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藥店承諾書(shū)

時(shí)間:2021-06-09 09:12:20 承諾書(shū) 我要投稿

藥店承諾書(shū)匯編5篇

  在日常生活和工作中,承諾書(shū)使用的情況越來(lái)越多,承諾書(shū)必須在要約的有效期作出。為了讓您在寫(xiě)承諾書(shū)時(shí)更加簡(jiǎn)單方便,下面是小編為大家整理的藥店承諾書(shū)5篇,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

藥店承諾書(shū)匯編5篇

藥店承諾書(shū) 篇1

  為進(jìn)一步規范藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)行為,增強企業(yè)的守法意識、質(zhì)量意識、責任意識、誠信意識和自律意識,確保企業(yè)所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的質(zhì)量安全,本企業(yè)承諾履行以下法定義務(wù)和責任:

  一、堅持公眾利益至上的原則,商業(yè)利益服從于公眾利益,決不以降低藥械質(zhì)量甚至售假非法獲利,堅決摒棄一切損害公眾健康的不良行為。

  二、切實(shí)恪守“企業(yè)是第一責任人”責任,嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規,認真履行藥械安全職責。

  三、弘揚誠信理念,堅守誠信原則,創(chuàng )建誠信企業(yè),營(yíng)造誠信環(huán)境,堅持誠信興業(yè)。

  四、主動(dòng)接受并積極配合食品藥品監管部門(mén)的監督檢查,自覺(jué)接受社會(huì )各界和廣大消費者的監督,不弄虛作假、規避監管。

  五、嚴格執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》,把好藥品購進(jìn)關(guān)、驗收關(guān)、儲存關(guān)、養護關(guān)、銷(xiāo)售關(guān)。不降低GSP認證時(shí)已達到的標準;不超經(jīng)營(yíng)范圍、超經(jīng)營(yíng)方式經(jīng)營(yíng);不以任何形式出租或轉讓柜臺;不從非法渠道購進(jìn)藥品、醫療器械和其他產(chǎn)品;不發(fā)布虛假藥械廣告和不為發(fā)布虛假廣告提供便利條件;不將非藥品以藥品名義向消費者介紹和推薦,不誤導和欺騙消費者;不經(jīng)營(yíng)假劣藥械,不經(jīng)營(yíng)仿藥產(chǎn)品。

  六、嚴格執行處方藥與非處方藥的分類(lèi)管理規定。不經(jīng)營(yíng)國家明令禁止銷(xiāo)售的9大類(lèi)藥品;不違規銷(xiāo)售處方藥,嚴格執行必須憑處方銷(xiāo)售11大類(lèi)藥品的規定,認真做好有關(guān)處方藥銷(xiāo)售登記工作。

  七、企業(yè)與所聘用的質(zhì)量負責人、駐店藥師建立合法的勞動(dòng)關(guān)系。營(yíng)業(yè)時(shí)間

  內保證駐店藥師在崗履職。

  八、如發(fā)生違法違規行為,依法承擔法律責任及由此造成的一切后果。 責任人(法定代表人或企業(yè)負責簽字): 年 月 日

  說(shuō)明:此承諾一式兩份,藥監和企業(yè)各執一份。

  有無(wú)違反《藥品管理法》第76條、第83條規定情形的聲明

 。ǚㄈ似髽I(yè)填寫(xiě))

  有無(wú)違反《藥品管理法》第76條、第83條規定情形的聲明(非法人樣式)

藥店承諾書(shū) 篇2

  致 xxx藥店領(lǐng)導:

  我在近三年的工作中,無(wú)違法、違規的`不良記錄,未因申請個(gè)人事情而違規或違約解除合同,沒(méi)有騙取中標。在我工作期間沒(méi)有藥店處于被責令停業(yè)、或財產(chǎn)被接管或凍結、或被暫停參加投標活動(dòng)的處罰階段。

  特此承諾。

  承諾人(簽名):

  日期: 年 月

藥店承諾書(shū) 篇3

  藥品安全關(guān)系到公眾身體健康,關(guān)系到社會(huì )和諧穩定。為了全面構建誠信體系,確保公眾用藥安全,樹(shù)立藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)良好形象,特承諾如下:

  一、落實(shí)質(zhì)量責任。認真貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等一系列國家有關(guān)藥品法律、法規,切實(shí)履行藥品安全第一責任人義務(wù),進(jìn)一步建立和完善藥品質(zhì)量安全保證體系,以對公眾健康負責的態(tài)度,加強日常質(zhì)量管理,確保藥品安全。

  二、嚴格行為自律。絕不銷(xiāo)售不合格藥用膠囊及其他藥用輔料;對所銷(xiāo)售的藥品及藥用空心膠囊必須經(jīng)藥品檢驗機構檢驗合格后方可銷(xiāo)售。

  三、強化安全管理。進(jìn)一步建立健全藥品安全保障機制,全面落實(shí)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范,努力提高規范化經(jīng)營(yíng)水平,加大藥品不良反應檢測報告力度,消除藥品安全隱患,杜絕藥品安全事故。

  四、堅持誠信守法。以誠信為根本,牢固樹(shù)立誠信意識,重合同、守信用,不做虛假宣傳,藥械廣告合理、合法、合規。增強法制觀(guān)念,自覺(jué)依法經(jīng)營(yíng),取信于社會(huì )。

  五、自覺(jué)接受監管。積極配合食品藥品監管部門(mén)依法實(shí)施的藥品安全日常監管、專(zhuān)項檢查、風(fēng)險監測的應急處置等工作,自覺(jué)接受新聞媒體、社會(huì )各界的監督。努力提高服務(wù)水平,為武寧醫藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展做出應有貢獻。

  六、廣泛開(kāi)展宣傳。積極參與藥品安全科普知識的宣傳和大講堂

  活動(dòng),努力提高全員質(zhì)量安全意識,認真貫徹“銷(xiāo)售合格產(chǎn)品光榮,銷(xiāo)售偽劣產(chǎn)品可恥”的理念,提供科學(xué)消費信息,倡導合理用藥健康生活行為,維護藥品經(jīng)營(yíng)者和消費者的合法權益。

  承諾企業(yè)(蓋章):

  承諾人(簽字):

  年 月 日

藥店承諾書(shū) 篇4

  為切實(shí)加強藥品零售(連鎖)企業(yè)質(zhì)量管理,促進(jìn)守法、規范、誠信、文明經(jīng)營(yíng),推進(jìn)全國文明城市創(chuàng )建,特作出以下承諾:

  一、嚴格遵守市食品藥品監管局制定的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)創(chuàng )建全國文明城市規范》,落實(shí)環(huán)境優(yōu)美、管理優(yōu)良、質(zhì)量安全、服務(wù)優(yōu)質(zhì)四個(gè)方面十三項要求,恪守“十二個(gè)不”承諾,深入開(kāi)展“全省萬(wàn)店無(wú)假藥”創(chuàng )建活動(dòng),扎實(shí)推進(jìn)全國文明城市創(chuàng )建工作,確保國家測評組檢查時(shí)不失分。

  二、嚴格按照國家食品藥品監督管理局藥品分類(lèi)管理規定的要求,憑處方銷(xiāo)售處方藥。銷(xiāo)售處方藥時(shí),必須經(jīng)執業(yè)藥師或其他經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員核對無(wú)誤并簽字確認后方可進(jìn)行銷(xiāo)售。

  三、嚴格執行國家關(guān)于特殊藥品復方制劑(包括含麻黃堿類(lèi)復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片和復方甘草片)管理的相關(guān)規定,一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝。發(fā)現購買(mǎi)異常等情況時(shí),應立即向市食品藥品監管局報告,杜絕流弊事件發(fā)生。

  四、嚴格落實(shí)“企業(yè)第一責任人”的責任,加大對《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》的貫徹執行力度,加強企業(yè)從業(yè)人員培訓教育與管理,確保藥品質(zhì)量負責人在職在崗,自覺(jué)營(yíng)造和維護良好的藥品經(jīng)營(yíng)秩序。

  企業(yè)名稱(chēng):林芝恒康平價(jià)大藥房

  承諾人:

  二一五年 月 日

  杭州市蕭山區食品藥品監督管理局:

  茲委托 裴斐斐 代表我(單位)向貴局申請辦理 行政許可事項有關(guān)事宜。

  委托權限:遞交與本項行政許可有關(guān)的一切材料,簽收

  行政許可辦理過(guò)程中的各類(lèi)文書(shū)及許可證照。

  本委托書(shū)有效期自20xx 年10月01日至許可文書(shū)及證

  照簽收完畢止。

  委托人(單位):

  法定代表人(負責人):(簽字)

  年 月 日

藥店承諾書(shū) 篇5

  ××市食品藥品監督管理局:

  本人現已知悉國家食品藥品監督管理局《關(guān)于基本藥物進(jìn)行全品種電子監管工作的通知》(國食藥監辦[20xx]194號)的有關(guān)要求:

  一、凡生產(chǎn)基本藥物品種的中標企業(yè),應在20xx年3月31日前加入藥品電子監管網(wǎng),基本藥物品種出廠(chǎng)前,生產(chǎn)企業(yè)必須按規定在上市產(chǎn)品上加。ㄙN)統一標識的藥品電子監管碼,并通過(guò)監管網(wǎng)進(jìn)行數據采集和報送。

  二、20xx年4月1日起,對列入基本藥物目錄的品種,未入網(wǎng)及未使用藥品監管碼統一標識的,一律不得參與基本藥物招標采購。

  本人鄭重承諾暫不生產(chǎn)基本藥物(或不參加基本藥物集中招標采購)。生產(chǎn)前(或參加集中招標采購前)將完成處方工藝核查及基本藥物電子監管等相關(guān)的一切工作,保證基本藥物的生產(chǎn)質(zhì)量和通過(guò)藥品電子監管網(wǎng)進(jìn)行數據采集和報送工作。自愿接受各級藥品監督管理部門(mén)的監督檢查。

  承諾人(企業(yè)法人代表簽名):

 。ü拢

  年 月 日

  此承諾書(shū)一式三份。抄送省局一份,市(地)局和承諾企業(yè)各執一份。

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