藥品質(zhì)量保證協(xié)議_合同范本
在不斷進(jìn)步的社會(huì )中，需要使用協(xié)議的場(chǎng)合越來(lái)越多，簽訂簽訂協(xié)議是最有效的法律依據之一。那么相關(guān)的協(xié)議到底怎么寫(xiě)呢？下面是小編收集整理的藥品質(zhì)量保證協(xié)議_合同范本，歡迎大家分享。
甲方：_________
乙方：_________
為了實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，確立質(zhì)量責任，以保證藥品的質(zhì)量、安全和有效性，甲方與乙方經(jīng)過(guò)協(xié)商達成以下原創(chuàng )的質(zhì)量保證協(xié)議：
�。ㄒ唬┘追搅x務(wù)：
一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執照的復印件，并在復印件上加蓋甲方單位公章（紅�。�。
二、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質(zhì)量標準；
2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規定的例外）
3、包裝標識符合有關(guān)規定和儲運要求；
4、一般情況下，我們所出售的藥品應保證在三個(gè)月內有效，并附上合格證。對于我們首次經(jīng)營(yíng)的品種，必須同時(shí)提供出廠(chǎng)檢驗報告單以證明其質(zhì)量合格。
5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè)批號，100件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)批號；
6、中藥材要標明產(chǎn)地。
三、當甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號的口岸藥檢所檢驗報告單和進(jìn)口藥品注冊證的復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章后交給乙方。復印件應保證清晰可辨。
四、甲方在提供的藥品方面承擔全部責任，若發(fā)現藥品質(zhì)量不符合標準，甲方將承擔檢驗費用、罰款及相關(guān)處理等全部費用。
�。ǘ┮曳搅x務(wù)：
乙方還需向甲方提供復印件后，并在其上加蓋乙方單位公章（紅�。�。另外，乙方還需要提交藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證和營(yíng)業(yè)執照的副本。
�。ㄈ﹨f(xié)議說(shuō)明：
一、本協(xié)議適用于書(shū)面購貨合同和不以書(shū)面形式確立的購貨合同。
二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________
代表（簽字）：_________ 代表（簽字）：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
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