什么是濕法制�！，F在，我已經(jīng)被調到壓片車(chē)間，學(xué)習與壓片相關(guān)的知識。同時(shí)，我也對固體車(chē)間有了初步的了解，對這里的人事，制度基本熟悉，在處理和同事的關(guān)系上，我也有了更深的體會(huì )。
三、生活狀況
在公司，我們實(shí)行的是宿舍集體公寓，四人一宿舍，宿舍的設備有柜子，桌子，凳子，床。實(shí)施大食堂集體吃飯，另外公司還有簡(jiǎn)單的體育運動(dòng)設備。
四、實(shí)習建議
由于企業(yè)講求的是效益，所以，他們在乎的是你能為自己創(chuàng )造多少利益，而不是說(shuō)，這些學(xué)生是實(shí)習生，讓他們在這好好學(xué)習。這兒不同于學(xué)校，學(xué)校的目的在于傳授知識，而工廠(chǎng)的目的在于運用現有的人力，物力，創(chuàng )造出多少利益。因此，我建議學(xué)校應該讓公司按實(shí)習內容，讓學(xué)生在各個(gè)車(chē)間崗位都有機會(huì )，以此來(lái)學(xué)習。而不是在1個(gè)崗位，持續干一件事，畢竟，我們不是工人，我們的目的是學(xué)習，而非賺錢(qián)。
最后，感謝學(xué)校給我們 這次實(shí)習的平臺，感謝學(xué)校讓我們懂得了工作的艱辛，讓我能從1個(gè)學(xué)生轉職為1個(gè)藥學(xué)職業(yè)的員工。
藥廠(chǎng)的實(shí)習報告 篇2
我們學(xué)在學(xué)校的組織下到xxxx制藥有限公司進(jìn)行為期7個(gè)月的實(shí)習，實(shí)習是對一個(gè)應屆大學(xué)畢業(yè)生來(lái)說(shuō)非常重要的經(jīng)歷，同學(xué)心里都清楚大家這次遠行不容易，每個(gè)人的工作熱情都很高，也非常重視這次實(shí)習。
一、實(shí)習目的
1、實(shí)習單位簡(jiǎn)介
xxx合成制藥有限公司是xxx醫藥集團股份有限公司下屬子公司，成立于1993年，固定資產(chǎn)投資1億多元，占地面積5萬(wàn)多平方米，是依據gmp（已通過(guò)認證）標準建設的頭孢菌素和半合成抗生素原料藥生產(chǎn)企業(yè)。xxx合成制藥有限公司管理、固定資產(chǎn)投資1億多元，占地面積4。3萬(wàn)多平方米，一期工程枸櫞酸鉍鉀生產(chǎn)車(chē)間現已落成，500mt頭孢新車(chē)間，中試車(chē)間、中心化驗室等相繼落成，xxx合成及麗達將成為合成原料藥生產(chǎn)及中試基地。
公司現有員工近300人，主要產(chǎn)品為年產(chǎn)700噸的6—apa，600噸氨芐西林、阿莫西林，160噸頭孢曲松鈉，30噸頭孢他啶及頭孢呋辛鈉，其工藝和經(jīng)濟技術(shù)指標均已達到國際水平，產(chǎn)品質(zhì)量均符合國際最新藥典標準。年產(chǎn)值和銷(xiāo)售額均已近4億元，現已成為國內規模的青霉素三水酸原料藥和頭孢類(lèi)無(wú)菌原料藥生產(chǎn)基地之一。同時(shí)為了適應企業(yè)的持續發(fā)展，對原有品種擴展的同時(shí)開(kāi)發(fā)頭孢類(lèi)原料藥頭孢匹胺、頭孢尼西、頭孢米諾等，心血管類(lèi)藥辛伐汀，消化系統藥枸櫞酸鉍鉀。
本公司以市場(chǎng)為依托，以高新技術(shù)為動(dòng)力，以現代管理為手段，以創(chuàng )、上規模為目標，以“超越自我，挑戰極限”的企業(yè)理念，迎接新經(jīng)濟時(shí)代的到來(lái)。
2、實(shí)習目的及意義
�。�1）了解藥廠(chǎng)廠(chǎng)區布局，車(chē)間布局，熟悉相關(guān)原則；
�。�2）熟悉藥品生產(chǎn)工藝流程（從原料到成品），學(xué)習各車(chē)間物料流程，加強gmp知識和安全知識的學(xué)習，把理論與實(shí)踐相結合；
�。�3）了解各部門(mén)日常工作，親自體驗，并自我總結；
�。�4）提高溝通及人際關(guān)系處理能力；
�。�5）體驗上班族生活。豐富專(zhuān)業(yè)知識，積累工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位打基礎；
�。�6）找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應社會(huì )能力。
二、實(shí)習內容
1、公司生產(chǎn)部門(mén)介紹
合成部分：合成一車(chē)間，合成二車(chē)間，合成三車(chē)間，500mt車(chē)間，負責頭孢粗品的合成，離心干燥。
精制部分：精制一車(chē)間，精制二車(chē)間，精制三車(chē)間，精制四車(chē)間，負責對頭孢類(lèi)粗品進(jìn)行精制加工無(wú)菌處理，得無(wú)菌粉，再送進(jìn)包裝車(chē)間包裝就得到成品。
合成部生產(chǎn)一車(chē)間
合成生產(chǎn)一車(chē)間是xxx合成有限公司四個(gè)合成車(chē)間中重要車(chē)間之一，該車(chē)間共有正式員工30人，車(chē)間主任1人，工站長(cháng)1人，技術(shù)員2人，分四個(gè)班，車(chē)間的主要生產(chǎn)產(chǎn)品為頭孢曲松鈉粗品，年產(chǎn)量300mt，車(chē)間員工操作崗位分為：反應崗位和離心干燥崗位。
2、崗位實(shí)習內容
�。�1）離心干燥崗位職責和工作制度；了解離心干燥崗位標準操作規程，熟悉產(chǎn)品和半成品的質(zhì)量標準；掌握該崗位主要設備的性能和使用注意事項；
�。�2）熟悉車(chē)間布局和管線(xiàn)流向；
�。�3）根據“上部料式離心機標準離心操作規程”，對頭孢曲松鈉粗品及中間體7—act進(jìn)行放料，離心，洗滌操作，掌握離心機速度的控制和放料閥門(mén)的切換；
�。�4）掌握設備的清潔保養技能（離心機雙錐，粉碎機，出料車(chē)，濾包等清潔保養）；
�。�5）使用搖擺式顆粒機進(jìn)行產(chǎn)品的粉碎操作。
（一）離心機
工作原理：
離心機是立式刮刀卸料自動(dòng)過(guò)濾離心機，待分離的物料經(jīng)進(jìn)料管進(jìn)入高速旋轉的離心機轉鼓內，在離心機力場(chǎng)的作用下，物料通過(guò)濾布（濾網(wǎng)）實(shí)現過(guò)濾，液相經(jīng)液管排出，固相則截留在轉鼓內，待轉鼓內濾餅達到機器規定的裝料量，停止裝料，對濾餅進(jìn)行洗滌，同時(shí)將洗滌液濾出，達到分離要求后，離心機低速運轉，刮刀裝置動(dòng)作，將濾餅刮下，完成一次工作循環(huán)。
（二）搖擺式顆粒機
工作原理：
電動(dòng)機直接針齒減速機，通過(guò)偏心凸輪帶動(dòng)齒條，驅動(dòng)制粉軸往復旋轉，使固體物料進(jìn)入刮粉軸內倉，再由齒輪頂角將物料推出篩網(wǎng)成粒，粉型固體物。
（三）回轉真空干燥機（雙錐）
工作原理：
干燥設備通過(guò)對設備夾套的加熱加溫，內膽不停地翻滾攪和，同時(shí)對設備內膽進(jìn)行真空抽濕，達到對物料的進(jìn)一步干燥與混合的目的，本廠(chǎng)生產(chǎn)的干燥機廣泛應用在化工，醫藥，染料，食品等行業(yè)。
三。實(shí)習結果篇
20xx年x月x日至20xx年x月x號，在這兩個(gè)月的時(shí)間里，我在xx藥業(yè)有限公司的研發(fā)部實(shí)習。這是第一次正式與社會(huì )接軌踏上工作崗位，開(kāi)始與以往完全不一樣的生活。每天在規定的時(shí)間上下班，上班期間要認真準時(shí)地完成自己的工作任務(wù)，不能草率敷衍了事。剛開(kāi)始做事，由于粗心，很多看似很簡(jiǎn)單的工作常會(huì )出錯。哪怕是一丁點(diǎn)的失誤，我都要向上級匯報，再重新改正。因為隨時(shí)有可能因一個(gè)小小的失誤需要承擔嚴重的后果，付出巨大的代價(jià)。
從學(xué)校到社會(huì )的大環(huán)境的轉變，身邊接觸的人也完全換了角色，老師變老板，同學(xué)變同事，相處之道也完全不同。在這巨大的轉變過(guò)程中，我由于從小的生活環(huán)境，業(yè)余的社會(huì )實(shí)踐，社會(huì )工作，很快便能適應了新的環(huán)境，學(xué)會(huì )從多方面看待問(wèn)題。盡管在工作中只是干些無(wú)關(guān)重要的雜活，但我還是十分珍惜這次的實(shí)習，感謝學(xué)校和實(shí)習基地給了我們鍛煉的機會(huì )。
兩個(gè)月的實(shí)習時(shí)間雖然不長(cháng)，但是我從中學(xué)到了很多知識，關(guān)于做人，做事，做學(xué)問(wèn)。在學(xué)校會(huì )有老師告訴我們怎么做，參加工作后就得自己告訴自己怎么做了。平時(shí)工作時(shí)要處處留心細心，就像體檢一樣，在學(xué)校老師會(huì )一再交代要帶的東西，但離開(kāi)學(xué)校后沒(méi)有人會(huì )告訴我，這都要自己留心，累積常識。除此之外還需要很強的自學(xué)能力，因為在這個(gè)信息日新月異的時(shí)代，靠原有的`知識肯定是不行的。必須正確對待自身的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。
針對自信心不足的同事，一定要自己找出自身存在哪些優(yōu)勢，這比找到有哪些不足更為重要。沒(méi)有誰(shuí)是全才，就算是多面手那也是進(jìn)過(guò)千錘百煉逐漸成長(cháng)的結果。從這方面來(lái)考慮，要列出自身存在的不足，往往可能多到打擊自信心的程度。找出自身優(yōu)勢，進(jìn)而將其發(fā)展到成為專(zhuān)長(cháng)，在這個(gè)過(guò)程中肯定會(huì )出現瓶頸，這些瓶頸的出現肯定是因為除了優(yōu)勢之外的某些特定方面的不足造成的，針對這一實(shí)際的問(wèn)題，找出與此相關(guān)的不足，然后集中精力提高這方面的能力。只要一個(gè)人看得懂“生于憂(yōu)患，死于安樂(lè )”這八個(gè)字，就不必擔心自信過(guò)頭。
在工作中，首先要確定目標，其次分解目標而形成實(shí)現目標所必須的方案，制定計劃，按計劃與方案將各階段目標逐一實(shí)現，最后及時(shí)總結已完成的工作，在以后的工作中完善先前沒(méi)做好的細節。因為必須至少對生產(chǎn)的總體環(huán)節達到熟悉的程度。因為，我們做的不是要做學(xué)術(shù)研究，一切工藝探索與改進(jìn)成功之后，都是要進(jìn)車(chē)間進(jìn)行生產(chǎn)的。不熟悉生產(chǎn)，就會(huì )出現小試確定下來(lái)的工藝在進(jìn)車(chē)間的時(shí)候極度坎坷的情況。主要表現可能有：
�。�1）同樣的輔料用量，在實(shí)驗室可以順利操作，在車(chē)間無(wú)法操作。
�。�2）同樣一個(gè)操作，在實(shí)驗室中順利進(jìn)行，在車(chē)間非常困難，這不一定總是設備的問(wèn)題，而也有可能是選擇上就存在了問(wèn)題。要重視從源頭開(kāi)始控制的好處。
�。�3）重視實(shí)驗過(guò)程的記錄與結果的分析，因為實(shí)驗過(guò)程要真實(shí)記錄，特別是當發(fā)生與原定實(shí)驗方案有不一致的地方的時(shí)候，更要真是的詳細地記錄實(shí)驗當時(shí)的情況。以我們的現狀來(lái)說(shuō)，有的時(shí)候記錄不得不是回憶錄性質(zhì)的，但如果我們能在隨身攜帶的紙條上以自己能清楚看懂的符號記下要補在記錄本上的內容，在較短的時(shí)間內把記錄補全，那么這個(gè)記錄的真實(shí)性也是有保障的。
總之，實(shí)習這兩個(gè)月，我學(xué)到了很多東西，學(xué)會(huì )了冷靜和忍耐，拓寬了視野，增長(cháng)了見(jiàn)識，而更多的是希望自己在工作中積累各方面的經(jīng)驗，做好個(gè)人的工作計劃，為我的就業(yè)，創(chuàng )業(yè)之路做準備。
藥廠(chǎng)的實(shí)習報告 篇3
大三的暑假，很高興能有一次去金蟾藥業(yè)實(shí)習的機會(huì )。一方面可以更好的接觸社會(huì )，了解社會(huì )，達到學(xué)校組織暑期社會(huì )實(shí)踐的目的。另一方面由于和我學(xué)習的專(zhuān)業(yè)相關(guān)，能夠借此機會(huì )學(xué)習專(zhuān)業(yè)在實(shí)踐中的運用，以及今后的工作方向。但由于時(shí)間的關(guān)系，我在20xx年7月15日 20xx年7月21日在金蟾藥業(yè)的化驗科進(jìn)行了為期一周的實(shí)習。
雖然時(shí)間不長(cháng)，但在這期間仍然收獲頗多，感觸頗多。
第一， 主動(dòng)出擊。在學(xué)校里的學(xué)習總是老師逼迫，我們還常常生出些許抵觸，心不甘情不愿的。在工作崗位上，才真正理解了什么叫做 求學(xué) ，就是求別人教你一點(diǎn)東西。作為實(shí)習生，并不會(huì )給我們安排什么具體的工作，就是跟在師傅后面打打下手，順便 偷師 �？吹接腥诉M(jìn)了實(shí)驗室，就要主動(dòng)跟上;看到師傅需要什么藥品、儀器就要主動(dòng)去拿;操作中遇到問(wèn)題更要主動(dòng)去問(wèn)，雖然他們不會(huì )像學(xué)校里的老師那樣耐心細致，不過(guò)有個(gè)好的態(tài)度總不會(huì )避而不答。在工作中，沒(méi)有人會(huì )關(guān)心你學(xué)沒(méi)學(xué)會(huì )，也沒(méi)有人會(huì )管你心里想學(xué)什么，一切都要靠自己主動(dòng)!主動(dòng)學(xué)習，主動(dòng)工作，主動(dòng)和人溝通。
第二， 認真嚴謹。在學(xué)校里也常聽(tīng)老師說(shuō)科學(xué)來(lái)不得半點(diǎn)馬虎，要嚴謹，嚴謹，在嚴謹!但我們做實(shí)驗時(shí)，很多時(shí)候都是求快，求簡(jiǎn)便而擅自更改時(shí)間，步驟，甚至篡改數據。我實(shí)習所在的化驗科是對藥品原料及成品是否合乎標準進(jìn)行化驗，對實(shí)驗的要求及其嚴謹。每一項都嚴格按照《藥典》進(jìn)行實(shí)驗是必須的，另外對各種數據的精確度也要求很高，不符合偏差范圍的一定要重做。每份報告都寫(xiě)明每一步的現象及數據，而不是單純的 合格 與 不合格 。對于生產(chǎn)車(chē)間使用的蒸餾水也要定期化驗，對于之間進(jìn)入人體的東西，容不得半點(diǎn)差池。有時(shí)由于某種試劑要做高效液相色譜，一些人就要早晨五點(diǎn)中來(lái)做實(shí)驗，中午大部分都是不回去的。有時(shí)鑒于車(chē)間的生產(chǎn)需要，可能要晚上或者周末趕工�？茖W(xué)是嚴謹的，我們每天都說(shuō)，可距離這種實(shí)驗態(tài)度，科學(xué)精神，我們還差很遠。
第三， 企業(yè)文化。安徽金蟾藥業(yè)集團有限公司成立于20xx年6月，由原淮北市藥業(yè)公司和安徽金蟾生化股份有限公司合并重組而成，是淮北礦業(yè)集團所屬子公司，主要從事各類(lèi)中西藥制劑的制造、加工和銷(xiāo)售，兼營(yíng)科技成果的開(kāi)發(fā)與轉讓。注冊資本5800萬(wàn)元人民幣，截止20xx年4月，總資產(chǎn)達18178萬(wàn)元。公司擁有小容量注射劑、口服劑、
藥廠(chǎng)的實(shí)習報告 篇4
很榮幸能在實(shí)習周在南京海辰藥業(yè)有限公司實(shí)習，在三天的實(shí)習中我收獲頗多，也大體上理解了一個(gè)公司的運轉流程，對我的以后從業(yè)觀(guān)幫助頗多。對此表示深深感謝！幾天的認識實(shí)習既緊張又新鮮。通過(guò)實(shí)習，我們親身感受了以后的工作狀態(tài)，以及工作后將要從事的工作的對象以及所用的知識，這不僅激發(fā)了我學(xué)習課程的熱情，也會(huì )促進(jìn)我們不斷提升自己運用知識的能力，認識到課堂上學(xué)習的不足。
1. 公司簡(jiǎn)介
南京海辰藥業(yè)有限公司成立于20xx年，目前已成為專(zhuān)業(yè)從事醫藥研究、生產(chǎn)、銷(xiāo)售的高科技民營(yíng)制藥企業(yè)。公司座落在南京經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區，東臨棲霞、南連鐘山、北峙長(cháng)江、環(huán)境優(yōu)美、交通便利，一期工程占地一百零八畝，總投資1.2億元，是一座完全按照GMP要求設計建造的、擁有多劑型生產(chǎn)能力的現代化生產(chǎn)基地，公司擁有凍干粉針、頭孢（分裝）、固體制劑及原料藥車(chē)間。先進(jìn)的生產(chǎn)設備、嚴格的質(zhì)量管理體系、卓越的經(jīng)營(yíng)團隊使公司發(fā)展勢頭強勁，為同行矚目。海辰藥業(yè)現有員工300余人，80%具有醫藥、化學(xué)和生物工程等相關(guān)學(xué)科的專(zhuān)業(yè)背景，公司通過(guò)規范化的培訓體系，對員的工職業(yè)生涯進(jìn)行規劃和管理，充分發(fā)揮潛能，促進(jìn)員工與企業(yè)的共同發(fā)展。
海辰藥業(yè)擁有現代化的新藥研究中心有一批博士、碩士等專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員組成的研發(fā)隊伍，與國內外著(zhù)名醫藥院校，科技機構有著(zhù)廣泛的項目合作，公司先后成功開(kāi)發(fā)托拉塞米、頭孢替安、司帕沙星、咪唑立賓、西地那非（偉哥）、依西坦美等50多個(gè)國家級新藥。平均每年可推出10個(gè)以上新產(chǎn)品，為企業(yè)的可持續發(fā)展提供了有力保證。先后將注射用加替沙星、注射用更昔洛韋鈉、注射用頭孢米諾鈉、注射用頭孢孟多酯鈉、注射用頭孢替安、注射用胸腺五肽、注射用托拉塞米、咪唑立賓片等30多個(gè)新藥品種成功地推向市場(chǎng)。公司奉行“質(zhì)量第
一、信譽(yù)至上、服務(wù)客戶(hù)”的營(yíng)銷(xiāo)準則，銷(xiāo)售機制靈活，學(xué)術(shù)推動(dòng)強勁，市場(chǎng)運作經(jīng)驗豐富。
2. 實(shí)習崗位分工及流程
在三天中，我們要試不同的崗位分工，于是我們做了流水線(xiàn)式的分工。
3.崗位認識 一個(gè)制藥企業(yè)必須有一套嚴格的行業(yè)規范，也就是GMP規范。
我去的海辰制藥也不例外，在安全教育與公司介紹的時(shí)候公司負責人已向我們做了詳細的介紹。這也是我們不能深入工廠(chǎng)實(shí)習的原因，人是最大的污染源，對于沒(méi)有體檢，沒(méi)有任何經(jīng)歷的我們，深入藥廠(chǎng)只是給藥廠(chǎng)負擔，引起的污染也是不可彌補的！
(1) 新藥部 新藥部是一個(gè)公司藥品生產(chǎn)的前沿及核心。它負責所有藥品的工商報批，負責組織科研人員提供新的產(chǎn)品信息，負責新藥品的開(kāi)發(fā)、研制（組織安排）及相關(guān)科研技術(shù)。在這里的技術(shù)工人們每天要對成千上萬(wàn)的藥品資料進(jìn)行定量定性分析，然后交付給工商局及其他部門(mén)進(jìn)行新藥的報批。還有研究一個(gè)藥品從實(shí)驗室走向工廠(chǎng)大規模生產(chǎn)的可行性。因此，新藥部是一個(gè)公司的藥品開(kāi)發(fā)的核心，影響著(zhù)一個(gè)公司的競爭力。在新藥部的實(shí)習中，我們看到了各種先進(jìn)的檢測儀器，包括氣相色譜儀，高效液相色譜儀等�？粗�(zhù)工人們有條不紊的忙碌著(zhù)，我的從業(yè)觀(guān)也慢慢發(fā)生著(zhù)改變，相信他們正在為人類(lèi)更好地生活做著(zhù)貢獻。
(2) QC（質(zhì)量控制） QC即英文QUALITY CONTROL的簡(jiǎn)稱(chēng)，中文意義是品質(zhì)控制，其在ISO9000:20xx的定義是“質(zhì)量管理的一部分，致力于滿(mǎn)足質(zhì)量要求”。有些推行ISO9000的組織會(huì )設置這樣一個(gè)部門(mén)或崗位，負責ISO9000標準所要求的有關(guān)品質(zhì)控制的職能，擔任這類(lèi)工作的人員就叫做QC人員，相當于一般企業(yè)中的產(chǎn)品檢驗員，包括進(jìn)貨檢驗員（IQC）、制程檢驗員（IPQC）和最終檢驗員（FQC）QC-Quality Control 為達到規范或規定對數據質(zhì)量要求而采取的作業(yè)技術(shù)和措施。質(zhì)量控制是為了通過(guò)監視質(zhì)量形成過(guò)程，消除質(zhì)量環(huán)上所有階段引起不合格或不滿(mǎn)意效果的因素。以達到質(zhì)量要求，獲取經(jīng)濟效益，而采用的各種質(zhì)量作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。在企業(yè)領(lǐng)域，質(zhì)量控制活動(dòng)主要是企業(yè)內部的生產(chǎn)現場(chǎng)管理，它與有否合同無(wú)關(guān)，是指為達到和保持質(zhì)量而進(jìn)行控制的技術(shù)措施和管理措施方面的活動(dòng)。質(zhì)量檢驗從屬于質(zhì)量控制，是質(zhì)量控制的重要活動(dòng)。
(3) 凍干粉針車(chē)間 凍干粉針是藥物的一種制劑形式，是將藥用成分（原料）及輔助成分（輔料），用溶媒（例如水）溶解后，配制成一定濃度的溶液，分裝于安瓿或西林瓶等容器中，在無(wú)菌密閉環(huán)境中，低溫下凍結，再通過(guò)降低環(huán)境氣壓，緩慢升高制品溫度的方法使制品中的溶媒（例如水）升華，留下固體形態(tài)的疏松塊狀或粉末狀藥物而成的制劑。在使用時(shí)，需要加入溶媒（如水），將藥物溶解成溶液再用于注射或輸液治療疾病�！皟龈煞坩槨蓖皟龈煞坩槃�。下面是凍干粉針生產(chǎn)相關(guān)的主義因素：
1、凍干粉針是用于直接注射到人體內的藥物，所以其整個(gè)生產(chǎn)環(huán)境必須保證一定的潔凈級別，生產(chǎn)所使用的接觸藥物的容器、設備、包裝材料必須經(jīng)過(guò)處理保證無(wú)菌無(wú)熱原。
2、凍干粉針生產(chǎn)一般使用專(zhuān)用的真空冷凍干燥機，簡(jiǎn)稱(chēng)凍干機。
3、現階段我國生產(chǎn)凍干凍干粉針的車(chē)間必須經(jīng)過(guò)國家食品藥品監督管理局的GMP認證。
4、凍干粉針為粉末型注射劑的一種，此外還有無(wú)菌分裝的粉針制劑等。
實(shí)習總結
在這個(gè)工廠(chǎng)實(shí)習的短短三周，我了解了一個(gè)大學(xué)生應該怎么度過(guò)自己知識儲備期。我們知道，大學(xué)生活就像一片肥沃的土地，我們每天在這塊土地上吸取營(yíng)養來(lái)成長(cháng)自己。然而，大部分大學(xué)生都在這個(gè)最有營(yíng)養的階段迷路或者不懂自己的追求是什么，于是白白的浪費了許多機會(huì )和時(shí)間。而我們這次實(shí)習的目的就是讓我們大三的學(xué)生對自己將來(lái)工作的環(huán)境有很好的認識，然后樹(shù)立正確的職業(yè)規劃，在以后的學(xué)習及就業(yè)中都有很好的指向作用！
藥廠(chǎng)的實(shí)習報告 篇5
按教學(xué)計劃安排，20年12月30日開(kāi)始了為期30天的生產(chǎn)實(shí)習。實(shí)習地點(diǎn)為吉林敖東藥業(yè)集團延吉股份有限公司。
一、實(shí)踐企業(yè)概況
吉林敖東藥業(yè)集團延吉股份有限公司坐落在美麗富饒的長(cháng)白山腳下，延邊朝鮮族自治州首府所在地延吉市高新技術(shù)開(kāi)發(fā)區內，由上市公司吉林敖東藥業(yè)集團股份有限公司與延吉市三家制藥企業(yè)通過(guò)資產(chǎn)重組，按現代企業(yè)制度要求，規范運作，于1998年9月8日發(fā)起創(chuàng )立，注冊資本5,000萬(wàn)元，公司占地面積9萬(wàn)平方米，擁有雄厚的研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等基礎條件，有國內一流的GMP標準廠(chǎng)房和先進(jìn)的生產(chǎn)線(xiàn)及檢測系統.是按中藥現代化進(jìn)程構想和要求設計的現代化制藥企業(yè)。
二、實(shí)習任務(wù)
參加關(guān)于固體制劑配料崗位的實(shí)踐，包括稱(chēng)量，混合等
三、實(shí)習內容
1.生產(chǎn)操作方法和要點(diǎn)
1.1生產(chǎn)前的準備工作
1.1.1操作人員按人員凈化程序進(jìn)行著(zhù)裝到達本崗位.
1.1.2換批或更換品種、規格時(shí)必須取得清場(chǎng)合格證。
1.1.3準備生產(chǎn)用具和器具，要求清潔干燥。
1.1.4檢查高效粉碎機，漩渦式振蕩篩是否潔凈，篩圈、篩網(wǎng)是否完好，篩目是否合乎處方規定要求，機器運轉是否正常，發(fā)現故障及時(shí)報告維修人員排除。
1.1.5根據生產(chǎn)指令單，填寫(xiě)物料需料發(fā)料單到原輔料暫存間領(lǐng)料，核對品名、規格、批號、數量、產(chǎn)地等，對所領(lǐng)原輔料進(jìn)行目檢，不得有異物、結塊現象，黑點(diǎn)不得大于80目，黑點(diǎn)數目不得超過(guò)規定要求。發(fā)現變色、變質(zhì)、變味等異�，F象及時(shí)報告，及時(shí)處理。
1.1.6檢查磅秤，電子秤是否在校驗有效期內，校準后使用。
1.1.7填寫(xiě)狀態(tài)標示牌。
1.2粉碎
按工藝卡要求裝上規定目數的篩網(wǎng)，開(kāi)空車(chē)運轉正常后，用干燥潔凈的杭紡絲袋系緊在出料口上，慢慢往料斗里加料粉碎，粉完后停機，將粉好的物料運至配料間并附標示卡，標明品名。設備操作按照高效粉碎機標準操作規程進(jìn)行。
1.3過(guò)篩：按工藝卡要求裝上規定目數的篩網(wǎng)，開(kāi)空車(chē)運轉正常后，從物料口慢慢加入待篩物料開(kāi)機過(guò)篩，篩完后停機，過(guò)篩后的物料裝入潔凈塑料袋中，上面可利用的粗料進(jìn)行粉碎利用，其它做廢棄物處理。將過(guò)篩好的物料運至配料間并附標示卡，標明品名。設備操作按照漩渦式振蕩篩標準操作規程進(jìn)行操作。
1.4配料：核對處理好的原輔料品名、數量等。嚴格按工藝處方逐一稱(chēng)量，小心謹慎，雙人復核所稱(chēng)取物料的品名、數量，放置在指定區域內，一次限配一批，并填寫(xiě)生產(chǎn)記錄和傳遞卡。
1.5一定濃度乙醇溶液的配制：稱(chēng)取處方規定量的無(wú)水乙醇倒入潔凈容器中，加入處方規定量的純化水，攪勻，附標示卡密封備用。
1.6羥丙甲纖維素乙醇液的配制：稱(chēng)取處方量的無(wú)水乙醇，倒入干燥潔凈的容器中，加入處方量的羥丙甲纖維素，攪勻后邊攪拌邊加入處方量的純化水，附標示卡密封放置備用。
1.7清場(chǎng)
1.7.1日清場(chǎng)及換批清場(chǎng)：日生產(chǎn)結束后或換批時(shí)，用毛刷清掃設備操作臺面及機身表面，用潔凈抹布擦拭門(mén)窗、計量器具及記錄桌面，用擰干的濕拖布將地面拖擦干凈，將操作間狀態(tài)標示內容更改正確，將上批生產(chǎn)指令和記錄清理，將廢棄物清理干凈。
1.7.2更換品種或大清場(chǎng)：
1.7.2.1所用工器具按《清潔工具的清潔標準操作規程》依次用自來(lái)水、純化水清洗干凈，放入指定區域；
1.7.2.2設備按各設備的清潔標準操作規程清潔；工房?jì)认嚓P(guān)設施按《廠(chǎng)房清潔標準操作規程》清潔。
1.7.3清場(chǎng)后，班組自查，QA復查，合格后，填寫(xiě)清場(chǎng)記錄，并由QA簽字。
2.重點(diǎn)操作的復核、復查
2.1操作時(shí)嚴格按該崗位生產(chǎn)品種工藝卡進(jìn)行操作，稱(chēng)量時(shí)雙人復核，稱(chēng)量準確。
2.2粉篩配料操作間內應保持清潔，配料時(shí)輕拿輕放，避免粉塵飛揚，注意排塵。
3.中間產(chǎn)品的質(zhì)量標準及控制粉碎過(guò)篩后的物料粒度應符合各自工藝項下的要求。主要控制篩目來(lái)控制其粒度。
4.安全和勞動(dòng)保護
4.1清潔時(shí)必須在切斷電源的情況下進(jìn)行。
4.2設備運轉過(guò)程中不得將手深入。
4.3配制用的乙醇具有易燃性，禁止煙火。
4.4上崗前應接收安全培訓教育，上崗時(shí)按要求穿戴好工服。
5.設備維修、清洗
5.1作好所用設備的日常維護和保養，崗位所用設備出現故障后,在確認自己無(wú)法處理恢復時(shí),應及時(shí)找維修人員盡快修復。
5.2當換批、更換品種、生產(chǎn)一定階段需要清洗設備時(shí)，應按相應的崗位設備清潔規程進(jìn)行操作。
6.異常情況處理和報告
生產(chǎn)操作過(guò)程中，如出現異常情況（如物料異常、設備異常、環(huán)境異常等）應及時(shí)報告工段技術(shù)員或工段長(cháng)。
7.工藝衛生和環(huán)境衛生。
7.1每班交接班前應將生產(chǎn)現場(chǎng)衛生打掃干凈，包括設備表面、地面及廠(chǎng)房設施。做到無(wú)浮灰、無(wú)積水、無(wú)油漬、無(wú)拋灑的物料和雜物。具體按照清場(chǎng)要求執行。
7.2清潔工具使用后立即清洗，清洗辦法見(jiàn)《清潔工具的清潔標準操作規程》。
7.3非生產(chǎn)必須物品一律不能帶入生產(chǎn)現場(chǎng)。
7.4生產(chǎn)工具和周轉容器應定置存放。
四、實(shí)習感悟
在藥廠(chǎng)實(shí)踐期間讓我感到一種藥品要想得到患者的認可，除了療效明確之外，更要時(shí)刻將質(zhì)量做為一個(gè)企業(yè)發(fā)展生存的根本之道，凡事有據可依，做到有痕跡，質(zhì)檢嚴肅，嚴格按照GMP要求進(jìn)行各項工作的操作。藥廠(chǎng)實(shí)踐與在實(shí)訓車(chē)間不同，因為你所作的一切都時(shí)刻關(guān)系要患者的生命安全，一種使命感油然而生。也是我更加堅定的完善我的專(zhuān)業(yè)知識，在教授學(xué)生的課堂上，也把我的所見(jiàn)所聞毫無(wú)保留的不遺余力的傳授給學(xué)生，是他們能在以后的工作崗位中收益，并且為醫藥事業(yè)貢獻力量。
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