提取車(chē)間實(shí)習工作總結

　　總結是對某一階段的工作、學(xué)習或思想中的經(jīng)驗或情況進(jìn)行分析研究的書(shū)面材料，它可以幫助我們有尋找學(xué)習和工作中的規律，不妨讓我們認真地完成總結吧�？偨Y怎么寫(xiě)才不會(huì )流于形式呢？以下是小編整理的提取車(chē)間實(shí)習工作總結，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。

　　時(shí)間一點(diǎn)一點(diǎn)過(guò)去，不知不覺(jué)來(lái)到20xx年底，回憶過(guò)去一年的點(diǎn)點(diǎn)滴滴，有歡聲有笑語(yǔ)，有收獲也有苦惱，盡管如此，在公司領(lǐng)導的領(lǐng)導下和各個(gè)部門(mén)同事的辛勤配合下，個(gè)人素質(zhì)有了很大提高，并且完成各項公司下達的生產(chǎn)任務(wù)，現在面臨新產(chǎn)房的認證工作，在此期間做了大量的反復的工作，卻收獲了很多新版認證的經(jīng)驗，對GMP的認識更深刻了，并且努力將實(shí)際生產(chǎn)向GMP靠攏，使生產(chǎn)車(chē)間實(shí)現標準化管理，現將本年度的工作情況總結如下：

　　一、提取車(chē)間生產(chǎn)方面

　　以上完成任務(wù)的同時(shí)也出現過(guò)一些生產(chǎn)上的問(wèn)題，含量不合格或者浸膏相對密度不符合要求等情況，經(jīng)過(guò)領(lǐng)導和各個(gè)部門(mén)的共同努力把這些問(wèn)題都解決了，盡管頗費周折，但是最后都圓滿(mǎn)生產(chǎn)處合格成品并且流入市場(chǎng)，在此期間我們也在不斷總結經(jīng)驗教訓，保證以后不再犯下相同的錯誤。

　　二、質(zhì)量監控方面

　　藥品的生產(chǎn)過(guò)程，必須按照GMP要求來(lái)做，但是結合自家的實(shí)際情況雖然不能全部按照GMP要求來(lái)做，可我們還是要將GMP知識傳授到每一名制藥企業(yè)員工的思想里，做到讓他們知道這些理論知識，再與實(shí)際生產(chǎn)相結合，理論源于實(shí)踐，又高于實(shí)踐，只有在掌握制藥行業(yè)的大法前提下，才能做到不違背GMP的本質(zhì)要求。

　　單位新來(lái)的幾位質(zhì)量部同事，更好的將這種思想傳入我們的腦海中,他們的加入，使提取車(chē)間的生產(chǎn)和管理較比以前更加規范化、標準化，對藥品的生產(chǎn)過(guò)程得到有效實(shí)時(shí)監控，避免藥品的差錯、混淆、污染和交叉污染，可以更好的生產(chǎn)用于預防、治療、診斷人類(lèi)疾病的，有目的的調節，有目的地調節人體生理機能的物質(zhì)藥品。

　　針對近期有幾批的中間體出現很多返工跡象，給下道工序的生產(chǎn)帶來(lái)諸多不便，一些新新生產(chǎn)工藝由于經(jīng)驗不足，現在配合質(zhì)量部加大監控力度，查找相關(guān)資料，培訓員工實(shí)際操作機能和理論知識，不斷豐富生產(chǎn)操作人員和質(zhì)量監控人員自身學(xué)識和綜合素質(zhì)，并且實(shí)時(shí)監控車(chē)間生產(chǎn)狀態(tài)，隨時(shí)跟蹤生產(chǎn)的每一步工序，避免以后出現返工事件，尤其是到最后混合工序，保證混合的物料混合狀態(tài)

　　的均一性，確保取樣的樣品和送到先臻的中間體是一批產(chǎn)品，保證化驗室檢驗的樣品是具有代表性的，盡量減少化驗室的非正常工作量。

　　三、安全方面

　　安全生產(chǎn)一直都是生產(chǎn)中的重中之重，時(shí)刻保持警惕，有太多的新聞報道，個(gè)別企業(yè)曾經(jīng)是何等輝煌、何等成功，到最后由于出現生產(chǎn)事故，以往的所有光輝全被抹滅，不僅不利于自身生命安全的保障，更不利于企業(yè)的前途發(fā)展。

　　結合單位實(shí)際情況，培訓員工消防常識，如果遇到火宅等突發(fā)事件的緊急應對措施和如何逃生，并且進(jìn)行消防安全培訓和消防逃生演練，在此過(guò)程中，將廠(chǎng)區劃分責任區，例如提取車(chē)間二樓的消防責任人、提取車(chē)間一樓消防責任人、藥材庫責任人、酒精庫責任人等，將責任落實(shí)到個(gè)人頭上，廠(chǎng)區內禁止吸煙等措施。

　　在車(chē)間實(shí)際操作過(guò)程中，每月都要配發(fā)員工各種勞保用具，保證生產(chǎn)過(guò)程中安全工作，并且對新員工進(jìn)行三級培訓即廠(chǎng)級培訓、部門(mén)培訓、班組培訓，每名員工上崗前都要經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓后才可進(jìn)行車(chē)間的生產(chǎn)操作，確保安全的生產(chǎn)操作，不會(huì )對藥品的生產(chǎn)造成相應的影響。

　　四、倉庫工作

　　沒(méi)想到的是在本年度的三月份意外接了個(gè)大活，就是代管倉庫，平時(shí)看著(zhù)原來(lái)的保管員工作不是那么忙，我接手之后，完全超乎我的想象和我的能力范圍，盡管如此，但是公司的實(shí)際情況就是這樣，無(wú)法改變，硬著(zhù)頭皮也得接著(zhù)干，才倉庫的工作內容之中，更多了解了倉庫的重要性，絕對不是三減二等于一的道理，尤其的藥材的管理，夏天的藥材防蟲(chóng)、防蛀、防潮、防霉等一些列預防措施就特別復雜，實(shí)際操作和管理起來(lái)很不容易，幸好在學(xué)校和之前的工作中，對中藥材的管理有些間接的接觸，雖然沒(méi)有把藥材管理的很好，但是也沒(méi)管理的太糟糕。

　　倉庫最頭疼的是就是報表，由于接手的時(shí)候實(shí)際藥材數目和賬上的數就是不一樣，盡管調過(guò)一次賬，但是仍存在很大差異，對于這些內容都是按照集團財務(wù)的要求來(lái)做的，現在有問(wèn)題能夠做到及時(shí)和先臻、集團采購、集團財務(wù)溝通還是比較順暢。

　　五、新版GMP軟件認證準備

　　過(guò)去的'一年里，由于原來(lái)的GMP軟件工作也一直在進(jìn)行，涉及到大生藥業(yè)和先臻制藥的軟件工作，不定時(shí)配合他們的檢查而準備各種不同的記錄(GMP記錄件下表)和文件等，由于新廠(chǎng)區處于在建狀態(tài)，硬件設施正在不斷完善，我們也在積極準備新版GMP認證的相關(guān)材料和不定時(shí)的委托加工檢查資料，根據現有情況做了所有常生產(chǎn)品種的工藝規程、生產(chǎn)車(chē)間的管理規程、相關(guān)藥材的前處理工藝規程和藥材的操作規程及記錄，現在有些硬件設施和物料供應部的一些文件沒(méi)有結合上，導致現在做的文件都是有待于完善版本。

　　送走了蛇年，迎來(lái)了萬(wàn)馬奔騰的馬年，在新的一年里我們要更加努力工作，做好手里的工作，好好總結一下自己的不足，時(shí)刻準備迎接各種銷(xiāo)售變化帶來(lái)的生產(chǎn)計劃的變化，確保產(chǎn)品合格再出廠(chǎng)，避免重復加工現象，并且保證生產(chǎn)順利進(jìn)行和相關(guān)配套的GMP軟件記錄等文件工作跟上，首先從以下幾個(gè)方面加強管理：

　　1、正常生產(chǎn)：確保正常生產(chǎn)的前提是員工必須了解他們的工作內容，知道其工作原理，萬(wàn)一出現反�，F象必須做出相應的應急處理方法，加強車(chē)間安全培訓和生產(chǎn)崗位培訓等。

　　2、保證中間體的質(zhì)量：加強生產(chǎn)品種的工藝規程和生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量監控點(diǎn)的培訓，并且知道怎么操作能到合格的中間產(chǎn)品。

　　3、軟件工作上：根據認證工作的需要，多向同事學(xué)習請教多學(xué)習，領(lǐng)悟指導，老師的想法，結合自家的實(shí)際情況做好相應的文件，用文件來(lái)完善硬件上的不足。

　　新的一年就是一個(gè)新的起點(diǎn)，不論曾經(jīng)如何，以后都會(huì )用百分之二百的激情迎接新的挑戰，努力加油，努力提高自身的業(yè)務(wù)水平及綜合素質(zhì)，為單位的遠大目標盡自己的綿薄之力。

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