質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本
現如今,協(xié)議的使用頻率呈上升趨勢,簽訂簽訂協(xié)議是最有效的法律依據之一。擬起協(xié)議來(lái)就毫無(wú)頭緒?以下是小編收集整理的質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本1
供貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方):
購貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方):
為了加強醫療器械質(zhì)量管理,確保器械質(zhì)量,保障雙方的共同利益,維護消費者權益,甲、乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則,簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營(yíng)企業(yè),即具有藥品器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照、醫療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷(xiāo)人員的法人委托書(shū)及委托時(shí)限、身份證復印件,以便乙方備案。
二、供貨方保證經(jīng)營(yíng)的器械質(zhì)量符合國家規定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說(shuō)明書(shū)必須符合國家有關(guān)規定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質(zhì)量要求,包裝牢固,符合儲運運輸要求,而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的條件,貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品,應及時(shí)驗收,如發(fā)現貨品缺少、破損等情況應及時(shí)通知甲方處理。
五、乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供的醫療器械中若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題,應提供詳細、確定的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜,由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執一份。
九、本協(xié)議有效期:__ 年__月__日至__年__月__日止。
甲方(蓋章): 乙方(蓋章):
日期:
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本2
甲方:___________________________ 合同編號:___________________
法定代表人:_____________________ 簽訂地址:___________________
乙方:___________________________ 簽訂日期:______年____月___日
法定代表人:_____________________
為嚴格執行《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國藥品管理法》,遵照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的要求,保證藥品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責任,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
第一條 甲方責任
1.甲方遵守國家藥政法規,向乙方提供合法,有效的企業(yè)資格證書(shū)(證照復印件加蓋甲方原印章)。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書(shū),并嚴格按委托書(shū)限定的范圍開(kāi)展活動(dòng)。
2.甲方提供的藥品是符合國家藥品標準及相關(guān)質(zhì)量要求的合格品,整件藥品包裝中應附產(chǎn)品合格證。
3.甲方提供進(jìn)口藥品時(shí),同時(shí)提供加蓋甲方原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。
4.甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔所供藥品的質(zhì)量責任:有效期內發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題由甲方負責,屬本協(xié)議第二條第5款情況除外。
5.甲方提供藥品的包裝,標簽和說(shuō)明書(shū)等符合國家有關(guān)的管理規定。
6.甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢(xún)函(電)后,在______日內給予答復(以函到日期為準),超過(guò)期限,由此造成的后果由甲方負責。
第二條 乙方責任
1.乙方作為依法經(jīng)營(yíng)藥品的企業(yè),向甲方提供合法,有效的企業(yè)資格證書(shū),乙方經(jīng)辦人員向甲方提供法定代表人簽署并加蓋公章的授權委托書(shū)。
2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品,若在驗收中發(fā)現破損,包裝污染,外觀(guān)質(zhì)量或進(jìn)口注冊證和藥檢報告存在問(wèn)題,應在收到藥品(以貨到日期為準)后一定日期內(本市為_(kāi)_____日,市外為_(kāi)_____日)通知甲方處理。
3.乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供藥品中產(chǎn)生疑問(wèn),應及時(shí)與甲方聯(lián)系,雙方有分歧者,以法定部門(mén)出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告的______日內通知甲方,并將報告書(shū)送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方承擔。
4.乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品中發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題,應提供詳細,確定的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
5.乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規定的藥品儲存條件,儲存不當造成的損失由乙方負責。
6.乙方承諾對防凍、防熱品種的儲運進(jìn)行季節控制。
7.乙方承諾,對非質(zhì)量問(wèn)題退貨,未經(jīng)甲方確認的無(wú)理退貨所造成的費用及損失,由乙方負責。
第三條 雙方共同責任及預定條款
甲、乙雙方共同協(xié)作,搞好市場(chǎng)調研、開(kāi)發(fā)和質(zhì)量管理工作。
第四條 違約責任
1.任何一方違反、不履行或不適當履行其在本協(xié)議中的聲明、保證、承諾及其他義務(wù)的,即構成違約。
2.上述違約行為使守約方遭受經(jīng)濟損失的,違約方應給予守約方因其違約行為而遭受到的任何直接或可得利益經(jīng)濟損失的足額賠償。如該違約屬于根本違約,守約方有權決定本協(xié)議是否繼續履行或予以解除。
3.如果任何一方或多方無(wú)正當理由單方面解除本協(xié)議,要向其它守約方合計支付違約金_____萬(wàn)元人民幣。
第五條 保密責任
任何一方對因供需雙方質(zhì)量保證而獲知的另一方的商業(yè)機密負有保密義務(wù),不得向有關(guān)其他第三方泄露,但中國現行法律、法規另有規定的或經(jīng)另一方書(shū)面同意的除外。
第六條 協(xié)議終止
1.甲方或乙方如要提前終止本協(xié)議,應提前三十天正式書(shū)面并電話(huà)通知對方,雙方應在結清所有費用及承擔相應責任后本協(xié)議才能終止。
2.協(xié)議終止后,協(xié)議雙方仍應承擔原協(xié)議內所規定之雙方應履行而尚未執行完畢的義務(wù)與責任。
第七條 條款的完整性、補充與變更
1.甲、乙雙方均承認,已閱讀過(guò)本協(xié)議,并同意:本協(xié)議為雙方關(guān)于合作事宜的所有協(xié)議和約定的全部記載,并已取代以前所有的口頭的或書(shū)面的約定、意向書(shū)與建議。
2.任何一方要求變更合同內容,應提前一個(gè)月書(shū)面通知對方并征得對方同意,雙方就變更內容協(xié)商一致的,應簽訂書(shū)面變更協(xié)議。由此形成的書(shū)面補充協(xié)議,與本合同具有相同法律效力。未經(jīng)雙方書(shū)面修訂,不得對本協(xié)議加以變更。
3.協(xié)議附件是本協(xié)議不可分割的組成部分,本合同未盡事宜,可由雙方約定后作為合同附件,與本合同具有同等法律效力。
第八條 爭議的解決
本合同各方當事人對本合同有關(guān)條款的解釋或履行發(fā)生爭議時(shí),應通過(guò)友好協(xié)商的方式予以解決。雙方約定,凡因本合同發(fā)生的一切爭議,當和解或調解不成時(shí),選擇下列第______種方式解決:
。1)將爭議提交__________仲裁委員會(huì )仲裁;
。2)依法向__________人民法院提起訴訟。
第九條 不可抗力
任何一方因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議,應自不可抗力事件發(fā)生之日起三日內,將事件情況以書(shū)面形式通知另一方,并自事件發(fā)生之日起三十日內,向另一方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。
第十條 生效條件
本協(xié)議自各方的法定代表人或其授權代理人在本協(xié)議上簽字并加蓋公章之日起生效。
第十一條 其他
本協(xié)議—式三份,具有相同法律效力。各方當事人各執一份,其他用于履行相關(guān)法律手續。
甲方(蓋章):____________________ 乙方(蓋章):____________________
授權代理人:(簽字)______________ 授權代理人:(簽字)______________
住址:____________________________ 住址:____________________________
郵政編碼:________________________ 郵政編碼:________________________
聯(lián)系電話(huà):________________________ 聯(lián)系電話(huà):________________________
傳真:____________________________ 傳真:____________________________
日期:____________________________ 日期:____________________________
電子信箱:________________________ 電子信箱:________________________
開(kāi)戶(hù)銀行:________________________ 開(kāi)戶(hù)銀行:________________________
賬號:____________________________ 賬號:____________________________
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本3
甲方:__________ ,身份證號:__________ ,住址:__________ ,聯(lián)系方式:__________ 。
乙方:__________ 公司,地址:__________ 。
法定代理人:__________ ,職務(wù):__________ ,身份證號:__________ ,聯(lián)系方式:__________ 。
為了明確甲乙雙方權利、義務(wù),依據《中華人民共和國民法典》及相關(guān)有關(guān)法律法規規定,甲、乙雙方經(jīng)平等協(xié)商一致,訂立本協(xié)議。
一、 協(xié)議目的
鑒于乙方承攬甲方位于 的房產(chǎn)的門(mén)窗安裝業(yè)務(wù)(乙方提供門(mén)窗并安裝),為了保證乙方的產(chǎn)品質(zhì)量,防止不合格品的發(fā)生。保證甲方可以獲得合格的產(chǎn)品及滿(mǎn)意的售后服務(wù),滿(mǎn)足甲方的需求,避免甲、乙雙方今后因為產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生糾紛。
二、 質(zhì)量保證的產(chǎn)品
具體質(zhì)量保證的產(chǎn)品以乙方承攬活動(dòng)中提供的結果產(chǎn)品為準。
三、 質(zhì)量保證:__________
?1、乙方保證采用的是最好的材料、精湛的做工、全新、未使用過(guò)、質(zhì)量和技術(shù)規格均符合甲方的要求。
2、 乙方承諾若因為乙方提供的產(chǎn)品原因(包括但不限于產(chǎn)品本身及乙方安裝原因),造成甲方家中或任何第三人的任何財產(chǎn)損失或人身?yè)p害的,甲方應當于損失或損害發(fā)生之日通知乙方,乙方應當承擔全部的賠償責任,且乙方應當在損害發(fā)生后當日幫助甲方修復、更換或重做房屋受損部分。
四、 索賠條款
1、 乙方的質(zhì)量保證期限24個(gè)月內,質(zhì)量保證期間的起算時(shí)間為 _____年 _____月 _____日開(kāi)始起算;
2、 由于貨物內在的質(zhì)量、差的做工、選材不當而造成甲方或任何第三人的財產(chǎn)損失或人身?yè)p害,甲方或受損害的第三人應立即采取書(shū)面或口頭的形式(包括但不限于微信聊天、電話(huà)、告知函等)通知乙方,乙方應當在接到通知的當日內,派出相關(guān)的工作人員對受損害一方的的損失進(jìn)行確認,并針對房屋受損部分幫助甲方修復、更換或重做,甲方和其他受損害人應當同時(shí)隨附相應的圖片、發(fā)票或收據等作為索賠依據。
3、 若造成甲方或他人的財產(chǎn)損失乙方賠償的范圍包括但不限于造成財產(chǎn)的實(shí)際價(jià)值,甲方修復、更換、重做的人工費、材料費、運費、保險費、倉儲費、貨物裝卸費等;若造成甲方或他人的人身?yè)p害,乙方賠償人身?yè)p害的范圍依據《中華人民共和國人身?yè)p害賠償法》及相關(guān)司法解釋匯總規定的賠償項目及標準計算賠償數額。
五、 其他條款
1、 甲乙雙方對本協(xié)議中的字、詞、義非常清楚,并愿意完全履行本協(xié)議,不存在受到脅迫、欺詐、誤解等,簽署即表明對本協(xié)議的認可。
2、 本協(xié)議一式兩份,由雙方簽字后生效。
3、 本協(xié)議生效后在執行中發(fā)生爭議的,甲乙雙方應協(xié)商解決,若協(xié)商不成,任何一方均可向甲方經(jīng)常居住地人民法院起訴。
簽署日期:__________ _____年 _____月 _____日
簽署地點(diǎn):__________
甲方(簽字、捺印):__________ 乙方(簽章):__________
法定代理人(簽字、捺印):__________
見(jiàn)證人(簽字、捺印):__________
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本4
供貨單位(甲方):
購貨單位(乙方):
根據醫療器械監督管理條例、醫療器械管理及相關(guān)法律、法規要求,為加強醫療器械的管理,甲乙雙方本著(zhù)平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議:
1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))的證照復印件,并具有履行合同的能力;
2、甲方向乙方提供的設備、耗材質(zhì)量應符合國家質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;
3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關(guān)規定和貨物運輸要求;
4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規定的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證正副本復印件、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品注冊證、醫療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報關(guān)單等)、醫療器械注冊證;
5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質(zhì)量。如因質(zhì)量造成的質(zhì)量責任由甲方負完全責任(包括經(jīng)濟責任);
6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書(shū)面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟合同有效;
7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章;
8、本協(xié)議有效期:
9、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執一份,具有相同的法律效力,雙方蓋章簽字后生效。
供貨單位(公章):購貨單位(公章):
簽訂人:簽訂人:
聯(lián)系電話(huà):聯(lián)系電話(huà):
簽訂日期: 年 月 日簽訂日期: 年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本5
供貨單位:
(簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)
進(jìn)貨單位:
(簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)
(一)甲方義務(wù)
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3、甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
(二)乙方義務(wù)
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后,乙方按規定期限付款。
(三)協(xié)議說(shuō)明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定,乙方有權拒收,并暫時(shí)代管,甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內:甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責,如果質(zhì)量不合格,甲方應承擔全部經(jīng)濟損失,但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題,由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當地人民法院裁決。
3、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期3年。
甲方(簽章)
乙方(簽章)
________年________月_______日
_______年________ 月_______日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本6
甲方:(供貨方)西安高新區朝陽(yáng)日用品商行
乙方:(購貨方)
為保證化妝品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品,依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規,經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議:
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的.營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開(kāi)票資料。
2、甲方應向乙方提供銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件和加蓋其公章的身份證復印件。
3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時(shí),應同時(shí)提供該品種合格的檢驗報告書(shū),乙方向甲方采購首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí),甲方提供該品種的批件.質(zhì)量標準復印件及其它有關(guān)材料,并附與首次到貨保健食品同批號的出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)。
4、化妝品的包裝,標識,標簽,說(shuō)明書(shū)等應符合國家有關(guān)規定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后,乙方依據甲方提供的標準進(jìn)行驗收 ,對有問(wèn)題的品種,雙方應積極配合,及時(shí)妥善解決。
6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的,由甲方負責賠償,確因乙方原因導致保健食品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的,有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議,以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。
7、本協(xié)議所涉及的內容,如與國家法律,法規有悖,則以現行法律法規的要求為準。
8、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
9、本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份,甲,乙雙方各執一份。
10、本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時(shí)使用。
甲方:西安高新區朝陽(yáng)日用品商行 乙方:
甲方簽于約代表: 乙方簽約代表:
簽訂時(shí)間:年 月 日 簽訂時(shí)間:年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本7
甲方:
乙方:
為保證化妝品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品,依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規,經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議:
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開(kāi)票資料。
2、甲方應向乙方提供銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件和加蓋其公章的身份證復印件。
3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時(shí),應同時(shí)提供該品種合格的檢驗報告書(shū),乙方向甲方采購首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí),甲方提供該品種的批件。質(zhì)量標準復印件及其它有關(guān)材料,并附與首次到貨保健食品同批號的出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)。
4、化妝品的包裝,標識,標簽,說(shuō)明書(shū)等應符合國家有關(guān)規定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后,乙方依據甲方提供的標準進(jìn)行驗收,對有問(wèn)題的品種,雙方應積極配合,及時(shí)妥善解決。
6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的,由甲方負責賠償,確因乙方原因導致保健食品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的,有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議,以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。
本協(xié)議所涉及的內容,如與國家法律,法規有悖,則以現行法律法規的要求為準。
本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份,甲,乙雙方各執一份。
本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時(shí)使用。
甲方:
乙方:
甲方簽于約代表:
乙方簽約代表:
簽訂時(shí)間:年月日
簽訂時(shí)間:年月日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本8
XXXX墻門(mén)窗系統有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)為了使本司所用之木材能充分滿(mǎn)足客戶(hù)產(chǎn)品的相關(guān)質(zhì)量,特和各木材協(xié)力供應商(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)簽訂本協(xié)議書(shū)。同時(shí)請各木材供應商理解以下公司的質(zhì)量保證要求并勇于承擔責任,希望貴公司按照此協(xié)議徹底實(shí)施并與公司一起壯大成長(cháng)。
1.本協(xié)議一式兩份,雙方法人代表或其委托的質(zhì)量負責人簽字后生效。
2.乙方必須按照甲方要求,每次向甲方供貨時(shí)須提供木材的質(zhì)量檢驗報告,并按要求提供和更新相關(guān)木材的材質(zhì)合格證明書(shū)。
3.甲方在IQC進(jìn)料檢查,工程或客戶(hù)使用中發(fā)現并確認乙方木材不良時(shí),包括木材錯誤,少數,包裝不良,標識不良,變形,尺寸不良,木材損壞,性能不符合等,甲方會(huì )根據不良程度給乙方發(fā)出《品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò )單》,乙方必須按聯(lián)絡(luò )單要求及時(shí)回復甲方(原則上必須在三個(gè)工作日內給出回復)。
4.原則上不良木材甲方一律無(wú)條件退回給乙方,乙方在要求時(shí)間內重新提供合格品給甲方。因此造成的一切費用由乙方負責。但因甲方需要,須對木材進(jìn)行返工選別時(shí),乙方必須能立即派人并在4小時(shí)內趕到甲方進(jìn)行返工選別,如乙方無(wú)法派人前往對應,必須由甲方代替選別時(shí),甲方按每人每小時(shí)15元(人民幣)費用進(jìn)行計費,并由財務(wù)在貨款中扣除。
5.乙方因節約成本,改善工藝等進(jìn)行公司內部的4M1E(人,機,料,法,環(huán))變更時(shí),必須向甲方提出《4M1E變更申請書(shū)》,待甲方評審批準后才允許實(shí)施相關(guān)變更,否則由此造成的一切后果由乙方負責。
6.乙方在公司內部發(fā)現相關(guān)木材的重大品質(zhì)異常必須及時(shí)向甲方報告,如木材經(jīng)現場(chǎng)評審在不影響其性能和主要裝配尺寸的前提下,需甲方幫忙消耗使用時(shí),乙方必須向甲方提出《特采申請書(shū)》,甲方對《特采申請書(shū)》評審確認并批準后才能實(shí)施特采使用!
7.乙方必須按甲方要求建立和導入相關(guān)質(zhì)量管理體系,成立專(zhuān)門(mén)的品質(zhì)管理部門(mén)或窗口,并切實(shí)按要求執行相關(guān)質(zhì)量管控,包括木材原材料的質(zhì)量管德信誠培訓網(wǎng)控,制程中的質(zhì)量管控,成品的質(zhì)量管控,環(huán)境物質(zhì)管控和客戶(hù)投訴對應等。
8.未盡事宜甲乙雙方本著(zhù)友好、平等、互惠的原則協(xié)商解決。
以上請甲乙雙方共同遵照執行之!
甲方:(代表簽字并加蓋公司章)
乙方:(代表簽字并加蓋公司章)
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本9
甲方(供方):
乙方(需方):
為嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》,遵照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》的要求,以及相關(guān)法規的有關(guān)規定,保證藥品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責任,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致,達成如下協(xié)議:
一、甲方責任
1、甲方遵守國家藥政法規,向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(shū)并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書(shū)和身份證復印件,并嚴格按委托書(shū)限定的范圍開(kāi)展活動(dòng)。
2、甲方提供的藥品要符合質(zhì)量標準及有關(guān)質(zhì)量要求,藥品包裝、說(shuō)明書(shū)和標簽應符合相關(guān)法規的規定,儲運必須符合藥品屬性要求。整件產(chǎn)品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章。
3、甲方提供進(jìn)口藥品時(shí),同時(shí)提供《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》和該批次產(chǎn)品的《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件;生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。以上復印件應字跡清晰并蓋有供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章。
4、甲方應提供與業(yè)務(wù)有關(guān)的原印章印模、出庫清單樣本、開(kāi)戶(hù)戶(hù)名、開(kāi)戶(hù)銀行及賬號并加蓋公章,以便乙方核實(shí)。
5、甲方的藥品出庫時(shí),應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專(zhuān)用章原印章的隨貨同行單,隨貨同行單應當包括供貨單位、生產(chǎn)廠(chǎng)商、藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內容。
6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔所供藥品的質(zhì)量責任,有效期內發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題由甲方負責(因乙方儲存不當造成的除外)。
7、甲方應按國家規定開(kāi)具發(fā)票。
二、乙方責任
1、乙方作為依法經(jīng)營(yíng)藥品的企業(yè)或使用藥品的醫療機構,向甲方提供合法、有效的單位資格證書(shū)。若乙方采購特殊管理藥品,其經(jīng)辦人員向甲方提供其身份證復印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權委托書(shū)。
2、乙方收到甲方發(fā)運的藥品,若在驗收過(guò)程中發(fā)現破損、包裝污染、外觀(guān)質(zhì)量問(wèn)題,應在收到藥品后7日內書(shū)面通知甲方處理。若是特殊管理藥品,向甲方提供收到貨物證明。
3、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規規定的藥品儲存條件,儲存不當造成的損失由乙方負責。
三、雙方共同責任
1、甲、乙雙方應各自履行自己的責任,一方發(fā)生違約行為,另一方可以通過(guò)法律途徑追究違約方的民事賠償責任。
2、條款中未盡事項,由雙方協(xié)商約定。
3、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商,對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
4、本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效,有效期至 年 月 日止。
甲方(蓋章):乙方(蓋章):
代表簽字:代表簽字:
年 月 日 年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本10
致:中國郵政儲蓄銀行有限責任公司云南省分行
本書(shū)作為我公司__昆明亞帆廣告有限公司__(供應商名稱(chēng))對中國郵政儲蓄銀行有限責任公司云南省分行“設備實(shí)物標簽制作采購”項目(項目編號:CG2011025)公開(kāi)招標提供的服務(wù)保證的證明。
1、為了使用戶(hù)對產(chǎn)品質(zhì)量、銷(xiāo)售價(jià)格、交貨期限、售后服務(wù)等達到滿(mǎn)意放心
按照設計圖紙和制作流程施工,不擅自修改設計圖紙,不偷工減料。在施工過(guò)程中發(fā)現設計文件和圖紙有差錯的,及時(shí)提出意見(jiàn)和建議。
2、如出現質(zhì)量問(wèn)題,立即處理,嚴格按照圖紙或者甲方要求制作。
3、按合同要求把貨送到指定定點(diǎn)。
供應商名稱(chēng):(蓋法人單位公章)______________________
法定代表人或授權委托代理人:(簽字)______________________
日期:20xx年 11 月 8 日
質(zhì)量保證書(shū)
致:中國郵政儲蓄銀行有限責任公司云南省分行
本書(shū)作為我公司__昆明亞帆廣告有限公司__(供應商名稱(chēng))對中國郵政儲蓄銀行有限責任公司云南省分行“設備實(shí)物標簽制作采購”項目(項目編號:CG2011025)公開(kāi)招標提供的質(zhì)量保證的證明。
我方承諾提供以下質(zhì)量保證并承擔相應的法律責任:
質(zhì)量第一、用戶(hù)至上,這是我們的宗旨。
為了使用戶(hù)對產(chǎn)品質(zhì)量、銷(xiāo)售價(jià)格、交貨期限、,我們將做如下鄭重承諾:
1、保證產(chǎn)品質(zhì)量: 我們將嚴格依據國家行業(yè)標準,做到設計合理、性能可靠、外表美觀(guān)、操作簡(jiǎn)單方便,使用戶(hù)滿(mǎn)意。 在質(zhì)保期內,若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題,經(jīng)核定后我們將及時(shí)處理,并賠償用戶(hù)直接經(jīng)濟損失。
2、 保證價(jià)格合理:我們對產(chǎn)品實(shí)行行業(yè)和市場(chǎng)相結合的價(jià)格原則,以?xún)?yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,合理的價(jià)格,向用戶(hù)負責,決不向用戶(hù)高價(jià)或低價(jià)供應低質(zhì)量產(chǎn)品。
3、保證交貨期:在保證質(zhì)量的前提下,我們嚴格按合同約定的日期交貨。 我們所有的許諾、行為和產(chǎn)品都是質(zhì)量意識的體現。使客戶(hù)滿(mǎn)意是我們的準則,讓客戶(hù)充滿(mǎn)信心是我們的職責。
供應商名稱(chēng):(蓋法人單位公章)______________________
法定代表人或授權委托代理人:(簽字)______________________
日期:20xx年 11 月8 日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本11
為了明確供應商產(chǎn)品質(zhì)量責任,確保產(chǎn)品原材料及外協(xié)加工產(chǎn)品質(zhì)量滿(mǎn)足本公司需求,保障本公司生產(chǎn)順利進(jìn)行,經(jīng)供、需雙方商定達成以下協(xié)議。
1. 質(zhì)量責任:
1.1 供方應承擔的責任:
1.1.1供方應對自己原材料進(jìn)行嚴格的進(jìn)貨檢驗,對供應商的材料質(zhì)量進(jìn)行跟蹤考核,建立質(zhì)量檔案。
1.1.2 供方應建立完善生產(chǎn)工序的控制管理,必須制定生產(chǎn)過(guò)程控制文件和作業(yè)指導書(shū)等,對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的關(guān)鍵工序建立質(zhì)控點(diǎn),所有質(zhì)控點(diǎn)供方要有專(zhuān)人負責,每一個(gè)質(zhì)控點(diǎn)有專(zhuān)門(mén)的措施和標準,措施和標準能得到有效的實(shí)施。
1.1.3 供方應使生產(chǎn)完全受控,若有失控,應及時(shí)查明原因,并采取相應的糾正預防措施。
1.1.4 供方提供的原材料應完全符合需方采購訂單中明確規定的質(zhì)量要求,及相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關(guān)質(zhì)量標準(包括隱含的質(zhì)量需求),超出國際、國家質(zhì)量要求的,以需方要求為準。
1.1.5供方提供的環(huán)保材料應不含有對地球環(huán)境和人體存在顯著(zhù)影響的物質(zhì),并符合相關(guān)的法律法規,包括rohs指令、eup指令等,針對每種材料簽訂環(huán)保質(zhì)量保證書(shū),并每年提供權威機構一次有效期不超過(guò)一年的有害物質(zhì)檢測報告(如sgs)。
1.1.6 供方需保障原材料從出廠(chǎng)至需方收料之前的的包裝、運輸質(zhì)量。
1.1.7 供方原材料在需方生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生品質(zhì)異常造成需方生產(chǎn)線(xiàn)停線(xiàn)或已生產(chǎn)好的產(chǎn)品返工、返修。
1.1.8 因供方原材料質(zhì)量問(wèn)題造成需方產(chǎn)品出廠(chǎng)后發(fā)生批次性質(zhì)量事故(客戶(hù)索賠、退貨等)。
1.1.9 供方原材料問(wèn)題造成需方產(chǎn)品在用戶(hù)中出現危及人身、財產(chǎn)安全的。
2. 供方交貨需遵守以下規定:
2.1 所有供方每批交貨時(shí)均須有出貨檢驗報告,其檢驗內容必須是能保障其材料在需方使用中的性能、功能、裝配、使用性、外觀(guān)等符合要求,交貨后有任何因材料發(fā)生的品質(zhì)問(wèn)題均由供方負責。
2.2 新產(chǎn)品或供方改模、修模必須要送樣合格才能批量生產(chǎn)。
2.3 對于塑料原料、化學(xué)有機溶劑等需要提供化學(xué)成份分析表,及安全使用說(shuō)明。
2.4 供方產(chǎn)品必須要有標識,標識上要有產(chǎn)品名稱(chēng)、型號規格、生產(chǎn)日期、數量、需方的料號等。
2.5 供方經(jīng)需方認定批量供貨的產(chǎn)品,不得隨意更改設計、工藝、技術(shù)參數、外形尺寸等;如確實(shí)需要更改,必須先通知需方,同時(shí)須提供樣品給需方確認,經(jīng)需方確認合格后,才能供貨,否則造成的一切損失全部由供方承擔。
以上2.1-2.5規定供方違反任何一條,需方品保部有權對供方進(jìn)行經(jīng)濟處罰最低人民幣500元/次。
3. 賠償的具體要求協(xié)商確認如下:
3.1 供方原材料入廠(chǎng)后發(fā)生品質(zhì)異常,供方不能處理而委托需方全檢、加工,所需的返工等全部費用由供方承擔(包括工時(shí)費、場(chǎng)地費、管理費、誤船費、水電費等),全檢的不合格品全部退回供方,并由供方及時(shí)補足相應數量。
工時(shí)費=處理工時(shí)×30元/(人.小時(shí))
水電費、場(chǎng)地費每次80元,管理費每次100元。
3.2 供方原材料同種產(chǎn)品入廠(chǎng)后連續三次以上(含三次)在需方發(fā)生問(wèn)題,需方品保部有權對供方進(jìn)行經(jīng)濟處罰人民幣至少300元/次,處罰直到問(wèn)題改善為止。
3.3 供方原材料(壓鑄件)無(wú)法與別的組件通配,只能與部分模號配合,若要讓步使用,需方品保部有權處罰供方人民幣至少1000元。
3.4 供方原材料入廠(chǎng)后,在生產(chǎn)線(xiàn)發(fā)生品質(zhì)異常造成需方停線(xiàn)返工、返修時(shí),供方需對需方的返工、返修、停線(xiàn)所造成的損失(含所有材料損失費用)進(jìn)行賠償。
賠償費用=停線(xiàn)時(shí)間(小時(shí))×300/小時(shí)+返工工時(shí)×30元/(人.小時(shí))+材料損失費
3.5 供方的原材料因質(zhì)量問(wèn)題造成需方產(chǎn)品在客戶(hù)使用過(guò)程中發(fā)生品質(zhì)異;蛟诳蛻(hù)中出現危及人身、財產(chǎn)安全、喪失使用價(jià)值造成被客戶(hù)索賠,所有索賠費用由供方負責
3.6 對退回供方的產(chǎn)品,若供方在下次送貨時(shí)混入,經(jīng)需方發(fā)現,每次處罰人民幣1000元;若同一批次產(chǎn)品混有別的產(chǎn)品,按情節輕重,每次處罰人民幣200-XX元不等。
3.7 供方因交貨延誤造成需方停線(xiàn),應按每小時(shí)500元賠償我司停線(xiàn)損失。
3.8 需方向供方發(fā)出的品質(zhì)異常單,供方需在3天內有效回復,每超過(guò)1天時(shí)間按每天50元處罰,直到收到回復為止。
4. 本協(xié)議內所賠償處罰的金額原則上在相應貨款中扣除,特殊情況按月在供方貨款中扣除。
5. 對本協(xié)議有內容變更或增加事項時(shí),可在雙方協(xié)議下進(jìn)行。
6. 生效時(shí)間為雙方簽認本協(xié)議后送貨時(shí)開(kāi)始生效。
7. 爭議處理:供方對需方的處理有異議時(shí),應在3個(gè)工作日內以書(shū)面的形式向需方提出,逾期視為認可需方的處理意見(jiàn)。異議情況下由雙方協(xié)商解決或提交需方所在地法院訴訟解決。
8. 如供方違反以上任何一點(diǎn),違約金為15萬(wàn)元。
本協(xié)議為一式兩份,雙方簽字蓋章后各存一份,傳真件具同等法律效力。
需方地址: 供方地址:
需方公司名稱(chēng): 供方公司名稱(chēng):
代表簽字: 代表簽字:
日 期: 日 期:
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本12
1.目的:
為確保公司所采購物料滿(mǎn)足質(zhì)量要求,同時(shí)滿(mǎn)足本公司產(chǎn)品特殊性需要,保障本公司生產(chǎn)順利進(jìn)行,明確供應商產(chǎn)品質(zhì)量責任,經(jīng)供、需雙方商定達成以下協(xié)議。
2.適用范圍:
供方提供給需方的所有物料出現質(zhì)量問(wèn)題時(shí),均依本協(xié)議處理。
3.質(zhì)量責任:
3.1需方應承擔對質(zhì)量問(wèn)題的事實(shí)和實(shí)際損失情況負有舉證責任。供方承擔證明該產(chǎn)品合格的舉證責任。
3.2需方對于物料的質(zhì)量控制采用公司內控標準檢驗。
3.3供方應承擔的責任:
3.3.1供方應對自己物料進(jìn)行嚴格的出廠(chǎng)檢驗,建立和保存進(jìn)出物料檢驗的原始記錄,對供應商的材料質(zhì)量進(jìn)行跟蹤考核,建立質(zhì)量檔案。
3.3.2供方提供的物料應完全符合需方采購訂單中明確規定的質(zhì)量要求,及相應的國家行業(yè)標準及購方內控質(zhì)量標準(包括隱含的質(zhì)量需要),超出行業(yè)質(zhì)量要求標準的,以需方要求為準。
3.3.3供方提供物料簽訂質(zhì)量保證書(shū),并每年提供一次有效期不超過(guò)一年的全項檢測報告。
3.3.4供方交貨時(shí)間應按訂單合約按時(shí)交貨,延期交貨造成需方生產(chǎn)線(xiàn)停線(xiàn)應給予賠償。
3.3.5供方需保障物料從出廠(chǎng)至需方收料之前的包裝、運輸質(zhì)量。
3.3.6供方物料在需方入廠(chǎng)檢驗不合格時(shí)及時(shí)收回。
3.3.7供方物料在需方入廠(chǎng)檢驗時(shí)因質(zhì)量問(wèn)題造成需方生產(chǎn)線(xiàn)停線(xiàn)雙方協(xié)商給予賠償。
3.3.8供方物料在需方生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生質(zhì)量異常造成需方生產(chǎn)線(xiàn)停線(xiàn)或已生產(chǎn)的產(chǎn)品返工雙方協(xié)商給予一定的賠償。
3.3.9因供方物料質(zhì)量問(wèn)題造成需方產(chǎn)品出廠(chǎng)后發(fā)生批次性質(zhì)量事故(如退貨等)雙方協(xié)商給予賠償。
3.3.10供方物料質(zhì)量問(wèn)題造成需方產(chǎn)品在用戶(hù)中出現危及人身、財產(chǎn)安全或喪失使用價(jià)值雙方協(xié)商給予賠償。
3.3.10供方有對產(chǎn)品或材料的技術(shù)和商業(yè)機密保密之責任。
4.經(jīng)供、需雙方協(xié)議供方交貨需遵守以下規則:
4.1供方每年提供一份官方檢測報告,每批交貨時(shí)均須附出廠(chǎng)檢驗報告,其檢驗內容必須是法定檢驗符合需方的要求,交貨后有任何因物料發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題均由供方負責。
4.2外包裝明細必須有產(chǎn)品名稱(chēng)、規格、供方的出貨批號、數量等產(chǎn)品信息。
4.6供方經(jīng)需方認定批量供貨的產(chǎn)品,不得隨意更改設計、工藝、主要技術(shù)參數等。若確需要更改時(shí),必須先通知需方,并提供相應的供方本廠(chǎng)或第三方機構的檢驗報告及樣品等資料交需方確認,經(jīng)需方認定合格后,方可進(jìn)行供貨,否則造成的一切損失全部由供方承擔。
5.賠償的具體要求和辦法由供、需雙方協(xié)商確定如下:
5.1供方物料入廠(chǎng)后發(fā)生品質(zhì)異常,供方不能及時(shí)處理而委托需方全檢、返工,所需的返工或篩選的全部費用由供方承擔(包括工時(shí)費、水電費、場(chǎng)地費、管理費等),且篩選的不合格品全部退回供方,并由供方及時(shí)無(wú)償補足相應數量。
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本13
甲方(農產(chǎn)品批發(fā)市場(chǎng)):____________________________
乙方(批發(fā)商、經(jīng)營(yíng)戶(hù)):____________________________
為保證進(jìn)入市場(chǎng)交易的農產(chǎn)品質(zhì)量安全,根據有關(guān)法律法規,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致,達成如
甲方(農產(chǎn)品批發(fā)市場(chǎng)):____________________________
乙方(批發(fā)商、經(jīng)營(yíng)戶(hù)):____________________________
為保證進(jìn)入市場(chǎng)交易的農產(chǎn)品質(zhì)量安全,根據有關(guān)法律法規,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致,達成如下協(xié)議:
第一條甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規和規章的規定對乙方的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)進(jìn)行治理。
第二條甲方實(shí)行銷(xiāo)售準入制度,乙方進(jìn)場(chǎng)交易應當向甲方進(jìn)行登記,辦理銷(xiāo)售準入證,并交納農產(chǎn)品質(zhì)量保證金。
農產(chǎn)品質(zhì)量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。農產(chǎn)品保證金達不到約定金額的,乙方應當在______________日內補足差額。
甲、乙一方或雙方不再經(jīng)營(yíng),甲方應當在30日內退還乙方名下農產(chǎn)品質(zhì)量保證金的余額。
第三條乙方對每批進(jìn)入市場(chǎng)交易的農產(chǎn)品應當具有原產(chǎn)地證實(shí)文件及合法機構出具的合法質(zhì)量檢測報告,經(jīng)甲方核對無(wú)誤的,可直接進(jìn)場(chǎng)交易。
第四條不能提交農產(chǎn)品原產(chǎn)地證實(shí)文件及合法機構出具的合法的質(zhì)量檢測報告、乙方堅持要在甲方市場(chǎng)內交易的,甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農產(chǎn)品取樣檢測,樣品由乙方無(wú)償提供,檢測費用由乙方承擔,乙方應當予以配合。
(一)若抽檢合格的,準予進(jìn)場(chǎng)交易;
(二)若抽檢乙方銷(xiāo)售農產(chǎn)品有害物殘留異常,甲方有權制止乙方出售與轉移,并先行封存;
(三)若復檢后,確認乙方銷(xiāo)售農產(chǎn)品有害物殘留超標,由甲方監督乙方自行將其銷(xiāo)毀,所有銷(xiāo)毀費用由乙方自己負責;
(四)乙方銷(xiāo)售的農產(chǎn)品檢測出有害物殘留超標,發(fā)現首次,甲方將予以警告并公示(在場(chǎng)內電子顯示屏上顯示);發(fā)現第二次,甲方有權要求乙方休業(yè)整頓,一月內連續發(fā)現三次,甲方有權取消乙方場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格并責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔;
(五)乙方若對市場(chǎng)檢測報告及處理有異議,可以向甲方上級治理部門(mén)投訴。
第五條乙方有義務(wù)對被檢出有毒有害物的農產(chǎn)品進(jìn)行追根溯源,及時(shí)與產(chǎn)地通報檢測結果,必要時(shí)應立即停止經(jīng)銷(xiāo)該產(chǎn)地的貨源。
第六條在政府有關(guān)部門(mén)例行檢測中,一個(gè)月內連續兩次被查出不合格的,甲方有權取消乙方在甲方市場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格,由此產(chǎn)生的損失由乙方自行承擔。同時(shí),甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。
第七條例行抽檢的費用及罰款從農產(chǎn)品質(zhì)量保證金中支付,農產(chǎn)品質(zhì)量保證金不足以支付的,由乙方另行支付。
第八條乙方經(jīng)銷(xiāo)農產(chǎn)品有下列情形之一的,甲方有權取消乙方在甲方市場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格,并予以退場(chǎng)處理:
(一)農產(chǎn)品不具有原產(chǎn)地證實(shí)或檢測報告,乙方不讓檢測的;
(二)不交納農產(chǎn)品質(zhì)量保證金的或連續______________日未交納保證金差額的。
第九條國家農產(chǎn)品有害物檢測標準修訂后,甲方有權修改或增補本合同書(shū)的內容,并以書(shū)面形式宣布或通知乙方。
第十條甲方有權將乙方經(jīng)營(yíng)信息記入檔案并對外宣布。
乙方有權向甲方索取被記錄的信息。
第十一條本合同一式兩份,雙方各執一份,自簽訂之日起生效。
甲方代表簽字(加蓋公章):____________乙方代表簽字(加蓋公章):_______________
聯(lián)系電話(huà):____________________________聯(lián)系電話(huà):_______________________________
____________年__________月__________日_____________年___________月___________日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本14
甲方:
乙方:
為保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,保障消費者使用安全、有效的產(chǎn)品,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議:
一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料,如許可證、營(yíng)業(yè)執照、法人委托書(shū)、委托人身份證復印件等。
二、甲方須提供所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗報告書(shū)、質(zhì)量標準、注冊商標、樣品等相關(guān)資料。
三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規的規定,產(chǎn)品包裝和說(shuō)明書(shū)不符相關(guān)法規要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
五、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的,并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書(shū)與合格證。
六、在流通與使用中,如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛,甲方須派代表迅速趕到現場(chǎng)并承擔全部相關(guān)費用。在有關(guān)行政管理機關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題時(shí),乙方應在有關(guān)行政管理機關(guān)給出的提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方,甲方應積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問(wèn)題以及由該質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的行政復議或行政訴訟,必要時(shí)甲方應以第三人的身份申請參加訴訟,以維護雙方的合法權益。
七、若甲方未能按有關(guān)行政機關(guān)或乙方的要求期限對有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題作出妥善處理,乙方有權按照雙方約定或法律規定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等)。乙方承擔相應的責任后應及時(shí)向甲方追償,甲方若拒不承擔因其產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題而給乙方造成的損失,乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟,甲方應按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。
八、甲方應提供合法票據,所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上,特殊效期產(chǎn)品除外。
九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。
十、甲方提供的產(chǎn)品在規定儲存條件下,因產(chǎn)品本身質(zhì)量問(wèn)題造成的一切損失,由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產(chǎn)品變質(zhì),責任由乙方承擔。
十一、本協(xié)議一式二份,雙方蓋章后生效,未盡事宜另行協(xié)商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。
甲方: 乙方:
年 月 日 年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本15
為確保醫院各類(lèi)醫用耗材的產(chǎn)品質(zhì)量,保證臨床醫療安全,根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規以及行業(yè)有關(guān)規定,甲、乙雙方在平等、互信、互利、互惠的基礎上,一致達成如下質(zhì)量保證協(xié)議,以資共同遵守:
一、乙方保證向甲方所提供的醫用耗材為符合國家相關(guān)質(zhì)量標準和行業(yè)標準的合格產(chǎn)品,以確保臨床醫療安全。
二、醫療器械的包裝,標識,標簽,說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定。
三、甲方首次購入醫療器械時(shí),乙方應向甲方提供齊備有效的相關(guān)資質(zhì)證照,并對其提供各類(lèi)資證的真實(shí)性、合法性承擔法律責任。相關(guān)資證到期前必須及時(shí)到甲方辦理資證的更新備案。
四、產(chǎn)品到貨后,甲方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收,如發(fā)現任何質(zhì)量問(wèn)題,由乙方無(wú)條件進(jìn)行免費更換。
五、如雙方對產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。
六、因乙方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成甲方醫療糾紛或經(jīng)濟損失的,由乙方負責退貨并承擔因此導致的經(jīng)濟和法律責任。
七、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效,造成甲方醫療糾紛或經(jīng)濟損失的,甲方有權向乙方進(jìn)行追償。
八、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由乙方全權負責。
九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
甲方(蓋章):乙方((蓋章):
法人代表: 法人代表:
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日期:20xx年月日 日期:20xx年月日
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