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執業(yè)中藥師考前沖刺試題及答案

時(shí)間:2024-09-10 10:53:14 執業(yè)藥師 我要投稿
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2017執業(yè)中藥師考前沖刺試題及答案

  一、最佳選擇題

2017執業(yè)中藥師考前沖刺試題及答案

  1.以下屬于麻醉的藥品的是()

  A.福爾可定

  B.氟西泮

  C.甲丙氨酯

  D.匹莫林

  【正確答案】A

  【答案解析】其他三個(gè)選項為第二類(lèi)精神的藥品。

  2.以下屬于麻醉的藥品的是()

  A.勞拉西泮

  B.苯巴bi妥

  C.甲丙氨酯

  D.布桂嗪

  【正確答案】D

  【答案解析】其他三個(gè)選項為第二類(lèi)精神的藥品。

  3.麻醉的藥品藥用原植物年度種植計劃,是由()

  A.國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)和國務(wù)院農業(yè)主管部門(mén)共同制定

  B.國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)和衛生計生部門(mén)共同制定

  C.國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)和公安部共同制定

  D.國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)和工信部共同制定

  【正確答案】A

  【答案解析】麻醉的藥品藥用原植物年度種植計劃,是由國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)和國務(wù)院農業(yè)主管部門(mén)根據麻醉的藥品年度生產(chǎn)計劃,共同制定。

  4.罌su殼,必須憑蓋有鄉鎮衛生院以上醫療機構公章的醫生處方配方使用,不準生用,嚴禁單味零售,處方保存()

  A.1年備查

  B.2年備查

  C.3年備查

  D.4年備查

  【正確答案】C

  【答案解析】罌su殼,必須憑蓋有鄉鎮衛生院以上醫療機構公章的醫生處方配方使用,不準生用,嚴禁單味零售,處方保存3年備查。

  5.麻醉的藥品專(zhuān)用賬冊保存期限為()

  A.有效期滿(mǎn)之日起不少于3年

  B.有效期滿(mǎn)之日起不少于5年

  C.有效期滿(mǎn)之日起不少于7年

  D.有效期滿(mǎn)之日起不少于10年

  【正確答案】B

  【答案解析】定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、全國性批發(fā)企業(yè)和區域性批發(fā)企業(yè)、麻醉的藥品和第一類(lèi)精神的藥品的使用單位,應當配備專(zhuān)人負責管理工作,并建立儲存麻醉的藥品和第一類(lèi)精神的藥品的專(zhuān)用賬冊。專(zhuān)用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年。

  二、配伍選擇題

  [6-7]

  A.大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

  B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

  C.專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

  D.執業(yè)藥師資格

  6.批發(fā)企業(yè)負責人應當具有()

  【正確答案】A

  【答案解析】批發(fā)企業(yè)負責人應當具有大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng),經(jīng)過(guò)基本的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識培訓,熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規及本規范。

  7.零售企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應當具備()

  【正確答案】D

  【答案解析】零售企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應當具備執業(yè)藥師資格。

  三、多項選擇題

  8.醫院中涉及的處方主要有()

  A.法定處方

  B.醫師處方

  C.藥劑師處方

  D.非法定處方

  【正確答案】AB

  【答案解析】醫院中涉及的處方主要有二類(lèi)。

  法定處方:主要指《中國藥典》等國家藥品標準收載的處方,具有法律約束力。醫師處方:指醫師為患者診斷、治療和預防用藥所開(kāi)具的處方。

  9.以下屬于醫療機構制劑特征的是()

  A.雙證管理

  B.品種補缺

  C.醫院自用為主

  D.藥劑科自配

  【正確答案】ABCD

  【答案解析】醫療機構制劑具有如下特征:①雙證管理。醫療機構獲得《醫療機構制劑許可證》后,取得配制制劑的資格;如果要進(jìn)行某種制劑的配制,還必須取得相應制劑的批準文號。②品種補缺。醫療機構制劑僅限于臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應的品種,以方便臨床使用,彌補市場(chǎng)供應不足。③醫院自用為主。醫療機構制劑憑執業(yè)醫師或者執業(yè)助理醫師的處方在本單位內部使用,并與《醫療機構執業(yè)許可證》所載明的診療范圍一致。不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售,不得發(fā)布醫療機構制劑廣告。特殊情況下,經(jīng)國務(wù)院或省級藥品監督管理部門(mén)批準,可在指定的醫療機構之間調劑使用。④藥劑科自配。醫療機構制劑只能由醫院的藥學(xué)部門(mén)配制,其他科室不得配制供應制劑。⑤質(zhì)量檢驗合格。醫療機構制劑需按要求進(jìn)行質(zhì)量檢驗,質(zhì)量檢驗一般由醫療機構的藥檢室負責,檢驗合格后,憑醫師處方使用。

  10.根據《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,關(guān)于醫療機構制劑配制的說(shuō)法,正確的有()

  A.制劑可以在市場(chǎng)上銷(xiāo)售

  B.制劑的療效可以廣告宣傳

  C.制劑不得擅自在醫療機構之間調劑使用

  D.配制場(chǎng)所變更時(shí)應當辦理變更手續

  【正確答案】CD

  【答案解析】醫療機構制劑每年的出題點(diǎn)總結(熟記):

  1.應當是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應的品種;

  2.由省級藥監部門(mén)審批;

  3.不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售;

  4.不得發(fā)布醫療機構制劑廣告;

  5.醫療機構制劑不得擅自調劑使用。發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應時(shí),需要調劑使用的,屬省級轄區內醫療機構制劑調劑的,必須經(jīng)所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門(mén)批準;屬?lài)沂称匪幤繁O督管理局規定的特殊制劑以及省、自治區、直轄市之間醫療機構制劑調劑的,必須經(jīng)國家食品藥品監督管理局批準;

  6.《醫療機構制劑許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更,許可事項變更是指制劑室負責人、配制地址、配制范圍的變更。(關(guān)鍵字:負責、配制)登記事項變更是指醫療機構名稱(chēng)、醫療機構類(lèi)別、法定代表人、注冊地址等事項的變更。(關(guān)鍵字:名稱(chēng)、類(lèi)別、法人、注冊);

  7.醫療機構制劑批準文號的有效期為3年。

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