試劑管理制度

　　在生活中，我們每個(gè)人都可能會(huì )接觸到制度，制度具有合理性和合法性分配功能。一般制度是怎么制定的呢？下面是小編為大家整理的試劑管理制度，希望能夠幫助到大家。

試劑管理制度1

　　1.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應根據工作的實(shí)際需要,從節約的'原則出發(fā),每月向科主任申報所需試劑,列入請購單內,由科主任負責處理。

　　2.科內確定由專(zhuān)人負責試劑管理,協(xié)助科主任做好請購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報廢等工作。

　　3.所有試劑的請購、進(jìn)貨均由科統一管理,做到來(lái)源渠道正規,貨物正常,有批準文號,有生產(chǎn)日期和供貨單位的營(yíng)業(yè)執照復印件。

　　4.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止浪費、變質(zhì)、過(guò)期,如有發(fā)現應及時(shí)處理。

試劑管理制度2

　　崗位職責：

　　1、 負責試劑的接收、入庫、保管、發(fā)放和臺賬的管理；

　　2、試劑分區分類(lèi)管理，定期盤(pán)點(diǎn)庫存，設置安全庫存，及時(shí)補貨，臨近有效期的及時(shí)封存，集中處理；

　　3、易燃易爆易制毒危險品試劑的.特殊管理；

　　4、常用試液（滴定液）的盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)補貨，做好配制計劃；

　　5、常用試液（滴定液）的配制和標定，填寫(xiě)配制記錄，做好標簽，儲存并保證其有效性。

　　任職要求：

　　1、生物醫藥或者化學(xué)工程相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷，認真細心，責任心強。

　　2、熟悉各類(lèi)化學(xué)試劑的性質(zhì)，了解常用試液（滴定液），從事相關(guān)工作1年以上。

試劑管理制度3

　　為了加強化學(xué)試劑倉庫安全管理，保障國家財產(chǎn)和人民生命財產(chǎn)的安全，根據國務(wù)院《倉庫防火安全管理規則》、教育部《化學(xué)危險物品安全管理條例》、《關(guān)于技術(shù)物資管理制度》等有關(guān)規定，結合本部門(mén)工作實(shí)際，特制定本制度。

　　一、認真貫徹執行“以防為主，以消為輔”的消防工作方針，嚴格執行防火安全責任制度，安全檢查制度和崗位責任制度；

　　二、嚴格執行倉庫出、入制度，非保管人員未經(jīng)許可，不得入庫；

　　三、熟悉和掌握儲存物資的性能，尤其是易燃、易爆物品，必須懂得其性質(zhì)、危險程度，保管和滅火方法；

　　四、庫房物品要根據不同性質(zhì)分類(lèi)存放，性質(zhì)相抵觸或滅火方法不同的物品，要分庫分類(lèi)存放，化學(xué)危險品與非危險品要分開(kāi)存放，貴重物品與一般物品要分開(kāi)存放；

　　五、庫內要經(jīng)常保持清潔整齊，及時(shí)清除庫內外的可燃雜物，嚴禁煙火！拒絕一切可能產(chǎn)生火災的因素，人走燈滅，確保倉庫安全；

　　六、保管物品應根據不同性質(zhì)，采取通風(fēng)、降溫、防潮、防霉、防凍等一系列措施,尤其是易燃危險品,高溫季節應特別注意；

　　七、倉庫門(mén)窗應保持堅固完好,嚴防盜竊事件的發(fā)生,下班時(shí)應確保打開(kāi)防盜報警裝置；

　　八、發(fā)現物品的包裝容器破損、殘缺以及變質(zhì)、分解等情況,應及時(shí)報告并進(jìn)行安全處理；

　　九、倉庫應配備適當種類(lèi)和數量的.消防器材,放在明顯處和便于取用的地點(diǎn),有專(zhuān)人管理,學(xué)習消防知識,經(jīng)常檢查消防器材的完好情況,懂得各類(lèi)滅火器材的性能和使用方法；

　　十、定期檢查本制度的執行情況。

試劑管理制度4

　　一、全院所有試劑，均由設備科按醫院招標規定統一招標采購，嚴禁使用科室自行采購。

　　二、設備科在采購試劑時(shí)，結合檢驗或其它檢查儀器設備實(shí)際情況，選擇質(zhì)量穩定可靠的試劑，以保證檢驗和檢查結果的質(zhì)量標準。所購試劑必須資質(zhì)齊全，質(zhì)量合格。

　　三、常規試劑的申購，應以計劃單形式向設備科書(shū)面請購。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應嚴格控制采購量，采購時(shí)應遵循“多次少量”的原則采購。

　　四、試劑直接送達使用科室時(shí)，科室收貨人員應及時(shí)通知庫管員到場(chǎng)共同開(kāi)箱驗貨，并核實(shí)證件、票據和實(shí)物，確認符合后簽字。

　　五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號、數量等，并按規范標準妥善保存。

　　六、試劑庫房應整潔衛生，物品排放有序，標識明確，需冷凍保存的，必須按規定保存。嚴禁非工作人員進(jìn)入試劑庫房。所有試劑的保存應確定專(zhuān)人負責，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。

　　七、使用試劑時(shí)，必須仔細閱讀使用說(shuō)明，按正確方法使用。使用科室不得使用過(guò)期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時(shí)，應采取相應的.保護措施。

　　八、到期未用完的報廢試劑、正常殘余試劑，應當按特種廢棄物品進(jìn)行規范處置，并且有處置的詳細記錄。嚴禁隨意傾倒或排放。

　　九、需要處置廢棄試劑時(shí)，使用科室應當向醫院安全、防保部門(mén)提出書(shū)面申請。申請應注明試劑廢棄物名稱(chēng)、數量等。

　　十、醫院安全、防保部門(mén)在接到處置申請后仔細審閱，屬?lài)�家嚴管的試劑廢棄物，由國家相關(guān)部門(mén)批準，并接受指定的處置機構處置；符合規定且醫院有能力處置的試劑廢棄物，由醫院組織處置。

　　十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應妥善保管并及時(shí)通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴禁隨意放置或丟棄。

　　十二、工作人員在進(jìn)行放射性藥品、試劑或儀器操作時(shí)應佩帶個(gè)人劑量監測儀，做好個(gè)人防護措施。

　　十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時(shí)間。

　　十四、加強通風(fēng)、排風(fēng)，降低空氣中放射性物質(zhì)的濃度。

　　十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。

　　十六、定期進(jìn)行工作場(chǎng)所的放射性監測，保證工作場(chǎng)所的放射性劑量在允許范圍之內。

　　十七、檢查治療過(guò)程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應先存放十個(gè)半衰期以上的時(shí)間，再作為醫用垃圾分別進(jìn)行清毒、毀形等處理。

　　十八、放射性廢水由專(zhuān)門(mén)貯存罐收集，存放十個(gè)半衰期后再排放。

試劑管理制度5

　　體外診斷試劑的質(zhì)量直接關(guān)系到分析結果的準確性，影響到臨床的診斷和治療。我國已將體外診斷試劑管理納入國家藥監局管理，充分說(shuō)明對體外診斷試劑質(zhì)量的高度重視和管理的重要性。為了保證我院使用的體外診斷試劑的質(zhì)量和滿(mǎn)足實(shí)驗室的需要，現制定zz省人民醫院體外診斷試劑采購管理辦法。

　　一、組織機構

　　建立zz省人民醫院體外診斷試劑采購領(lǐng)導小組：

　　組長(cháng)：分管院領(lǐng)導

　　副組長(cháng)：藥劑科主任檢驗科主任核醫學(xué)科主任

　　成員科室：紀委監審處藥劑科檢驗科核醫學(xué)科

　　二、管理辦法

　　1、體外診斷試劑購買(mǎi)是在院紀委及監審處的監督下，嚴格執行《體外診斷試劑管理辦法》，規范試劑采購行為，理順采購渠道，遵循公開(kāi)、公平、公正的原則，采取詢(xún)價(jià)招標，由體外診斷試劑采購領(lǐng)導小組集體研究決定后，由藥劑科負責購買(mǎi)和管理。藥劑科設專(zhuān)職試劑采購員。

　　2、根據中華人民共和國衛生部衛藥發(fā)（1992）第1號、（1994）第444號及有關(guān)文件精神，除科研試劑外，不得購買(mǎi)和使用未獲得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫療器械注冊證》的廠(chǎng)家生產(chǎn)的產(chǎn)品。對有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫療器械注冊證》的廠(chǎng)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，如衛生部要求申報檢定的項目，未獲得批準文號，也不能購買(mǎi)和使用。對生產(chǎn)商或供貨商應嚴查資質(zhì)材料是否齊備，以及是否過(guò)期，保證體外診斷試劑的質(zhì)量和合法性。特殊情況由領(lǐng)導小組研究決定。

　　3、任何生產(chǎn)廠(chǎng)家和銷(xiāo)售公司不得直接向實(shí)驗室有關(guān)人員推銷(xiāo)產(chǎn)品，否則取消該公司或廠(chǎng)家在我院的銷(xiāo)售資格。廠(chǎng)家、公司發(fā)放的產(chǎn)品資料和信息，由各科室專(zhuān)人負責收集，并轉達到各實(shí)驗室。

　　4、一種試劑有多個(gè)廠(chǎng)家或公司生產(chǎn)或銷(xiāo)售的，申購實(shí)驗室可向藥劑科采購員提供廠(chǎng)家或公司信息，并提供參考價(jià)格，以供招標時(shí)參考和選擇。實(shí)驗室不得指定供貨商。

　　5、對采購進(jìn)我院的試劑，由藥劑科采購負責人負責把關(guān)，認真審查其資質(zhì)材料，產(chǎn)品說(shuō)明與試劑包裝是否一致，外觀(guān)有無(wú)破損，效期等。對效期短的試劑應提示各科室注意，以保證在有效期內使用，杜絕浪費。試劑的保存應嚴格按照要求存放。

　　6、試劑詢(xún)價(jià)后公司發(fā)生轉供、廠(chǎng)家更名或破產(chǎn)，公司須提供相關(guān)變更內容的事函，由藥劑科和試劑使用部門(mén)提出是否變更供貨商。如需變更供貨商，履行重新詢(xún)價(jià)程序。如不需變更供銷(xiāo)貨商，報領(lǐng)導小組組長(cháng)確定后，在監審處備案。

　　7、詢(xún)價(jià)后其他公司重新超低報價(jià)，需將結果整理好，由領(lǐng)導小組組長(cháng)和監審處審批同意后，報監審處備案，供今后重新詢(xún)價(jià)參考。

　　8、詢(xún)價(jià)后因原材料上漲、規格變化、包裝變更等，如折算為每人份后價(jià)格不變，維持原詢(xún)價(jià)折扣；如折算后價(jià)格上漲，應重新詢(xún)價(jià)。

　　9、試劑使用部門(mén)在使用中發(fā)現質(zhì)量不好，或有其他問(wèn)題需停用的，應有書(shū)面評估報告，并向監審處說(shuō)明情況后，經(jīng)領(lǐng)導小組研究后，可選用價(jià)格次低廠(chǎng)家的試劑。

　　10、廠(chǎng)家提供的試用試劑，不能直接用于臨床試驗，由科室提供試驗申請，報醫務(wù)處審批后試用。

　　11、對違反國家相關(guān)規定、欺詐、行賄、質(zhì)量下降、服務(wù)不能保證的公司，經(jīng)體外診斷試劑采購領(lǐng)導小組研究后，取消在我院的'銷(xiāo)售資格。

　　三、體外診斷試劑的購買(mǎi)

　　12、各科室的購買(mǎi)計劃由專(zhuān)人負責，需經(jīng)科主任簽字認可。

　　13、各實(shí)驗室試劑管理者應認真做好申購計劃，避免因試劑短缺而造成試驗停工的現象。各實(shí)驗室每半月（一般情況）向藥劑科提出購買(mǎi)計劃，由藥劑科負責采購，其他人員不得直接向供貨商定貨。

　　四、新增試劑詢(xún)價(jià)程序

　　14、科室新增加試劑需經(jīng)科室領(lǐng)導同意簽字后，填寫(xiě)“新增試劑申請審批單”，并制定詢(xún)價(jià)通知，交醫務(wù)處長(cháng)簽字――→領(lǐng)導小組組長(cháng)簽字――→院辦在省醫院網(wǎng)站上發(fā)布。同時(shí)告知相關(guān)的供貨商參加投標，在指定時(shí)間內交監審處，由領(lǐng)導小組負責開(kāi)標。

　　15、現有試劑重新詢(xún)價(jià)也按以上程序進(jìn)行。為保證臨床正常工作，各科室申報試劑詢(xún)價(jià)計劃需提前2個(gè)月，同時(shí)提供供貨渠道。

　　16、監審處在指定時(shí)間內收齊標書(shū)后，領(lǐng)導小組召開(kāi)全體會(huì )議，當場(chǎng)對標書(shū)開(kāi)封。試劑供貨商的確定，本著(zhù)質(zhì)量從優(yōu)、價(jià)格從優(yōu)、服務(wù)從優(yōu)的原則，由領(lǐng)導小組全體成員集體決定，形成紀要存檔備查。

　　五、試劑領(lǐng)用

　　17、實(shí)驗室負責人統一領(lǐng)取，再發(fā)放到各實(shí)驗室。由院本部統一購買(mǎi)的下屬單位，由專(zhuān)人領(lǐng)取。特殊管理試劑按相關(guān)規定管理。

　　18、各實(shí)驗室在領(lǐng)用和正式使用前，再次核對產(chǎn)品說(shuō)明與試劑包裝是否一致，外觀(guān)有無(wú)破損，效期等。

　　六、特殊事宜

　　19、臨時(shí)急用試劑和科研試劑，填寫(xiě)“臨時(shí)急用試劑和科研試劑請購申請審批單”，科主任同意后，經(jīng)醫務(wù)處和領(lǐng)導小組組長(cháng)審批后，由試劑采購員會(huì )同紀委、監審處人員共同與供貨商談判，購買(mǎi)一次。如以后需再購買(mǎi)，列入下次詢(xún)價(jià)內容。

　　20、臨時(shí)采購急需的未入庫試劑價(jià)格，按詢(xún)價(jià)結果支付，如對方有異議，由對方報價(jià)，經(jīng)領(lǐng)導小組商定后作為一次性采購價(jià)支付。

　　21、人類(lèi)分子生物學(xué)和遺傳研究中心所需abi試劑，因價(jià)格波動(dòng)大，取決于每次采購量，因此需每次詢(xún)價(jià)。所報試劑詢(xún)價(jià)計劃需提前2月，經(jīng)科主任簽字同意，一式兩份，分別交監審處和藥劑科，每次詢(xún)價(jià)結果在監審處備案。

　　22、此辦法自制定之日起執行。

試劑管理制度6

　�、呕瘜W(xué)試劑由庫房管理員統一管理。

　�、埔兹�、易爆物品要單獨貯存，并遠離火源，防止日光直射和振動(dòng)。

　�、且兹�、易爆化學(xué)品必須根據需要購買(mǎi)，不得大量貯存。

　�、茸鳛榛鶞饰镔|(zhì)的保證試劑，存放應與普通試劑分別保存，并有明顯的標識。

　�、蓪γ看问褂貌煌甑幕瘜W(xué)試劑應用膠帶紙立即進(jìn)行密封，防止化學(xué)試劑泄漏。

　�、什僮鲿r(shí)必須穿工作服或耐酸防護服，使用腐蝕性試劑時(shí)必須戴酸堿手套。

　�、耸褂枚竞ζ�、危險品時(shí)，試驗人員不得少于兩人，并應在通風(fēng)的.室內進(jìn)行。操作前要按規定進(jìn)行檢查做好安全防護工作。

　�、谭乐够瘜W(xué)試劑泄漏，一旦發(fā)現泄漏，要立即采取措施。

　�、蛯�化學(xué)試劑廢液按化學(xué)廢液處理作業(yè)指導書(shū)或委托地方環(huán)保部門(mén)進(jìn)行處理。

試劑管理制度7

　　一、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要根據實(shí)際需要，以保證檢驗質(zhì)量和節約開(kāi)支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專(zhuān)用試劑。申購所需試劑應經(jīng)科主任及有關(guān)部門(mén)審批。

　　二、確定專(zhuān)人負責試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報廢等工作，做到帳冊、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申請補購。

　　三、試劑進(jìn)貨應做到來(lái)源渠道正規，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執照復印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規定簽字人簽名后方可報銷(xiāo)。

　　四、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要做好試劑的.申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質(zhì)、過(guò)期和浪費。如有異常發(fā)現，應及時(shí)處理。要做好記錄。

　　五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類(lèi)保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易爆品要遠離水源、火源，存放于安全的沙灘內；強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。

　　六、需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結果、時(shí)間、配制量及配制人。

試劑管理制度8

　　1、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應根據各自的工作需要，以保證檢驗質(zhì)量和節約開(kāi)支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專(zhuān)用試劑。申購所需試劑應經(jīng)科主任及有關(guān)部門(mén)審批。

　　2、確定專(zhuān)人負責試劑的`管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報廢等工作，做到帳冊、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申購補購。

　　3、試劑進(jìn)貨應做到來(lái)源渠道正規，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準文號、生產(chǎn)同期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執照復印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗收人（一般為組長(cháng)）簽名。

　　4、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質(zhì)、過(guò)期和浪費。如有異常發(fā)現，應及時(shí)處理。要做好記錄。

　　5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類(lèi)保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；易爆品要遠離火源、水源；強酸強堿試劑要單獨妥善保存。

　　6、確需白配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結果、時(shí)間、配置量及配置人。

　　7、試劑外借一律須經(jīng)科主任和主管部門(mén)組長(cháng)二人同意方可執行。

試劑管理制度9

　　為了加強醫用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險物品的安全管理，確保人民生命安全和醫院財產(chǎn)安全，根據企事業(yè)單位內部治安保衛條例規定，特制定我院危險物品安全管理辦法。

　　一、凡屬我院醫療、化驗、放射、化療用的，能致人中毒成癮的`藥物、化學(xué)物品、放射元素、氧氣、易燃易爆物品，都屬危險物品。

　　二、危險物品安全實(shí)行分級管理，即保衛科管理和使用科室安全管理。使用科室須有專(zhuān)人具體管理，并要有安全管理辦法及安全管理制度。

　　三、保衛科由專(zhuān)人對醫用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險物品，進(jìn)行安全管理和安全檢查，并造冊登記，建立危險物品安全管理檔案，每月檢查一次，作好檢查記錄。遇到節假日前，保衛科組織力量，對危險物品安全集中進(jìn)行檢查，并作好檢查記錄。對于存在的不安全隱患，應立即下發(fā)整改通知書(shū)，責令相關(guān)部門(mén)限期整改。

　　四、危險物品如發(fā)生失竊、失火、爆炸等危急情況時(shí)，保衛科立即趕赴現場(chǎng)進(jìn)行撲救，保護好現場(chǎng)，并立即上報公安機關(guān)或消防部門(mén)進(jìn)行處置，對相關(guān)責任人和部門(mén)按實(shí)際情況劃清責任，進(jìn)行處理，造成嚴重后果的可移交司法部門(mén)處理。

試劑管理制度10

　　崗位要求：

　　1、 生物工程、醫學(xué)檢驗或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；

　　2、 熟悉ISO等質(zhì)量管理體系標準及醫療器械生產(chǎn)和注冊等相關(guān)法規；

　　3、 熟悉體外診斷試劑（化學(xué)發(fā)光吖啶酯平臺）生產(chǎn)工藝及流程，2年以上工作經(jīng)驗；

　　4、 具備一定的鉆研和學(xué)習能力，責任心強，務(wù)實(shí)肯干，職業(yè)素養好，溝通及協(xié)調能力強，有良好的'團隊協(xié)作精神。

　　工作職責：

　　1、 負責產(chǎn)品的研發(fā)試驗；

　　2、 組織產(chǎn)品及技術(shù)的質(zhì)量評估、設備驗證等工作；

　　3、 負責產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及流程的制訂與完善；

　　4、 協(xié)助完成新產(chǎn)品的注冊工作；

　　5、 協(xié)助和完善質(zhì)量管理體系。

試劑管理制度11

　　1、檢驗科所用試劑均執行投標采購的原則。要求試劑質(zhì)量要合格，有三證；購買(mǎi)試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期；為了保證試劑的質(zhì)量，要有計劃地進(jìn)購，不得使用過(guò)期試劑。

　　2、試劑的存放要嚴格按照要求做，以免儲存不當造成試劑的失效。

　　3、如發(fā)現試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問(wèn)題，迅速查找原因。為了保證檢驗結果的準確性，不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

　　4、如果更改試劑廠(chǎng)家，應對試劑質(zhì)量、價(jià)格反復論證，寫(xiě)出書(shū)面報告后，請示分管院長(cháng)，才能更換。

　　5、對日常所用的.抗凝劑和自配的試劑，按作業(yè)指導書(shū)或操作規程嚴格操作，保證質(zhì)量。

　　6、各實(shí)驗室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報告主任及時(shí)采購。

試劑管理制度12

　　放射性物質(zhì)、劇毒試劑的安全管理由藥劑科及有關(guān)使用科室負責，落實(shí)專(zhuān)職人員進(jìn)行科學(xué)管理，確保安全。

　　凡有儲存及使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險品的科室都要嚴格按照國家有關(guān)規定進(jìn)行管理。

　　建立嚴格的審批、采購、領(lǐng)取、使用和登記手續。

　　使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑，必須建立嚴格的領(lǐng)取、清退制度，做到：誰(shuí)用誰(shuí)領(lǐng)，隨用隨領(lǐng)，領(lǐng)取數量不得超過(guò)當班的使用量，剩余的要及時(shí)退回，不得亂存亂放或私送他人。

　　外出采購、運輸，應指定專(zhuān)人專(zhuān)車(chē)；入庫前必須嚴格核對數量。

　　存放危險品倉庫（室）的`地點(diǎn)、場(chǎng)所要有嚴格的安全防范措施。

　　對放射性物質(zhì)、劇毒試劑要指定專(zhuān)人專(zhuān)柜保存（專(zhuān)管人員名單報保衛科備案），實(shí)行雙人雙鎖管理。

　　對放射性物質(zhì)、劇毒試劑的保管，堅持分間、分類(lèi)儲存，嚴禁混放，以防止意外事故的發(fā)生。

　　嚴禁任何人在放射性物質(zhì)劇毒試劑庫區吸煙，不準將火種、易燃品等物品帶入倉庫。

　　禁止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入倉庫。

　　未經(jīng)安全培訓，不熟悉危險品的人員不得上崗。

試劑管理制度13

　　1、學(xué)校未開(kāi)設食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品，飲用符合衛生標準的飲用水，預防食品中毒事件的發(fā)生。

　　2、由校醫室帶頭，根據衛生防疫部門(mén)的要求，做好傳染病的預防教育工作，各班要按劃分的`衛生包干區和衛生清掃制度，搞好衛生清掃、預防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據需要添置必要的衛生設施和預防藥物，發(fā)現傳染病病例，要按規定及時(shí)上報，同時(shí)采取正確的隔離、觀(guān)察、洗消措施，及時(shí)就醫，預防和控制傳染病的蔓延。

　　3、學(xué)�；瘜W(xué)試劑（品），由化學(xué)實(shí)驗室的專(zhuān)人實(shí)施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購買(mǎi)、貯存，使用登記制度；購買(mǎi)正規渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時(shí)妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應認真組織開(kāi)展化學(xué)實(shí)驗，指導學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗操作。

　　4、學(xué)校醫用藥品，由校醫實(shí)施安全管理，建立醫用藥品的購買(mǎi)、貯存、使用登記制度；購買(mǎi)正規渠道的合格藥品，失效藥品及時(shí)妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應急預案 觸電事故應急預案 安全事故應急預案 歡迎下載使用，分享讓人快樂(lè )

試劑管理制度14

　　根據××醫【20xx】18號《關(guān)于印發(fā)××醫院材料申購及領(lǐng)用程序的通知》精神，制定本制度。

　　一、管理目標

　　提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節約成本，規避浪費。

　　二、管理方法

　　1、設立兼職管理員

　　倉庫管理員：×××

　　軟件操作員：×××

　　工作完成好的，每月在效益工資中獎勵××元。

　　2、試劑申購

　　每月上旬盤(pán)點(diǎn)完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負責后續的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。

　　3、試劑入庫

　　試劑采購回來(lái)后，倉管員及時(shí)召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經(jīng)倉管員、成本核算小組成員簽名確認后交一份到成本核算小組。

　　4、試劑出庫

　　領(lǐng)用試劑時(shí)，必須在材料領(lǐng)用單上填寫(xiě)日期、品名、數量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時(shí)核對庫存。

　　5、試劑報損

　　(1)應充分利用試劑管理軟件的采購預測功能，在保證試劑供應的前提下，盡量少量采購，防止試劑過(guò)期。

　　(2)平時(shí)做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷(xiāo)毀試劑。

　　(3)凡經(jīng)批準報廢的'試劑必須做好銷(xiāo)毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。

　　(4)對易燃易爆的廢危險品、費毒品、費藥品，應報上級批準后方可銷(xiāo)毀，必須進(jìn)行無(wú)害化處理，并派人員監督銷(xiāo)毀。

　　6、試劑月度盤(pán)點(diǎn)

　　試劑每月5號前盤(pán)點(diǎn)一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤(pán)點(diǎn)表和試劑出庫明細表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤(pán)點(diǎn)后共同簽名確認。

　　7、倉庫日常管理

　　每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負責倉庫日常管理。

試劑管理制度15

　　崗位職責

　　1、體外診斷試劑產(chǎn)品的調研與開(kāi)發(fā)；

　　2、協(xié)助項目主管做好產(chǎn)品開(kāi)發(fā)及工藝質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)工作；

　　3、參與研發(fā)平臺建設。

　　崗位要求

　　1、醫學(xué)檢驗、生物化學(xué)，碩士以上學(xué)歷；

　　2、有科研項目調研能力；

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