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實(shí)驗室各種管理規章制度

時(shí)間:2022-08-01 19:21:44 制度 我要投稿
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實(shí)驗室各種管理規章制度

  在不斷進(jìn)步的時(shí)代,需要使用制度的場(chǎng)合越來(lái)越多,制度具有合理性和合法性分配功能。什么樣的制度才是有效的呢?以下是小編精心整理的實(shí)驗室各種管理規章制度,僅供參考,歡迎大家閱讀。

實(shí)驗室各種管理規章制度

實(shí)驗室各種管理規章制度1

  1、做好防火工作。除實(shí)驗需要外,嚴禁火種。配置相應的滅火器材。

  2、各種危險品必須嚴格登記造冊,建立購買(mǎi)、使用、領(lǐng)取、清退等臺帳。對劇毒、放射性等危險物品出入庫必須有精確計量和記載。

  3、對危險物品的管理必須貫徹“控制使用、重點(diǎn)管理、嚴格出(入)庫”的方針,堅持“分類(lèi)存放,特殊保管”的原則。嚴加保管,應專(zhuān)庫存放,雙人雙鎖。對所有物品應定期檢查核對,并采取必要的安全措施。

  4、危險物品的管理人員應熟悉并掌握所存放的危險物品的性質(zhì),防護和使用等各方面基本知識。

  5、易燃、易爆、劇毒、放射性物品,存放與保管危險物品時(shí),必須嚴格執行“四個(gè)不準”的規定:性質(zhì)相抵觸,不準存放在一起;互相能引起燃、爆的,不準存放在一起;非危險物品倉庫,不準存放危險物品;露天不準存放。

  6、嚴禁設置一切明火,嚴禁試驗、分裝、打包與其他任何可能引起燃、爆的不安全操作,裝卸危險物品時(shí),必須輕拿輕放,不得震動(dòng)、撞擊或磨擦;不得隨意重壓和傾倒,不得隨意碰撞或滾動(dòng)搬動(dòng)。存放區域的附近,應樹(shù)立明顯的.警示標志。

  7、做好防盜工作、安裝防盜設施,貴重器材及危險品的存放點(diǎn)必須有防盜報警器。管理人員離室應關(guān)鎖好門(mén)窗、切斷電源,關(guān)閉自來(lái)水。無(wú)關(guān)人員不得擅自入內。

  8、管理人員要認真做好安全自查,對性質(zhì)不穩定或容易分解變質(zhì)的危險物品,應定期測量化驗,并作詳細記錄。

  9、進(jìn)、出庫或使用后,必須對操作現場(chǎng)與周?chē)h(huán)境作認真檢查,對遺存或散落的危險品及時(shí)清掃、處理。

  10、實(shí)驗器材、藥品一律不外借。

實(shí)驗室各種管理規章制度2

  1、非工作人員禁止進(jìn)入煤分析室,試驗人員進(jìn)入煤分析室必須穿工作服。

  2、試驗人員進(jìn)入煤分析室首先打開(kāi)空調進(jìn)行恒溫,室內有試驗產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑,嚴禁煙火,禁止吸煙。

  3、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內,工作后要洗手。

  4、煤分析室實(shí)行定置管理,不得隨意將室內設施移動(dòng)或挪做他用、更換,試驗用具應放在指定的位置。

  5、煤分析室應整齊清潔,不準存放其它與試驗無(wú)關(guān)的`物質(zhì)。

  6、非試驗人員不得隨意觸動(dòng)儀器及化學(xué)藥品。

  7、試驗人員工作時(shí)要嚴格試驗操作規程,藥品管理規定,化驗工作一般注意事項的有關(guān)規定,防止儀器損壞。

  8、試驗人員應熟悉煤分析室內所有試驗儀器、器皿的安全操作方法和試驗藥品、樣品的特性。

  9、煤分析儀器必須按照定期工作要求進(jìn)行對照和校驗,保證儀器準確可靠。

  10、試驗人員不得與礦方人員接觸,不準泄露化驗數據,實(shí)事求是,反對弄虛作假。不準礦方人員進(jìn)入煤分析室。

  11、試驗中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應及時(shí)清理干凈,試驗廢液禁止倒入下水道,有毒試驗廢液應經(jīng)過(guò)解毒處理合格后排放。

實(shí)驗室各種管理規章制度3

  一、分析數據管理

  原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。

  對原始記錄要求:

  1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應事后抄在本上。

  2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

  3、采用法定計量單位。數據應按測量?jì)x器的有效讀位記錄,發(fā)現觀(guān)測失誤應注名。

  4、更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線(xiàn)表示消去,在旁邊另寫(xiě)更正數據。

  5、數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來(lái),必須保持原始數據應有的信息。

  二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

  一)目的

  為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追朔性,便于抽查、復查、滿(mǎn)足監督管理要求,分消質(zhì)量責任,特制定本管理制度。

  二)、采樣管理要求

  1、采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

  2、取樣前,根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。

  3、取樣完畢后,做好現場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內容包括:樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

  4、采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

  三)、留樣管理要求

  1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責,在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管樣品。

  2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

  3、樣品保留量要根據樣品全面分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

  4、過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時(shí)。

  5、外購原材料、樣品保留四個(gè)月。

  6、成品樣品:保留四個(gè)月。

  7、樣品過(guò)保存期后,根據其質(zhì)量變壞程度觀(guān)察,并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì),應作報廢處理。

  四)、留樣間管理要求

  1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。

  2、留樣瓶、袋要封好口,標識清楚齊全。

  3、樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。

  4、保持留樣間衛生清潔,樣品室由化驗員管理。

  三、化驗室檢驗和試驗管理制度

  一)、目的

  為了規范檢驗、試驗秩序和行為,實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準確提供質(zhì)量數據,達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

  二)、范圍

  本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

  三)、管理要求

  1、檢驗程序

  1.1、按規定要求采取樣品,并做好登記和標識。

  1.2、采樣作業(yè),要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

  1.3、采樣后,按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標識。

  1.4、檢驗過(guò)程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規程》,對那些影響檢驗結果準確度的'因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意,并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí),不得擅自離開(kāi)工作崗位。

  1.5、檢測過(guò)程中,要按方法規定進(jìn)行雙平等或多平行測定,其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則,有效數字不得隨意舍棄。

  1.6、若發(fā)現檢測結果異;驅(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí),檢驗人員不要輕易下結論,應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。

  1.7、要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí),用“——”注銷(xiāo),并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠,整項未發(fā)生時(shí),應在此項欄內情況寫(xiě)上“作廢”字樣。

  1.8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種;炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

  1.9、分析數據應即時(shí)填入原始記錄,需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě),分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě),確認無(wú)誤后,報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

  1.10、部門(mén)負責人接收到分析數據,經(jīng)審核確認無(wú)誤后(兩檢制),立即填寫(xiě)檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場(chǎng)部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責,對報告單的質(zhì)量負責。

  2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。

  3、嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

  4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀:丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。

  5、非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗室領(lǐng)導指令,一律不能受理。

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