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化驗的管理制度

時(shí)間:2023-01-02 10:13:44 制度 我要投稿

化驗的管理制度

  在不斷進(jìn)步的社會(huì )中,我們每個(gè)人都可能會(huì )接觸到制度,制度是各種行政法規、章程、制度、公約的總稱(chēng)。那么擬定制度真的很難嗎?下面是小編幫大家整理的化驗的管理制度,歡迎閱讀與收藏。

化驗的管理制度

化驗的管理制度1

  質(zhì)量是企業(yè)的生命,是企業(yè)永恒的主題。為了強化企業(yè)質(zhì)量意識,牢固樹(shù)立“以質(zhì)求存”的觀(guān)念,加強企業(yè)質(zhì)量管理,經(jīng)公司研究提出本企業(yè)質(zhì)量方針。

  茅泉酒業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量方針是:高標準、嚴要求,精益求精生產(chǎn)100%的合格產(chǎn)品,消費者滿(mǎn)意的產(chǎn)品。

  為了確保這一方針的實(shí)現,具體措施是:

  一、由一名副總經(jīng)理主抓質(zhì)量工作;

  二、成立由各車(chē)間與檢測人員組成的質(zhì)量管理辦公室,具體負責質(zhì)量目標的`落實(shí)。

  三、切實(shí)加強質(zhì)量知識的培訓,使員工的質(zhì)量意識不斷增強,熟悉掌握行業(yè)標準和達標產(chǎn)品的生產(chǎn)技能,增強檢測人員的檢測水平;四、實(shí)行質(zhì)量獎懲制。對出現質(zhì)量問(wèn)題,公司將追究主管領(lǐng)導責任,嚴懲直接責任人,反之,對嚴把質(zhì)量關(guān),無(wú)質(zhì)量差錯和對質(zhì)量管理有重大貢獻的,給予獎勵。

化驗的管理制度2

  一、認真學(xué)習糧油檢化驗制度,嚴格按照<檢化驗人員崗位職責制>對出入庫的糧油進(jìn)行檢驗。

  二、化驗室設備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護,擺放整齊,選取適宜地方以便操作。

  三、所以的儀器要貼合要求,每月定時(shí)維護和校準,并做好記錄,對精密儀器應有專(zhuān)人負責管理,使用要有記錄,確保測定數據的準確性。

  四、化驗設備儀器要嚴格管理,不準外借,經(jīng)領(lǐng)導同意外借的,交回時(shí)要認真檢查,即使校正校正后方能使用。

  五、儀器發(fā)生故障應采取措施維修,不能自我維修的,及時(shí)向主管領(lǐng)導匯報處理,不按操作規程操作,損壞儀器設備的照價(jià)賠償。

  六、玻璃儀器使用時(shí)要輕拿輕放,掌握一般的洗滌、干燥和保管方法,完好率達90%以上,無(wú)辜損壞的要照價(jià)賠償。

  七、化驗室所用的試劑、溶液,都要標明名稱(chēng)、濃度以及失效日期,以便正確使用。

  八、化驗室各種記錄、單據務(wù)必正確書(shū)寫(xiě),對所出具的化驗結果,要項目填寫(xiě)齊全,字跡清楚工整,有真實(shí)性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁(yè)數、使用永久性碳素墨水書(shū)寫(xiě),更改時(shí)在數據上畫(huà)線(xiàn)標明,不準隨意撕、隨意扔,按時(shí)整理、裝訂化驗單據,確保數據的安全性,否則按糧庫的有關(guān)規定處理。

  九、根據糧情、品質(zhì)檢驗制度認真對儲存的糧食進(jìn)行常規檢驗,扦送的樣品,按照檢驗程序對原始樣品保留不少于3天,根據狀況再做處理。

  十、再整個(gè)化驗工作中,要做到公正、合理,不徇私情,不謀私利,不優(yōu)親厚友,吃拿卡要,樹(shù)立良好的形象。如有違反,一經(jīng)發(fā)現查實(shí)后,按造成損失的.金額給予處罰。

  十一、化驗室要持續清潔衛生,不準在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無(wú)關(guān)的事。

  十二、對違反本制度的,除另有處罰的外,均按糧庫有關(guān)制度處理。

化驗的管理制度3

  一、藥品管理制度

  1、腐蝕性物品不能在電烘箱內烘烤;

  2、鈉、鉀、過(guò)氧化物及其他規定的藥劑應放在陰涼地方;

  3、潮解性藥品應當用畢就立即用石蠟或火漆封好,揮發(fā)性及易燃性物品用畢,應立即用石蠟或適當封料封好,須防止在可能著(zhù)火的`情況下不進(jìn)行封口;

  4、強酸(如發(fā)煙HNO3、濃H2SO4、濃HCl)應當專(zhuān)門(mén)放置處理;

  5、對于劇毒藥品(Ag SO4、HgI2、HgSO4)應由專(zhuān)人負責保管;

  6、開(kāi)啟濃氨水,鹽酸,硝酸,乙醚等藥品前,必須預先放在冰箱內冷卻,或先蓋上濕布,用冷水冷卻后,再在露天場(chǎng)所開(kāi)動(dòng)瓶蓋,操作者應戴上防風(fēng)鏡,以免發(fā)生噴濺;

  7、水銀如灑在地上,應盡量清除干凈,然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉,以免日后水銀蒸汽中毒。

  二、玻璃儀器管理制度

  1、在使用玻璃儀器前,要詳細檢查儀器本身有無(wú)裂紋,聯(lián)接部位是否牢固,緊密;

  2、截開(kāi)玻璃管必須用火將末端燒圓,以免劃破手指;

  3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱,溶解或放熱反應都能使之碎裂。

化驗的管理制度4

  一、化驗室安全操作制度

  1、化驗室需裝備各種必備的安全設施(通風(fēng)櫥、防塵罩、試劑柜、防毒面具、消防滅火器材等)。

  2、對消防滅火器材定期檢查,不能任意挪用,保證隨時(shí)可取用。經(jīng)常對化驗室人員進(jìn)行安全防火教育,保證化驗室人員都能正確使用所備的各種消防滅火器材。

  3、化驗室內各種儀器設備都應按要求放置在固定的處所,不得任意移動(dòng)。各種標簽要保證清晰完整,避免拿錯用錯造成事故。

  4、使用任何一種儀器設備必須嚴格遵守安全使用規則和操作規程,認真填寫(xiě)使用記錄,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)匯報。

  5、用電、用氣、用火時(shí),必須按有關(guān)規定操作以保證安全。

  6、化驗室發(fā)生意外安全事故時(shí),應迅速切斷電源或氣源,立即采取措施即使處理,并上報廠(chǎng)領(lǐng)導。

  7、下班時(shí),應有專(zhuān)人檢查門(mén)、窗、水、電、氣、報警器等,避免因疏忽大意造成損失。

  8、化驗室內不準吸煙、吃食物、存放與化驗無(wú)關(guān)的物品。

  二、化驗室儀器設備使用管理制度

  1、精密儀器及貴重器皿需有專(zhuān)人保管,并做好相關(guān)記錄。

  2、精密儀器的安裝、調試和保養維修,均應嚴格遵照儀器說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行。上機人員上崗前應經(jīng)考核,合格后方可上機操作。

  3、使用儀器前,要先檢查儀器是否正常。儀器發(fā)生故障時(shí),要查清原因,排除故障后方可繼續使用。決不允許儀器帶病運行。

  4、儀器用完后,要擺放到所要求的位置,做好清潔工作,蓋好防塵罩。

  5、計量?jì)x器要定期校驗、標定,以保證測量值的準確度。

  6、對化驗室內的儀器設備要妥善保管,經(jīng)常檢查,及時(shí)維修保養,使之隨時(shí)處于完好狀態(tài)。

  三、化驗室內化學(xué)試劑使用管理制度

  1、化驗室內使用的化學(xué)試劑應有專(zhuān)人保管,分類(lèi)存放,并定期檢查使用及保管情況。

  2、加強對劇毒、易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理將其放在遠離實(shí)驗室的陰涼通風(fēng)處。凡屬危險品必須專(zhuān)人保管。劇毒藥品或試劑應存儲于保險柜中。要嚴格領(lǐng)用手續,隨用隨領(lǐng),嚴格控制領(lǐng)用量,并做好使用記錄,不準在化驗室內任意存放。

  3、取用化學(xué)試劑的器皿應洗滌干凈,分開(kāi)使用。倒出的化學(xué)試劑不準倒回,以免沾污。

  4、使用易燃、易爆和劇毒化學(xué)試劑要先了解其物理性質(zhì),再遵守有關(guān)規定進(jìn)行操作。

  5、配制各種試液和標準溶液必須嚴格遵守操作規程,配完后立即貼上標簽,以免拿錯用錯,不得使用過(guò)期試劑。

  6、揮發(fā)性強的試劑必須在通風(fēng)櫥內取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時(shí)要注意避免與明火接觸。

  7、純度不符合要求的試劑,必須經(jīng)提純后再用。

  四、化驗室樣品管理制度

  1、化驗室應有專(zhuān)人負責驗收樣品,并進(jìn)行登記。樣品驗收過(guò)程中,如發(fā)現編號錯亂,標簽缺損、字跡不清、檢測項目不明、規格不符、數量不足,以及采樣不合要求者可拒收,并建議補采樣品。

  2、樣品驗收登記完畢后,應按規定方法妥善保存,并在規定時(shí)間內進(jìn)行分析測試。

  3、樣品測試完畢后,除有特殊要求需繼續保存外,要及時(shí)將不需要保存的樣品處理掉,并徹底清洗處置采樣瓶,供下次采樣使用。

  五、化驗室衛生管理管理制度

  1、化驗室內應保持清潔、整齊、明亮。

  2、各組成員每天清除本組各個(gè)崗位的工作臺、實(shí)驗臺、儀器設備及器皿上的灰塵,保持清潔。室內窗戶(hù)、墻壁自覺(jué)擦拭,保持清潔。

  3、分析檢測人員在分析結束后將儀器、器皿等排列整齊,清洗干凈,一切廢物要到入紙簍或廢物箱內,并及時(shí)處理。

  4、化驗室衛生劃分衛生分擔區,實(shí)行責任承包到人。對于分擔區的.衛生要每天清掃,不得留死角。遇大檢查時(shí)衛生由當日值日人員負責。

  5、化驗室工作人員上檢測崗時(shí),要穿戴好工作服、帽等。

  6、將不定期進(jìn)行衛生檢查,檢查不合格的,應馬上清掃。

  六、化驗室蒸汽滅菌鍋安全使用制度

  1、注意用電安全,鍋內水位要在標準水位以上方可通電使用。

  2、鍋內帶滅菌物品不得超過(guò)滅菌鍋容積的2/3。

  3、滅菌過(guò)程中工作人員不得離開(kāi),如果因工作需要室內有班組其他工作人員,要予以提醒,并做好看護,以防燙傷。

  4、滅菌完畢后要緩慢放氣,必須在壓力表的指針回到“以后,放氣閥完全打開(kāi),待鍋內蒸氣放盡后,方可開(kāi)蓋。

  5、滅菌鍋的壓力表按時(shí)送檢。

  七、化驗室廢液、固體廢物管理規定

  1、化驗室的廢液、固體廢物不得隨意傾倒,必須按規定處理或收集后統一處理。

  2、化驗室廢液或固體廢物處理時(shí),需配備消防器材,防止發(fā)生化學(xué)火災。

  3、廢液儲存容器場(chǎng)所應能夠保證廢物不受自然力和人為破壞。

  4、儲存容器必須維持密封狀態(tài),不泄漏且與廢物相容。

  5、廢液應分類(lèi)存放,不相容廢液不得混合儲存,且廢物容器上須有明顯之標識。

  6、特殊廢物如高溫易燃爆或易腐敗之廢物應在低溫下儲存。

  7、對于某些廢酸廢堿要經(jīng)過(guò)中和后在進(jìn)行排放處理。對汞液的處理要撒上硫粉,形成硫化汞再進(jìn)行處理掉。

  8、對于廢棄培養基要高溫滅活處理后方可按生活垃圾處理。

  9、化驗室內設有廢液槽、廢液必須排入廢水池進(jìn)行轉化處理或收集后由有關(guān)部門(mén)處理,不得任意排放。

  八、化驗室危險化學(xué)品管理制度

  1、化驗室危險化學(xué)采取分類(lèi)保管。

  2、需要采購危險化學(xué)品時(shí),化驗室負責人根據檢測工作需要,每年度提出采購申請,緊急情況時(shí)可追加計劃,統一報分公司經(jīng)領(lǐng)導同意批準后(其中劇毒品須經(jīng)公司經(jīng)保大隊、市公安局審批同意),統一由器材站按采購程序購買(mǎi)。

  3、化驗室負責人、技術(shù)員、材料員、保管員負責對危險化學(xué)物品的驗收。

  4、化驗室存放的危險化學(xué)品,不宜過(guò)多,滿(mǎn)足日常分析使用需要即可。分析人員要充分了解所用危險化學(xué)品的特性,按要求使用。

  5、揮發(fā)性強的試劑必須在通風(fēng)櫥內取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時(shí)要注意避免明火,決不可以用明火加熱。

  6、危險化學(xué)品的存放和使用場(chǎng)所應配備消防器材。

  7、危險化學(xué)品的存放房間由專(zhuān)人負責,加強管理,經(jīng)常檢查門(mén)、窗,做好防盜工作。

化驗的管理制度5

  1、總則

  為了規范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設備及化驗人員的相關(guān)管理,有效地控制危險化學(xué)品事故發(fā)生,保護操作人員的安全與健康,結合本公司實(shí)際,特制定本制度。

  2、適用范圍

  本制度適用于車(chē)間工藝小試/中心化驗室的安全管理。

  3、管理規定

  化驗室工作人員,必須經(jīng);凡僮鲗(zhuān)業(yè)培訓與考核,合格后上崗;炇覍(shí)驗時(shí)一般應有二個(gè)工作人員在場(chǎng)。

  4、環(huán)境管理

  化驗室要保持整潔的環(huán)境衛生和良好的工作秩序,化驗室內不準飲食、吸煙,不準閑雜人員出入,嚴禁個(gè)人物品存放,工作人員進(jìn)入化驗室必須著(zhù)工作服。

  5、安全管理

  5.1 對水、電、氣、火源及油料應專(zhuān)人管理,要經(jīng)常檢查管道線(xiàn)路及開(kāi)關(guān)的安全;炇覂仁褂玫目照{設備、電熱設備等的電源線(xiàn),必須經(jīng)常檢查有否損壞,移動(dòng)電氣設備,必須先切斷電源、電路或用電設備出現故障時(shí),必須先切斷電源后,方可進(jìn)行檢查。

  5.2 化驗室應配有各類(lèi)滅火器,按保衛部門(mén)要求定期檢查,化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

  5.3 與化驗室無(wú)關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。

  5.4 室內嚴禁擅自亂拉電線(xiàn),任何設施嚴禁帶事故隱患運行。

  5.5 正確使用和維護電子和電氣設備,非工作時(shí)不得使用空調、烘箱和電爐等。

  5.6 嚴格執行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理;對易燃易爆藥品分類(lèi)擺放,妥善保管,遠離火源。下班后,檢查電源、火源、水源和氣源,做到無(wú)隱患方可下班。

  5.7 化驗室使用后的.廢棄物,做到無(wú)害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。

  5.8 按規定放置消防器材,不得挪作他用。

  6、化驗、試驗管理

  6.1 實(shí)驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內容、操作步驟及各類(lèi)儀器的性能,嚴格執行操作規程,并做好必要的安全防護。

  6.2 實(shí)驗前要全面檢查安全,實(shí)驗要有安全措施。若儀器設備在運行中,實(shí)驗人員不得離開(kāi)現場(chǎng)。

  6.3 進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時(shí),應戴好防護手套、防護鏡。

  6.4 易燃、易爆物品,有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應滿(mǎn)足實(shí)驗環(huán)境條件的規定。

  6.5 儀器設備在使用過(guò)程中要有人值班,下班時(shí)負責關(guān)掉各種開(kāi)關(guān),進(jìn)行安全檢查;炇曳ǘǖ挠嬃科骶,檢測設備需經(jīng)常檢查,清潔維護和校準。

  6.6 配制試劑應注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫(xiě)及時(shí),內容真實(shí),完整正確,字跡清晰,能準確識別,簽名齊全,不得隨意更改涂改,如發(fā)現數據填寫(xiě)錯誤,要用劃線(xiàn)的方式更改更正,更改人需簽名。

  7、試驗、化驗等儀器設備管理

  7.1 儀器設備的管理和使用,必須實(shí)行崗位責任制,并有專(zhuān)人負責技術(shù)管理工作。

  7.2 化驗室內部設備借用,需向倉庫管理人員登記,并注明用途、歸還日期;炇覂x器設備外借,須經(jīng)部門(mén)負責人批準,并按規定辦理借用手續,要按期歸還,經(jīng)化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續。

  7.3 做好儀器設備的安全防護工作,設備要定期維護保養。如發(fā)現損壞、丟失,應及時(shí)報知部門(mén)負責人。

  7.4 化驗室的儀器設備一律不許任意拆改,確因工作需要必須拆改時(shí),應事先報部門(mén)負責人批準。

  7.5 儀器設備的報損、報失,必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后,填寫(xiě)《設備報廢單》,經(jīng)批準后方能辦理報廢手續。

  8、事故處理

  一旦發(fā)生事故,及時(shí)上報,配合有關(guān)部門(mén)查明原因,分清責任。對違反安全規定造成事故的要追究個(gè)人責任;情節嚴重者,除經(jīng)濟賠償外,還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責任。

  9、本制度由公司技術(shù)小組負責解釋。

化驗的管理制度6

  1目的為了規范檢驗、試驗秩序和行為,實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準確提供質(zhì)量數據,達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

  2范圍本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

  3管理要求

  3.1檢驗程序

  3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。

  3.3嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

  3.4質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。

  3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗室領(lǐng)導指令,一律不能受理。

  4精密儀器的`管理安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

  5化學(xué)藥品管理

  5.1化驗室試劑存放要求

  5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  5.1.2注意化學(xué)藥品的存放期限。

  5.1.3藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

  5.1.4發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。

  5.2有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

化驗的管理制度7

  為了創(chuàng )造良好的工作環(huán)境,樹(shù)立良好的企業(yè)形象,特擬定衛生管理制度及個(gè)人衛生要求,請嚴格遵照執行。

  一、衛生制度

  1、廠(chǎng)區周?chē)坏糜杏械?氣體、粉塵、灰塵。應無(wú)積水。

  2、廠(chǎng)區內不得隨意倒垃圾,亂扔廢紙、雜物。

  3、嚴禁隨地吐痰、隨地扔果皮、殘剩變質(zhì)食物等。

  4、廠(chǎng)區嚴禁飼養家畜、家禽。

  5、生產(chǎn)場(chǎng)地,公共衛生區域、辦公地點(diǎn)等各負其責,堅持每天打掃,做到地面、桌面、窗臺等無(wú)灰塵,室內無(wú)雜物,物品分類(lèi)明確,堆放整齊有序,井井有條。

  6、車(chē)間在生產(chǎn)期間每天下班前要全面打掃衛生。

  7、辦公室每周五對各個(gè)部門(mén)的衛生情況進(jìn)行一次檢查。

  二、個(gè)人衛生要求

  1、上班時(shí)必須穿戴潔凈的工休憩衣帽、鞋、手套、口罩,保持良好的個(gè)人衛生,同時(shí)不得將與生產(chǎn)無(wú)關(guān)的個(gè)人用品、雜物帶入車(chē)間。

  2、在生產(chǎn)過(guò)程中保持良好的個(gè)人工作區域衛生,嚴禁在車(chē)間內吸煙隨地吐痰。

  3、平時(shí)要勤洗勤涮,不得留長(cháng)指甲,男生不準留長(cháng)發(fā),生產(chǎn)操作時(shí)女生不能散發(fā)披肩,必須頭發(fā)束起。生產(chǎn)操作時(shí)不能戴耳環(huán)、戒指等金屬物。

  4、每年進(jìn)行體檢,嚴禁患有傳染病的人員上崗生產(chǎn)。

  5、凡新進(jìn)員工必須體檢合格后方能上崗。

化驗的管理制度8

  1.化驗藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險品,因此要專(zhuān)人保管,并建立臺帳。

  2.化驗室主任根據試劑保管員反映情況,有計劃定量采購。

  3.藥品入庫后,應根據藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的'特性分類(lèi)存放。

  4.化驗員根據分析元素的類(lèi)別,領(lǐng)取相應的化學(xué)試劑。對配制好的案頭試劑,嚴格按要求填寫(xiě)名稱(chēng)、濃度、配制日期。

  5.所有試劑的標簽或商標,都應妥善保護好,脫落的標識應及時(shí)貼上。確因無(wú)法辨認的試劑不可隨便亂扔,可通過(guò)定性檢測降低使用級別。

  6.化驗藥品不得帶出化驗室,改作其他用途。

  7.化驗過(guò)程中產(chǎn)生的廢液廢物應集中處理,使用過(guò)的劇毒品應使其無(wú)害化之后才能排放。

化驗的管理制度9

  1、非工作人員禁止進(jìn)入煤分析室,試驗人員進(jìn)入煤分析室必須穿工作服。

  2、試驗人員進(jìn)入煤分析室首先打開(kāi)空調進(jìn)行恒溫,室內有試驗產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑,嚴禁煙火,禁止吸煙。

  3、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內,工作后要洗手。

  4、煤分析室實(shí)行定置管理,不得隨意將室內設施移動(dòng)或挪做他用、更換,試驗用具應放在指定的位置。

  5、煤分析室應整齊清潔,不準存放其它與試驗無(wú)關(guān)的物質(zhì)。

  6、非試驗人員不得隨意觸動(dòng)儀器及化學(xué)藥品。

  7、試驗人員工作時(shí)要嚴格試驗操作規程,藥品管理規定,化驗工作一般注意事項的.有關(guān)規定,防止儀器損壞。

  8、試驗人員應熟悉煤分析室內所有試驗儀器、器皿的安全操作方法和試驗藥品、樣品的特性。

  9、煤分析儀器必須按照定期工作要求進(jìn)行對照和校驗,保證儀器準確可靠。

  10、試驗人員不得與礦方人員接觸,不準泄露化驗數據,實(shí)事求是,反對弄虛作假。不準礦方人員進(jìn)入煤分析室。

  11、試驗中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應及時(shí)清理干凈,試驗廢液禁止倒入下水道,有毒試驗廢液應經(jīng)過(guò)解毒處理合格后排放。

化驗的管理制度10

  一、化驗室儀器設備應有明細帳、動(dòng)態(tài)帳、檢測儀器一覽表。建立化驗儀器設備技術(shù)檔案。包括化驗儀器設備運轉、維修記錄等資料。

  二、儀器設備應定機定人管理、維護、保養。

  三、進(jìn)口設備和精密儀器要組織專(zhuān)業(yè)人員調試和建立操作規程。

  四、凡使用儀器設備者,必須仔細閱讀說(shuō)明書(shū),掌握儀器結構、性能和操作程序,嚴格按照規程操作。儀器運行中,操作者不準擅自離開(kāi)工作崗位。

  五、計量器具必須送到法定計量單位檢定,根據檢定結果,分別在計量器具上貼上“合格”,“準用”和“停用” 標簽,標簽不得污損遺失,凡已停用儀器設備必須在儀器檔案使用欄有記錄。

  六、計量?jì)x器設備全套技術(shù)資料、檢定證書(shū)均應完整歸檔保存,不得失散缺損。

化驗的管理制度11

  一、分析數據管理

  原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。

  對原始記錄要求:

  1。要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應事后抄在本上。

  2。要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

  3。采用法定計量單位。數據應按測量?jì)x器的有效讀數位記錄,發(fā)現觀(guān)測失誤應注名。

  4。更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線(xiàn)表示消去,在旁邊另寫(xiě)更正數據。

  5。數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來(lái),必須保持原始數據應有的信息。

  二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

  一)、目的

  為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性,便于抽查、復查,滿(mǎn)足監督管理要求、分清質(zhì)量責任,特制定本管理制度。

  二)、采樣管理要求

  1。采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

  2。取樣前,根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。

  3。取樣完畢后,做好現場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內容包括:樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

  4。采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

  三)、留樣管理要求

  1。樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責,在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。

  2。保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

  3。樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

  4。過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時(shí)。

  5。外購原材料、樣品保留四個(gè)月。

  6。成品樣品:保留四個(gè)月。

  7。樣品過(guò)保存期后,根據其質(zhì)量變壞程度觀(guān)察,并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應作報廢處理。

  四)、留樣間管理要求

  1。留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。

  2。留樣瓶、袋要封好口,標識清楚齊全。

  3。樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。

  4。保持留樣間衛生清潔,樣品室由化驗員管理。

  三、化驗室檢驗和試驗管理制度

  一)、目的

  為了規范檢驗、試驗秩序和行為,實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準確提供質(zhì)量數據,達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

  二)、范圍

  本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

  三)、管理要求

  1。檢驗程序

  1。1按規定要求采取樣品,并做好登記和標識。

  1。2采樣作業(yè),要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

  1。3采樣后,按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標識。

  1。4檢驗過(guò)程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規程》,對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意,并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí),不得擅自離開(kāi)工作崗位。

  1。5檢測過(guò)程中,要按方法規定進(jìn)行雙平行或多平行測定,其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則,有效數字不得隨意舍棄。

  1。6若發(fā)現檢測結果異;驅(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí),檢驗人員不要輕易下結論,應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。

  1。7要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí),用“——”注銷(xiāo),并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠,整項未發(fā)生時(shí),應在此項欄內情況寫(xiě)上“作廢”字樣。

  1。8難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種;炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

  1。9分析數據應即時(shí)填入原始記錄,需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě),分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě),確認無(wú)誤后,報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

  1。10部門(mén)負責人接收到分析數據,經(jīng)審核確認無(wú)誤后(兩檢制),立即填寫(xiě)檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場(chǎng)部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責,對報告單的質(zhì)量負責。

  2。質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。

  3。嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

  4。質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的`使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。

  5。非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗室領(lǐng)導指令,一律不能受理。

  四)、精密儀器的管理

  安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

  五)、化學(xué)藥品管理

  1;炇以噭┐娣乓

 。1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

 。2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

 。3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

 。4)發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。

  2。有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

  實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。

  六)、化驗員崗位職責

  1、化驗員工作原則:客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔,切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

  2、負責到貨原材料抽樣,感觀(guān)檢驗。

  3、負責成品及原料的檢化驗工作。

  4、每批產(chǎn)品常規化驗項目。

  5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規定執行。

  6、化驗次數:原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。

  7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

  8、每天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子,原則上每天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來(lái),并向部門(mén)經(jīng)理匯報;

  9、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數據需要更正時(shí),應將原數據劃上一橫,再在旁邊寫(xiě)上正確的數字,務(wù)必保持原數據清晰可辨;

  10、為了確;灥臏蚀_性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應標明使用對象;

  11、所有標準液配制原始記錄清晰可查,標準液標識清楚;

  12、化驗員應對自己的化驗結果負責,為此,必須在化驗記錄后標明化驗姓名;

  13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應提前向部門(mén)負責人匯報,以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故;

  14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;

  15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。

  16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

  17、保持化驗室清潔衛生,干凈整潔,化驗結束時(shí),務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。

  18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。

化驗的管理制度12

  為了保證各項生產(chǎn)設備設施的安全、完整,以及性能良好,特制定本制度。

  一、一切生產(chǎn)設備設施的購進(jìn),各生產(chǎn)單位根據需要向公司提出采購計劃,經(jīng)總經(jīng)理簽字后進(jìn)行購買(mǎi)。

  二、購進(jìn)的生產(chǎn)設備設施,財務(wù)要登記固定資產(chǎn)明細賬和明細卡片,設置設備設施臺賬,以便隨時(shí)掌握生產(chǎn)設備設施的新舊程度、維修情況、設備設施情況。

  三、生產(chǎn)設備設施實(shí)行廠(chǎng)長(cháng)負責與專(zhuān)人管理相結合的`制度。即廠(chǎng)長(cháng)對廠(chǎng)內生產(chǎn)設備設施必須要親自過(guò)問(wèn),隨時(shí)檢查,掌握情況。專(zhuān)管人員要負責設備設施的保養和操作以及維護工作,隨時(shí)保持設備設施處于良好狀態(tài)。

  四、大型設備設施要由設備專(zhuān)管人員操作,不得讓不懂和不熟悉的工作人員操作。若違反造成損壞,由專(zhuān)管員和責任人共同承擔損失。

  五、生產(chǎn)設備設施的使用和操作,要嚴格按操作規程。若因不按規定操作造成的不安全事故,以及設備設施損壞的,應追究有關(guān)責任,造成較大事故的,應追究法律責任。

  六、大型設備設施(如生產(chǎn)廠(chǎng)房、包裝廠(chǎng)房),不能隨意搬遷,同時(shí)應隨時(shí)維修,根據生產(chǎn)需要予以改造。

化驗的管理制度13

  1、目的

  使化驗室的檢驗原始記錄,儀器設備檔案,技術(shù)書(shū)籍處于受控狀態(tài),滿(mǎn)足檢驗、設備的原始資料的`保存需要。

  2、使用范圍

  本制度適用于化驗室的檢測原始資料和儀器設備檔案管理。

  3、職責

  3.1班長(cháng)負責對檢測原始記錄進(jìn)行歸類(lèi),按保存期限進(jìn)行保管。

  3.2儀器設備管理人員負責對儀器設備檔案進(jìn)行管理。

  4、工作程序

  4.1由班長(cháng)負責歸檔資料的整理、保管、借閱和銷(xiāo)毀工作。

  4.2由班長(cháng)負責收集日常水質(zhì)檢測原始記錄,在檢測報告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內的各類(lèi)儀器設備檔案資料于進(jìn)站開(kāi)箱驗收后,立即歸檔。

  4.3借閱存檔資料應辦理借閱手續。與檢測無(wú)關(guān)人員不得查閱檢測報告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長(cháng)或總經(jīng)理批準方可查閱,不得帶出資料室,不得復印。

  4.4檔案工作人員要嚴格為供貨商保守技術(shù)機密,并按照相關(guān)保密制度管理,否則以違反紀律處理。

  4.5要注銷(xiāo)的技術(shù)檔案要造冊登記,經(jīng)部長(cháng)和總經(jīng)理審批,指定監銷(xiāo)人共同處理,以防失密。

  4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲(chóng)蛀。

  5、相關(guān)文件

  6、相關(guān)記錄

化驗的管理制度14

  1、化驗室管理制度

  目的:規范實(shí)驗室管理,保證試驗環(huán)境滿(mǎn)足檢驗工作的要求和儀器設備的使用條件。

  使用范圍:適用于實(shí)驗室管理。

  責任人:實(shí)驗室負責人、檢驗員。

  主要內容:化驗室必須保持整潔和安靜,保持良好通風(fēng);嚴禁在化驗室內吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂(lè );所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動(dòng);實(shí)驗室內試劑應有規范的標簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放;檢驗人員嚴格遵守儀器設備操作規程;下班前應斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查

  2、樣品抽取管理制度

  目的:規范取樣工作。

  適用范圍:適用于檢驗部門(mén)對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。

  責任者:質(zhì)檢人員。

  主要內容:取樣原則:要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實(shí)性。取樣時(shí)間:檢驗部門(mén)接到原料部、車(chē)間、倉庫的通知后,要及時(shí)采樣。取樣方法:固體原料、輔料用取樣釬,取出量至少為需取樣量的四倍,按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開(kāi)口取樣管緩慢插到桶底,然后用食指壓緊上口,移出取樣管,放入樣品容器中,保證樣品均勻具有代表性。取樣數量:取樣數量決定于被抽物料的總件數。每批產(chǎn)品總件≤10時(shí),每件都需取樣;總件為10~100時(shí),取樣量為 10;總件為100件以上時(shí),取樣量在 10的基礎上每增加100件多取3件。取樣后應及時(shí)將樣品裝入瓶(袋)中,密封,并貼上標簽,寫(xiě)明品名、批號等信息。取樣完畢,在每件被取樣的包裝上貼上標志(已取樣)。采樣完應及時(shí)填寫(xiě)采樣記錄,如:品名、生產(chǎn)日期(批號)、數量、規格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車(chē)間或成品庫中按批隨機采樣,采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時(shí)應采取措施,防止樣品污染。采樣工具或容器,在采樣完畢后,應清洗干凈,晾干,妥善保存,防止污染。

  3、樣品檢驗分析判定制度

  目的:保證原料合格進(jìn)廠(chǎng)、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節、成品合格出廠(chǎng)。

  適用范圍:適用于本廠(chǎng)的原料、半成品、成品。

  責任人:品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監人員。

  主要內容:出廠(chǎng)成品、生產(chǎn)過(guò)程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門(mén)按企業(yè)內控標準規定,檢驗合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節,不得漏檢;質(zhì)檢員根據規定對原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣,填寫(xiě)抽樣記錄,及時(shí)送至化驗室;檢驗人員必需嚴格按標準、規程認真操作,各種檢驗應作好原始記錄,確保分析結果準確、真實(shí)、有效。檢驗過(guò)程中發(fā)生故障或出現某種外界干擾(如停電等),必須立即中斷檢測,故障排除后,重新檢測;檢測原始記錄保存2年以后,由品管負責人同意方可銷(xiāo)毀;檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術(shù)秘密,不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次,結果通知品管部。檢驗合格的原料,結果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫(xiě)“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗人員必須持有勞動(dòng)部頒發(fā)的職業(yè)資格證書(shū),對檢驗室的儀器設備正確使用,按期維護,保證水、電、氣的安全。

  4、檢品復檢和比對試驗制度

  目的:建立檢品復檢制度,確保檢驗結果的準確性。

  適用范圍:適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復檢。

  責任人:檢驗員、質(zhì)檢員、復核人、檢驗負責人。

  主要內容:樣品經(jīng)檢驗不合格,或檢測平行樣結果不平行、須復檢或重做;復檢前要首先核對試劑、試液是否有異常,是否在規定的`有效期之內,儀器是否在檢定有效期內,人員操作是否正確,時(shí)間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認無(wú)誤后,進(jìn)行復檢,復檢結果有效;復檢合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,應再安排另一位檢驗員檢驗,如結果合格,才可判定為合格;若出現不合格,應報告質(zhì)檢負責人,指定第二人復檢,如復檢結果與第一次一致,則報不合格;若第二人復檢合格,且找到第一次不合格的原因,可判定合格;若未找出二人差距原因,須報告質(zhì)檢負責人,重新取樣復檢,批準后由質(zhì)檢員重新取樣,檢驗員與復檢員一起復檢,若合格,判定為合格;不合格,則判定為不合格。

  對于原料,如供貨方提出異議,并拿出“合格證明”,經(jīng)品管部負責人同意后,雙方重新取樣一同檢驗,以后一次結果作為最終判定。如雙方檢驗結果不一致,可送權威部門(mén)仲裁檢驗。

  5、檢驗結果校核和報告制度

  目的:確保檢驗記錄正確、規范,結論準確。

  適用范圍:適用于所有檢驗結果的校核。

  責任人:校核人、檢驗員。

  主要內容:校核人應具有與檢驗員一樣的資格;檢驗員填寫(xiě)完檢驗原始記錄后,交校核人校核,未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài),不能進(jìn)入下一個(gè)環(huán)節。校核人根據檢驗項目的操作規程進(jìn)行校核。校核內容由:檢驗項目是否完整、不缺項,書(shū)寫(xiě)是否工整、正確,檢驗依據與檢驗指令用標準是否一致,計算公式、計算數值是否正確,實(shí)驗記錄填寫(xiě)是否完整、正確,檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規定要求,校核人可簽字,否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名,或報檢驗負責人令其改正。屬于校核內容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負責;屬操作差錯等問(wèn)題由檢驗員負責。校核工作應及時(shí)、認真完成,不得拖延。

  6、飼料標簽簽發(fā)制度

  要點(diǎn):產(chǎn)品經(jīng)檢驗(不一定經(jīng)過(guò)檢測)合格才可允許出廠(chǎng)。按照當班產(chǎn)量核發(fā)標簽的數量。檢驗員要在飼料標簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記,這樣的標簽才是合格的標簽。

  7、產(chǎn)品留樣觀(guān)察制度

  目的:提高產(chǎn)品質(zhì)量,使產(chǎn)品具有追溯性,以便發(fā)現問(wèn)題及時(shí)核查。

  適用范圍:適用成品、原料、輔料、內包裝材料、標簽、說(shuō)明書(shū)等。

  責任人:品管部負責人、質(zhì)檢員、檢驗員、樣品保管員。

  主要內容:樣品保管員負責留樣樣品管理工作,應具有一定的專(zhuān)業(yè)知識,了解樣品的性質(zhì)和貯存方法;質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細登記,登記內容有:樣品的名稱(chēng)、規格、來(lái)源、生產(chǎn)日期(或批號)、采樣數量、采樣基數、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等;送至化驗室后,樣品保管員對所抽樣品進(jìn)行唯一性編號,并進(jìn)一步簽字確認,按要求粉碎至一定粒度;檢驗完畢后,由樣品保管員統一分類(lèi)存放于留樣室,防止生蟲(chóng)、霉壞或丟失;樣品保存期為保質(zhì)期過(guò)后三個(gè)月;超過(guò)保存期限樣品,按規定由品管部負責人簽字后統一處理,并做好記錄;留樣室的樣品為單位的技術(shù)機密,未經(jīng)品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應有溫濕度表,樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄,除具有特殊要求的樣品外,通常為常溫狀態(tài)下保存。

  8、化學(xué)試劑安全貯存制度

  目的:確;瘜W(xué)試劑安全、合理存放,利于管理和使用。

  適用范圍:化學(xué)試劑的存放與管理。

  責任人:檢驗負責人、檢驗人員。

  主要內容:貯存環(huán)境:化學(xué)試劑應存放在化學(xué)試劑貯存室內。室內應陰涼避光,防止太陽(yáng)光直射,使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內嚴禁明火,消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應防塵、耐腐蝕、避光,且取用方便;瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品,嚴禁在同一柜內存放。毒品及危險品應單獨存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應封口,貼好標簽,合理擺放。劇毒試劑應雙人雙鎖專(zhuān)柜管理,設專(zhuān)帳保管。使用時(shí)由檢驗負責人批準。

  9、儀器設備檢定和管理制度

  目的:有效管理儀器設備,使儀器正常運行,確保檢驗分析數據準確。

  適用范圍:適用于檢驗用儀器設備。

  責任人:檢驗部門(mén)負責人、檢驗員。

  主要內容:對所有檢驗用儀器設備建立檔案和使用記錄。檔案內容包括:生產(chǎn)廠(chǎng)家、規格、型號、技術(shù)參數、管理人、使用人、說(shuō)明書(shū)、設備清單、安裝位置、維修保養記錄等。使用記錄應包括:使用時(shí)間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設備進(jìn)行保養、檢查,并做好記錄。

  存放條件應滿(mǎn)足儀器的要求,如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規程,操作人員應先熟悉儀器性能,才能進(jìn)行操作,并嚴格按照操作規程操作。為保證測試數據準確可靠,每臺分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現故障,應由專(zhuān)業(yè)維修人員進(jìn)行維修,其他任何人不可對儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢,由維修人員填寫(xiě)維修記錄,存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后,及時(shí)關(guān)機,填寫(xiě)使用記錄,臺面整理干凈后方可離去。

  10、玻璃儀器管理和洗滌制度

  目的:有效管理玻璃儀器,確保檢驗分析數據準確。

  適用范圍:適用于檢驗用玻璃儀器。

  責任人:檢驗部門(mén)負責人、檢驗員。

  主要內容:玻璃儀器分類(lèi)存放,使用時(shí)輕拿輕放,使用后按要求清洗、晾干,定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后,方可使用。

  11、檢驗記錄管理和保存制度

  目的:規范檢驗記錄的書(shū)寫(xiě)要求。

  適用范圍:檢驗記錄。

  責任人:檢驗負責人、檢驗員。

  主要內容:檢驗員書(shū)寫(xiě)檢驗原始記錄要完整,無(wú)缺頁(yè)損角。有檢驗數據、計算公式。有檢驗員、校核人簽名(全名)。字跡清楚,色調一致。書(shū)寫(xiě)正確,無(wú)涂改。錯誤處用橫線(xiàn)劃去,并在改正處簽章。有判定依據,由檢驗結論,無(wú)漏項。質(zhì)量檢驗記錄過(guò)樣品保存期一個(gè)月后,交品管部負責人妥善保存,并做好相應記錄。檢驗記錄應保存至樣品有效期滿(mǎn)后一年,無(wú)有效期的應保存三年,經(jīng)品管負責人批準方可銷(xiāo)毀,并做記錄。

  12、化驗員崗位職責

 。1)對自己所做的檢驗工作質(zhì)量負責;

 。2)嚴格按標準或檢驗技術(shù)規范進(jìn)行各項檢驗工作,確保數據準確、可靠、及時(shí);

 。3)按照要求全面檢測原料和成品相應指標;

 。4)不合格原料、成品及時(shí)通知檢驗負責人;

 。5)對初檢不合格原料、成品及時(shí)復檢,保證檢測結果準確;

 。6)負責所用試劑及標準溶液的配制及標定,做好記錄;

 。7)認真做好儀器設備的使用記錄,并定期保養,儀器由故障及時(shí)匯報負責人;

 。8)認真填寫(xiě)檢驗原是記錄,數據處理及時(shí)準確,并及時(shí)將分析結果報告檢驗負責人;

 。9)所用玻璃器皿及時(shí)清洗,保持檢驗室干凈衛生;

  13、檢驗室負責人崗位責任制

 。1)全面負責檢驗室工作,每月向品管部或主管廠(chǎng)長(cháng)報告工作情況;

 。2)負責全室人員的工作安排,時(shí)刻檢查、督促檢驗工作;

 。3)及時(shí)收集新的檢驗標準方法,隨時(shí)解決檢驗過(guò)程中出現的技術(shù)問(wèn)題;

 。4)負責檢測質(zhì)量爭議的處理;

 。5)審核檢驗記錄,簽收檢驗報告單;

 。6)每月編寫(xiě)原料、成品檢驗匯總表;

 。7)負責提出所需儀器設備、化學(xué)試劑的計劃。

化驗的管理制度15

  1目的

  為了規范檢驗、試驗秩序和行為,實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準確帶給質(zhì)量數據,到達質(zhì)量體系貼合性要求,特制定本管理制度。

  2適用范圍

  本管理制度適用于檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的過(guò)程。

  3檢驗室管理制度

  3.1與檢驗無(wú)關(guān)的人員不能隨意進(jìn)出檢驗室。

  3.2檢驗人員在檢驗室內不得進(jìn)行與檢驗工作無(wú)關(guān)的活動(dòng)。

  3.3檢驗室內應持續整潔,物品定置放置。

  3.4已過(guò)有效期的標準滴定溶液以及渾濁或變質(zhì)的試劑溶液不能用于檢驗工作。

  3.5檢驗項目結束后須將檢驗用器具清洗干凈,并為其再開(kāi)展做好準備工作。

  3.6盛裝在滴定管內的標準滴定溶液須于當天檢驗工件結束后倒掉,并將滴定管清洗干凈后管口向下夾在滴定架上。

  4檢驗室安全規定

  4.1穿著(zhù)規定

  4.1.1進(jìn)入檢驗室,務(wù)必按規定穿戴必要的工作服。

  4.1.2到生產(chǎn)現場(chǎng)取樣,務(wù)必按規定戴安全帽、防護手套、防護眼鏡或面罩,個(gè)性是取液體的酸性和堿性產(chǎn)品,防液體飛濺入眼;進(jìn)行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機溶劑、特定化學(xué)物質(zhì)等化學(xué)藥品操作檢驗,務(wù)必要穿戴防護器具(口罩、手套、眼鏡)。

  4.1.3需將長(cháng)發(fā)及松散衣服妥善固定,禁止穿涼鞋或者腳部暴露的鞋子進(jìn)行檢驗操作,要穿有保護性的鞋子(防止檢驗溶液或樣品濺傷)。

  4.1.4操作高溫的檢驗,務(wù)必戴手套。

  4.2飲食規定

  4.2.1禁止在化學(xué)品存放區和試驗室內吃東西、喝飲料、存放食物和飲水杯等器具。

  4.2.2食物禁止儲藏在儲有化學(xué)藥品的冰箱、冰柜或者儲藏柜中,禁止使用檢驗設備做飯吃,燒開(kāi)水喝。

  4.2.3使用化學(xué)藥品后需先洗凈雙手方能進(jìn)食。

  4.3物品存儲、領(lǐng)用及操作相關(guān)規定

  4.3.1易燃、易爆、易揮發(fā)性藥品,應遠離熱源和火源,在通風(fēng)良好的低溫場(chǎng)所保管,不得與其他易燃物放在一齊。身上沾有易燃物時(shí),應立即洗凈,否則不得接近火源,工作現場(chǎng)易燃物品存放量不得超過(guò)10L。

  4.3.2劇毒藥品須與一般藥品分開(kāi)保管,發(fā)生撒落時(shí),應立即作解毒處理。

  4.3.3領(lǐng)取化學(xué)試劑或者藥品時(shí),應確認容器上標示名稱(chēng)是否為需要的檢驗用藥品,注意藥品危害標示和圖樣,察看試劑或藥品的安全數據單(MSDS)。

  4.3.4一切試劑瓶都要有標簽。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更換標簽而裝入別種試劑;嚴禁試劑入口,如需以鼻鑒別時(shí),應將試劑瓶遠離口鼻,以手輕輕扇動(dòng),稍聞其味即可,嚴禁以鼻子接近瓶口。

  4.3.5在室溫較高的狀況下開(kāi)啟易揮發(fā)的試劑瓶時(shí),應先把試劑瓶在冷水中浸泡一段時(shí)間,且不可使瓶口對著(zhù)人臉,以防超多液體沖出傷害人體。

  4.3.6檢驗過(guò)程中對于易揮發(fā)及易燃的有機溶劑,如需加熱時(shí),應在水浴鍋或嚴密的電熱板上進(jìn)行,嚴禁用明火直接加熱。

  4.3.7取用腐蝕性藥品,如強酸、強堿、高腐蝕性、有毒性的藥品等,應帶上防護眼鏡和手套,操作后立即洗手。如瓶子較大,應一手托住底部,一手拿住瓶口。

  4.3.8使用揮發(fā)性有機溶劑、強酸強堿性、高腐蝕性、有毒性的藥品請在通風(fēng)櫥進(jìn)行操作,操作人員的頭應在通風(fēng)櫥外,取有毒試樣時(shí)要站在上風(fēng)口。根據其屬性、特點(diǎn)安全地進(jìn)行取用、稀釋。

  4.3.9稀釋濃硫酸等遇水劇烈放熱試劑時(shí),務(wù)必在燒杯等耐熱容器內進(jìn)行,而且要把試劑緩慢加入水中,絕對不能將水加入到該類(lèi)試劑中去。

  4.3.10使用玻璃器皿時(shí)應檢查其是否有裂紋或壞損,留意劃傷。

  4.3.11嚴禁一切將化學(xué)試劑、制劑、藥品等帶出檢驗室和用于非檢驗工作的行為,否則,由此造成的一切后果自負。

  4.4用電安全規定

  4.4.1檢驗室內的電氣設備的安裝和使用管理,務(wù)必貼合安全用電管理規定,大功率檢驗設備用電務(wù)必使用專(zhuān)線(xiàn),嚴禁與照明線(xiàn)共用,謹防因超負荷用電著(zhù)火。

  4.4.2檢驗室內的用電線(xiàn)路和配電板、箱等裝置及線(xiàn)路系統中的各種開(kāi)關(guān)、插座、插頭等均應持續完好可用狀態(tài),室內照明器具也應持續穩固可用狀態(tài)。

  4.4.3可能散發(fā)易燃、易爆氣體或粉體的檢驗室內,所用電器線(xiàn)路和用電裝置均應按相關(guān)規定使用防爆電氣線(xiàn)路和裝置。

  4.4.4檢驗室內所用的高壓、高頻設備要定期檢查。設備本身要求安全接地的,務(wù)必接地;定期檢查線(xiàn)路,測量接地電阻。

  4.4.5檢驗室內不得使用明火電爐取暖,務(wù)必使用明火實(shí)驗的場(chǎng)所,經(jīng)批準后,方可使用。

  4.4.6禁止超負荷用電,不準亂拉亂接電線(xiàn),因實(shí)驗需要拉接的臨時(shí)線(xiàn)務(wù)必保障安全,用畢應立即撤除。

  4.4.7手上有水或潮濕請勿接觸電器用品或電器設備,嚴禁使用水槽旁的電器插座(防止漏電或感電)。

  4.4.8質(zhì)檢人員在檢驗工作結束或離開(kāi)檢驗室時(shí)務(wù)必及時(shí)關(guān)掉電源及水源。

  4.5氣瓶使用安全規定

  4.5.1氣瓶應專(zhuān)瓶專(zhuān)用,不能隨意改裝其它種類(lèi)的氣體。

  4.5.2氣瓶應存放在陰涼、干燥、遠離熱源的地方,易燃氣體氣瓶與明火距離不小于10米;氫氣瓶最好隔離。

  4.5.3氧氣瓶嚴禁油污,注意手、扳手或衣服上的油污。

  4.5.4氣瓶?jì)葰怏w不可用盡,以防倒灌。

  4.5.5開(kāi)啟氣門(mén)時(shí)應站在氣壓表的一側,不準將頭或身體對準氣瓶總閥,以防萬(wàn)一閥門(mén)或氣壓表沖出傷人。4.5.6用時(shí)應將氣瓶加以固定,并確認用途無(wú)誤后方能使用。

  4.5.7質(zhì)檢組長(cháng)每月應對使用的氣瓶檢查管路是否漏氣,壓力表是否正常。

  5標準物質(zhì)管理制度

  5.1標準物質(zhì)是指標準樣品、容量基準試劑、標準溶液和標準滴定溶液。

  5.2標準樣品、容量基準試劑和標準溶液的保存按該物品存放條件進(jìn)行,并填寫(xiě)標準物質(zhì)使用記錄。

  5.3標準滴定溶液的配制和標定按GB/T601或有關(guān)方法進(jìn)行,并填寫(xiě)配制、標定原始記錄。

  5.4標準滴定溶液的.有效期為二個(gè)月,有效期滿(mǎn)應重新確定溶液濃度。

  5.5標準溶液和標準滴定溶液渾濁或變質(zhì)后在不污染環(huán)境和人身健康的前提下作報廢處理。

  6檢驗用化學(xué)試劑和藥品管理制度

  6.1試劑、藥品購回后,質(zhì)檢科應進(jìn)行核對,對不適用的及時(shí)提出退換。

  6.2按化學(xué)試劑的理化性能進(jìn)行存放,對貴重和屬毒害品的化學(xué)試劑和物品實(shí)行專(zhuān)人保管、分發(fā),監督使用狀況。

  6.3非標溶液、雜質(zhì)標準溶液的有效期為六個(gè)月,有效期滿(mǎn)不能用于檢驗工作。

  6.4對失效的化學(xué)試劑、自配的各種溶液在不污染環(huán)境和人身健康的前提下作報廢處理。

  7檢驗樣品管理制度

  7.1檢驗樣品的管理是指檢驗樣品的采取、保管和處理的規定。

  7.2采樣人員應遵守《工業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》,同時(shí),應熟悉并遵守氯堿化工企業(yè)安全事項,在任何狀況下,采樣者都務(wù)必確保所有被打開(kāi)了的部件和采樣點(diǎn)按要求重新關(guān)掉好,并確保采樣操作安全進(jìn)行。

  7.3所用采樣設備(包括工具和容器)要與待采物料的性質(zhì)相適應,例:強堿性產(chǎn)品用塑料瓶盛裝、強酸性產(chǎn)品用玻璃瓶盛裝、三氯氫硅用玻璃瓶或聚四氟乙烯瓶盛裝等。裝有樣品的容器,密閉后應將其置于塑料桶或保溫箱中,避免由于樣品容器的破損及由此引起的危險。

  7.4采樣前應在容器上作好標識,標明樣品名稱(chēng)等資料。采樣時(shí)應戴防護鏡、橡膠手套、穿勞保服(必要時(shí)戴防塵罩),強酸和強堿的腐蝕作用很快,濺到身上后立即用水沖洗;采樣閥泄漏時(shí)立即報告相關(guān)工序人員處理;在工序采樣時(shí)遵守工序的安全禁令。

  7.5采樣過(guò)程應保證樣品不帶進(jìn)其它外來(lái)雜質(zhì),避免樣品吸潮等,確保所采樣品的真實(shí)性。清洗采樣容器用的待檢物料,將其返相應的待檢物料收集處。

  7.6公司生產(chǎn)所需原輔料按《原輔料質(zhì)量》中第5條進(jìn)行。

  7.7過(guò)程產(chǎn)品檢驗樣品的采取在生產(chǎn)工藝確定的取樣點(diǎn)進(jìn)行。對氣體、液體樣品用待檢物料置換取樣器具2-3次后再采樣;用干燥清潔的取樣器具采固體樣品。過(guò)程產(chǎn)品的檢驗樣品可不保留,檢驗樣品在下次采樣時(shí)將其回到工序相應的待檢物料收集處;氣體樣品應用相應的液體(NaOH、Na2CO3KMnO4、CCl4溶液)吸收處理。

  7.8液體NaOH、KOH產(chǎn)品在包裝過(guò)程中用清潔的塑料瓶,并用待檢物料置換2-3次后取車(chē)槽中任意部位的堿液作為檢驗樣品;鹽酸用廣口瓶在貯槽取樣點(diǎn)取放掉前部約2L后的產(chǎn)品作為檢驗樣品;次氯酸鈉溶液用清潔的塑料瓶在貯槽取樣點(diǎn)或車(chē)槽中取任意部位的產(chǎn)品作為檢驗樣品;液氯產(chǎn)品在包裝時(shí)在包裝管道取樣處取排氣約2分鐘后的產(chǎn)品為檢驗樣品,樣品不保留;三氯氫硅產(chǎn)品用清潔的聚四氟塑料瓶在貯槽取樣點(diǎn)或車(chē)槽中取任意部位的產(chǎn)品作為檢驗樣品。檢測后對樣品貼標簽對其進(jìn)行標識:樣品名稱(chēng)、批號、取樣時(shí)間等。液體樣品的保存期為4天,到期后將其回到工序相應的待檢物料收集處。

  7.9片狀氫氧化鉀產(chǎn)品由KOH片堿包裝人員從包裝線(xiàn)上每1小時(shí)提出一袋產(chǎn)品置于樣品存放處,兩堿成品質(zhì)檢人員按批用取樣勺取樣于自封袋中,取樣量約1kg,將樣品混勻裝于清潔干燥的塑料瓶中,貼標簽對其標識。國內KOH樣品保留一個(gè)月,出口KOH樣品保留6個(gè)月,到期后由質(zhì)檢人員將其回到生產(chǎn)分廠(chǎng);取樣勺用畢后用純水沖洗3-4遍,晾干,備用。

  7.10聚氯乙烯樹(shù)脂產(chǎn)品由PVC產(chǎn)品包裝人員在包裝線(xiàn)上按批取樣,用取樣勺取一勺/40袋于樣品桶中,取樣量約1kg。PVC成品質(zhì)檢人員將樣品混勻裝于清潔干燥的廣口瓶中,貼標簽對其標識。樣品保留一個(gè)月,到期后由質(zhì)檢人員將其回到生產(chǎn)分廠(chǎng)。

  8檢測設備維護管理制度

  8.1質(zhì)檢科應對強制檢定的檢測設備加強監督檢查,確保使用的檢測設備合格并在有效期內。

  8.2所有檢測設備、計量器具都應標明其校準狀態(tài),對無(wú)標識的計量器具不能用于承載量值傳遞的檢驗工作中。

  8.3操作人員應嚴格按《檢測設備操作校準規程》進(jìn)行操作,對發(fā)現的問(wèn)題及時(shí)做好記錄并告知質(zhì)量管理人員。

  8.4當檢測設備由于過(guò)載、誤操作、顯示可疑結果或表示有缺陷時(shí),應立即停止使用,加停用標識,待修理或消除影響因素并經(jīng)驗證證明其狀態(tài)貼合要求再投入使用。將處理過(guò)程記錄于設備檔案中。

  8.5將檢測設備的運行狀況如實(shí)填寫(xiě)于使用記錄中。

  9檢驗數據處理制度

  9.1檢測過(guò)程中要按方法規定進(jìn)行雙平行或多平行測定,其結果應貼合方法精密度要求。

  9.2數據處理與結果計算要遵循數值修約規則(GB/T8170),有效數字不得隨意舍棄。

  9.3當發(fā)現結果異;蚪Y果偏差與方法規定有偏離時(shí),檢驗人員應認真檢查記錄、計算過(guò)程、操作過(guò)程、試劑、方法、樣品等,找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。

  9.4復驗結果仍然出現分析結果離散性大,則將信息反饋質(zhì)檢部門(mén);質(zhì)檢部門(mén)根據檢驗過(guò)程的異常狀況組織相關(guān)人員分析原因并采取糾正措施。

  10檢驗報告及原始記錄管理制度

  10.1質(zhì)檢部門(mén)編制統一的原料、過(guò)程產(chǎn)品及成品的檢驗報告和原始記錄。

  10.2分析數據應及時(shí)填入原始記錄,需計算的分析結果在確認無(wú)誤后填寫(xiě)。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

  10.3檢驗報告中的檢測項目和數據應與原始記錄一致。

  10.4檢驗報告應及時(shí)報送有關(guān)部門(mén)、工序或人員。

  10.5原料、成品檢驗報告和過(guò)程產(chǎn)品檢驗原始記錄按月整理成冊,做好標識,歸案保管。

  11質(zhì)量檢驗事故處理規定

  11.1質(zhì)量檢驗事故是指由于質(zhì)檢人員失職導致產(chǎn)品退貨、帶給錯誤生產(chǎn)信息導致生產(chǎn)極異;虮O督抽查不合格的質(zhì)量事故。

  11.2質(zhì)量檢驗事故發(fā)生后,應及時(shí)分析事故原因。

  11.3根據原因,制定糾正或預防措施。

  12檢驗比對制度

  12.1不定期組織質(zhì)檢人員參加潛力比對。

  12.2與上級質(zhì)量監督檢驗部門(mén)進(jìn)行1次/年比對實(shí)驗。

  12.3用鈉、鐵等有證標準物質(zhì)使用不同檢測儀器進(jìn)行1次/6月比對實(shí)驗。

  12.4不定期開(kāi)展對保留樣品的再檢驗工作。

  13“三廢”處理制度

  檢驗過(guò)程排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。為了保證質(zhì)檢人員的健康及防止環(huán)境污染,檢驗室三廢排放也應遵守環(huán)境保護法的有關(guān)規定。

  13.1廢氣

  少量的廢氣可由通風(fēng)裝置直接排至室外,毒性大的氣體采用吸附、吸收、氧化、分解等方法處理后排放。

  13.2廢液

  檢驗過(guò)程中產(chǎn)生的廢液進(jìn)行分別收集,處理后排放。處理方法如下:

  a)酸液將廢酸慢慢倒入過(guò)量的含碳酸鈉或氫氧化鈉的水溶液中或用廢堿互相中和,中和后用超多水沖洗。

  b)堿液用1+1鹽酸水溶液中和,用超多水沖洗。

  c)重金屬(砷、鉻、汞)廢液控制酸度加硫化鈉使其生成硫化物沉淀,收集后由公司委托有資質(zhì)的單位處理。

  d)可燃性有機物收集后置入煤中焚燒處理。

  13.3廢渣

  a)電石渣收集后返PVC分廠(chǎng)乙炔工序電石渣漿池。

  b)廢棄的有害固體藥品嚴禁倒在生活垃圾處,集中后返試劑經(jīng)銷(xiāo)商處理。

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